安必素对真菌感染有多大的效果?在一项随机双盲临床试验研究中,试验共募集了82名患者,年龄2至17岁,作为儿童持续性发热和中性粒细胞减少症患者的经验治疗,以2:1的治疗方式进行试验,其中56名接受卡泊芬净,26名接受安必素(AmBisome)治疗。该项临床试验将对卡泊芬净(第1天给予70mg/m负荷剂量,随后每日50mg/m IV [每日不超过70 mg])和安必素(AmBisome)每日3mg/kg IV)进行了比较。该研究的设计和有效性评价标准与在成人患者中的研究相似(在发热性中性粒细胞减少患者中开展经验治疗的临床研究)。
患者按危险类别分层(高危患者已行同种异体干细胞移植或患有复发性急性白血病)。卡泊芬净组及安必素(AmBisome)两个治疗组均含有27%的高危患者。MITT分析结果显示,经过危险分层调整后的总成功率如下:本品为46.6% ,安必素(AmBisome)为32.2% 。卡泊芬净组和安必素(AmBisome)组中高危患者的良好总应答率分别为60%和0%。
该项试验结果证明了安必素(AmBisome)的良好治疗效果,但是患者不能因此盲目服用该药物进行治疗。在服用安必素(AmBisome)治疗前,患者应到医院做详细检查,若患者对于该药物其中任一成分过敏,原则上不建议服用该药物。但是经医生诊断和专业评估后,认为从安必素(AmBisome)中获得的益处大于因过敏所带来的危险时,患者可根据医生的诊疗建议继续使用,期间也要根据实际情况选择是否还要接受安必素(AmBisome)的持续治疗。
以上就是关于安必素(AmBisome)治疗效果的介绍,患者若有其他的疑问,可以向医伴旅客服咨询。
注:文章信息来源于网络,仅供医护人员内部讨论,不作为用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。
扫码关注
了解最新国际医疗资讯!
互联网药品信息服务资格证书 证书编号:(京) - 非经营性-2020-0182