利妥昔单抗（Ristova）作为最早的CD20单克隆抗体，已成功应用于多种惰性／侵袭性B细胞淋巴瘤。在年轻、体质好的CLL患者中，FC方案联合利妥昔单抗组成FCR方案被证实能够进一步提高CLL患者的完全缓解(complete response，CR)率和总体反应率(overall response rate，ORR)，改善患者的PFS和总生存时间(overall survival，OS)。因此，FCR方案成为年轻、体质好的CLL患者的一线治疗方案。与此同时，该药在老年群体患者的治疗中也得到了进一步的应用。 该药自2000年在我国上市以来，已经有近20年了。那么，利妥昔单抗一支多少钱呢？ 在国内，由于药品规格不同，所以其价格也就不同。其中，规格为500mg/50ml/瓶的利妥昔单抗刚上市时的价格为1.6万元左右，规格为100mg/10ml/瓶的药品价格在3500元左右。 即便是经医保报销后，患者大规格的药品同样需要花费8300元左右，小规格的药品还需花费2400元左右才能买到一瓶。患者若是长期治疗，难免会带来沉重的经济负担。 为减轻自身的经济压力和心理压力，患者便可联系国内的海外医疗服务机构（比如：医伴旅）来获取性价比更高的利妥昔单抗（即美罗华）的购药渠道。 在购得药品后，患者需注意：首次利妥昔单抗治疗之前患者需接受相应的心理评估﹐如出现恐惧、紧张心理需及时排解,患者要明确预防性用药的目的和意义﹐消除不良心理情绪﹐以免影响治疗效果。评估患者身体状况﹐具体包括血压、体重,静脉情况等指标,判断患者是否为过敏体质。 热文推荐：利妥昔单抗一疗程用几支 https://www.1blv.com/newsDetail/74162.html

利妥昔单抗（Ristova）在临床中不仅可以用来治疗复发或耐药的滤泡性中央型淋巴瘤，也可以用来治疗先前未经治疗的CD20阳性III-IV期滤泡性非霍奇金淋巴瘤以及CD20阳性弥漫大B细胞性非霍奇金淋巴瘤，且都呈现出了比较不错的疗效。 想必就会有患者问了，利妥昔单抗一疗程用几支才能见效呢？ 国内在售的利妥昔单抗规格分为两种：一种是100mg/10ml/支，另一种是500mg/50ml/支。由于每个患者的实际病情不同，而且用药也是按照“循序渐进”原则进行的，所以一疗程使用几支药品、总共治疗多少个疗程，往往都需要由医生诊断及判断后才能决定。 通常情况下，对于滤泡性非霍奇金淋巴瘤患者，其开始接受治疗时，利妥昔单抗的推荐剂量为375mg/m²BSA（体表面积），每周一次，一疗程为22天，使用方法为静脉给入，总共需要给药4次。结合CVP方案化疗时，利妥昔单抗的推荐剂量是375mg/m²BSA，患者一般需要进行连续8个周期的治疗，一周期的时间为21天。患者每次需先口服皮质类固醇，然后在化疗周期的第1天给药。 治疗结束后，患者若是出现了复发情况，还需再次接受利妥昔单抗进行治疗，对于首次治疗后复发的患者来说，其再治疗的推荐剂量为375mg/m²BSA，每周一次静脉滴注，为期4周。 而对于弥漫大B细胞性非霍奇金淋巴瘤患者，在进行初次滴注时，利妥昔单抗（即美罗华）的推荐起始滴注速度为50mg/h；等到60分钟过后，可结合患者的实际情况将滴注速度每30分钟增加50mg/h，直至最大速度400mg/h。此后，该药的开始速度可为100mg/h，每30分钟增加100mg/h，直至最大速度400mg/h。 热文推荐：利妥昔单抗是治什么的 https://www.1blv.com/newsDetail/74147.html

利妥昔单抗（Ristova）是一种抗CD20单克隆抗体，能靶向作用于B淋巴细胞表面的糖蛋白CD20，通过抗体和补体依赖的细胞毒作用发挥抗肿瘤效应，研究证实，FC＋R 方案能进一步提高病人的完全缓解率，延长无进展生存期，提高总生存率。 为比较氟达拉滨+环磷酰胺（FC）方案与氟达拉滨+环磷酰胺+利妥昔单抗（FC+R）方案治疗慢性淋巴细胞白血病（CLL）的临床疗效及安全性差异，国内一项研究收集收治的65例CLL病例资料，采用FC方案治疗34例（FC组），FC+R方案治疗31例（FC+R组），比较两组化疗期间药物毒性反应、并发症及化疗结束后临 床疗效，对获得客观缓解病例（ORR）进行独立影响因素分析，比较ORR获得者及亚组肿瘤无进展生存时间（PFS）与总生存时间（OS）。 结果，两组均完成4～6周期诱导化疗，化疗周期构成差异无统计学意义（P＞0.05）。化疗结束后，FC+R组ORR获得率（87.1% 比58.8%）、微小病残留（MRD）阴性率（45.2% 比 20.6%）均显著高于FC组（均P＜0.05）。logistic分析表明，化疗后MRD阳性（OR＝5.023，95%CI：1.767～8.278）、基因突变或缺失（OR＝3.743，95%CI：1.868～5.619）是未获得ORR的独立影响因素（均P＜0.05），FC＋R方案则是独立保护因素（OR＝0.354，95%CI：0.162～0.546）（P＜0.05）。 氟达拉滨+环磷酰胺+利妥昔单抗组血小板减少发生率显著高于FC组（35.5% 比17.6%）（P＜0.05），Ⅲ+Ⅳ度白细胞减少（16.1% 比 8.8%）、消化道反应（19.6% 比8.8%）及Ⅰ+Ⅱ度贫血（25.8% 比 14.7%）、药物热发生率（25.8% 比14.7%）均高于FC组（均P＞0.05）；两组继发感染等并发症发生率差异无统计学意义（8.8% 比 19.4%）（P＞0.05）。 结论：氟达拉滨+环磷酰胺+利妥昔单抗（即美罗华）方案较FC方案ORR获得率更高，能显著延长ORR病人高危遗传亚组与MRD阳性亚组PFS，主要增加血液学毒性、Ⅲ+Ⅳ度消化道反应等。 热文推荐：利妥昔单抗是什么药物 https://www.1blv.com/newsDetail/74136.html

利妥昔单抗（Ristova）是一款治疗一种分子靶向药物，临床上可用于治疗复发或耐药的滤泡性中央性淋巴瘤，与CHOP方案联合应用治疗CD20阳性的弥漫性大B细胞淋巴瘤。与氟达拉滨和环磷酰胺组成FCR方案，用于慢性淋巴细胞性白血病的治疗，是目前治疗慢性淋巴细胞性白血病效果明显的方案。 国内一项研究选取CLL患者11例，男10例，女1例，其中70～79岁2例，80～89岁6例，90～99岁3 例，中位年龄87岁，平均年龄85．2岁。 利妥昔单抗375mg／m²静脉输注，通常为第1天应用，每周1次，化疗于第3天开始应用，应用该药前半小时给予地塞米松5-10mg预防过敏及其他不良反应，滴注速度以25mg／h起始，逐渐增加，每半小时增加25mg／h，最大速度200~300mg／h，同时给予心电监护，治疗前后常规检查骨髓涂片、流式细胞学、胸、腹部cT等检查，部分患者进行了PET—cT的检查。并进行心脏功能、心电图、心肌酶学以及肾功的评价。 结果：全组11例患者共接受总剂量21．9g，平均每个患者应用剂量1．9g，并且全部患者在疗程中还接受了氟达拉滨等治疗。有效率(CR+PR)为10例，其中CR6例，PR4例，PDl例。其中6例患者治疗后复查各种血液学、影像学指标均正常，患者的生活质量良好，获得CR，4例患者在治疗后评测瘤负荷减小，临床症状得以改善，获得PR；1例患者治疗后缓解期较短或病情持续进展。随访结果中位随访时间26个月(8～56月)，5年总生存率45．5％(5／11)，5年无进展生存率为36．4％(4／11)。 由此可见，利妥昔单抗联合方案治疗高龄B细胞性非霍奇金淋巴瘤具有较高的安全性和有效性。 热文推荐：利妥昔单抗是什么药 https://www.1blv.com/newsDetail/74127.html

利妥昔单抗（Ristova）是一种治疗淋巴瘤的新型药物，目前已经得到了临床的广泛运用。目前国外许多研究均显示使用该药联合化疗能提高患者的疾病进展时间(TTP)、缓解持续时间(DOR)、无病生存(DFS)，同时改善患者的OS。 为探讨不同治疗方案对伴有骨髓侵犯的初治滤泡性淋巴瘤(FL)患者的疗效，国内一项研究分析了38例初治伴骨髓侵犯的FL患者的临床特征，比较不同治疗方案的疗效及生存情况。 结果，36例接受联合化疗的患者中，使用利妥昔单抗治疗患者31例(86．1％)，使用利妥昔单抗联合化疗的患者3年总生存(OS)率明显高于未使用利妥昔单抗患者(94．4％比80．0％，P=0．012)，3年无进展生存(PFS)率二者差异无统计学意义(P=0．305)。 在31例使用利妥昔单抗联合化疗的患者中，16例患者采用RCHOP样方案(利妥昔单抗联合环磷酰胺、表柔比星、长春新碱及泼尼松)、9例为RFC样方案(利妥昔单抗联合氟达拉滨及环磷酰胺)，6例高侵袭性表现的年轻高肿瘤负荷患者使用R—HyperCVAD样方案(利妥昔单抗联合环磷酰胺、长春新碱、表柔比星及地塞米松)。RFC及R—HyperCVAD样强化治疗方案与RCHOP样方案相比，患者3年PFS率明显升高(92．3％比48．9％，P=0．036)，3年OS率差异无统计学意义(P=0．190)。RFC样方案治疗患者3年PFS率明显高于RCHOP样方案治疗患者(100％比48．9％，P=0．029)，而3年OS率二者间差异亦无统计学意义(100％比85．7％，P=0．285)。在36例使用联合化疗的患者中，13例患者使用利妥昔单抗维持治疗，其3年PFS率(92．3％比58．7％，P=0．025)和0S率(100％比80．O％，P=0．040)均明显高于未采用维持治疗患者。 最终得出结论：伴有骨髓侵犯的FL患者发病年龄较年轻，FLIPI中、高危患者比例较高。利妥昔单抗（即美罗华）联合强化方案治疗可提高这部分患者疗效，利妥昔单抗维持治疗可进一步使这部分患者生存获益。 热文推荐：利妥昔单抗是哪个国家研制旳 https://www.1blv.com/newsDetail/74118.html

利妥昔单抗（Ristova）是一款由瑞士罗氏制药有限公司研制的药物。该药的应用改变了B细胞淋巴瘤的治疗模式，美罗华联合化疗不但显著提高了B细胞非霍奇金淋巴瘤（NHL）患者的近期缓解率，而且显著延长患者的长期生存，因此为真正治愈B细胞NHL提供了可能。 初治阳性淋巴细胞白血病／小淋巴细胞淋巴瘤时，在早期的研究中对美罗华（即利妥昔单抗）单药用于CLL／SLL的疗效进行了评估，总缓解率可达58％，中位PFS为19个月。在随后的几项Ⅱ期研究中，氟达拉滨联合美罗华在CLL患者中产生了良好效果，总缓解率为87％～90％，CR率达33％～78％，中位PFS达42个月。 因此，CALGB对既往两项多中心研究(CALGB 9011：氟达拉滨单药；CALGB 9712：氟达拉滨联合美罗华)的结果进行了回顾性比较，结果提示美罗华联合氟达拉滨较氟达拉滨单药可显著延长2年PFS(67％对45％)和2年Os(93％对81％)。 在美国MD Anderson癌症中心进行的一项R-FC(美罗华联合氟达拉滨、环磷酰胺)方案单臂研究结果与既往接受FC方案(氟达拉滨、环磷酰胺)的历史结果进行了对比，也提示在FC方案基础上加用美罗华可显著延长缓解持续时间和OS 。 基于上述初步结果，德国CLL工作组开展了CLL8多中心Ⅲ期临床试验，比较Fc方案与R-FC方案治疗CLL的疗效，与FC组相比，R-FC组在总缓解率及PFS等方面有显著优势。R-FC组的总有效率比Fc组显著升高(95％VS 88％)，CR率显著升高(52％V8 27％)，中位无进展生存期显著延长(42．8个月VS 32．3个月)，2年PFS也显著升高(76．6％VS 62．3％)。中位随访3年，与Fc组相比，R-FC组PFS(65％VS 45％，P<0．0001)和OS(87％VS 83％，P=0．01)均显著延长。基于CLL8研究的结果，FDA批准美罗华用于CLL的治疗。 热文推荐：利妥昔单抗是哪个厂家 https://www.1blv.com/newsDetail/74114.html

利妥昔单抗（Ristova）是一款由瑞士罗氏制药有限公司生产的药物，抗肿瘤机制主要有：抗体依赖性的细胞杀伤作，补体依赖性的细胞杀伤作用以及诱导肿瘤细胞凋亡和化疗增敏作用。 一些研究发现利妥昔单抗联合化疗作为一线方案用于治疗非霍杰金淋巴瘤（NHL）优于单用化疗。国外有研究者对322例惰性NHL患者随访观察CVP治疗组和CVP治疗后利妥昔单抗维持治疗组的无进展生存率分别为43％和73％，总牛存率分别为89％和96％，差异均具有统计学意义，而两组Ⅲ或Ⅳ度毒性差异无统计学意义。 GELALNH 98．5Ⅲ期临床研究比较了利妥昔单抗联合CHOP(R一CHOP)方案和CHOP方案对老年患者的疗效，发现R-CHOP治疗组在CR率、事件发生数、无事件牛存期和总生存率方面均明显优于CHOP组，并具有明显的生存优势。确立了R-CHOP作为弥漫大B细胞性NHL（DLBCL）老年患者一线标准治疗的地位。 2004年ASCO会议报道另一项关于评价利妥昔单抗联合CHOP或CHOP类似化疗方案用于治疗小于60岁的低危弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)的Ⅲ期随机临床研究，该研究发现利妥昔单抗联合化疗同样适用于18～60岁具有良好预后因素的DLBCL患者。近年来，还有报道R—CHOP方案治疗套细胞淋巴瘤(MCL)的CR率和OR率均明显高于CHOP方案。利妥昔单抗最常见的不良反应是寒战，发热，偶见低血压。这些不良反应采取措施均可得到有效控制。 热文推荐：利妥昔单抗是化疗药吗 https://www.1blv.com/newsDetail/74102.html

利妥昔单抗（Ristova）是一种靶向药，而非化疗药。作为一种人(鼠)嵌合型单克隆抗体﹐其作用的主要机制包括以下几个方面: 一，补体依赖的细胞毒作用:利妥昔单抗可以和补体结合,将补体蛋白包被在肿瘤表面,介导其发生细胞毒作用。二，抗体依赖的细胞介导的细胞毒作用:利妥昔单抗Fc片段与各种效应细胞Fc片段受体结合激活效应细胞释放具有细胞毒性物质介导抗体依赖的细胞毒途径﹐由于Fc受体多态性，患者对利妥昔单抗（Ristova，美罗华）的敏感程度亦会不同。三，调节机体的内环境。三，抑制肿瘤细胞的增殖。四，诱导细胞凋亡。五，提高肿瘤细胞的敏感性。 大量的临床研究表明﹐利妥昔单抗（Ristova）不加重化疗药物的副作用,但化疗后出现了免疫球蛋白水平的下降﹐利妥昔单抗进入人体后通过补体介导的抗体依赖的细胞毒反应使B淋巴细胞溶解,患者体内前B淋巴细胞和成熟B淋巴细胞计数迅速下降,抗体产生细胞同时明显减少,抗原刺激后初始抗体的产生和特异性的记忆抗体的产生均减少,影响免疫球蛋白的生成﹐增加患者机会性感染的可能,因此，治疗过程需实时监测患者免疫功能﹐发现免疫低下者及时行输注人免疫球蛋白等免疫调节治疗可。 此外，临床大量的实践研究发现,应用利妥昔单抗（Ristova）会出现低血压、发热、支气管痉挛等不良反应﹐该不良反应的发生均由炎症介质导致﹐因此，在应用利妥昔单抗（即美罗华）治疗时，要密切关注患者的心电变化。 热文推荐：利妥昔单抗是不是靶向药 https://www.1blv.com/newsDetail/74091.html

利妥昔单抗（Ristova）是一种人鼠嵌合的单克隆抗体，同属于靶向治疗药物，它能特异性地与CD20抗原结合杀伤肿瘤细胞。1997年美国食品药品管理局（FDA）批准其作为抗CD20抗原的单克隆抗体应用于CD20阳性的B细胞性非霍奇金淋巴瘤（NHL）的治疗。欧美国家的临床试验表明，美罗华联合化疗有效率得到了提高，且患者总生存期延长而不良反应无明显增加。 为观察利妥昔单抗洽疗非霍奇金淋巴瘤临床治疗效果，国内一项研究选取了非霍奇金淋巴瘤的70例患者进行研究，将其分为对照组(n=34)和研究组(n=36),对照组予以CHOP方案治疗，研究组在对照组的基础上加用利妥昔单抗治疗，比较两组患者的临床治疗效果。 其中，对照组予以CHOP方案治疗,即予以患者700mg/m²的环磷酰胺＋45mg/m²的多柔比星十60mg/m²的泼尼松＋1.6mg/m²的长春新碱治疗，一个周期为21d,疗程为2个周期﹐在化疗期间﹐如果患者出现呕吐现象﹐可以予以止吐药物缓解症状。研究组在对照组的基础上加用利妥昔单抗治疗,CHOP方案治疗的具体方法和疗程和对照组相同,在此基础上将350mg/m²的利妥昔单抗用生理盐水稀释﹐使其最终浓度达到1g/L,患者在首次输人时速度为60mg/h,最高的速度可达到500mg/h,在化疗的前一天使用﹐在应用利妥昔单抗前半个小时内,患者要先静脉滴注5mg的地塞米松,肌肉注射20mg 的异丙嗪，对患者的予以心电监护仪观察心率、心律和呼吸,脉搏﹑血压等生命体征。 结果显示，对照组患者总有效率为82.4%低于研究组患者总有效率97.2%，对照组不良反应的发生率为23.5%，研究组患者不良反应的发生率25%﹐组间比较﹐差异无统计学意义(P>0.05)。 结论:利妥普单抗治疗非霍奇金淋巴瘤治疗效果明显﹔安全性高，不良反应少，可以在临床治疗中广泛的推广应用。 热文推荐：利妥昔单抗是靶向药吗 https://www.1blv.com/newsDetail/74078.html

利妥昔单抗（Ristova）是一款治疗非霍奇金淋巴瘤（NHL）的靶向药。结合既往临床实验来看，其所发挥出的功效与作用均已得到了有力的证实。 国外研究者早在1997年进行的一项I／Ⅱ期研究首次对美罗华（即利妥昔单抗）单药治疗在复发低级别非霍奇金淋巴瘤中的疗效和安全性进行了报道。入组的37例患者接受美罗华375mg／m²每周一次方案共4次，美罗华单药治疗的缓解率达46％(CR：3／37，PR：14／37)，在获得缓解的患者中，中位缓解持续时间为10．2个月。不良反应主要为输注反应和外周血B细胞减少，但多为可逆性的。因此，FDA在同年批准美罗华用于滤泡淋巴瘤的治疗。 而在2001年报道的一项Ⅱ期临床研究则首次证实了美罗华联合标准剂量CHOP方案化疗在侵袭性B细胞淋巴瘤中的有效性。在33例患者中，美罗华联合CHOP的总有效率为94％，CR率为61％，其中IPI<2的患者总有效率为100％(15／15)，完全缓解率(CR)为67％(10／15)；而IPI≥2的患者总有效率为89％(16／18)，CR率为56％(10／18)，部分缓解率(PR)率为33％(6／18)H1；经长期随访，5年无进展生存(PFS)为82％，5年总生存(Overall survival，OS)为88％。 利妥昔单抗对CD20阳性B细胞NHL的良好疗效和安全性受到越来越多的关注，随后进行的多项临床研究也 得到了令人鼓舞的结果，使得含美罗华的免疫化疗方案在B细胞NHL中应用日益广泛并逐渐成为标准治疗。 热文推荐：利妥昔单抗可以报销吗 https://www.1blv.com/newsDetail/74072.html

利妥昔单抗（Ristova）作为一种强有力的治疗非霍奇金淋巴瘤，尤其是 CD20+的复发难治弥漫大 B 细胞淋巴瘤的相当有效治疗手段。该药于2000年4月就已经获得国家药品监督管理总局（NMPA）的批准正式在国内上市，并于2017年7月进入国家医保目录，所以目前患者购买利妥昔单抗是可以凭医保报销的。 然而，即便是经过医保报销部分费用后，患者还是难以承担起长期的药费，于是纷纷寻求性价比更高的利妥昔单抗（即美罗华）。而据医伴旅了解，目前印度在售的药品价格相对就便宜了不少，而且患者从中也能获益。有需要的患者，可联系医伴旅来获得其购药渠道和药品的具体价格。 在购得药品进行使用期间，患者需注意用药所带来的不良反应，并及时处理。而这其中，过敏反应算是比较常见的了。如果患者是高度过敏体质，建议不适合使用美罗华治疗，尤其有对鼠类蛋白或其他蛋白制剂过 敏史者。临床主要表现为皮肤潮红、荨麻疹、瘙痒、皮肤苍白等，虽然在使用美罗华输注过程中严重的过敏反应比较少见，但也应做好处理这些不良反应的准备。 据有关文献报道，美罗华过敏反应一般在输药后 30-120 min 内发生，所以在输注过程中，每 15 min 巡视 1 次，严格按输注要求控制输液速度，注意病情变化。严密观察患者的血压及血氧饱和度的变化，每 5 min 评价 1 次，直至患者症状完全缓解。出现严重过敏反应者，应永久停止美罗华（即利妥昔单抗）治疗。 热文推荐：利妥昔单抗进医保了吗 https://www.1blv.com/newsDetail/74064.html

利妥昔单抗（Ristova）主要应用于 CD20 阳性的复发或难治的惰性或滤泡性 B 淋巴细胞非霍奇金淋巴瘤（NHL）。美罗华无论单药还是联合化疗方案治疗侵袭性 B 细胞淋巴瘤均可达到相当好的效果，可使中位无进展生存期（PFS）和总生存期（OS）延长。 那么，如此有效的利妥昔单抗上市了没？该药进入医保了吗？ 2000年4月，利妥昔单抗（Ristova）获得国家药品监督管理总局（NMPA）的批准正式在国内上市，该药在临床中主要与氟达拉滨和环磷酰胺（FC）联合治疗先前未经治疗或复发性/难治性慢性淋巴细胞白血病（CLL）患者的治疗； 2017年7月，利妥昔单抗（Ristova）终于被纳入国家医保目录，为国内诸多患者的治疗减轻了一定的经济负担。经医保报销后，患者购买500mg/50ml/瓶的药品同样需要花费8300元左右，100mg/10ml/瓶的药品还需花费2400元左右才能买到一瓶。患者若是长期治疗，难免会带来沉重的经济负担。 为减轻经济负担，患者可通过其他渠道进行购买。至于具体的购买渠道，还需向国内一些专业且正规的海外医疗服务机构（比如：医伴旅）进行咨询。 购得药品后，患者一定要妥善保存。利妥昔单抗（即美罗华）存放于冰箱 2-8 ℃、遮光，现配现用，抽取美罗华时，注射器中绝对不能有空气，抽取和往生理盐水中加美罗华时针头深入液面以下，严防泡沫产生。另外，在配置时需轻轻颠倒液体袋将药液混合。 热文推荐：利妥昔单抗获批上市了吗 https://www.1blv.com/newsDetail/74056.html

利妥昔单抗（Ristova）作为肿瘤靶向治疗药物，如今已成为最受欢迎的治疗模式。经过临床研究证明，对于低度恶性或惰性滤泡性 B 细胞淋巴瘤患者，该药无论是单独应用或联合化疗方案都有显著的临床果。无论是 NHL 患者的一线治疗、维持治疗还是补救治疗，利妥昔单抗都能给患者带来良好的预后和长期的无病生存时间(PFS)。 此前一项随机对照研究994 名 DLBCL 患者分为含/不含美罗华（即利妥昔单抗）组方案进行对比性分析得出，含美罗华组的 3 年 PFS 和 OS 均优于不含美罗华组，而且美罗华的应用对血小板和中性粒细胞的存活率并无太大的影响，也不会增加疾病的死亡率。对于罹患非霍奇金淋巴瘤患者的治疗方式，美罗华已成为世界范围内认可的的最有效的治疗方式之一。 利妥昔单抗最早于1997年11月获得美国食品和药物监督管理局（FDA）的批准在美国上市，后来又于2000年4月获得国家药品监督管理总局（NMPA）的批准正式在国内上市，并于2017年7月正式进入国家医保目录之中。至此，患者凭医保便可报销部分药费。 然而，国内在售的药品为进口原研药，价格普遍地昂贵，即便是凭医保报销也无法支付长期的费用。对此，患者便可联系国内的海外医疗服务机构（比如：医伴旅）来获取性价比更高的利妥昔单抗的购药渠道，机构不仅会为患者提供多种选择，而且也会通过直邮的方式将药品送到患者手中，患者也能够因此变得更加省心省力又省钱。 热文推荐：利妥昔单抗和美罗华一样吗 https://www.1blv.com/newsDetail/74051.html

利妥昔单抗（Ristova）是美罗华的主要成分，是一种IgG1型单抗，分子量144kd，属于人鼠嵌合型单克隆抗体。在B细胞淋巴瘤中，虽然美罗华作用后可产生显著的临床疗效，但与大多数其他化疗药物一样，最终会产生耐药性。经过长期的临床用药观察，发现约50%以上的病人出现对美罗华的耐药现象，导致疾病治疗失败或复发，严重影响病人的生存率。 现有的研究认为，美罗华（即利妥昔单抗）与 CD20+B 淋巴细胞结合后可能主要是通过以下的机制而发挥作用的（1）通过细胞凋亡途径诱导肿瘤细胞的非程序性凋亡；（2）通过诱导抗体介导的细胞毒效应消灭肿瘤细胞； （3）通过触发补体相关的级联放大效应而杀死肿瘤细胞。 而肿瘤表面的CD20抗原分子与美罗华结合后丢失、相关补体消耗减少以及相应调节失衡或抗凋亡基因表达异常可能与美罗华耐药现象的产生有着密切的关系；而机体本身的FcγRⅢ受体基因效应细胞的多态性在美罗华的耐药机制中也发挥着重要的作用。 然而，关于信号传导通路的改变诱导肿瘤细胞凋亡或抑制肿瘤细胞生长与美罗华（利妥昔单抗）耐药机制的关系少见报道，发挥着怎样的作用鲜为人知，需要进一步的研究探索。如果通过临床与实验研究相结合发现与美罗华耐药机制的相关信号传导通路，并阐明其作用机制，通过改变该信号调节通路中某些信号分子的水平来诱导肿瘤耐药细胞的凋亡或抑制肿瘤耐药细胞的生长，逆转美罗华的耐药性，使其重新发挥抗肿瘤的特效，那么这对提高恶性淋巴瘤的治愈率有着重大意义。 热文推荐：利妥昔单抗何时上市 https://www.1blv.com/newsDetail/74041.html

利妥昔单抗（Ristova）目前是临床上广泛应用的生物治疗方式之一，主要针对非霍奇金淋巴瘤。因其疗效显著，在世界范围内已经被认可并普遍应用。无论是临床实验研究还是体外实验研究，美罗华单药或联合化疗药物应用于复发或惰性的 B 细胞淋巴瘤或淋巴瘤细胞株中，都获得令人满意的效果。 海内外研究报道，美罗华单药治疗低度恶性淋巴瘤可使患者获得完全或部分缓解，可使中位无进展生存期（PFS）和总生存期（OS）延长。另有研究表明，美罗华联合标准化疗后可使患者的临床完全缓解率大大提高 并改善患者的生活质量。 1997年11月26日，利妥昔单抗获得美国食品和药物监督管理局（FDA）的批准在美国上市，该药主要用于复发或耐药的滤泡性中央型淋巴瘤的治疗。 2000年4月，利妥昔单抗获得国家药品监督管理总局（NMPA）的批准正式在国内上市，该药在临床中主要与氟达拉滨和环磷酰胺（FC）联合治疗先前未经治疗或复发性/难治性慢性淋巴细胞白血病（CLL）患者的。 2017年7月，利妥昔单抗终于被纳入国家医保目录，为国内诸多患者的治疗减轻了一定的经济负担。奈何经过医保后，患者自费费用依然昂贵，很多患者还是吃不起，对此，患者便可联系国内的海外医疗服务机构（比如：医伴旅）来获取性价比更高的利妥昔单抗（即美罗华）的购药渠道，机构不仅会为患者提供多种选择，而且也会通过直邮的方式将药品送到患者手中，患者也能够因此变得更加省心省力又省钱。 热文推荐：利妥昔单抗副作用大吗 https://www.1blv.com/newsDetail/74034.html

利妥昔单抗（Ristova）作为单克隆抗体，副作用较小，副反应明显比大剂量甲氨喋呤加全脑放疗方案轻微，对于患者的治疗意义也更大。自1997年获FDA批准在美国上市以来，该药在海外上市已经有23年之久，而此药在2000年的时候也登陆国内市场，为广大患者的治疗带来了新的希望。 那么，利妥昔单抗多少钱一支呢？ 由于每个国家的定价不同，加之药品规格不同，所以也就会使得利妥昔单抗的售价不同。在国内，规格为500mg/50ml/瓶的利妥昔单抗价格为16041元，规格为100mg/10ml/瓶的药品价格为3416元。这昂贵的价格使得国内很多患者望而却步，对此，患者们纷纷将减少自费的希望寄托到了医保上。 虽然利妥昔单抗在2017年就已经被纳入医保，但是经医保报销后，患者大规格的药品同样需要花费8300元左右，小规格的药品还需花费2400元左右才能买到一瓶。患者若是长期治疗，难免会带来沉重的经济负担。 为减轻自身的经济压力和心理压力，患者便可联系国内的海外医疗服务机构（比如：医伴旅）来获取性价比更高的利妥昔单抗（即美罗华）的购药渠道。 据了解，由美国罗氏出口印度的利妥昔单抗是目前性价比较高的一款药品，患者不仅能够从中获益，而且在价格方面也占有一定的优势。其一瓶规格为500mg/50ml和100mg/10ml的美罗华（即利妥昔单抗），总共需要花费5000元左右。受汇率浮动的影响，其价格无法确定，所以有想进一步了解其具体价格的患者，可以咨询医伴旅。 热文推荐：利妥昔单抗多少钱一瓶 https://www.1blv.com/newsDetail/74020.html

利妥昔单抗（Ristova）是一种人-鼠嵌合的抗CD20的单克隆抗体，诱导B细胞凋亡和提高肿瘤细胞对于化疗的敏感性，间接发挥抗B细胞淋巴瘤的作用。 国外一项研究采用Ommaya囊或者鞘内注射利妥昔单抗，治疗原发性中枢神经系统淋巴瘤（PCNSL）患者6例，其中4例软脑膜受侵的病例得到完全缓解。另外一项研究采用利妥昔单抗和替莫唑胺治疗复发难治的PCNSL 15例，中位无进展生存时间为7．7个月。此外还有一项研究采用利妥昔单抗和替莫唑胺治疗了1例采用大剂量甲氨喋呤治疗失败的病例，患者完全缓解达2年以上，没有出现明显的毒性反应。 在国内，一项研究采用大剂量甲氨喋呤联合利妥昔单抗组与传统的大剂量甲氨喋呤加放疗组相比较，中位无进展生存时间由11个月提高到28个月，且靶向组的完全缓解率达到了55．6％，有效率(完全缓解率+部分缓解率)达到了77．8％，无进展生存时间为37．4个月。 既然利妥昔单抗产生的治疗效果显而易见，那么利妥昔单抗多少钱一瓶呢？ 在国内，由于药品规格不同，所以其价格也就不同。其中，规格为500mg/50ml/瓶的利妥昔单抗刚上市时的价格为1.6万元左右，规格为100mg/10ml/瓶的药品价格在3500元左右。 即便是经医保报销后，患者大规格的药品同样需要花费8300元左右，小规格的药品还需花费2400元左右才能买到一瓶。患者若是长期治疗，难免会带来沉重的经济负担。 为减轻自身的经济压力和心理压力，患者便可联系国内的海外医疗服务机构（比如：医伴旅）来获取性价比更高的利妥昔单抗（即美罗华）的购药渠道。 热文推荐：利妥昔单抗多久有效果 https://www.1blv.com/newsDetail/74013.html

利妥昔单抗（Ristova）是一种人源化的抗CD20抗体，为首个批准用于治疗表达CD20的恶性淋巴瘤单克隆抗体，如今已广泛应用于非霍奇金淋巴瘤的治疗。目前国外许多研究均显示使用利妥昔单抗联合化疗能提高患者的疾病进展时间(TTP)、缓解持续时间(DOR)、无病生存(DFS)，同时改善患者的OS。 话虽如此，利妥昔单抗多久才能有效果呢？ 利妥昔单抗产生治疗效果的时间长短，多与适应症患者的实际病情以及护理等因素有关。对于CD20阳性弥漫大B细胞性非霍奇金淋巴瘤（DLBCL）患者来说，其需要与标准CHOP化疗（环磷酰胺、阿霉素、长春新碱、强的松）进行8个周期的联合治疗才能够取得明显的疗效。 而对于复发或耐药的滤泡性中央型淋巴瘤，以及先前未经治疗的CD20阳性III-IV期滤泡性非霍奇金淋巴瘤患者而言，其使用利妥昔单抗多久才能产生效果往往因人而异。 而为了能够尽早地从中获益，患者在使用该药期间，一定要按照具体药物说明书来使用，或遵医嘱。对于滤泡性非霍奇金淋巴瘤患者而言，每次在滴注利妥昔单抗前应预先使用解热镇痛药（例如扑热息痛）、抗组胺药（例如苯海拉明）以及糖皮质激素。 而对于弥漫大B细胞性非霍奇金淋巴瘤患者来说，每次在滴注利妥昔单抗（即美罗华）前同样需要预先使用解热镇痛药、抗组胺药以及糖皮质激素。在与CHOP化疗联合使用期间时，该药的推荐剂量为375mg/m²BSA，每个化疗周期的第一天使用，化疗的其它组分应在利妥昔单抗应用后使用。 热文推荐：利妥昔单抗的最新价格 https://www.1blv.com/newsDetail/74005.html

利妥昔单抗（Ristova）是首个批准用于治疗表达CD20恶性淋巴瘤的单克隆抗体。其抗肿瘤机制主要有：抗体依赖性的细胞杀伤作，补体依赖性的细胞杀伤作用以及诱导肿瘤细胞凋亡和化疗增敏作用。该药早在1997年的时候就获得了FDA的批准正式在美国上市，后来又在2000年获批于国内上市。 对此，很多患者都十分关系利妥昔单抗的价格。那么，在2020年，该药的最新价格是多少呢？ 在国内，规格为500mg/50ml/瓶的利妥昔单抗刚上市时的价格为16041元，规格为100mg/10ml/瓶的药品价格为3416元。 这个价格对于国内诸多患者而言可是一笔不小的费用。好在2017年的时候，该药被纳入医保，也就是从那时起，患者便可享受到医保所带来的优惠。但对于需要长期接受利妥昔单抗进行治疗的患者来说，医保后的价格仍然承担不起，所以国内很多患者便会选择海外购买此药。 而由美国罗氏出口印度的利妥昔单抗的价格相对来说算是比较便宜的了，其一瓶规格为500mg/50ml和100mg/10ml的美罗华（即利妥昔单抗），总共需要花费5000元左右。受汇率浮动的影响，其价格无法确定，所以有想进一步了解其具体价格的患者，可以咨询医伴旅。 此外，国内有需要海外在售的利妥昔单抗（即美罗华）的，同样可以联系医伴旅来获得所需药品的购买渠道。通过这一种方式，不仅能够有效避免代购及出国购买所带来的无法辨别药品真假、语言不通等问题，同时也能够让患者变得更加省心、省力。 热文推荐：利妥昔单抗的详细说明书 https://www.1blv.com/newsDetail/73999.html

利妥昔单抗的详细说明书 【通用名称】 利妥昔单抗注射液 【商品名称】 美罗华Mabthera 【英文名称】 Rituximab Injection 【性状】 为无色或淡黄色澄明液体，无异物、絮状物及沉淀 【规格】 100豪克/10毫升；500豪克/50豪升。 【适应症】 1、复发或耐药的滤泡性中央型淋巴瘤（国际工作分类B、C和D亚型的B细胞非霍奇金淋巴瘤）的治疗。 2、先前未经治疗的CD20阳性III-IV期滤泡性非霍奇金淋巴瘤，患者应与化疗联合使用。 3、CD20阳性弥漫大B细胞性非霍奇金淋巴瘤（DLBCL）应与标准CHOP化疗（环磷酰胺、阿霉素、长春新碱、强的松）8个周期联合治疗。 【用法用量】 1、滤泡性非霍奇金淋巴瘤： （1）初始治疗：作为成年病人的单一治疗药，推荐剂量为375mg/m2BSA（体表面积），静脉给入，每周一次，22天的疗程内共给药4次。结合CVP方案化疗时，利妥昔单抗的推荐剂量是375mg/m2BSA，连续8个周期（21天/周期）。每次先口服皮质类固醇，然后在化疗周期的第1天给药。 （2）复发后的再治疗：首次治疗后复发的患者，再治疗的剂量是375mg/m2BSA，静脉滴注4周，每周一次。 2、弥漫大B细胞性非霍奇金淋巴瘤： （1）初次滴注：推荐起始滴注速度为50mg/h；最初60分钟过后，可每30分钟增加50mg/h，直至最大速度400mg/h。 （2）以后的滴注：利妥昔单抗滴注的开始速度可为100mg/h，每30分钟增加100mg/h，直至最大速度400mg/h。 （3）治疗期间的剂量调整：不推荐利妥昔单抗减量使用。利妥昔单抗与标准化疗合用时，标准化疗药剂量可以减少。 热文推荐：利妥昔单抗的说明书 https://www.1blv.com/newsDetail/73994.html