




使用AmBisome治疗时需要注意什么?
1.含有两性霉素的产品,在给药过程中患者可能会发生过敏性反应,包括与输液有关的严重反应。患者在AmBisome(安必素)新的疗程之前应先做药物剂量测试。可以先服用少量的药物剂量等待观察。如果患者发生过敏/类过敏反应,应立即中止服用该药物。
2. 因为服用AmBisome(安必素)存在低钾血症的风险,所以患者在AmBisome(安必素)给药过程中,可能需要适当补充钾。
3.在服用AmBisome(安必素)期间,患者如果出现肾功能显著下降或其他参数恶化,则应考虑减少服用药物的剂量,中断治疗或中止治疗。
4.因为每个人的个人体质及病情进展的不同,每位患者产生耐药的反应状况及出现耐药的时间都会有所不同,所以如果患者出现耐药情况,不可以擅自更改服用药物的剂量。患者出现耐药后立即向相关医生咨询,更改或更换新的治疗方案。
AmBisome(安必素)于1990年首先在欧洲上市。然后在1997年AmBisome(安必素)在美国获批上市,用于患有深部真菌感染的患者;因肾损伤或药物毒性而不能使用有效剂量的两性霉素B的患者,或已经接受过治疗无效的患者均可使用。AmBisome(安必素)的良好治疗效果已经在临床试验中得到证实,但是患者不能因此盲目使用该药物治疗,应当谨遵医嘱,严格用药。
以上就是关于AmBisome(安必素)注意事项的介绍,患者若有其他的疑问(如药品价格,购药渠道等),可以向医伴旅客服咨询。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2024年11月4日,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=BasicSearch.process&ApplNo=050740