AmBisome上市没？AmBisome（安必素）于1990年首先在欧洲上市。然后在1997年AmBisome（安必素）在美国获批上市，用于患有深部真菌感染的患者；因肾损伤或药物毒性而不能使用有效剂量的两性霉素B的患者，或已经接受过治疗无效的患者均可使用。目前AmBisome（安必素）还没有在国内获批上市。 根据多项临床试验研究结果显示，AmBisome（安必素）的治疗效果是十分显著的，但因为每个人的个人体质及病情进展的不同，每位患者产生耐药的反应状况及出现耐药的时间都会有所不同，所以如果患者出现耐药情况，不可以擅自更改服用药物的剂量。患者出现耐药后立即向相关医生咨询，更改或更换新的治疗方案。 因为服用AmBisome（安必素）存在低钾血症的风险，所以患者在AmBisome（安必素）给药过程中，可能需要适当补充钾。在服用AmBisome（安必素）期间，患者如果出现肾功能显著下降或其他参数恶化，则应该考虑减少服用药物的剂量，中断治疗或中止治疗。患者在服用AmBisome（安必素）时，应严格按照医嘱用药，不可擅自停药或增加药物剂量。 AmBisome（安必素）价格太高，对普通家庭的患者来说是一个不小的负担。据了解，美国迈兰药厂生产的AmBisome（安必素）是目前性价比最高的一款，患者如果想要海外购买AmBisome（安必素），可以咨询靠谱的海外医疗服务公司（如医伴旅）。 以上就是关于AmBisome（安必素）上市的介绍，患者若有其他疑问，可以向医伴旅客服咨询。

AmBisome哪里生产的？Ambisome（安必素）的生产厂家：由美国NeXstar公司研制的全球首个上市脂质体制剂，于1990年首先在欧洲上市，是世界上第一个药物脂质体制剂；现为Gilead Sciences 所属，在全球二十几个国家和地区使用。 在1997年AmBisome（安必素）在美国获批上市，用于患有深部真菌感染的患者；因肾损伤或药物毒性而不能使用有效剂量的两性霉素B的患者，或已经接受过治疗无效的患者均可使用。AmBisome（安必素）的良好治疗效果已经在临床试验中得到证实，但是患者不能因此盲目使用该药物治疗，应当谨遵医嘱，严格用药。 目前AmBisome（安必素）还没有在国内获批上市，据了解，美国迈兰药厂生产的AmBisome（安必素）是目前性价比最高的一款，患者如果想要了解AmBisome（安必素）详细的信息，可以咨询医伴旅客服。 AmBisome（安必素）治疗真菌感染的效果十分显著，但是患者在服用AmBisome（安必素）治疗时也应该注意：建议患者在服用AmBisome（安必素）新的治疗疗程之前进行药物测试。可以先少量服用AmBisome（安必素）输液，然后停止服用并观察患者的身体变化，如果患者没有严重的过敏及类似的过敏反应，就可以继续服用AmBisome（安必素）剂量。 以上就是AmBisome（安必素）生产厂家介绍，希望可以帮助到大家。患者若对该药物还有其他疑问，也可以向医伴旅客服咨询。

AmBisome主要适用于治疗什么病症？AmBisome（安必素）于1990年首先在欧洲上市。然后在1997年AmBisome（安必素）在美国获批上市，用于患有深部真菌感染的患者；因肾损伤或药物毒性而不能使用有效剂量的两性霉素B的患者，或已经接受过治疗无效的患者均可使用。目前AmBisome（安必素）还没有在国内获批上市，据了解，美国迈兰药厂生产的AmBisome（安必素）是目前性价比最高的一款，患者如果想要了解AmBisome（安必素）详细的信息，可以咨询医伴旅客服。 AmBisome（安必素）对于成年人和儿童，根据要求可按3.0-4.0mg/kg/天的剂量使用。若无改善或真菌感染恶化，剂量可增至6mg/kg/天。将溶解的AmBisome（安必素）用5%葡萄糖注射液稀释，以1mg/kg/小时的速度作静脉注射。 AmBisome（安必素）治疗真菌感染的效果十分显著，但是患者在服用AmBisome（安必素）治疗时也应该注意：建议患者在服用AmBisome（安必素）新的治疗疗程之前进行药物测试。可以先少量服用AmBisome（安必素）输液，然后停止服用并观察患者的身体变化，如果患者没有严重的过敏及类似的过敏反应，就可以继续服用AmBisome（安必素）剂量。 因为每个人的个人体质及病情进展的不同，每位患者产生耐药的反应状况及出现耐药的时间都会有所不同，所以如果患者出现耐药情况，不可以擅自更改服用药物的剂量。患者出现耐药后立即向相关医生咨询，更改或更换新的治疗方案。 以上就是关于AmBisome（安必素）适应症的介绍，患者如有其他的疑问，可以向医伴旅客服咨询。

使用AmBisome治疗时需要注意什么？ 1.含有两性霉素的产品，在给药过程中患者可能会发生过敏性反应，包括与输液有关的严重反应。患者在AmBisome（安必素）新的疗程之前应先做药物剂量测试。可以先服用少量的药物剂量等待观察。如果患者发生过敏/类过敏反应，应立即中止服用该药物。 2. 因为服用AmBisome（安必素）存在低钾血症的风险，所以患者在AmBisome（安必素）给药过程中，可能需要适当补充钾。 3.在服用AmBisome（安必素）期间，患者如果出现肾功能显著下降或其他参数恶化，则应考虑减少服用药物的剂量，中断治疗或中止治疗。 4.因为每个人的个人体质及病情进展的不同，每位患者产生耐药的反应状况及出现耐药的时间都会有所不同，所以如果患者出现耐药情况，不可以擅自更改服用药物的剂量。患者出现耐药后立即向相关医生咨询，更改或更换新的治疗方案。 AmBisome（安必素）于1990年首先在欧洲上市。然后在1997年AmBisome（安必素）在美国获批上市，用于患有深部真菌感染的患者；因肾损伤或药物毒性而不能使用有效剂量的两性霉素B的患者，或已经接受过治疗无效的患者均可使用。AmBisome（安必素）的良好治疗效果已经在临床试验中得到证实，但是患者不能因此盲目使用该药物治疗，应当谨遵医嘱，严格用药。 以上就是关于AmBisome（安必素）注意事项的介绍，患者若有其他的疑问（如药品价格，购药渠道等），可以向医伴旅客服咨询。

AmBisome国内进医保了没？AmBisome（安必素）目前还没有在我国上市，也没有进入我国的医保目录，因此患者也没有办法医保报销。但是医伴旅了解，美国迈兰药厂生产的AmBisome（安必素）一盒的规格为50mg*10支，该药品售价大约9000元。由于汇率浮动价格会有所不同，具体价格请咨询医伴旅客服了解。患者如果想要海外购买AmBisome（安必素），可以咨询靠谱的海外医疗服务公司（如医伴旅）。 1997年AmBisome（安必素）在美国获批上市，该药物主要适用于患有深部真菌感染的患者；因肾损伤或药物毒性而不能使用有效剂量的两性霉素B的患者，或已经接受过治疗无效的患者均可使用。AmBisome（安必素）的良好治疗效果已经在临床试验研究中得到证实，但是患者不能因此擅自盲目使用AmBisome（安必素）进行治疗。服用AmBisome（安必素）也会产生一定的副作用。 在AmBisome（安必素）输注过程中，可能会出现的不良反应：发烧、发冷和颤抖。以上不良反应非常常见，大概每10个人中就有一个以上会受到影响。服用AmBisome（安必素）较不常见的输液相关副作用包括：胸闷、胸痛、呼吸困难、潮红、心率快于正常、低血压和肌肉骨骼疼痛。因此患者应该谨慎使用AmBisome（安必素）。并且如果患者出现耐药情况时，切忌擅自改变药物服用剂量，或是停止服用药物。患者出现耐药状况后，应当立即向相关医生咨询，更改或更换新的治疗方案。 以上就是AmBisome（安必素）的介绍，患者如果有其他的疑问，可以向医伴旅客服咨询。

AmBisome治疗真菌感染患者疗效如何？AmBisome（安必素）治疗真菌感染的效果真的好吗？AmBisome（安必素）在治疗系统性真菌感染，中性粒细胞减少症患者不明原因发烧的经验疗法，和内脏利什曼病的治疗的许多临床试验中已经确立了疗效。 这些研究包括在确定的曲霉菌和念珠菌中，AmBisome（安必素）与常规两性霉素B的比较随机研究两种药物的功效相同的感染。在假定患有真菌感染的成年和儿科高热性中性粒细胞减少患者中，根据一项随机双盲的临床试验研究结果显示：以3 mg / kg /天的剂量施用AmBisome（安必素）与常规的两性霉素B一样有效。并且内脏利什曼病的治疗已在大量具有免疫能力和免疫功能低下的患者中得到明确证明。 AmBisome（安必素）治疗真菌感染的效果十分显著，但是患者在服用AmBisome（安必素）治疗时也应该注意：建议患者在服用AmBisome（安必素）新的治疗疗程之前进行药物测试。可以先少量服用AmBisome（安必素）输液，然后停止服用并观察患者的身体变化，如果患者没有严重的过敏及类似的过敏反应，就可以继续服用AmBisome（安必素）剂量。 患者更不能因为良好的治疗效果而盲目服用AmBisome（安必素），在服用该药物前应当到医院做详细检查，并且按照医生的诊疗建议严格用药。切忌患者擅自增加或减少药物剂量。目前AmBisome（安必素）还没有在国内获批上市，据了解，美国迈兰药厂生产的AmBisome（安必素）是目前性价比最高的一款，患者如果想要了解AmBisome（安必素）详细的信息，可以咨询医伴旅客服。

AmBisome（安必素）对真菌感染有多大效果？该药物的治疗效果真的好吗？在一项前瞻性随机多中心研究中，AmBisome（安必素）的疗效已被证明是免疫功能低下的主要一线治疗，主要是中性粒细胞减少的成人和儿童，其IFFI已被证实或可能（>30天）。该项试验研究监测患者12周。在治疗的前14天中，将3 mg/kg/天的标准剂量方案与10mg/kg /天的负荷剂量方案进行了比较。在改良的意向治疗分析组中，良好的总体缓解率为标准剂量组的50％，负荷剂量组的46％。差异无统计学意义。在标准剂量组和负荷剂量组中，发烧缓解的中位时间相似（分别为6天和5天）。首次注射AmBisome（安必素）后12周，标准剂量组的存活率为72％，负荷剂量组的存活率为59％，差异无统计学意义。 该项试验结果很好的证明了AmBisome（安必素）对真菌感染治疗效果是十分显著的。这对患者来说是一个好消息。但是患者不能因此盲目服用AmBisome（安必素）。在AmBisome（安必素）输注过程中，可能会出现的不良反应：发烧、发冷和颤抖。以上不良反应非常常见，大概每10个人中就有一个以上会受到影响。服用AmBisome（安必素）较不常见的输液相关副作用包括：胸闷、胸痛、呼吸困难、潮红、心率快于正常、低血压和肌肉骨骼疼痛。因此患者应该谨慎使用AmBisome（安必素）。 目前AmBisome（安必素）还没有在国内获批上市，据了解，美国迈兰药厂生产的AmBisome（安必素）是目前性价比最高的一款，患者如果想要了解AmBisome（安必素）详细的信息，可以咨询医伴旅客服。

AmBisome（安必素）目前还未在国内上市，不过其早在1990年就已获批在欧洲上市，后来相继在其他20多个国家和地区获批上市。 Ambisome适用于患有深部真菌感染的患者，由医生或护士注射，通过点滴的方式注入静脉，患者不能用其他任何方法使用。 从一系列的研究实验中，AmBisome的疗效已经得到了强有力的证明，将其用来治疗真菌感染患者也能够取得不错的效果。然而其费用问题，一直都是患者所关注的。那么，一盒安必素在国内的价格是多少呢？ 由于该药品在国内目前还没有上市，所以其售价也就无从谈起。而美国迈兰药厂生产的Ambisome，规格为50mg*10支/盒的售价仅需9000元左右，这对于大多数家庭来说还是可以接受的。国内有需要的患者可通过国内专业的海外医疗机构（比如医伴旅）来获取购药渠道。 患者在第一次治疗之前，需先给予小剂量的AmBisome，然后等待大约30分钟来测试患者自身是否有过敏反应。 通常情况下，输液需要30到60分钟。对于每天每公斤体重5毫克以上的剂量，输液可能需要2小时。 患者在购买Ambisome后，存储时需注意以下几点： 第一，将AmBisome储存在25摄氏度以下避光处。 第二，把这种药放在孩子们看不见和够不着的地方。 第三，请勿在标签上注明的日期之后使用AmBisome。到期日是指一个月的最后一天。 第四，不要储存用过的小瓶，给将来的患者使用。 最后，不要通过废水或家庭垃圾扔掉AmBisome。

AmBisome（安必素）适合以下群体使用：第一，对高热，中性粒细胞减少症患者推定为真菌感染的经验疗法；第二，HIV感染者的隐球菌性脑膜炎的治疗；第三，对两性霉素B脱氧胆酸盐不耐受的曲霉菌属，念珠菌属和/或隐球菌感染患者，或因肾功能不佳或毒性不可接受而不能使用两性霉素B脱氧胆酸盐治疗的患者。第四，用于内脏利什曼病的治疗。 用AmBisome治疗免疫力低下的内脏利什曼病患者，这些患者最初清除寄生虫后复发率很高。 AmBisome是一种Streptomyces nodosus菌株的抗霉菌多烯(polyene)抗生素。受限于其作用原理，此药仅对真菌有效，对于细菌、病毒与立克次氏体则无效。此药一般主要用于治疗严重及具有致命危险的全身性霉菌感染。 针对于特定的人群，其接受AmBisome治疗的注意事项也就有所不同： 对于孕妇而言，目前暂无孕妇使用安必素的报告。基于以往的动物生殖实验不能完全预见人的反应，故安必素只有在预见的益处大于对胎儿的潜在危险时才可在怀孕期间使用。由于目前尚不清楚安必素是否会分泌到乳汁中，同时也考虑到药物对母亲的重要性，所以在接受治疗时应在是否停止母乳喂养或停止用药这两者之间作出选择。 对于儿童和青少年，AmBisome可用来治疗儿童。儿童服用AmBisome的剂量是按每公斤体重计算的，计算方法与成人相同。 对于老年患者，不需要改变输注的剂量或频率。 对于肾病患者，剂量从每天每公斤体重1毫克到5毫克不等。不需要改变安必素输注的剂量或频率。

患者在采用安必素（AmBisome）进行治疗时，需注意在新的治疗疗程之前给予测试剂量。可以服用少量的AmBisome输液（例如1mg）约10分钟，然后停止服用，并在接下来的30分钟内仔细观察患者。如果没有严重的过敏或类过敏反应，则可以继续输注AmBisome剂量。 针对于不同类型的患者，在接受安必素治疗时所需注意的事项也会有所不同。就其用法而言，患者需注意以下几个方面的问题： 1.治疗真菌病的注意事项 通常以每天1.0mg/kg体重的剂量进行治疗，并根据需要逐步增加至3.0mg/kg。目前，数据不足以定义解决真菌病所需的总剂量和治疗持续时间。但是，通常在3-4周内累积剂量为1.0-3.0g的两性霉素B作为AmBisome的剂量。两性霉素B作为AmBisome的剂量必须根据每个患者的具体要求进行调整。 2.治疗毛霉菌病的注意事项 推荐的起始剂量为5mg/kg/天。治疗的持续时间应根据个人情况确定。临床实践通常使用长达6至8周的疗程；深层感染、长期化疗或中性粒细胞减少症可能需要更长的治疗时间。 尽管在临床试验和临床实践中已经使用了大于5mg/kg的剂量，最高为10mg/kg的剂量，但是在这些较高剂量下AmBisome治疗毛霉菌病的安全性和有效性的数据仍然有限。因此，应该在个体患者的水平上进行利益及风险评估，以确定在更高的AmBisome剂量下，治疗的潜在利益是否被认为超过已知的增加的毒性风险。 3.治疗内脏利什曼病患者的注意事项 在10-21天内给予的总剂量为21.0-30.0 mg/kg体重，可用于治疗内脏利什曼病。关于最佳剂量和抗药性最终发展的细节还不完整。该产品应在严格的医学监督下进行管理。 高热性中性粒细胞减少症的经验治疗：建议的每日剂量为每天3mg/kg体重。应继续治疗，直到连续3天将记录的温度恢复正常为止。无论如何，最长应在42天后停止治疗。 由于缺乏安全性和有效性数据，所以不建议将安必素用于1个月以下的儿童。

AmBisome（安必素）是两性霉素B脂质体，可用来治疗严重真菌感染。顾名思义，该药品是由两性霉素B做成的脂质体。脂质体指将药物包封于类脂质双分子层内而形成的微型泡囊体。脂质体的优点有很多，其中包括：一，足够强的增溶能力；二，缓释、药效持续稳定；三，可明显减小药物的副作用。 两性霉素B脂质体能明显降低肾毒性。安必素在霉菌的细胞膜内与脂醇(真菌上的胞浆膜甾醇)(Ergosterol)结合而造成细胞膜通透性的改变，导致真菌细胞内的成分，钾离子及其他成分如氨基酸、蛋白质等泄漏到膜外，破坏真菌正常代谢及抑制生长，细胞产生裂解而造成霉菌细胞死亡。由于细菌的细胞膜上并不含麦角甾醇，所以AmBisome对细菌并无抑制或杀灭的作用。而人和动物的细胞膜上，则以胆固醇为主要成分，胆固醇与两性霉素B具有一定亲和力，因此对人体会具一定毒性。 此外，安必素在治疗系统性真菌感染，中性粒细胞减少症患者不明原因发烧的经验疗法和内脏利什曼病的治疗的许多临床试验中已经确立了疗效。同时，在研究中，安必素经常报告的副作用发生率高于20%的AmB同工酶包括：恶心，呕吐，贫血，皮疹，高血糖，低血钾，低镁血症，腹泻，发冷，失眠，肌酐增加，呼吸困难，碱性磷酸酶增加，血尿素氮增加等。 安必素输液相关的副作用包括：恶心，呕吐，高血压，发烧，心动过速，畏寒，呼吸困难和缺氧等。其中也有少数报道显示，输液相关副作用中还有潮红，以及不同程度的背痛和胸痛。当注意到这些症状时，在开始输注后几分钟内就会发生反应，并在停止输注后迅速消失。 患者在接受安必素治疗的期间，可充分体验到该药物所带来的疗效，但是与此同时，其所产生的一些副作用同样不容忽视，患者一定要引起注意。

安必素（AmBisome）目前不管是在治疗系统性真菌感染方面，还是在治疗中性粒细胞减少症方面，或是在治疗内脏利什曼病方面，均取得了显著的治疗效果，而且其疗效已经得到了诸多多临床试验的验证。 以上研究包括在确定的曲霉菌和念珠菌中，安必素与常规两性霉素B的比较随机研究两种药物的功效相同的感染。在假定患有真菌感染的成年和儿科高热性中性粒细胞减少患者中，一项随机，双盲临床试验的结果表明，以3mg/ kg/天的剂量施用安必素与常规的两性霉素B一样有效。 除此之外，内脏利什曼病的治疗已在大量具有免疫能力和免疫功能低下的患者中得到明确证明。 成年人和儿童群体在接受安必素治疗过程中，应根据要求可按3.0-4.0mg/kg/天的剂量使用。当患者的病情毫无改善，或者是出现了真菌感染恶化的情况，可结合实际情况将药品的剂量每天增至6mg/kg。 在实际用药时，需将溶解的本品用5%葡萄糖注射液稀释，以1mg/kg/小时的速度作静脉注射。在每一个疗程的第一次用药前建议作试验注射，以少量药（10ml稀释液含有1.6-8.3mg）用15-30分钟注射。经过30分钟的观察后，患者若可以忍受，那么输注时间可缩短至不少于2小时，若患者出现急性反应或不能耐受输容积，则需延长输注时间。 患者在接受安必素治疗时，可能会出现有关的急性反应包括发热、发冷、低血压、恶心或心动过速。通常情况下，以上反应都会在开始输药后1-3小时出现，头几次给药时较为严重和频繁，以后会逐步消失。但是为了尽可能地减少因不良反应所造成的损害，可以事先通过使用抗组胺和皮质类固醇来预防或/和降低输注速度和迅速使用抗组胺和皮质类固醇来处理。

安必素（AmBisome）作为一种抗真菌药物，将其用来治疗不同程度的真菌感染患者，都能够取得不错的效果。在治疗利什曼病以及某种形式的脑膜炎感染 HIV（人类免疫缺陷病毒）等生命危急患者的过程中，该药也发挥出了非常重要的疗效。 欧洲医学真菌学联合会（ECMM）的合子菌病工作组前瞻性收集了合子菌病患者病例，其中130例患者接受了脂质体两性霉素B（L-AMB）单独或联合治疗。 在接受作为唯一抗真菌药物的患者中，存活率为68％。在治愈的患者中，中位治疗时间为55天（范围14-169天），中位日剂量为5 mg/ kg（范围3-10mg/ kg）。在一项高剂量（10mg/kg/天）脂质体两性霉素B初步治疗毛霉菌病的前瞻性研究中，在33例可评估患者中有12例（36％）缓解，其中18％完全缓解；反应率在第12周增加至45％，存活率在第12周时为62％，在第24周时为47％。 从以往的实验研究中清晰可见安必素所具有的治疗效果。现如今，该药品也获批在多个国家上市，同样可证实其疗效值得推广和信赖。 尽管该药物的疗效已经得到证实，但是患者在实际治疗的过程中，需注意：如果自身对药品中的任一成分有过敏现象，原则上不应使用；但是经医生诊断和专业评估后，认为从该药品中获得的益处大于因过敏所带来的危险时，患者可继续使用，期间也要根据实际情况选择是否还要接受安必素的持续治疗。 以上就是关于安必素（AmBisome）治疗真菌感染的效果的有关内容，希望可以帮助到广大患者！

AmBisome（安必素）最先于1990年正式在欧洲上市，后来在1997年又获批在美国上市。目前，该药物已在全球二十多个国家和地区得到了广泛的推广和应用。 安必素可用来治疗严重的、危及生命的真菌感染，包括利什曼病和某种形式的脑膜炎感染 HIV（人类免疫缺陷病毒）的患者，同样能够有效治疗曾用Glucantime治疗无效的粘膜利什曼病患者。 安必素是一种具有较强的抗菌活性以及抵抗性的药物，其从研发到应用再到后来的推广，一直发挥着不错的疗效。截止目前，该药品获批的适应症主要有：患有深部真菌感染的患者；因肾损伤或药物毒性而不能使用有效剂量的两性霉素B的患者，或已经接受过两性霉素B治疗无效的患者。 在之前很长的一段时间里，安必素并不够热门，而且目前也为能够在国内上市。直到后来随着实验研究的不断推进，以及海外医疗服务机构的出现，为广大患者带来了新的治疗机会，患者才真正体验到了安必素所具有的突出疗效。 美国迈兰药厂生产的安必素，一盒规格为50mg*10支/盒的售价在9000元人民币左右，患者平均每支需花费900元。这个价格对于很多患者来说，已经算是比较便宜的了。 国内有需要的患者，可到当地进行购买。然而，出国手续及流程等都比较复杂和繁琐，患者来回一趟往往需要耗费很多的资金。对于一些本身就不怎么富裕的患者家庭来说，长此以往的治疗也很难吃得消。 为此，患者便可通过国内专业的海外医疗服务机构（比如医伴旅）来获取AmBisome实时价格以及购药渠道。患者足不出户，就能够收到来自国外正规的良心好药。

安必素（AmBisome）是一款用来治疗真菌感染的药品，由美国吉德利和迈兰公司研发而成。美国迈兰药厂生产的安必素是目前市场性价比相对较高的一款，同时也是国内患者购买和使用数量最多的一款。 美国迈兰药厂生产的安必素规格为50mg*10支/盒的售价在9000元人民币左右，也就是说，患者用900元左右就能够买到一支安必素。只是，出国购药流程繁琐，耗时耗力还耗资金。为此，患者可通过国内专业的海外医疗服务机构（比如医伴旅）来获取购药的渠道和药品的具体价格。 在使用安必素期间，对于成人而言，安必素的剂量将取决于患者自身的体重。 对于身体一个或多个深层器官的真菌感染患者而言，治疗通常以每公斤体重1毫克开始，每天持续2至4周。 对于毛霉菌病患者而言，起始剂量通常为每天每公斤体重5毫克。治疗的持续时间将由医生根据个人情况决定。 对于体温升高和中性粒细胞减少症患者的疑似真菌感染患者而言，建议每日剂量为每公斤体重3毫克，需连续三天注射安必素，直到体温恢复正常。但是，不能连续超过42天给药。 对于内脏利什曼病患者而言，需要每天注射每公斤体重21到30毫克，持续10-20天。 对于儿童和青少年而言，患者所服用安必素的剂量是按每公斤体重计算的，计算方法与成人相同。但是不建议1个月以下的婴儿服用安必素。 对于老年患者而言，无需改变输注的剂量或频率。 对于已经服用安必素的患有肾脏疾病的患者而言，剂量从每天每公斤体重1毫克到5毫克不等。不需要改变输注的剂量或频率。由医生或护士定期采集血样，以检测安必素治疗期间肾功能的变化。

安必素（AmBisome）首先是在欧洲获批上市，后又获批在美国及其他国家获批上市，该药品获批的适应症有患有深部真菌感染的患者、因肾损伤或药物毒性而不能使用有效剂量的两性霉素B的患者，以及已经接受过两性霉素B治疗无效的患者。 尽管该药在以上各类患者中均有着明显的治疗成效，但是患者在接受安必素治疗期间需要注意的是： 1、避免快速输注，监测肝功能、肾功能、血清电解质、全血细胞计数及凝血酶原反应时间。 2、安必素输药过程中有关的急性反应包括发热、发冷、低血压、恶心或心动过速。这些反应通常在开始输药后1-3小时出现，头几次给药时较为严重和频繁，以后会逐步消失。 3、可以事先通过使用抗组胺和皮质类固醇来预防或/和降低输注速度和迅速使用抗组胺和皮质类固醇来处理。 4、应对患者进行监测，特别是对肝功能、肾功能、血清电解质、全血细胞计数及凝血酶原反应时间等进行监测。 5、安必素必须用无菌注射用水溶解，用无菌注射器和20号针头，使每ml溶液含5mg两性霉素B，用手轻轻摇动和转动使所有固体溶解。注意液体可能呈乳色或透明。 6、稀释只能用5%葡萄糖注射液；不要使用生理盐水或葡萄糖溶液来溶解冻干粉，也不要将溶解好的溶液与生理盐水或电解质混合。使用除上述建议溶液以外的其它溶液或是有杀菌剂（即苯甲醇）存在时，药液中的安必素可能导致出现沉淀。使用安必素时，请不要过滤或使用有内置过滤器的输液器。 7、不要将安必素与其它药物混合。如通过正在使用的输液管，在给药前用5%葡萄糖冲洗输液管，或使用单独的输液管。

安必素（AmBisome）作为一种含有两性霉素B的药物，其毒性相较于两性霉素B脱氧胆酸盐尽管低很多。但是，一些不良事件仍有可能发生。患者一旦发生严重反应，应立即停止输注，并且不应再接受安必素的输注。 患者在接受安必素治疗前后，需注意以下几个方面的事项： 一方面，患者需进行必要的实验室检查。患者管理应包括对肾，肝和造血功能以及血清电解质（镁和钾）的实验室评估。 另一方面，尽管目前尚未与安必素进行正式的药物相互作用研究，但是，已知抗肿瘤药，皮质类固醇和促肾上腺皮质激素（ACTH），洋地黄苷，氟胞嘧啶，唑类（例如酮康唑，咪康唑，克霉唑，氟康唑）以及其他肾毒性药物和骨骼肌松弛剂等药物可与两性霉素B相互作用，并可能与安必素相互作用。 对于安必素而言，尽管其有着非常不错的疗效，但并非是所有患者都适用。以下几类患者在使用时，使用时一定要遵循专业建议，切不可乱用。 1.孕妇用药注意事项 目前尚无孕妇使用安必素的报告。在生殖系统实验中，给大鼠使用相当于人体推荐剂量的0.4倍，对兔使用相当于人体推荐剂量的1.1倍的本品，无发现对胎儿有害的证据。因为动物生殖实验不能完全预见人的反应，同时未对孕妇进行严格试验，故本品只有在预见的益处大于对胎儿的潜在危险时才可在怀孕期间使用。 哺乳期的母亲尚不清楚本品是否会分泌到乳汁中。由于两性霉素B对婴儿的潜在严重不良反应，同时也考虑到药物对母亲的重要性，应在哺乳期母亲是否停止母乳喂养或停止用药这两者之间作出选择。 2.儿童用药注意事项 97例患有深部真菌感染的儿童患者，以同成人的日剂量（mg/kg）相仿的剂量使用本品，未报导有意外的不良反应。尽管如此，儿童在采用安必素治疗时，同样需要引起高度的重视。

安必素（AmBisome）目前在我国还未获批上市，所以也就无法进入医保。这也就意味着，国内有需要的患者无法在国内医院及药店买到安必素，想要依靠医保报销部分费用当前也无法实现。 不过，患者可到已经上市的国家购买原价药品。在美国，规格为50mg*10支/盒的安必素售价在9000元人民币左右。这个价位虽算不上“天价”，但是对于很多经济能力有限的患者家庭来说也不便宜。 基于出国手续以及流程等都比较繁琐，患者要想更省心、更省力地收到正品药物，则可以通过国内专业的海外医疗服务机构（比如医伴旅）来获取购药渠道。 患者在实际使用安必素的过程中，需注意以下几点事项： 第一，在溶解冻干粉时，最好不要使用生理盐水或葡萄糖溶液，同时也不要将生理盐水或电解质与溶解好的溶液进行混合。在使用除了以上所提到的几种溶液以外或是存在杀菌剂（即苯甲醇）时，药液中的安必素可能会出现或多或少的沉淀。患者在具体应用的过程中，最好不要过滤或使用有内置过滤器的输液器。 第二，最好不要将其他药物与输注液进行混合。若是通过正在使用的输液管，在给药前需使用单独的输液管，或者用5%葡萄糖冲洗输液管也可行。 第三，患者在用药前，还要认真仔细地检查注射液中是否存在异物，并观察其是否发生发生变色。最好不要使用有沉淀或异物、或者原瓶密封有问题的药品。由于冻干粉和用于溶解与稀释的溶液不含有防腐剂，所以在配制药液时也一定要严格遵守无菌操作的相关要求和事项。 第四，安必素在用5%葡萄糖注射液进一步稀释后，药液须存于2-8℃并于24小时内使用，禁止冷冻，未用完的药液也必须将其丢弃。

安必素（AmBisome）是一种用来治疗真菌感染的药物，由美国生物技术公司吉利德科学研发而成。临床实验证实，采用安必素治疗真菌感染患者可取得显著的效果。 在一项针对成人和儿童的随机、双盲、多国非自卑性研究中，安必素和米卡芬净给药的中位时间为15天。安必素组的总体总体良好反应率为89.5％（170/190），米卡芬净组的总体总体缓解率为89.6％（181/202）（根据方案分析集）。儿科亚研究纳入98名患者，其中57岁以下的2岁以下儿童（包括19名早产儿）显示出良好的总体缓解率：安必素为88.1％（37/42），85.4％（35/41）优于米卡芬净。 从既往实验研究数据中不难看出，真菌感染患者采用安必素治疗的方法，取得了不错的效果。患者不仅能够因此得到大幅度的缓解，而且相应的症状也得以改善。 为了能够充分发挥出安必素所具有的疗效，在实际治疗的过程中，患者则需要掌握正确的用药方法。 一般情况下，对于成年人和儿童，根据要求可按3.0-4.0mg/kg/天的剂量使用。若无改善或真菌感染恶化，剂量可增至6mg/kg/天。 具体使用方法为：将溶解的本品用5%葡萄糖注射液稀释，以1mg/kg/小时的速度作静脉注射。在每一个疗程的第一次用药前建议作试验注射，以少量药（10ml稀释液含有1.6-8.3mg）用15-30分钟注射。再仔细观察30分钟。 如果患者可以忍受并无与安必素输注有关的反应，则输注时间可缩短至不少于2小时，如果患者出现急性反应或不能耐受输容积，则输注时间要延长。

一直以来，安必素（AmBisome）凭借着低抗药性风险以及广泛的抗真菌谱等优势，逐渐成为了治疗真菌感染的最佳选择，其治疗真菌感染的疗效已经得到实验证实，总体来说还是很不错的。 只是，安必素的治疗用途受到其毒性的限制，包括急性和慢性。为了解决这个问题，该药被封装在脂质体中，这样可有效降低起所具有的毒性，同时也能够给予患者更高的剂量。 在一项前瞻性、随机、多中心研究中，安必素的疗效已被证明是免疫功能低下的主要一线治疗，主要是中性粒细胞减少的成人和儿童，其IFFI已被证实或可能（>30天）。 AmBiLoad研究对患者进行了为期12周的监测。在患者治疗的前两周中，对3 mg/kg/天的标准剂量方案（N=107）与10mg/kg/天的负荷剂量方案（N=94）进行了对比和分析。 在标准剂量组和负荷剂量组中，发烧缓解的中位时间相似（分别为6天和5天）。首次注射安必素后12周，标准剂量组的存活率为72％，负荷剂量组的存活率为59％，差异无统计学意义。 在改良的意向治疗分析组中，良好的总体缓解率为标准剂量组的50％，负荷剂量组的46％。差异无统计学意义。真菌感染患者在接受安必素治疗的过程中，多多少少都会出现一些不良反应。但是患者无需因此慌张和焦虑，安必素副作用一般较轻微，无需对其进行特殊处理，患者身上所出现的一些不适症状便会随着服药时间的增长逐渐消失。当输液停止时，安必素所产生的一系列副作用也会很快消失。 总而言之，采用安必素治疗真菌感染患者疗效显著，不良反应程度较轻，并不会对患者带来多大的损害。