淋巴瘤是一种病发于淋巴系统的癌症，有霍奇金淋巴瘤和非霍奇金淋巴瘤两种。大部分霍奇金淋巴瘤患者属于“经典型”，其中淋巴结中会出现较大的异常淋巴细胞，只要干预的够早，这些患者往往能取得长期的缓解。本妥昔单抗（Adcetris）正是一款有望给淋巴瘤患者带来福音的新药。作为抗体药物偶联物，它由靶向CD30抗原的抗体brentuximab和抗有丝分裂药物单甲基阿司他丁E（MMAE）相连而成。 CD30蛋白是经典型霍奇金淋巴瘤的已知分子标志物，而MMAE可有效通过抑制微管蛋白的聚合作用来阻碍细胞有丝分裂，它们之间通过Seattle Genetics公司专有的可被蛋白酶切割的交联剂偶联而组成。Adcetris在血液循环中可以稳定存在，当它被CD30+肿瘤细胞吞并内化后，便可释放出MMAE，靶向性导致细胞死亡。　 那本妥昔单抗（Adcetris）常见副作用有什么？　 本妥昔单抗（Adcetris）最常见副作用(≥ 10%)有：中性粒细胞减少、恶心、便秘、呕吐、疲乏、周围感觉神经病变、腹泻、发烧、脱发、周围运动神经病变、体重减轻、腹痛、贫血、口腔炎、发热性中性粒细胞减少、骨痛、失眠、食欲减退、咳嗽、头痛、关节痛、背痛、呼吸困难、肌痛、上呼吸道感染、丙氨酸转氨酶升高。严重副作用见于36%的患者。发生率≥ 3%的严重副作用包括发热性中性粒细胞减少(17%)、发烧(6%)和中性粒细胞减少(3%)。13%的患者因不良事件导致停药。

本妥昔单抗的治疗效果是有目共睹的，在一项单个临床试验涉及102例患者中评价霍奇金淋巴瘤HL患者中本妥昔单抗的有效性。本妥昔单抗在单组试验中，患者只被本妥昔单抗治疗。本妥昔单抗研究主要终点是客观缓解率，本妥昔单抗治疗后经受完全或部分癌症皱缩或消失患者的百分率。对本妥昔单抗治疗73%患者达到或完全或部分缓解。这些患者对本妥昔单抗治疗缓解平均6.7个月。 但是是药三分毒，很多患者也担心本妥昔单抗可能会出现的不良现象。医伴旅整理了在试验中可能会出现的不良反应。 使用本妥昔单抗最常见不良反应(≥ 10%)有：中性粒细胞减少、恶心、便秘、呕吐、疲乏、周围感觉神经病变、腹泻、发烧、脱发、周围运动神经病变、体重减轻、腹痛、贫血、口腔炎、发热性中性粒细胞减少、骨痛、失眠、食欲减退、咳嗽、头痛、关节痛、背痛、呼吸困难、肌痛、上呼吸道感染、丙氨酸转氨酶升高。严重副作用见于36%的患者。发生率≥ 3%的严重不良反应包括发热性中性粒细胞减少(17%)、发烧(6%)和中性粒细胞减少(3%)。13%的患者因不良事件导致停药。 使用本妥昔单抗可能危害胎儿，应告知妊娠妇女对胎儿的潜在危害。 每次用药前检测全血细胞计数。严密监测患者发热症状。如发生3或4级中性粒细胞减少，考虑延迟给药、减低药量或停止用药，并在以后给药前使用G-CSF预防处理。 以上就是使用本妥昔单抗可能会产生的不良现象，大多数常见不良现象会随着治疗而逐渐消失，如果出现严重不良反应一定要如实告知医生。

本妥昔单抗brentuximab vedotin是抗CD30的单克隆抗体，HL和间变T细胞淋巴瘤细胞表达CD30，而其他类型淋巴瘤细胞CD30的表达差异较大，估计在1/4-1/3的B细胞NHL细胞中存在CD30的表达。本妥昔单抗brentuximab vedotin已被美国FDA批准用于治疗复发难治的HL和间变T细胞淋巴瘤，良好的疗效促使了对其在NHL中的抗肿瘤活性进行研究。那本妥昔单抗brentuximab vedotin常见副作用是什么？ 常见的本妥昔单抗brentuximab vedotin副作用包括中性粒细胞减少症、贫血神经损伤导致的手脚麻木或无力（周围神经病变）、恶心、疲劳、便秘、腹泻、呕吐和发热。在本妥昔单抗brentuximab vedotin获批上市的试验中，67%出现了周围神经系统损伤（周围神经病变）。此外，91%出现嗜中性粒细胞减少，这与发热性嗜中性白细胞减少症（嗜中性粒细胞减少症和发热）的发生率（19%）有关。 本妥昔单抗brentuximab vedotin的严重风险包括周围神经病变；严重过敏（过敏反应）或输液部位反应；损害血液、肺和肝（血液毒性、肺毒性和肝毒性）；严重或机会性感染；代谢异常（肿瘤溶解综合征）；严重的皮肤病反应和胃肠道并发症。本妥昔单抗会对发育中的胎儿和新生婴儿造成伤害；应告知女性，该药对胎儿有潜在风险并采取有效避孕措施，同时，服用本妥昔单抗brentuximab vedotin期间避免母乳喂养。

淋巴瘤是原发于淋巴结或其他淋巴组织的恶性肿瘤，是我国常见的十大恶性肿瘤之一。按其细胞成分的不同可分为霍奇金淋巴瘤和非霍奇金淋巴瘤两种。霍奇金淋巴瘤（HL）是淋巴瘤的一种独特类型，经典霍奇金淋巴瘤可分为4种组织学类型：淋巴细胞为主型、结节硬化型、混合细胞型和淋巴细胞耗竭型。本妥昔单抗（brentuximab vedotin）作为淋巴瘤药物出现，在近几年陆续获批扩大了几次适应症，在多次临床试验中都取得令人满意的疗效，为淋巴瘤患者带来了希望。 一项研究纳入452名未经治疗的CD 30阳性PTCL患者，随机分配给予本妥昔单抗（brentuximab vedotin）、环磷酰胺、阿霉素和泼尼松(A+CHP)治疗或单独使用环磷酰胺、阿霉素、长春新碱和泼尼松(CHOP)进行化疗，每21天为一个周期，治疗6或8个周期。A+CHP组中位无进展生存期为48.2个月，明显高于CHOP组的20.8个月(危险比0.71；P=0.01)。各组间不良事件发生率相似。发热性中性粒细胞减少发生率为18%，CHOP组为15%，周围神经病变分别为52%和55%。并发症7例(3%)，CHOP组9例(4%)。总的来说，联合治疗使无进展生存事件的风险降低了29%，死亡风险降低了34%，36个月的存活率为77%。试验结果显示，本妥昔单抗（brentuximab vedotin）常见副作用为中性粒细胞减少，周边感觉神经病变，疲乏，恶心，贫血，上呼吸道感染，腹泻，发热，皮疹，血小板减少，咳嗽和呕吐，还会出现胃肠不适，发热，输液反应，Stevens - Johnson综合征。

本妥昔单抗由武田和美国西雅图遗传学公司联合开发，其抗体成分可特异性结合肿瘤细胞的CD30抗原，将偶联的抗微管化疗药（单甲基奥瑞他汀）精准输送至肿瘤内，精准杀灭表达CD30的肿瘤细胞。作为全球首个、也是目前唯一一个以CD30为靶点的抗体偶联药物，本妥昔单抗已在70多个国家和地区获批用于淋巴瘤治疗，临床使用经验丰富，真实世界循证依据充分，疗效久经验证。数据显示，本妥昔单抗可显著延长复发或难治性淋巴瘤患者的长期生存：复发或难治性cHL患者的中位总生存期（OS）从既往的10.5个月~27.6个月提升至40.5个月，复发或难治性sALCL患者的五年生存率可提升至60%。 来了解下武田本妥昔单抗副作用处理方法。患者在接受本妥昔单抗的治疗期间，可能会产生一定的副作用，应第一时间向相关医生咨询，更改或更换治疗方案。（1）输液相关不良反应：在输注时，应合理选择血管，最好选择中心静脉置管。输入液体后注意穿刺局部有无外渗，开始时以15~30滴/min的速度滴入，严密观察患者生命体征，重点巡视，倾听患者主诉，15 min后无不适主诉，调整输液速度40~60滴/min。（2）胃肠道反应：使用本妥昔单抗单抗治疗期间，患者应进食高蛋白、高热量、高维生素、清淡易消化饮食，少食多餐。当患者出现了轻度恶心、呕吐，患者恶心呕吐时，除了要及时清理呕吐物、保持环境安静整洁外，还要督促患者漱口，遵医嘱给予止吐药物，遵医嘱给予静脉营养支持治疗。（3）皮肤肌肉疼痛：轻度疼痛，稳定患者情绪，营造适宜患者身心休养的环境，通过分散患者注意力等方式减轻患者痛苦，如听音乐、行抚触按摩等。中重度疼痛，遵医嘱给予使用止疼药物，并注意连续评估，直至患者疼痛缓解。 相关热文推荐：武田本妥昔单抗用途和效果https://www.1blv.com/newsDetail/97106.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

本妥昔单抗是自1977年第一个被FDA-批准医治霍杰金淋巴瘤和第一个专门适用于医治ALCL的新药。在一项单个临床实验涉及102例患者中评价HL患者中本妥昔单抗的有效性。在单组实验中，患者只被本妥昔单抗医治。研究首要结尾是客观缓解率，医治后经受完全或部分癌症舒展或消失患者的百分率。对医治73%患者到达或完全或部分缓解。这些患者对医治缓解均匀6.7个月。在一项单次临床实验中在58例患者中评价本妥昔单抗在全身ALCL患者中的有效性。在单组实验中，患者只用本妥昔单抗医治。与霍奇金氏淋巴瘤实验相似，实验首要结尾是客观缓解率。为ALCL接受本妥昔单抗患者中，86%经受或完全或部分缓解和均匀缓解12.6个月。但是今天咱们要了解的是本妥昔单抗副作用及处理。 本妥昔单抗最常见的副作用有：减少起对抗感染作用的白血细胞(嗜中性白血球减少症)，神经损伤(周围感觉神经病变)，疲劳，恶心，贫血，上呼吸道感染，腹泻，发烧，咳嗽，呕吐，和血小板水平低下(血小板减少症)。 本妥昔单抗是用于霍杰金淋巴瘤患者用自身干细胞移植(ASCT)失败后或不是ASCT备选者患者至少2次既往多药化疗方案失败后的治疗。本妥昔单抗虽然治疗淋巴瘤时取得了不错的疗效，但凡是药物都存在着三分毒性，所以在使用本妥昔单抗时应密切监测患者的神经病变，必要时需要修改使用剂量或中断给药。对于已存在严重神经病变的患者，应在风险-效益评估后，再使用本妥昔单抗治疗。 另外我们在用药治疗期平时注意加强锻炼(以太极为主)，作息规律，注意情绪调节，切勿恼怒或抑郁过度，消除紧张、激动等心理状态，保持心情舒畅豁达，情绪稳定。饮食宜富营养、清淡，忌烟酒。 以上就是本妥昔单抗副作用的内容，希望可以帮助到您！

全身性间变性大细胞淋巴瘤（sALCL）是外周T细胞淋巴瘤(PTCL)的一种亚型。sALCL患者的临床预后很差，许多患者无法通过标准治疗实现长期生存或缓解。欧盟委员会批准本妥昔单抗（Adcetris）用于全身性间变性大细胞淋巴瘤患者的一线治疗，这是数十年来在一线sALCL治疗中获批的首个也是唯一的靶向疗法。但和大多数药物一样，接受该药品治疗会产生一些不良反应。那本妥昔单抗的不良反应有哪些？长期用会耐药吗？ 本妥昔单抗的不良反应 本妥昔单抗的不良反应包括有：贫血、中性粒细胞减少、周围感觉神经病、便秘、呕吐、腹泻、发热、口腔炎、腹痛、发热性中性粒细胞减少症、骨痛、失眠、食欲下降、背痛、皮疹、呼吸困难、恶心、疲劳、脱发、血小板减少症、关节痛、周围水肿/斑丘疹、全身性瘙痒等等。患者在接受本妥昔单抗（Adcetris）治疗淋巴瘤期间如果产生比较严重的不良反应，应及时到医院就诊，并由比较专业的医生进行治疗方案的调整。患者在产生不良反应后，不可擅自使用其他药物治疗，因为可能会导致发生其他副作用，影响病情。 长期使用药物治疗，会对药物产生耐药性，长期用本妥昔单抗（Adcetris）治疗也会产生耐药性。每位患者对药物的耐受程度是不同的，病情进展、身体状况也有差异，因为患者在接受本妥昔单抗（Adcetris）治疗后产生耐药的时间、耐药后的具体表现及处理方式也会有差异，本妥昔单抗（Adcetris）耐药的具体时间、表现及处理方法等是由患者自身情况决定的。 患者在本妥昔单抗（Adcetris）耐药后不要擅自使用其他药物进行治疗，因为这可能会产生一些不良反应，影响病情。耐药后，患者应尽快到医院就诊，由医生诊断其身体状况，并根据实际情况为患者提供最佳的治疗方案。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：二氮嗪diazoxide的作用是什么？使用时需要注意哪些

Adcetris是由武田制药和美国西雅图遗传学公司联合开发的一种抗体偶联药物（ADC），由靶向 CD30 蛋白的一种单克隆抗体 brentuximab 和一种微管破坏剂（单甲基 auristatin E，MMAE）通过一种蛋白酶敏感的交联剂偶联而成，其中该偶联技术为西雅图遗传学公司的专有技术。 目前，Adcetris在美国已经批准了多种适应症，包括经典霍奇金淋巴瘤（cHL）、间变性大细胞淋巴瘤（ALCL）和外周 T 细胞淋巴瘤（PTCL）和蕈样肉芽肿（MF）等, 是近 40 年来 FDA 批准的第一个 ALCL 新药，也是第一个针对 cHL 和 PTCL 的一线治疗药物。 2019 CSCO 会议上，北京大学肿瘤医院的宋玉琴教授公布了Adcetris在我国患者人群中的最新数据——其在 cHL 和 sALCL 患者中的总有效率均达到 70% 左右，且长期随访的无进展生存（PFS）数据也很好，此外安全性也很好。 Adcetris疗效虽好，但使用过程中也避免不了会出现一些副作用，下面我们一起来了解一下。 发热性中性粒细胞减少：ADCETRIS治疗患者中，发热性中性粒细胞减少已有报道。每次给药前应监测全血细胞计数。如果发生发热性中性粒细胞减少，应密切监测患者的发热，并提供最佳医治。 ADCETRIS联合AVD时，所有患者均推荐在首次给药前预防性给予G-CSF。 Stevens-Johnson综合征(SJS)：ADCETRIS中SJS和中毒性表皮坏死松解(TEN)已有报道。致死性转归已有报道。若发生SJS或TEN，应停用Adcetris治疗，并应给予适当的药物治疗。 胃肠道(GI)并发症：Adcetris治疗患者中，GI并发症已有报道，部分病例死亡，这些并发症包括肠梗阻、梗阻、结肠炎、中性粒细胞减少性结肠炎、糜烂、溃疡、穿孔和出血。有GI症状新发或恶化者必须立即进行评估和适当治疗。 肝脏毒性：Adcetris治疗患者中，丙氨酸转氨酶(ALT)和门冬氨酸转氨酶(AST)升高已有报道。重症包括致死性肝脏毒性病例已有发生。基础肝病、共病及合并用药也可能增高该风险。用药前应检测肝功能，治疗期间也应常规监测肝功能。出现肝脏毒性的患者使用Adcetris时可能需要延迟给药、剂量调整或停用。

CD30单抗是自1977年第一个被FDA-批准医治霍杰金淋巴瘤和第一个专门适用于医治ALCL的新药。在一项单个临床实验涉及102例患者中评价HL患者中CD30单抗的有效性。在单组实验中，患者只被CD30单抗医治。研究首要结尾是客观缓解率，医治后经受完全或部分癌症舒展或消失患者的百分率。对医治73%患者到达或完全或部分缓解。这些患者对医治缓解均匀6.7个月。在一项单次临床实验中在58例患者中评价CD30单抗在全身ALCL患者中的有效性。在单组实验中，患者只用CD30单抗医治。与霍奇金氏淋巴瘤实验相似，实验首要结尾是客观缓解率。为ALCL接受CD30单抗患者中，86%经受或完全或部分缓解和均匀缓解12.6个月。 CD30单抗的副作用 > 10％（未经处理的cHL，任何等级），贫血、中性粒细胞减少、周围感觉神经病、便秘、呕吐、腹泻、发热、减轻重量、口腔炎、腹痛、发热性中性粒细胞减少症、骨痛、失眠、食欲下降、背痛、皮疹、爆发、发烧、呼吸困难、周围运动神经病变。 > 10％（未经处理的cHL，3或4级）中性粒细胞减少症、发热性中性粒细胞减少症、贫血。 > 10％（pcALCA或MF，任何等级）贫血、周围感觉神经病、恶心、腹泻、疲劳、中性粒细胞减少、呕吐、瘙痒、发热、脱发、血小板减少症、食欲下降、关节痛、肌痛、周围水肿、斑丘疹、全身性瘙痒、虚弱、呼吸困难。 1-10％（未经治疗的cHL）所有等级的ALT增加，3年级或4年级、周围感觉神经病、呕吐、腹泻、腹痛、ALT增加、发热、便秘、口腔炎、周围运动神经病变、呼吸困难。 1-10％（其他适应症）肢体疼痛、肌肉痉挛、皮肤干燥、寒意、恶心、呼吸困难、瘙痒、发热、咳嗽、3或4级（pcALCL或MF）、周围感觉神经病、疲劳、腹泻、中性粒细胞减少症、虚弱、斑丘疹、全身性瘙痒、恶心、呕吐、血小板减少症。 CD30单抗禁忌：因肺毒性同时使用brentuximab和bleomycin。

CD30单抗（也叫本妥昔单抗，商品名Adcetris）的适应症比较多，主要用于淋巴瘤的治疗。使用CD30单抗（1.8mg/kg，30分钟内输注，每3周一循环，共16循环）治疗复发难治性HL的5年随访提示CD30单抗可有效控制疾病进展。 在一项纳入102例自体造血干细胞移植后复发的患者，总生存率为41%，PSF为22%，34例（33%）患者达到CR，其OS率为64%，PSF为52%。 除此之外，CD30单抗在治疗T幼淋巴细胞白血病等多种血液恶性肿瘤的实验也在进行中。 是药三分毒，那CD30单抗最常见不良反应是什么？相关临床试验中CD30单抗治疗未经处理的cHL，任何等级的常见不良反应是贫血、中性粒细胞减少、周围感觉神经病、便秘、呕吐、腹泻、发热、减轻重量、口腔炎、腹痛、发热性中性粒细胞减少症、骨痛、失眠、食欲下降、背痛、皮疹、爆发、发烧、呼吸困难、周围运动神经病变。 >10％（pcALCA或MF，任何等级）贫血、周围感觉神经病、恶心、腹泻、疲劳、中性粒细胞减少、呕吐、瘙痒、发热、脱发、血小板减少症、食欲下降、关节痛、肌痛、周围水肿、斑丘疹、全身性瘙痒、虚弱、呼吸困难。 上市后报告：血液和淋巴系统异常：发热性中性粒细胞减少；胃肠道疾病：急性胰腺炎和胃肠道并发症（包括致命结局）；肝胆疾病：肝毒性；感染：PML，严重感染和机会感染；代谢和营养失调：高血糖；呼吸系统，胸腔和纵隔疾病：非感染性肺毒性，包括肺炎，间质性肺疾病和ARDS（某些具有致命后果）；皮肤和皮下组织疾病：有毒的表皮坏死，包括致命后果。 以上就是CD30单抗可能会出现的不良反应，希望对您有所帮助。

brentuximab vedotin副作用有哪些？在复发的典型的霍奇金淋巴瘤和复发的系统性间变性大细胞淋巴瘤中，最常报导的不良反应(发生率≥20%)在临床研讨包含：中性粒细胞削减,周围感觉神经病变，疲惫，厌恶，贫血，上呼吸道感染，腹泻，发热，皮疹，血小板削减、咳嗽和吐逆等。 在典型的霍奇金淋巴瘤造血干细胞移植后的稳固医治中，最常报导的不良反应(发生率≥20%)在临床研讨包含：中性粒细胞削减,周围感觉神经病变，血小板削减，贫血，上呼吸道感染，疲惫，周围运动神经病变，厌恶,咳嗽和腹泻等。 Adcetris是一种抗体药物结合物，结合抗体和药物，允许抗体指引药物至淋巴瘤细胞上被称为D30靶点。美国食品和药品监督管理局2011年8月19日批准Adcetris(brentuximab vedotin)治疗霍杰金淋巴瘤(HL)和一种罕见淋巴瘤被称为系统性间变性大细胞淋巴瘤(ALCL)。 Adcetris是自1977年第一个被FDA-批准医治霍杰金淋巴瘤和第一个专门适用于医治ALCL的新药。在一项单个临床实验涉及102例患者中评价HL患者中Adcetris的有效性。在单组实验中，患者只被Adcetris医治。研究首要结尾是客观缓解率，医治后经受完全或部分癌症舒展或消失患者的百分率。对医治73%患者到达或完全或部分缓解。这些患者对医治缓解均匀6.7个月。 在一项单次临床实验中在58例患者中评价Adcetris在全身ALCL患者中的有效性。在单组实验中，患者只用Adcetris医治。与霍奇金氏淋巴瘤实验相似，实验首要结尾是客观缓解率。为ALCL接受Adcetris患者中，86%经受或完全或部分缓解和均匀缓解12.6个月。 以上就是医伴旅小编整理的brentuximab vedotin最常见副作用，希望可以帮助到患者朋友们。

淋巴瘤是原发于淋巴结或其他淋巴组织的恶性肿瘤是我国常见的十大恶性肿瘤之一。按其细胞成分的不同可分为霍奇金淋巴瘤和非霍奇金淋巴瘤两种。霍奇金淋巴瘤（HL）是淋巴瘤的一种独特类型，经典霍奇金淋巴瘤可分为4种组织学类型：淋巴细胞为主型、结节硬化型、混合细胞型和淋巴细胞耗竭型。CD30单抗作为淋巴瘤药物出现，在近几年陆续获批扩大了几次适应症，在多次临床试验中都取得令人满意的疗效，为淋巴瘤患者带来了希望。 一项研究纳入452名未经治疗的CD 30阳性PTCL患者，随机分配给予CD30单抗、环磷酰胺、阿霉素和泼尼松(A+CHP)治疗或单独使用环磷酰胺、阿霉素、长春新碱和泼尼松(CHOP)进行化疗，每21天为一个周期，治疗6或8个周期。A+CHP组中位无进展生存期为48.2个月，明显高于CHOP组的20.8个月(危险比0.71；P=0.01)。各组间不良事件发生率相似。发热性中性粒细胞减少发生率为18%，CHOP组为15%，周围神经病变分别为52%和55%。并发症7例(3%)，CHOP组9例(4%)。总的来说，联合治疗使无进展生存事件的风险降低了29%，死亡风险降低了34%，36个月的存活率为77%。试验结果显示。 CD30单抗常见副作用为中性粒细胞减少，周边感觉神经病变，疲乏，恶心，贫血，上呼吸道感染，腹泻，发热，皮疹，血小板减少，咳嗽和呕吐，还会出现胃肠不适，发热，输液反应，Stevens - Johnson综合症。

CD30单抗（本妥昔单抗）是由美国西雅图基因公司(Seattle Genetics)和日本武田公司(Takeda)合作开发的一种靶向CD30的新型抗体偶联药物，该药于2011年时就已经被美国食品和药品监督管理局(FDA )批准用于治疗至少1个方案联合化疗失败的间变性大细胞淋巴瘤（ALCL），并取得了较为明显的疗效。然而，每一种药物都存在着一定的副作用，CD30（即本妥昔单抗）也不例外。那么，CD30单抗副作用大吗？ 有相关研究报道，CD30单抗主要副作用是Ⅰ级~Ⅱ级周围神经病变和粒细胞缺乏。另外还包括恶心呕吐、血小板减少、贫血、上呼吸道感染、乏力腹泻、发热、皮疹、咳嗽、头痛、头晕、便秘、脱发、肌痛和失眠的发生率为10%。CD30单抗副作用的严重程度因人而异。 使用CD30单抗治疗期间，患者应进食高蛋白、高热量、高维生素、清淡易消化饮食，少食多餐，相关医护人员和家属也要给患者创造良好进食环境，选择适宜的进食餐具，增加食欲。当患者出现了轻度恶心、呕吐，患者恶心呕吐时，除了要及时清理呕吐物、保持环境安静整洁外，还要督促患者漱口，遵医嘱给予止吐药物，遵医嘱给予静脉营养支持治疗。 医护人员和家属要理解患者使用CD30单抗后产生的疼痛感，疼痛程度依据数字评分法对患者疼痛情况进行监测。轻度疼痛，稳定患者情绪，营造适宜患者身心休养的环境，通过分散患者注意力等方式减轻患者痛苦，如听音乐、行抚触按摩等。中重度疼痛，遵医嘱给予使用止疼药物，并注意连续评估，直至患者疼痛缓解。 热文推荐：淋巴瘤用CD30单抗几天起效？ https://www.1blv.com/newsDetail/85129.html

本妥昔单抗（CD30单抗）是一种抗体偶联药物（ADC），由靶向CD30蛋白的一种单克隆抗体和一种微管破坏剂（单甲基auristatin E，MMAE）通过一种蛋白酶敏感的交联剂偶联而成。本妥昔单抗(CD30单抗)是武田制药研制的一款靶向药物，是靶向CD30的新型抗体偶联药物(ADC)。今天咱们详细了解一下本妥昔单抗常见的副作用有什么？ 本妥昔单抗（CD30单抗）治疗未经处理的cHL，任何等级超过10％的副作用：贫血、便秘、呕吐、中性粒细胞减少、周围感觉神经病、腹泻、腹痛、口腔炎、发热、减轻重量、发热性中性粒细胞减少症、骨痛、食欲下降、背痛、失眠、皮疹、发烧、呼吸困难、周围运动神经病变。治疗未经处理的cHL（3或4级超过10％）：中性粒细胞减少症、发热性中性粒细胞减少症、贫血。 本妥昔单抗（CD30单抗）治疗期间也有一些严重的副作用出现，这些反应可能会致命，其中严重的胃肠道并发症包括穿孔，出血，溃疡，糜烂，小肠结肠炎，肠梗阻，中性粒细胞性结肠炎和肠梗阻；胃肠道受累的淋巴瘤可能会增加穿孔的风险；及时评估是否有新的或恶化的胃肠道症状，并进行适当治疗。 本妥昔单抗是一种CD30单抗与化疗药物MMAE结合物，因疗效显著，于2011年8月19日经美国FDA批准，用于临床治疗霍奇金淋巴瘤及间变大细胞淋巴瘤。本妥昔单抗由武田和美国西雅图遗传学公司联合开发，其抗体成分可特异性结合肿瘤细胞的CD30抗原，类似于“生物导弹”，将偶联的抗微管化疗药(单甲基奥瑞他汀)精准输送至肿瘤内，精准杀灭表达CD30的肿瘤细胞。 本妥昔单抗（CD30单抗）在2011年8月被美国FDA批准用于干细胞移植失败或至少2种多药化疗方案治疗失败且不适合干细胞移植的霍奇金淋巴瘤（HL）患者，以及至少1种多药化疗方案治疗失败的系统性间变性大细胞淋巴瘤（sALCL）患者。 以上就是本妥昔单抗（CD30单抗）副作用的内容，希望可以帮助到您！ 相关热文推荐：淋巴瘤治疗用药本妥昔单抗上市了吗？ https://www.1blv.com/newsDetail/83861.html

本妥昔单抗（CD30单抗）是一种抗体—药物结合物，可以选择性地靶向CD30抗原，CD30存在于大多数经典霍奇金淋巴瘤细胞表面和几种非霍奇金淋巴瘤中。2011年8月，FDA加速批准本妥昔单抗（CD30单抗）治疗复发或难治型的霍奇金淋巴瘤(HL)和系统间变性大细胞淋巴瘤(ALCL)，2017年11月和2018年3月，FDA扩大了本妥昔单抗（CD30单抗）的适应症。现在，全球有70多个临床试验在评估本妥昔单抗（CD30单抗）的效果，包括一线治疗霍奇金淋巴瘤(ECHELON-1)的3期研究、CD30阳性外周T细胞淋巴瘤(ECHELON-2)的3期研究，以及许多其他类型的CD30阳性恶性肿瘤的试验。 该研究纳入452名未经治疗的CD 30阳性PTCL患者，随机分配给予本妥昔单抗（CD30单抗）、环磷酰胺、阿霉素和泼尼松(A+CHP)治疗或单独使用环磷酰胺、阿霉素、长春新碱和泼尼松(CHOP)进行化疗，每21天为一个周期，治疗6或8个周期。A+CHP组中位无进展生存期为48.2个月，明显高于CHOP组的20.8个月(危险比0.71；P=0.01)。各组间不良事件发生率相似。发热性中性粒细胞减少发生率为18%，CHOP组为15%，周围神经病变分别为52%和55%。并发症7例(3%)，CHOP组9例(4%)。总的来说，联合治疗使无进展生存事件的风险降低了29%，死亡风险降低了34%，36个月的存活率为77%。而根据本妥昔单抗（CD30单抗）说明书，其常见副作用为中性粒细胞减少，周边感觉神经病变，疲乏，恶心，贫血，上呼吸道感染，腹泻，发热，皮疹，血小板减少，咳嗽和呕吐，还会出现胃肠不适，发热，，输液反应，Stevens - Johnson综合征。

CD30单抗是靶向CD30的抗体药物偶联物（ADC），目前还未在我国上市，我们先来简单了解一下它的适应症。 CD30单抗目前已经获批的适应症有经典霍奇金淋巴瘤（CHL）、系统性间变性大细胞淋巴瘤（sALCL）、原发性皮肤间变性大细胞淋巴瘤、表达CD30的外周T细胞淋巴瘤（PTCL）。 CD30单抗治疗先前未经治疗的CHL：每两周静脉输注1.2 mg / kg（与AVD组合）; 不超过120毫克/剂量 ，持续直至最大剂量12次，疾病进展或出现不可接受的毒性。cHL合并：在自动HSCT后4-6周内或从自动HSCT恢复后开始，每三周静脉注射1.8 mg / kg; 不超过180毫克/剂量。继续进行，直到最多16个周期，疾病进展或不可接受的毒性。复发性cHL：每三周静脉注射1.8 mg / kg; 不超过180毫克/剂量，继续直到疾病进展或不可接受的毒性。 治疗未经治疗的系统性间变性大细胞淋巴瘤（sALCL）：每三周静脉注射1.8 mg / kg，每次6-8剂；不超过180毫克/剂量。复发性sALCL：每三周静脉注射1.8 mg / kg; 不超过180毫克/剂量，继续直到疾病进展或不可接受的毒性。 治疗原发性皮肤间变性大细胞淋巴瘤：每三周静脉注射1.8 mg / kg; 不超过180毫克/剂量，继续进行，直到最多16个周期，疾病进展或不可接受的毒性。 治疗表达CD30的外周T细胞淋巴瘤：每三周静脉注射CD30单抗1.8 mg / kg，每次6-8剂；不超过180毫克/剂量。 在CD30单抗+AVD治疗组和ABVD治疗组中，发生率≥15%的任何级别临床常见相关副作用包括中性粒细胞减少、便秘、呕吐、疲劳、周围感觉神经病变、腹泻、发热、周围神经病变、腹痛和口炎。两个治疗组中，最常见的3级或4级不良事件包括中性粒细胞减少症、发热性中性粒细胞减少症和中性粒细胞计数下降。

CD30单抗是一种抗体偶联药物（ADC），由靶向CD30蛋白的一种单克隆抗体和一种微管破坏剂（单甲基auristatin E，MMAE）通过一种蛋白酶敏感的交联剂偶联而成，CD30蛋白是经典霍奇金淋巴瘤（HL）及系统性间变性大细胞淋巴瘤（sALCL）的明确标志物，而Auristatin E可通过抑制微管蛋白的聚合作用阻碍细胞分裂。Adcetris（CD30单抗）在血液中可稳定存在，在被CD30阳性肿瘤细胞内化后，可释放出MMAE。 CD30单抗联合化疗方案AVD（阿霉素+长春新碱+达卡巴嗪）用于既往未接受治疗（初治）的CD30阳性IV期霍奇金淋巴瘤（HL）成人患者的一线治疗是CD30单抗在欧洲获批的第五个适应症，也是欧洲在过去数十年来批准用于一线治疗CD30阳性IV期HL成人患者的首个新治疗方案。 与标准治疗方案ABVD（阿霉素+博来霉素+长春新碱+达卡巴嗪）治疗组相比，CD3O单抗+AVD治疗组改良无进展生存表现出统计学意义的显著改善（HR=0.770，p=0.035），这相当于疾病进展、死亡或需要额外抗癌疗法的风险降低了23%。 临床研究中在CD30单抗+AVD治疗组和ABVD治疗组中，发生率≥15%的任何级别临床常见相关不良反应包括中性粒细胞减少、便秘、呕吐、疲劳、周围感觉神经病变、腹泻、发热、周围神经病变、腹痛和口炎。两个治疗组中，最常见的3级或4级不良事件包括中性粒细胞减少症、发热性中性粒细胞减少症和中性粒细胞计数下降。

美国食品和药品监督管理局2011年8月19日批准CD30单抗（Adcetris）治疗霍杰金淋巴瘤(HL)和一种罕见淋巴瘤被称为系统性间变性大细胞淋巴瘤(ALCL)。在一项单个临床试验涉及102例患者中评价HL患者中CD30单抗的有效性。在单组试验中，患者只被CD30单抗治疗。研究主要终点是客观缓解率，治疗后经受完全或部分癌症皱缩或消失患者的百分率。对治疗73%患者达到或完全或部分缓解。这些患者对治疗缓解平均6.7个月。 美国食品和药物管理局（FDA）已批准CD30单抗（Adcetris）联合化疗计划CHP（环磷酰胺+阿霉素+强的松）一线治疗系统性间变性大细胞淋巴瘤（sALCL）或其他CD30单抗阳性外周T细胞淋巴瘤（PTCL，包含血管免疫母细胞性T细胞淋巴瘤[AITL]以及未另行特别阐明的PTCL）成人患者。FDA已颁发CD30单抗上述适应症补充生物制品许可请求（sBLA）打破性药物资格和优先审查资格。 CD30单抗常见副作用(发生率≥20%)在临床研讨包含：中性粒细胞削减，周围感觉神经病变，疲惫，厌恶，贫血，上呼吸道感染，腹泻，发热，皮疹，血小板削减、咳嗽和吐逆等。 在典型的霍奇金淋巴瘤造血干细胞移植后的稳固医治中，最常报导的副作用(发生率≥20%)在临床研讨包含：中性粒细胞削减,周围感觉神经病变，血小板削减，贫血，上呼吸道感染，疲惫，周围运动神经病变，厌恶，咳嗽和腹泻等。

CD30单抗是一种抗体药物结合物，结合抗体和药物，允许抗体指引药物至淋巴瘤细胞上被称为CD30单抗靶点。美国食品和药品监督管理局2011年8月19日批准CD30单抗治疗霍杰金淋巴瘤(HL)和一种罕见淋巴瘤被称为系统性间变性大细胞淋巴瘤(ALCL)。 CD30单抗常见不良反应(发生率≥20%)在临床研讨包含：中性粒细胞削减,周围感觉神经病变，疲惫，厌恶，贫血，上呼吸道感染，腹泻，发热，皮疹，血小板削减、咳嗽和吐逆等。 在典型的霍奇金淋巴瘤造血干细胞移植后的稳固医治中，CD30单抗最常报导的不良反应(发生率≥20%)在临床研讨包含：中性粒细胞削减,周围感觉神经病变，血小板削减，贫血，上呼吸道感染，疲惫，周围运动神经病变，厌恶，咳嗽和腹泻等。 CD30单抗推荐剂量是1.8mg/kg，静脉输注30分钟，每3周1次给药。由于CD30单抗的适应症不同，所以对应的使用方法也不太一样。未曾治疗过的III或IV期的典型霍奇金淋巴瘤(cHL)：按1.2mg/kg计算剂量最大剂量120mg，每2周一次，至最多12次，或至疾病进展或出现不能耐受的毒副作用；巩固治疗典型霍奇金淋巴瘤(cHL)：按1.8mg/kg计算剂量最大剂量180mg，首次剂量开始于自体干细胞移植后的4-6周内或根据自体干细胞移植恢复情况开始，每3周一次，至最多16次，或至疾病进展或出现不能耐受的毒副作用；复发的典型霍奇金淋巴瘤(cHL)：按1.8mg/kg计算剂量最大剂量180mg，每3周一次，至疾病进展或出现不能耐受的毒副作用；复发的皮肤间变大细胞淋巴瘤(pcALCL)或CD-30表达阳性的蕈样肉芽肿(MF)：按1.8mg/kg计算剂量最大剂量180mg，每3周一次，至最多16次，或至疾病进展或出现不能耐受的毒副作用；复发的系统性间变性大细胞淋巴瘤(sALCL)：按1.8mg/kg计算剂量最大剂量180mg，每3周一次，至疾病进展或出现不能耐受的毒副作用。

本妥昔单抗（CD30单抗）在一项单个临床试验涉及102例患者中评价霍奇金淋巴瘤HL患者中的有效性。本妥昔单抗在单组试验中，患者只被本妥昔单抗治疗。本妥昔单抗研究主要终点是客观缓解率，本妥昔单抗（CD30单抗）治疗后经受完全或部分癌症皱缩或消失患者的百分率。对CD30单抗（本妥昔单抗）治疗73%患者达到或完全或部分缓解。这些患者对CD30单抗治疗缓解平均6.7个月。 本妥昔单抗治疗cHL合并，在自动HSCT后4-6周内或从自动HSCT恢复后开始，每三周静脉注射1.8 mg / kg; 不超过180毫克/剂量，继续进行，直到最多16个周期，疾病进展或不可接受的毒性。 治疗复发性cHL本妥昔单抗每三周静脉注射1.8 mg / kg; 不超过180毫克/剂量，继续直到疾病进展或不可接受的毒性。 使用本妥昔单抗（CD30单抗）可能出现的副作用如下： > 10％未经处理的cHL，任何等级的副作用：贫血（98％）、中性粒细胞减少（91％）、周围感觉神经病（65％）、便秘、呕吐、腹泻、发热、减轻重量、口腔炎、腹痛、发热性中性粒细胞减少症、骨痛、失眠、食欲下降、背痛、皮疹，爆发，发烧、呼吸困难、周围运动神经病变； > 10％未经处理的cHL，3或4级副作用：中性粒细胞减少症（20-62％）、发热性中性粒细胞减少症（6-13％）、贫血（1-11％）。 本妥昔单抗（CD30单抗）禁忌因肺毒性同时使用brentuximab和bleomycin。