淋巴瘤是起源于淋巴造血系统的恶性肿瘤,主要表现为无痛性淋巴结肿大,肝脾肿大,全身各组织器官均可受累,本妥昔单抗为静脉输注注射剂,美国食品和药品监督管理局2011年批准本妥昔单抗治疗霍奇金淋巴瘤(HL)和一种罕见淋巴瘤被称为系统性间变性大细胞淋巴瘤(ALCL)。
那么,本妥昔单抗作用机制是什么?
本妥昔单抗靶向CD30受体,是一种抗体—药物结合物(ADC)。CD30存在于大多数经典霍奇金淋巴瘤细胞表面和几种非霍奇金淋巴瘤中,本妥昔单抗结合到癌细胞表面的CD30受体上面之后,释放甲基奥瑞他汀继而使癌细胞有丝分裂周期受阻,启动细胞凋亡。试验显示,对于CD30阳性外周T细胞淋巴瘤,本妥昔单抗安全性可控,可显著改善无进展生存期和总生存期。
那么,本妥昔单抗治疗期间需要注意什么?
本妥昔单抗治疗期间有周围神经病(主要是感觉神经病)和运动神经病的报道;可能发生3或4级血小板减少或贫血;密切监测细菌,真菌或病毒感染的出现;报告出现了急性胰腺炎,包括致命后果;及时评估是否有新的或恶化的胃肠道症状,并进行适当治疗;肿瘤负担高的患者有发生肿瘤溶解综合征的风险;如果出现高血糖症,请按照临床指示服用抗高血糖药物;可能发生与输液有关的反应。
注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。
相关热文推荐:国内获批治疗CD30阳性淋巴瘤的本妥昔单抗疗效如何?
注:文章信息来源于网络,仅供医护人员内部讨论,不作为用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。
扫码关注
了解最新国际医疗资讯!
互联网药品信息服务资格证书 证书编号:(京) - 非经营性-2020-0182