2000年4月，美罗华获得国家药品监督管理总局（NMPA）的批准正式在国内上市，该药在临床中主要与氟达拉滨和环磷酰胺（FC）联合治疗先前未经治疗或复发性/难治性慢性淋巴细胞白血病（CLL）患者的治疗。 美罗华在国内初上市的价格较贵，500mg/50ml/瓶的规格，售价16041元，100mg/10ml/瓶规格，售价3416元，那美罗华医保能报销吗？ 目前，美罗华已经进入了医保，医保后国内美罗华规格是500mg/50ml/瓶的，需要花费8300元左右，规格是100mg/10ml/瓶的，需花费2400元左右，对于没有医保的患者以及普通患者来说无疑是一笔不小的经济压力！ 因此，在这里需要告诉大家的是，美国罗氏出口到土耳其的美罗华，500mg/50ml和100mg/10ml各一瓶一共5300元人民币左右，由于汇率浮动价格有所不同，具体详细价格请咨询医伴旅！ 患者可以根据自身情况选择不同版本的美罗华使用！ 服用美罗华需注意： 服用美罗华后代谢和营养疾病较多。包括高血糖、外周水肿、LDH增高、低血钙、凝血障碍。凝血障碍是血小板数偏低的表现，宜多食富含优质蛋白质、多种维生素和含微量元素铁较多的蛋类、牛奶、豆类、新鲜蔬菜和水果、海产品等。保护消化系统的人参皂苷Rh2对血小板偏低也具有辅助治疗作用。 相关热文推荐：美罗华注射液多少钱一瓶？ https://www.1blv.com/newsDetail/77574.html

美罗华是一种用于治疗肿瘤药物，主要用于： 1、复发或耐药的滤泡性中央型淋巴瘤（国际工作分类B、C 和D 亚型的B 细胞非霍奇金淋巴瘤）的治疗。 2、先前未经治疗的CD20 阳性III-IV 期滤泡性非霍奇金淋巴瘤，患者应与标准CVP 化疗（环磷酰胺、长春新碱和强的松）8 个周期联合治疗。 3、CD20 阳性弥漫大B 细胞性非霍奇金淋巴瘤（DLBCL）应与标准CHOP 化疗（环磷酰胺、阿霉素、长春新碱、强的松）8 个周期联合治疗。 那美罗华注射液多少钱一瓶？ 美罗华的价格：美罗华在国内初上市的价格较贵，500mg/50ml/瓶的规格，售价16041元，100mg/10ml/瓶规格，售价3416元。 后来，美罗华纳入医保，医保后国内美罗华规格是500mg/50ml/瓶的，需要花费8300元左右，规格是100mg/10ml/瓶的，需花费2400元左右，对于没有医保的患者以及普通患者来说无疑是一笔不小的经济压力！ 因此，在这里需要告诉大家的是，罗氏出口到土耳其的美罗华售价5300元人民币左右，由于汇率浮动价格有所不同，具体详细价格请咨询医伴旅！ 患者可以根据自身情况选择不同版本的美罗华使用！ 美罗华的副作用主要包括全身疼痛症状，如腹痛、胸痛及一些关节部位和肌肉疼痛。这些疼痛症状服用一般的镇痛药物如吗啡等可以缓解。 相关热文推荐：美罗华严重副作用 https://www.1blv.com/newsDetail/77565.html

美罗华是一种特异性针对B细胞的嵌合鼠-人单克隆抗体，与仅表达于前B细胞和成熟B细胞表面的CD20识别并特异性结合，定向高效产生细胞毒作用、抗增殖效应及诱导凋亡，通过不断的消耗B细胞从而产生阻断抗体的作用。因CD20不在造血干细胞、正常浆细胞和其他正常组织中出现，故美罗华可有效避免广泛的免疫抑制，安全性高，那美罗华获批适应症有什么？ 1、非霍奇金淋巴瘤(NHL)。 2、慢性淋巴细胞白血病(CLL)。 3、类风湿样关节炎(RA)：与甲氨蝶呤联用对一种或更多TNF拮抗剂治疗反应不佳的有中度至严重获得性RA成年患者。 4、Wegener氏肉芽肿(WG)和显微镜性多发性血管炎(MPA)在成年患者中与糖皮质激素联用。 美罗华的不良反应： （1）淋巴样恶性病：在NHL临床试验中常见不良反应（≥ 25%）是：输注反应，发热，淋巴细胞减少，畏寒，感染和虚弱。在CLL临床试验中常见不良反应( ≥ 25%)是：输注反应和中性粒细胞减少。 （2）类风湿样关节炎(RA)：在临床试验中常见不良反应(≥ 10%)：上呼吸道感染，鼻咽炎，泌尿道感染，和支气管炎(6.2)。其它重要不良反应包括输注反应，严重感染，和心血管事件。 （3）Wegener氏肉芽肿(WG)和显微镜性多发性血管炎(MPA)：美罗华在临床研究中常见不良反应( ≥15 %)是感染，恶心，腹泻，头痛, 肌肉痉挛，贫血，周边水肿(6.3)。 相关热文推荐：美罗华用一个疗程要多少钱？ https://www.1blv.com/newsDetail/77556.html

美罗华是全球第一个被批准用于临床治疗非霍奇金淋巴瘤（NHL）的单克隆抗体。已经成为过去20年里治疗侵袭性非霍奇金淋巴瘤的重要药物，全面提高患者总生存率，仅伴随极小的毒副作用，成为淋巴瘤治疗不可或缺的药物，那美罗华用一个疗程要多少钱？ 每个患者使用美罗华的剂量都是不同的，而且服用的疗程也有所不同，因此不能为大家提供具体的一个疗程多少钱。 美罗华的服用剂量： 作为成年病人的单一治疗药，推荐剂量为每平方米体表面积375 mg，静脉给入，每周1次，共4次，并适合门诊用药。滴注本药60分钟前可给予止痛药(如醋胺酚)和抗过敏药(如盐酸苯海拉明) 推荐首次滴入速度为50 mg/hr，随后可每30分钟增加50 mg/hr，最大可达400 mg/hr。如果发生过敏反应或与输液有关的反应，应暂时减慢或停止输入。如病人的症状改善，则可将输入速度提高一半。随后的输入速度开始可为100 mg/hr，每30分钟增加100 mg/hr，最大可达到400 mg/hr。配置好的输注液不应静脉推注或快速滴注 儿童本药在儿童中应用的安全性和疗效尚未确定。 使用美罗华的常见问题： 在与本药治疗的有关症型中，曾产生过短暂性低血压和气管痉挛。之前曾身患肺部疾病的患者产生气管痉挛的危险因素可能会提高。这时理应临时停用美罗华滴注，并给与镇痛剂、过敏药，或必要时静脉键入盐水或支气管扩张药，病症均缓减。 相关热文推荐：利妥昔单抗美罗华功效与作用 https://www.1blv.com/newsDetail/77551.html

利妥昔单抗美罗华的功效： 适用于复发或化疗抵抗性B淋巴细胞型的非何杰金氏淋巴瘤的病人 美罗华已经成为过去20年里治疗侵袭性非霍奇金淋巴瘤的重要药物，全面提高患者总生存率，仅伴随极小的毒副作用。 3年总生存率：62 % (R-CHOP) vs. 51 % (CHOP) 5年总生存率 ：58% (R-CHOP) vs. 45% (CHOP) 治疗惰性非霍奇金淋巴瘤，一项六年患者随访数据显示，美罗华&reg；联合CHOP (R-CHOP）化疗后，55%的患者在4年至7年之间仍持续缓解2。患者总缓解率为100%（63%完全缓解，37%部分缓解）。 治疗晚期惰性非霍奇金淋巴瘤，一项比较美罗华&reg；联合 CVP（R-CVP）与CVP 方案一线治疗晚期惰性非霍奇金淋巴瘤的三期随机对照试验显示，在各亚组中所有研究终点R-CVP组均显著优于CVP组：治疗失败时间（27个月 vs. 7 个月），到疾病进展时间 （32 个月 vs 15个月），总缓解率（81% vs 57%) ，完全缓解率（41% vs 10%）。同时伴随极小的附加毒性。 利妥昔单抗美罗华的作用： 大约90%的非霍奇金淋巴瘤是由不正常的B细胞引起的。传统的非霍奇金淋巴瘤治疗方式除了破坏肿瘤细胞还会损伤身体中的健康组织，而美罗华只特异性针对B细胞。 美罗华与正常的和恶性的B细胞表面粘合，通过这种粘合，来帮助人体的免疫系统识别并杀死癌细胞正常的B细胞取代被杀死的癌细胞，于是免疫系统重新注入了健康的细胞。 相关热文推荐：美罗华在2020年纳入医保目录了吗？ https://www.1blv.com/newsDetail/77546.html

美罗华是一种分子靶向药物，临床上可用于治疗复发或耐药的滤泡性中央性淋巴瘤，与CHOP方案联合应用治疗CD20阳性的弥漫性大B细胞淋巴瘤。 与氟达拉滨和环磷酰胺组成FCR方案，用于慢性淋巴细胞性白血病的治疗，是目前治疗慢性淋巴细胞性白血病效果最好的方案。 另外，美罗华还用于免疫性血小板减少性紫癜的治疗。 2000年4月，美罗华获得国家药品监督管理总局（NMPA）的批准正式在国内上市，美罗华在国内初上市的价格较贵，500mg/50ml/瓶的规格，售价16041元，100mg/10ml/瓶规格，售价3416元，价格较贵，那美罗华在2020年纳入医保目录了吗？ 据了解，2017年7月，美罗华被纳入国家医保目录，医保后国内美罗华规格是500mg/50ml/瓶的，需要花费8300元左右，规格是100mg/10ml/瓶的，需花费2400元左右，对于没有医保的患者以及普通患者来说无疑是一笔不小的经济压力！ 因此，在这里需要告诉大家的是，罗氏出口到土耳其的美罗华售价5300元人民币左右，由于汇率浮动价格有所不同，具体详细价格请咨询医伴旅！ 患者可以根据自身情况选择不同版本的美罗华使用！ 注意： 在美罗华治疗期间，应注意定期观察全血细胞数，包括血小板数。除非其可能的好处超过潜在的危险，美罗华应用于孕妇。 相关热文推荐：美罗华中国上市日期 https://www.1blv.com/newsDetail/77544.html

美罗华于1997年11月26日获FDA批准上市，用于治疗非霍奇金淋巴瘤、慢性淋巴细胞白血病以及其他非肿瘤疾病，那美罗华在哪中国的上市日期是什么时候呢？ 2000年4月，美罗华获得国家药品监督管理总局（NMPA）的批准正式在国内上市，该药在临床中主要与氟达拉滨和环磷酰胺（FC）联合治疗先前未经治疗或复发性/难治性慢性淋巴细胞白血病（CLL）患者的治疗。 美罗华的不良反应： 全身症状：腹痛、背痛、胸痛、颈痛、不适、腹胀、输液部位疼痛。 心血管系统：高血压、心动过缓、心动过速、体位性低血压、心律失常。 消化系统：腹泻、消化不良、厌食症。 血液和淋巴系统：淋巴结病。代谢和营养疾病：高血糖、外周水肿、LDH增高、低血钙。 骨骼肌肉系统：关节痛、肌痛、疼痛、肌张力增高。 神经系统：头昏、焦虑、感觉异常、感觉过敏、易激惹、失眠、神经质。 呼吸系统：咳嗽增加、鼻窦炎、支气管炎、呼吸道疾病、阻塞性细支气管炎。 感觉器官：泪液分泌疾病、结膜炎、味觉障碍。 皮肤和附属物：有报道个别病例出现严重的大疱性皮肤反应，包括致命的中毒性表皮坏死松解症（莱尔综合征）。 美罗华注射液和chop方案治疗淋巴瘤时，疗效可明显提高。输注时注意不要与其他药物混用的输液管静脉滴注，适用于不卧床患者的治疗。另外还应在具备有复苏设备的病区内进行，并且进行密切监护。 相关热文推荐：美罗华是什么公司产的？ https://www.1blv.com/newsDetail/77538.html

恶性淋巴瘤近年来发病率呈上升趋势，随着科研能力的进一步发展，淋巴瘤的诊断治疗都有很大的提升，效果最好的还要数美罗华（别名：Ristova），那美罗华是什么公司产的？ 美罗华的厂家：由美国基因泰克公司研发生产 美罗华（别名：Ristova）适用于： 1、非霍奇金淋巴瘤(NHL)。 2、慢性淋巴细胞白血病(CLL) 。 3、类风湿样关节炎(RA)：与甲氨蝶呤联用对一种或更多TNF拮抗剂治疗反应不佳的有中度至严重获得性RA成年患者。 4、Wegener氏肉芽肿(WG)和显微镜性多发性血管炎(MPA)在成年患者中与与糖皮质激素联用。 美罗华治疗淋巴癌较于其他药物有很强的优势，但是却也带来了很多的副作用。而且对药物内任何成分及鼠蛋白高敏感的病人，哺乳期妇女、儿童都是禁用的。主要副作用如下： 1、美罗华的副作用主要包括全身疼痛症状，如腹痛、胸痛及一些关节部位和肌肉疼痛。这些疼痛症状服用一般的镇痛药物如吗啡等可以缓解。 2、美罗华会造成消化系统伤害，如腹泻，严重时出现厌食症。这个可以用中药缓解，像人参皂苷Rh2这样的中药可以修复受损的消化黏膜细胞来减轻症状。 3、美罗华（别名：Ristova）对神经系统也具有伤害表现为头晕焦虑，易被激怒。因此在服用美罗华时要注意病人的心理护理。 相关热文推荐：美罗华是哪国的？ https://www.1blv.com/newsDetail/77534.html

美罗华可单独用药也可与化疗联合治疗：联合CHOP方案8个疗程治疗侵袭性（弥漫大B细胞）淋巴瘤，联合CVP方案8个疗程一线治疗惰性（滤泡性）淋巴瘤，治疗复发或化疗耐药的惰性B细胞性非霍奇金淋巴瘤，那美罗华是哪国的？ 美罗华的产地：由美国基因泰克公司研发生产，后来，瑞士罗氏制药收购了该公司 基因泰克公司（Genentech）是美国历史最久的生物技术公司，也是目前规模和实力仅次于安进的世界第二大生物技术公司。 罗氏集团始创于1896年，罗氏总部位于瑞士巴塞尔，在制药和诊断领域是世界领先的，以研发为基础，旨在通过个体化医疗为每一位患者提供具针对性的治疗方案。 美罗华的抗癌机理 美罗华是一种嵌合鼠/人的单克隆抗体，该抗体与纵贯细胞膜的CD20抗原特异性结合。此抗原位于前B和成熟B淋巴细胞，但在造血干细胞，后B细胞，正常血浆细胞，或其他正常组织中不存在。 该抗原表达于95%以上的B淋巴细胞型的非何杰氏淋巴瘤。在与抗体结合后，CD20不被内在化或从细胞膜上脱落。CD20不以游离抗原形式在血浆中循环，因此，也就不会与抗体竞争性结合。 美罗华与B淋巴细胞上的CD20结合，并引发B细胞溶解的免疫反应。细胞溶解的可能机制包括补体依赖性细胞毒性（CDC）和抗体依赖性细胞的细胞毒性（ADCC）。 相关热文推荐：美罗华是靶向药物吗？ https://www.1blv.com/newsDetail/77533.html

美罗华（别名：Ristova）是一种嵌合鼠/人的单克隆抗体，适用于 1、治疗某些类型的癌症（例如非霍奇金淋巴瘤，慢性淋巴细胞性白血病）。它通过减缓或阻止癌细胞的生长而起作用。 2、治疗类风湿关节炎，可减轻关节疼痛和肿胀。 3、治疗某些类型的血液血管疾病，并且可以降低血管的肿胀。 4、治疗某些皮肤病（寻常性天疱疮）。它有助于减少皮肤病变的数量。 那美罗华是靶向药物吗？ 美罗华是靶向药，临床应用于癌患者的治疗，其功效能在短期内缩小肿块，控制转移、美罗华这种药物可以轻易的穿透革兰氏菌的细胞壁，从而达到抗菌消炎的效果。 美罗华治疗淋巴瘤优势： 美罗华只特异性针对B细胞：大约90%的非霍奇金淋巴瘤是由不正常的B细胞引起的。传统的非霍奇金淋巴瘤治疗方式除了破坏肿瘤细胞，还会损伤身体中的健康组织，而美罗华只特异性针对B细胞。 单克隆抗体的本质是其特异性的保证。单克隆抗体是一种人造物质，类似于人体自己的抗体，可以识别细胞表面特定目标，每种单克隆抗体只识别一个靶向。单克隆抗体可以用于单一疗法，也可用于与化疗联合治疗，可以使肿瘤细胞更加敏感，提高化疗效果。 美罗华是全球第一个被批准用于临床治疗非霍奇金淋巴瘤（NHL）的单克隆抗体。已经成为过去20年里治疗侵袭性非霍奇金淋巴瘤的重要药物。 相关热文推荐：美罗华1支多少钱？ https://www.1blv.com/newsDetail/77529.html

美罗华主要用于淋巴瘤的治疗，它也是一种靶向药物，治疗效率要比普通的化疗药物更高，那美罗华1支多少钱？ 美罗华的价格：美罗华在国内初上市的价格较贵，500mg/50ml/瓶的规格，售价16041元，100mg/10ml/瓶规格，售价3416元。 后来，美罗华纳入医保，医保后国内美罗华规格是500mg/50ml/瓶的，需要花费8300元左右，规格是100mg/10ml/瓶的，需花费2400元左右，对于没有医保的患者以及普通患者来说无疑是一笔不小的经济压力！ 因此，在这里需要告诉大家的是，罗氏出口到土耳其的美罗华，500mg/50ml和100mg/10ml各一瓶一共5300元人民币左右，由于汇率浮动价格有所不同，具体详细价格请咨询医伴旅！ 患者可以根据自身情况选择不同版本的美罗华使用！ 美罗华与B淋巴细胞上的CD20结合，并引发B细胞溶解的免疫反应。细胞溶解的可能机制包括补体依赖性细胞毒性(CDC)和抗体依赖性细胞的细胞毒性(ADCC)。此外，体外研究证明，美罗华可使药物抵抗性的人体淋巴细胞对一些化疗药的细胞毒性敏感。 另外，患者使用美罗华需要注意的是： 因为在美罗华输入中可能产生短暂性低血压，因此需考虑到在输入美罗华前12钟头及键入全过程中终止抗高血压药治疗，对有心脏病病历的患者(如心绞痛，心率不齐或心衰)应紧密监测。 热文推荐：雷莫芦单抗（Ramucirumab）需要注意什么？ https://www.1blv.com/newsDetail/77402.html

利妥昔单抗（Ristova）应用于淋巴瘤患者的治疗时，可提高患者病情缓解率，延长生存时间，提高生活质量。而要想让患者最大限度地从中获益，掌握正确的用药方法尤其重要。那么，利妥昔单抗注射液一个疗程是多长时间呢？ 由于每个患者的病情进展不同，而且适应症也不同，所以在实际治疗期间，一个疗程的治疗时间也会存在着一定的差别。一般情况下，对于滤泡性非霍奇金淋巴瘤患者，其刚开始接受治疗时，一疗程为22天，利妥昔单抗的推荐剂量为375mg/m²BSA（体表面积），每周一次，使用方法为静脉给入，总共需要给药4次。 结合CVP方案化疗时，患者一般需要进行连续8个周期的治疗，一周期的时间为21天，利妥昔单抗的推荐剂量是375mg/m²BSA。患者每次需先口服皮质类固醇，然后在化疗周期的第1天给药。治疗结束后，患者若是出现了复发情况，还需再次接受利妥昔单抗进行治疗，对于首次治疗后复发的患者来说，其再治疗的推荐剂量为375mg/m²BSA，每周一次静脉滴注，为期4周。 而对于弥漫大B细胞性非霍奇金淋巴瘤患者，其一个疗程的治疗时间需根据患者的治疗情况来定。在进行初次滴注时，利妥昔单抗（即美罗华）的推荐起始滴注速度为50mg/h；等到60分钟过后，可结合患者的实际情况将滴注速度每30分钟增加50mg/h，直至最大速度400mg/h。此后，该药的开始速度可为100mg/h，每30分钟增加100mg/h，直至最大速度400mg/h。在治疗期间，不推荐减量使用该药品。 热文推荐：利妥昔单抗注射液说明书 https://www.1blv.com/newsDetail/74185.html

利妥昔单抗注射液说明书 【药品名称】 通用名称：利妥昔单抗注射液 商品名称：美罗华 英文名称：Rituximab Injection 汉语拼音：Li Tuo Xi Dan Kang Zhu She Ye 【成份】 主要组成成份：本品主要活性成分为重组利妥昔单抗，组成成分还包括枸橼酸钠，聚山梨醇酯80，氯化钠和注射用水。 【性状】 为无色或淡黄色澄明液体，无异物、絮状物及沉淀。 【适应症】 本品适用于：复发或耐药的滤泡性中央型淋巴瘤（国际工作分类B、C和D亚型的B细胞非霍奇金淋巴瘤）的治疗。CD20阳性弥漫大B细胞性非霍奇金淋巴瘤（DLBCL）应与标准CHOP化疗（环磷酰胺、阿霉素、长春新碱、强的松）8个周期联合治疗。 【用法用量】 用法和使用说明在无菌条件下抽取所需剂量的利妥昔单抗，置于无菌无致热源的含0.9%生理盐水或5%葡萄糖溶液的输液袋中，稀释到利妥昔单抗的浓度为1毫克/毫升。轻柔的颠倒注射袋使溶液混合并避免产生泡沫。由于本品不含抗微生物的防腐剂或抑菌制剂，必须检查无菌技术。静脉使用前应观察注射液有无微粒或变色。利妥昔单抗稀释后通过一种专用输液管静脉滴注，适用于不卧床患者的治疗。利妥昔单抗的治疗应在具有完备复苏设备的病区内进行，并在有经验的肿瘤医师或血液科医师的直接监督下进行。 【不良反应】 国外不良反应利妥昔单抗单药治疗高肿瘤负荷者（病灶>10cm）和循环肿瘤细胞计数>25,000/mm3者，严重（3-4度）不良反应（见【注意事项】）的发生率增加。临床试验中曾观察到下列不良反应输液相关不良反应超过50%患者会出现输液相关不良反应，主要出现于第1次滴注，而且常常是在滴注开始的第1～2小时内出现。这些不良反应大部分是轻微的流感样反应。通常症状包括发热，畏寒和寒战。其他症状有脸部潮红、血管性水肿、恶心、荨麻疹／皮疹、疲劳、头痛、咽喉刺激、鼻炎、呕吐。 【禁忌】 已知对本药的任何组份和鼠蛋白过敏的患者禁用利妥昔单抗。 【注意事项】 循环中有大量恶性肿瘤细胞（>25,000/mm3）或高肿瘤负荷（病灶>10cm）者，发生严重的细胞因子释放综合征或肿瘤溶解综合征的风险较高，使用利妥昔单抗应极其慎重，可给予其他治疗选择。应该考虑降低肿瘤负荷的预备治疗。这类患者在第1次滴注利妥昔单抗时应考虑减慢滴注速度。肺功能不全或高肿瘤负荷（见不良反应）者出现严重的细胞因子释放综合征或肿瘤溶解综合征的风险增加。这些反应在临床上可能与超敏反应无法区别。严重的细胞因子释放综合征以严重的呼吸困难（常伴支气管痉挛和低氧血症），发热（可能出现高热惊厥）。 热文推荐：利妥昔单抗注射液多少钱 https://www.1blv.com/newsDetail/74183.html

利妥昔单抗（Ristova）注射液在国内上市的时间为2000年4月，其刚上市时的价格因药品规格不同而存在着一定的差异，其中，一瓶规格为规格为500mg/50ml的价格约1.6万元，规格为100mg/10ml的药品价格约3400元。昂贵的价格使得国内很多患者都望而却步，如何才能减少自费便成了患者所十分关心的问题。 幸运的是，在2017年7月，利妥昔单抗终于被纳入国家医保目录，也就是从那时候起，患者在国内购买此药品便可凭医保报销部分费用。经医保报销后，患者大规格的药品同样需要花费8300元左右，小规格的药品还需花费2400元左右才能买到一瓶。对于医保后还是无法承担药费的患者，可联系医伴旅来获得海外性价比更高的利妥昔单抗注射液。 滤泡性非霍奇金淋巴瘤患者在开始接受治疗时，利妥昔单抗（即美罗华）的推荐剂量为375mg/m²BSA（体表面积），每周一次，一疗程为22天，使用方法为静脉给入，总共需要给药4次。结合CVP方案化疗时，利妥昔单抗的推荐剂量是375mg/m²BSA，患者一般需要进行连续8个周期的治疗，一周期的时间为21天。患者每次需先口服皮质类固醇，然后在化疗周期的第1天给药。治疗结束后，患者若是出现了复发情况，还需再次接受利妥昔单抗进行治疗，对于首次治疗后复发的患者来说，其再治疗的推荐剂量为375mg/m²BSA，每周一次静脉滴注，为期4周。 期间若是出现了什么不良反应，患者都需要及时采取措施加以缓解。 热文推荐：利妥昔单抗治疗肾病吗 https://www.1blv.com/newsDetail/74177.html

利妥昔单抗（Ristova）作为一款生物制剂，其不仅可以用来治疗恶性淋巴瘤和性淋巴细胞白血病等，同时也能够用来治疗肾脏疾病，比如膜性肾病，患者通过长期使用此药同样能够从中获得比较令人满意的效果。但是需要注意的是，在使用期间所引起的一些不良反应，患者需引起高度的重视。那么，利妥昔单抗的用药安全性怎么样呢？ 总体而言，美罗华单药或与化疗联合治疗的耐受性良好，但也有一些严重和潜在不良反应已得到 了广泛关注，主要包括致命性的输液反应、肿瘤溶解综合征等。 (一)输液反应 美罗华（即利妥昔单抗）治疗最常见的不良反应为输液反应，多发生在首次用药开始后的30—90分钟。轻度反应包括寒战、发热、乏力、面色发红、恶心、呕吐、心动过速、呼吸急促和胸背部疼痛。严重反应可表现为低氧血症、血管神经性水肿、支气管痉挛、急性呼吸窘迫综合征、心肌梗死、心室颤动、心源性休克等。 (二)肿瘤溶解综合征(TLS) TLS为肿瘤急症之一，主要表现包括肾功能不全、高尿酸血症以及电解质异常(高钾血症、高磷酸血症和低钙血症)。曾有在美罗华使用后发生TLS的报道，与高肿瘤负荷有关，但总体少见，上市后数据表明与美罗华相关的TLS发生率不足0．2％。 (三)血液学毒性 美罗华导致的血液学毒性明显低于常规化疗，发生率约14％。Meta分析提示美罗华联合化疗在惰性NHL中可轻度增加3～4级白细胞降低风险(RR=1．31，95％CI 1．11～1．55)，但并未增加感染风险。 (四)免疫力下降和感染 在首次输注美罗华后可导致B细胞显著下降，但大多数患者的血清免疫球蛋白和T细胞水平正常。美罗华治疗与感染相关不良事件有关，但大多为轻度，且经治疗后可恢复。但是，美罗华治疗后乙型肝炎病毒再激的问题越来越引起临床医师的重视。 热文推荐：利妥昔单抗一支多少钱 https://www.1blv.com/newsDetail/74169.html

利妥昔单抗（Ristova）作为最早的CD20单克隆抗体，已成功应用于多种惰性／侵袭性B细胞淋巴瘤。在年轻、体质好的CLL患者中，FC方案联合利妥昔单抗组成FCR方案被证实能够进一步提高CLL患者的完全缓解(complete response，CR)率和总体反应率(overall response rate，ORR)，改善患者的PFS和总生存时间(overall survival，OS)。因此，FCR方案成为年轻、体质好的CLL患者的一线治疗方案。与此同时，该药在老年群体患者的治疗中也得到了进一步的应用。 该药自2000年在我国上市以来，已经有近20年了。那么，利妥昔单抗一支多少钱呢？ 在国内，由于药品规格不同，所以其价格也就不同。其中，规格为500mg/50ml/瓶的利妥昔单抗刚上市时的价格为1.6万元左右，规格为100mg/10ml/瓶的药品价格在3500元左右。 即便是经医保报销后，患者大规格的药品同样需要花费8300元左右，小规格的药品还需花费2400元左右才能买到一瓶。患者若是长期治疗，难免会带来沉重的经济负担。 为减轻自身的经济压力和心理压力，患者便可联系国内的海外医疗服务机构（比如：医伴旅）来获取性价比更高的利妥昔单抗（即美罗华）的购药渠道。 在购得药品后，患者需注意：首次利妥昔单抗治疗之前患者需接受相应的心理评估﹐如出现恐惧、紧张心理需及时排解,患者要明确预防性用药的目的和意义﹐消除不良心理情绪﹐以免影响治疗效果。评估患者身体状况﹐具体包括血压、体重,静脉情况等指标,判断患者是否为过敏体质。 热文推荐：利妥昔单抗一疗程用几支 https://www.1blv.com/newsDetail/74162.html

利妥昔单抗（Ristova）在临床中不仅可以用来治疗复发或耐药的滤泡性中央型淋巴瘤，也可以用来治疗先前未经治疗的CD20阳性III-IV期滤泡性非霍奇金淋巴瘤以及CD20阳性弥漫大B细胞性非霍奇金淋巴瘤，且都呈现出了比较不错的疗效。 想必就会有患者问了，利妥昔单抗一疗程用几支才能见效呢？ 国内在售的利妥昔单抗规格分为两种：一种是100mg/10ml/支，另一种是500mg/50ml/支。由于每个患者的实际病情不同，而且用药也是按照“循序渐进”原则进行的，所以一疗程使用几支药品、总共治疗多少个疗程，往往都需要由医生诊断及判断后才能决定。 通常情况下，对于滤泡性非霍奇金淋巴瘤患者，其开始接受治疗时，利妥昔单抗的推荐剂量为375mg/m²BSA（体表面积），每周一次，一疗程为22天，使用方法为静脉给入，总共需要给药4次。结合CVP方案化疗时，利妥昔单抗的推荐剂量是375mg/m²BSA，患者一般需要进行连续8个周期的治疗，一周期的时间为21天。患者每次需先口服皮质类固醇，然后在化疗周期的第1天给药。 治疗结束后，患者若是出现了复发情况，还需再次接受利妥昔单抗进行治疗，对于首次治疗后复发的患者来说，其再治疗的推荐剂量为375mg/m²BSA，每周一次静脉滴注，为期4周。 而对于弥漫大B细胞性非霍奇金淋巴瘤患者，在进行初次滴注时，利妥昔单抗（即美罗华）的推荐起始滴注速度为50mg/h；等到60分钟过后，可结合患者的实际情况将滴注速度每30分钟增加50mg/h，直至最大速度400mg/h。此后，该药的开始速度可为100mg/h，每30分钟增加100mg/h，直至最大速度400mg/h。 热文推荐：利妥昔单抗是治什么的 https://www.1blv.com/newsDetail/74147.html

利妥昔单抗（Ristova）是一种抗CD20单克隆抗体，能靶向作用于B淋巴细胞表面的糖蛋白CD20，通过抗体和补体依赖的细胞毒作用发挥抗肿瘤效应，研究证实，FC＋R 方案能进一步提高病人的完全缓解率，延长无进展生存期，提高总生存率。 为比较氟达拉滨+环磷酰胺（FC）方案与氟达拉滨+环磷酰胺+利妥昔单抗（FC+R）方案治疗慢性淋巴细胞白血病（CLL）的临床疗效及安全性差异，国内一项研究收集收治的65例CLL病例资料，采用FC方案治疗34例（FC组），FC+R方案治疗31例（FC+R组），比较两组化疗期间药物毒性反应、并发症及化疗结束后临 床疗效，对获得客观缓解病例（ORR）进行独立影响因素分析，比较ORR获得者及亚组肿瘤无进展生存时间（PFS）与总生存时间（OS）。 结果，两组均完成4～6周期诱导化疗，化疗周期构成差异无统计学意义（P＞0.05）。化疗结束后，FC+R组ORR获得率（87.1% 比58.8%）、微小病残留（MRD）阴性率（45.2% 比 20.6%）均显著高于FC组（均P＜0.05）。logistic分析表明，化疗后MRD阳性（OR＝5.023，95%CI：1.767～8.278）、基因突变或缺失（OR＝3.743，95%CI：1.868～5.619）是未获得ORR的独立影响因素（均P＜0.05），FC＋R方案则是独立保护因素（OR＝0.354，95%CI：0.162～0.546）（P＜0.05）。 氟达拉滨+环磷酰胺+利妥昔单抗组血小板减少发生率显著高于FC组（35.5% 比17.6%）（P＜0.05），Ⅲ+Ⅳ度白细胞减少（16.1% 比 8.8%）、消化道反应（19.6% 比8.8%）及Ⅰ+Ⅱ度贫血（25.8% 比 14.7%）、药物热发生率（25.8% 比14.7%）均高于FC组（均P＞0.05）；两组继发感染等并发症发生率差异无统计学意义（8.8% 比 19.4%）（P＞0.05）。 结论：氟达拉滨+环磷酰胺+利妥昔单抗（即美罗华）方案较FC方案ORR获得率更高，能显著延长ORR病人高危遗传亚组与MRD阳性亚组PFS，主要增加血液学毒性、Ⅲ+Ⅳ度消化道反应等。 热文推荐：利妥昔单抗是什么药物 https://www.1blv.com/newsDetail/74136.html

利妥昔单抗（Ristova）是一款治疗一种分子靶向药物，临床上可用于治疗复发或耐药的滤泡性中央性淋巴瘤，与CHOP方案联合应用治疗CD20阳性的弥漫性大B细胞淋巴瘤。与氟达拉滨和环磷酰胺组成FCR方案，用于慢性淋巴细胞性白血病的治疗，是目前治疗慢性淋巴细胞性白血病效果明显的方案。 国内一项研究选取CLL患者11例，男10例，女1例，其中70～79岁2例，80～89岁6例，90～99岁3 例，中位年龄87岁，平均年龄85．2岁。 利妥昔单抗375mg／m²静脉输注，通常为第1天应用，每周1次，化疗于第3天开始应用，应用该药前半小时给予地塞米松5-10mg预防过敏及其他不良反应，滴注速度以25mg／h起始，逐渐增加，每半小时增加25mg／h，最大速度200~300mg／h，同时给予心电监护，治疗前后常规检查骨髓涂片、流式细胞学、胸、腹部cT等检查，部分患者进行了PET—cT的检查。并进行心脏功能、心电图、心肌酶学以及肾功的评价。 结果：全组11例患者共接受总剂量21．9g，平均每个患者应用剂量1．9g，并且全部患者在疗程中还接受了氟达拉滨等治疗。有效率(CR+PR)为10例，其中CR6例，PR4例，PDl例。其中6例患者治疗后复查各种血液学、影像学指标均正常，患者的生活质量良好，获得CR，4例患者在治疗后评测瘤负荷减小，临床症状得以改善，获得PR；1例患者治疗后缓解期较短或病情持续进展。随访结果中位随访时间26个月(8～56月)，5年总生存率45．5％(5／11)，5年无进展生存率为36．4％(4／11)。 由此可见，利妥昔单抗联合方案治疗高龄B细胞性非霍奇金淋巴瘤具有较高的安全性和有效性。 热文推荐：利妥昔单抗是什么药 https://www.1blv.com/newsDetail/74127.html

利妥昔单抗（Ristova）是一种治疗淋巴瘤的新型药物，目前已经得到了临床的广泛运用。目前国外许多研究均显示使用该药联合化疗能提高患者的疾病进展时间(TTP)、缓解持续时间(DOR)、无病生存(DFS)，同时改善患者的OS。 为探讨不同治疗方案对伴有骨髓侵犯的初治滤泡性淋巴瘤(FL)患者的疗效，国内一项研究分析了38例初治伴骨髓侵犯的FL患者的临床特征，比较不同治疗方案的疗效及生存情况。 结果，36例接受联合化疗的患者中，使用利妥昔单抗治疗患者31例(86．1％)，使用利妥昔单抗联合化疗的患者3年总生存(OS)率明显高于未使用利妥昔单抗患者(94．4％比80．0％，P=0．012)，3年无进展生存(PFS)率二者差异无统计学意义(P=0．305)。 在31例使用利妥昔单抗联合化疗的患者中，16例患者采用RCHOP样方案(利妥昔单抗联合环磷酰胺、表柔比星、长春新碱及泼尼松)、9例为RFC样方案(利妥昔单抗联合氟达拉滨及环磷酰胺)，6例高侵袭性表现的年轻高肿瘤负荷患者使用R—HyperCVAD样方案(利妥昔单抗联合环磷酰胺、长春新碱、表柔比星及地塞米松)。RFC及R—HyperCVAD样强化治疗方案与RCHOP样方案相比，患者3年PFS率明显升高(92．3％比48．9％，P=0．036)，3年OS率差异无统计学意义(P=0．190)。RFC样方案治疗患者3年PFS率明显高于RCHOP样方案治疗患者(100％比48．9％，P=0．029)，而3年OS率二者间差异亦无统计学意义(100％比85．7％，P=0．285)。在36例使用联合化疗的患者中，13例患者使用利妥昔单抗维持治疗，其3年PFS率(92．3％比58．7％，P=0．025)和0S率(100％比80．O％，P=0．040)均明显高于未采用维持治疗患者。 最终得出结论：伴有骨髓侵犯的FL患者发病年龄较年轻，FLIPI中、高危患者比例较高。利妥昔单抗（即美罗华）联合强化方案治疗可提高这部分患者疗效，利妥昔单抗维持治疗可进一步使这部分患者生存获益。 热文推荐：利妥昔单抗是哪个国家研制旳 https://www.1blv.com/newsDetail/74118.html