利妥昔单抗（Ristova）是一款由瑞士罗氏制药有限公司研制的药物。该药的应用改变了B细胞淋巴瘤的治疗模式，美罗华联合化疗不但显著提高了B细胞非霍奇金淋巴瘤（NHL）患者的近期缓解率，而且显著延长患者的长期生存，因此为真正治愈B细胞NHL提供了可能。 初治阳性淋巴细胞白血病／小淋巴细胞淋巴瘤时，在早期的研究中对美罗华（即利妥昔单抗）单药用于CLL／SLL的疗效进行了评估，总缓解率可达58％，中位PFS为19个月。在随后的几项Ⅱ期研究中，氟达拉滨联合美罗华在CLL患者中产生了良好效果，总缓解率为87％～90％，CR率达33％～78％，中位PFS达42个月。 因此，CALGB对既往两项多中心研究(CALGB 9011：氟达拉滨单药；CALGB 9712：氟达拉滨联合美罗华)的结果进行了回顾性比较，结果提示美罗华联合氟达拉滨较氟达拉滨单药可显著延长2年PFS(67％对45％)和2年Os(93％对81％)。 在美国MD Anderson癌症中心进行的一项R-FC(美罗华联合氟达拉滨、环磷酰胺)方案单臂研究结果与既往接受FC方案(氟达拉滨、环磷酰胺)的历史结果进行了对比，也提示在FC方案基础上加用美罗华可显著延长缓解持续时间和OS 。 基于上述初步结果，德国CLL工作组开展了CLL8多中心Ⅲ期临床试验，比较Fc方案与R-FC方案治疗CLL的疗效，与FC组相比，R-FC组在总缓解率及PFS等方面有显著优势。R-FC组的总有效率比Fc组显著升高(95％VS 88％)，CR率显著升高(52％V8 27％)，中位无进展生存期显著延长(42．8个月VS 32．3个月)，2年PFS也显著升高(76．6％VS 62．3％)。中位随访3年，与Fc组相比，R-FC组PFS(65％VS 45％，P<0．0001)和OS(87％VS 83％，P=0．01)均显著延长。基于CLL8研究的结果，FDA批准美罗华用于CLL的治疗。 热文推荐：利妥昔单抗是哪个厂家 https://www.1blv.com/newsDetail/74114.html

利妥昔单抗（Ristova）是一款由瑞士罗氏制药有限公司生产的药物，抗肿瘤机制主要有：抗体依赖性的细胞杀伤作，补体依赖性的细胞杀伤作用以及诱导肿瘤细胞凋亡和化疗增敏作用。 一些研究发现利妥昔单抗联合化疗作为一线方案用于治疗非霍杰金淋巴瘤（NHL）优于单用化疗。国外有研究者对322例惰性NHL患者随访观察CVP治疗组和CVP治疗后利妥昔单抗维持治疗组的无进展生存率分别为43％和73％，总牛存率分别为89％和96％，差异均具有统计学意义，而两组Ⅲ或Ⅳ度毒性差异无统计学意义。 GELALNH 98．5Ⅲ期临床研究比较了利妥昔单抗联合CHOP(R一CHOP)方案和CHOP方案对老年患者的疗效，发现R-CHOP治疗组在CR率、事件发生数、无事件牛存期和总生存率方面均明显优于CHOP组，并具有明显的生存优势。确立了R-CHOP作为弥漫大B细胞性NHL（DLBCL）老年患者一线标准治疗的地位。 2004年ASCO会议报道另一项关于评价利妥昔单抗联合CHOP或CHOP类似化疗方案用于治疗小于60岁的低危弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)的Ⅲ期随机临床研究，该研究发现利妥昔单抗联合化疗同样适用于18～60岁具有良好预后因素的DLBCL患者。近年来，还有报道R—CHOP方案治疗套细胞淋巴瘤(MCL)的CR率和OR率均明显高于CHOP方案。利妥昔单抗最常见的不良反应是寒战，发热，偶见低血压。这些不良反应采取措施均可得到有效控制。 热文推荐：利妥昔单抗是化疗药吗 https://www.1blv.com/newsDetail/74102.html

利妥昔单抗（Ristova）是一种靶向药，而非化疗药。作为一种人(鼠)嵌合型单克隆抗体﹐其作用的主要机制包括以下几个方面: 一，补体依赖的细胞毒作用:利妥昔单抗可以和补体结合,将补体蛋白包被在肿瘤表面,介导其发生细胞毒作用。二，抗体依赖的细胞介导的细胞毒作用:利妥昔单抗Fc片段与各种效应细胞Fc片段受体结合激活效应细胞释放具有细胞毒性物质介导抗体依赖的细胞毒途径﹐由于Fc受体多态性，患者对利妥昔单抗（Ristova，美罗华）的敏感程度亦会不同。三，调节机体的内环境。三，抑制肿瘤细胞的增殖。四，诱导细胞凋亡。五，提高肿瘤细胞的敏感性。 大量的临床研究表明﹐利妥昔单抗（Ristova）不加重化疗药物的副作用,但化疗后出现了免疫球蛋白水平的下降﹐利妥昔单抗进入人体后通过补体介导的抗体依赖的细胞毒反应使B淋巴细胞溶解,患者体内前B淋巴细胞和成熟B淋巴细胞计数迅速下降,抗体产生细胞同时明显减少,抗原刺激后初始抗体的产生和特异性的记忆抗体的产生均减少,影响免疫球蛋白的生成﹐增加患者机会性感染的可能,因此，治疗过程需实时监测患者免疫功能﹐发现免疫低下者及时行输注人免疫球蛋白等免疫调节治疗可。 此外，临床大量的实践研究发现,应用利妥昔单抗（Ristova）会出现低血压、发热、支气管痉挛等不良反应﹐该不良反应的发生均由炎症介质导致﹐因此，在应用利妥昔单抗（即美罗华）治疗时，要密切关注患者的心电变化。 热文推荐：利妥昔单抗是不是靶向药 https://www.1blv.com/newsDetail/74091.html

利妥昔单抗（Ristova）是一种人鼠嵌合的单克隆抗体，同属于靶向治疗药物，它能特异性地与CD20抗原结合杀伤肿瘤细胞。1997年美国食品药品管理局（FDA）批准其作为抗CD20抗原的单克隆抗体应用于CD20阳性的B细胞性非霍奇金淋巴瘤（NHL）的治疗。欧美国家的临床试验表明，美罗华联合化疗有效率得到了提高，且患者总生存期延长而不良反应无明显增加。 为观察利妥昔单抗洽疗非霍奇金淋巴瘤临床治疗效果，国内一项研究选取了非霍奇金淋巴瘤的70例患者进行研究，将其分为对照组(n=34)和研究组(n=36),对照组予以CHOP方案治疗，研究组在对照组的基础上加用利妥昔单抗治疗，比较两组患者的临床治疗效果。 其中，对照组予以CHOP方案治疗,即予以患者700mg/m²的环磷酰胺＋45mg/m²的多柔比星十60mg/m²的泼尼松＋1.6mg/m²的长春新碱治疗，一个周期为21d,疗程为2个周期﹐在化疗期间﹐如果患者出现呕吐现象﹐可以予以止吐药物缓解症状。研究组在对照组的基础上加用利妥昔单抗治疗,CHOP方案治疗的具体方法和疗程和对照组相同,在此基础上将350mg/m²的利妥昔单抗用生理盐水稀释﹐使其最终浓度达到1g/L,患者在首次输人时速度为60mg/h,最高的速度可达到500mg/h,在化疗的前一天使用﹐在应用利妥昔单抗前半个小时内,患者要先静脉滴注5mg的地塞米松,肌肉注射20mg 的异丙嗪，对患者的予以心电监护仪观察心率、心律和呼吸,脉搏﹑血压等生命体征。 结果显示，对照组患者总有效率为82.4%低于研究组患者总有效率97.2%，对照组不良反应的发生率为23.5%，研究组患者不良反应的发生率25%﹐组间比较﹐差异无统计学意义(P>0.05)。 结论:利妥普单抗治疗非霍奇金淋巴瘤治疗效果明显﹔安全性高，不良反应少，可以在临床治疗中广泛的推广应用。 热文推荐：利妥昔单抗是靶向药吗 https://www.1blv.com/newsDetail/74078.html

利妥昔单抗（Ristova）是一款治疗非霍奇金淋巴瘤（NHL）的靶向药。结合既往临床实验来看，其所发挥出的功效与作用均已得到了有力的证实。 国外研究者早在1997年进行的一项I／Ⅱ期研究首次对美罗华（即利妥昔单抗）单药治疗在复发低级别非霍奇金淋巴瘤中的疗效和安全性进行了报道。入组的37例患者接受美罗华375mg／m²每周一次方案共4次，美罗华单药治疗的缓解率达46％(CR：3／37，PR：14／37)，在获得缓解的患者中，中位缓解持续时间为10．2个月。不良反应主要为输注反应和外周血B细胞减少，但多为可逆性的。因此，FDA在同年批准美罗华用于滤泡淋巴瘤的治疗。 而在2001年报道的一项Ⅱ期临床研究则首次证实了美罗华联合标准剂量CHOP方案化疗在侵袭性B细胞淋巴瘤中的有效性。在33例患者中，美罗华联合CHOP的总有效率为94％，CR率为61％，其中IPI<2的患者总有效率为100％(15／15)，完全缓解率(CR)为67％(10／15)；而IPI≥2的患者总有效率为89％(16／18)，CR率为56％(10／18)，部分缓解率(PR)率为33％(6／18)H1；经长期随访，5年无进展生存(PFS)为82％，5年总生存(Overall survival，OS)为88％。 利妥昔单抗对CD20阳性B细胞NHL的良好疗效和安全性受到越来越多的关注，随后进行的多项临床研究也 得到了令人鼓舞的结果，使得含美罗华的免疫化疗方案在B细胞NHL中应用日益广泛并逐渐成为标准治疗。 热文推荐：利妥昔单抗可以报销吗 https://www.1blv.com/newsDetail/74072.html

利妥昔单抗（Ristova）作为一种强有力的治疗非霍奇金淋巴瘤，尤其是 CD20+的复发难治弥漫大 B 细胞淋巴瘤的相当有效治疗手段。该药于2000年4月就已经获得国家药品监督管理总局（NMPA）的批准正式在国内上市，并于2017年7月进入国家医保目录，所以目前患者购买利妥昔单抗是可以凭医保报销的。 然而，即便是经过医保报销部分费用后，患者还是难以承担起长期的药费，于是纷纷寻求性价比更高的利妥昔单抗（即美罗华）。而据医伴旅了解，目前印度在售的药品价格相对就便宜了不少，而且患者从中也能获益。有需要的患者，可联系医伴旅来获得其购药渠道和药品的具体价格。 在购得药品进行使用期间，患者需注意用药所带来的不良反应，并及时处理。而这其中，过敏反应算是比较常见的了。如果患者是高度过敏体质，建议不适合使用美罗华治疗，尤其有对鼠类蛋白或其他蛋白制剂过 敏史者。临床主要表现为皮肤潮红、荨麻疹、瘙痒、皮肤苍白等，虽然在使用美罗华输注过程中严重的过敏反应比较少见，但也应做好处理这些不良反应的准备。 据有关文献报道，美罗华过敏反应一般在输药后 30-120 min 内发生，所以在输注过程中，每 15 min 巡视 1 次，严格按输注要求控制输液速度，注意病情变化。严密观察患者的血压及血氧饱和度的变化，每 5 min 评价 1 次，直至患者症状完全缓解。出现严重过敏反应者，应永久停止美罗华（即利妥昔单抗）治疗。 热文推荐：利妥昔单抗进医保了吗 https://www.1blv.com/newsDetail/74064.html

利妥昔单抗（Ristova）主要应用于 CD20 阳性的复发或难治的惰性或滤泡性 B 淋巴细胞非霍奇金淋巴瘤（NHL）。美罗华无论单药还是联合化疗方案治疗侵袭性 B 细胞淋巴瘤均可达到相当好的效果，可使中位无进展生存期（PFS）和总生存期（OS）延长。 那么，如此有效的利妥昔单抗上市了没？该药进入医保了吗？ 2000年4月，利妥昔单抗（Ristova）获得国家药品监督管理总局（NMPA）的批准正式在国内上市，该药在临床中主要与氟达拉滨和环磷酰胺（FC）联合治疗先前未经治疗或复发性/难治性慢性淋巴细胞白血病（CLL）患者的治疗； 2017年7月，利妥昔单抗（Ristova）终于被纳入国家医保目录，为国内诸多患者的治疗减轻了一定的经济负担。经医保报销后，患者购买500mg/50ml/瓶的药品同样需要花费8300元左右，100mg/10ml/瓶的药品还需花费2400元左右才能买到一瓶。患者若是长期治疗，难免会带来沉重的经济负担。 为减轻经济负担，患者可通过其他渠道进行购买。至于具体的购买渠道，还需向国内一些专业且正规的海外医疗服务机构（比如：医伴旅）进行咨询。 购得药品后，患者一定要妥善保存。利妥昔单抗（即美罗华）存放于冰箱 2-8 ℃、遮光，现配现用，抽取美罗华时，注射器中绝对不能有空气，抽取和往生理盐水中加美罗华时针头深入液面以下，严防泡沫产生。另外，在配置时需轻轻颠倒液体袋将药液混合。 热文推荐：利妥昔单抗获批上市了吗 https://www.1blv.com/newsDetail/74056.html

利妥昔单抗（Ristova）作为肿瘤靶向治疗药物，如今已成为最受欢迎的治疗模式。经过临床研究证明，对于低度恶性或惰性滤泡性 B 细胞淋巴瘤患者，该药无论是单独应用或联合化疗方案都有显著的临床果。无论是 NHL 患者的一线治疗、维持治疗还是补救治疗，利妥昔单抗都能给患者带来良好的预后和长期的无病生存时间(PFS)。 此前一项随机对照研究994 名 DLBCL 患者分为含/不含美罗华（即利妥昔单抗）组方案进行对比性分析得出，含美罗华组的 3 年 PFS 和 OS 均优于不含美罗华组，而且美罗华的应用对血小板和中性粒细胞的存活率并无太大的影响，也不会增加疾病的死亡率。对于罹患非霍奇金淋巴瘤患者的治疗方式，美罗华已成为世界范围内认可的的最有效的治疗方式之一。 利妥昔单抗最早于1997年11月获得美国食品和药物监督管理局（FDA）的批准在美国上市，后来又于2000年4月获得国家药品监督管理总局（NMPA）的批准正式在国内上市，并于2017年7月正式进入国家医保目录之中。至此，患者凭医保便可报销部分药费。 然而，国内在售的药品为进口原研药，价格普遍地昂贵，即便是凭医保报销也无法支付长期的费用。对此，患者便可联系国内的海外医疗服务机构（比如：医伴旅）来获取性价比更高的利妥昔单抗的购药渠道，机构不仅会为患者提供多种选择，而且也会通过直邮的方式将药品送到患者手中，患者也能够因此变得更加省心省力又省钱。 热文推荐：利妥昔单抗和美罗华一样吗 https://www.1blv.com/newsDetail/74051.html

利妥昔单抗（Ristova）是美罗华的主要成分，是一种IgG1型单抗，分子量144kd，属于人鼠嵌合型单克隆抗体。在B细胞淋巴瘤中，虽然美罗华作用后可产生显著的临床疗效，但与大多数其他化疗药物一样，最终会产生耐药性。经过长期的临床用药观察，发现约50%以上的病人出现对美罗华的耐药现象，导致疾病治疗失败或复发，严重影响病人的生存率。 现有的研究认为，美罗华（即利妥昔单抗）与 CD20+B 淋巴细胞结合后可能主要是通过以下的机制而发挥作用的（1）通过细胞凋亡途径诱导肿瘤细胞的非程序性凋亡；（2）通过诱导抗体介导的细胞毒效应消灭肿瘤细胞； （3）通过触发补体相关的级联放大效应而杀死肿瘤细胞。 而肿瘤表面的CD20抗原分子与美罗华结合后丢失、相关补体消耗减少以及相应调节失衡或抗凋亡基因表达异常可能与美罗华耐药现象的产生有着密切的关系；而机体本身的FcγRⅢ受体基因效应细胞的多态性在美罗华的耐药机制中也发挥着重要的作用。 然而，关于信号传导通路的改变诱导肿瘤细胞凋亡或抑制肿瘤细胞生长与美罗华（利妥昔单抗）耐药机制的关系少见报道，发挥着怎样的作用鲜为人知，需要进一步的研究探索。如果通过临床与实验研究相结合发现与美罗华耐药机制的相关信号传导通路，并阐明其作用机制，通过改变该信号调节通路中某些信号分子的水平来诱导肿瘤耐药细胞的凋亡或抑制肿瘤耐药细胞的生长，逆转美罗华的耐药性，使其重新发挥抗肿瘤的特效，那么这对提高恶性淋巴瘤的治愈率有着重大意义。 热文推荐：利妥昔单抗何时上市 https://www.1blv.com/newsDetail/74041.html

利妥昔单抗（Ristova）目前是临床上广泛应用的生物治疗方式之一，主要针对非霍奇金淋巴瘤。因其疗效显著，在世界范围内已经被认可并普遍应用。无论是临床实验研究还是体外实验研究，美罗华单药或联合化疗药物应用于复发或惰性的 B 细胞淋巴瘤或淋巴瘤细胞株中，都获得令人满意的效果。 海内外研究报道，美罗华单药治疗低度恶性淋巴瘤可使患者获得完全或部分缓解，可使中位无进展生存期（PFS）和总生存期（OS）延长。另有研究表明，美罗华联合标准化疗后可使患者的临床完全缓解率大大提高 并改善患者的生活质量。 1997年11月26日，利妥昔单抗获得美国食品和药物监督管理局（FDA）的批准在美国上市，该药主要用于复发或耐药的滤泡性中央型淋巴瘤的治疗。 2000年4月，利妥昔单抗获得国家药品监督管理总局（NMPA）的批准正式在国内上市，该药在临床中主要与氟达拉滨和环磷酰胺（FC）联合治疗先前未经治疗或复发性/难治性慢性淋巴细胞白血病（CLL）患者的。 2017年7月，利妥昔单抗终于被纳入国家医保目录，为国内诸多患者的治疗减轻了一定的经济负担。奈何经过医保后，患者自费费用依然昂贵，很多患者还是吃不起，对此，患者便可联系国内的海外医疗服务机构（比如：医伴旅）来获取性价比更高的利妥昔单抗（即美罗华）的购药渠道，机构不仅会为患者提供多种选择，而且也会通过直邮的方式将药品送到患者手中，患者也能够因此变得更加省心省力又省钱。 热文推荐：利妥昔单抗副作用大吗 https://www.1blv.com/newsDetail/74034.html

利妥昔单抗（Ristova）作为单克隆抗体，副作用较小，副反应明显比大剂量甲氨喋呤加全脑放疗方案轻微，对于患者的治疗意义也更大。自1997年获FDA批准在美国上市以来，该药在海外上市已经有23年之久，而此药在2000年的时候也登陆国内市场，为广大患者的治疗带来了新的希望。 那么，利妥昔单抗多少钱一支呢？ 由于每个国家的定价不同，加之药品规格不同，所以也就会使得利妥昔单抗的售价不同。在国内，规格为500mg/50ml/瓶的利妥昔单抗价格为16041元，规格为100mg/10ml/瓶的药品价格为3416元。这昂贵的价格使得国内很多患者望而却步，对此，患者们纷纷将减少自费的希望寄托到了医保上。 虽然利妥昔单抗在2017年就已经被纳入医保，但是经医保报销后，患者大规格的药品同样需要花费8300元左右，小规格的药品还需花费2400元左右才能买到一瓶。患者若是长期治疗，难免会带来沉重的经济负担。 为减轻自身的经济压力和心理压力，患者便可联系国内的海外医疗服务机构（比如：医伴旅）来获取性价比更高的利妥昔单抗（即美罗华）的购药渠道。 据了解，由美国罗氏出口印度的利妥昔单抗是目前性价比较高的一款药品，患者不仅能够从中获益，而且在价格方面也占有一定的优势。其一瓶规格为500mg/50ml和100mg/10ml的美罗华（即利妥昔单抗），总共需要花费5000元左右。受汇率浮动的影响，其价格无法确定，所以有想进一步了解其具体价格的患者，可以咨询医伴旅。 热文推荐：利妥昔单抗多少钱一瓶 https://www.1blv.com/newsDetail/74020.html

利妥昔单抗（Ristova）是一种人-鼠嵌合的抗CD20的单克隆抗体，诱导B细胞凋亡和提高肿瘤细胞对于化疗的敏感性，间接发挥抗B细胞淋巴瘤的作用。 国外一项研究采用Ommaya囊或者鞘内注射利妥昔单抗，治疗原发性中枢神经系统淋巴瘤（PCNSL）患者6例，其中4例软脑膜受侵的病例得到完全缓解。另外一项研究采用利妥昔单抗和替莫唑胺治疗复发难治的PCNSL 15例，中位无进展生存时间为7．7个月。此外还有一项研究采用利妥昔单抗和替莫唑胺治疗了1例采用大剂量甲氨喋呤治疗失败的病例，患者完全缓解达2年以上，没有出现明显的毒性反应。 在国内，一项研究采用大剂量甲氨喋呤联合利妥昔单抗组与传统的大剂量甲氨喋呤加放疗组相比较，中位无进展生存时间由11个月提高到28个月，且靶向组的完全缓解率达到了55．6％，有效率(完全缓解率+部分缓解率)达到了77．8％，无进展生存时间为37．4个月。 既然利妥昔单抗产生的治疗效果显而易见，那么利妥昔单抗多少钱一瓶呢？ 在国内，由于药品规格不同，所以其价格也就不同。其中，规格为500mg/50ml/瓶的利妥昔单抗刚上市时的价格为1.6万元左右，规格为100mg/10ml/瓶的药品价格在3500元左右。 即便是经医保报销后，患者大规格的药品同样需要花费8300元左右，小规格的药品还需花费2400元左右才能买到一瓶。患者若是长期治疗，难免会带来沉重的经济负担。 为减轻自身的经济压力和心理压力，患者便可联系国内的海外医疗服务机构（比如：医伴旅）来获取性价比更高的利妥昔单抗（即美罗华）的购药渠道。 热文推荐：利妥昔单抗多久有效果 https://www.1blv.com/newsDetail/74013.html

利妥昔单抗（Ristova）是一种人源化的抗CD20抗体，为首个批准用于治疗表达CD20的恶性淋巴瘤单克隆抗体，如今已广泛应用于非霍奇金淋巴瘤的治疗。目前国外许多研究均显示使用利妥昔单抗联合化疗能提高患者的疾病进展时间(TTP)、缓解持续时间(DOR)、无病生存(DFS)，同时改善患者的OS。 话虽如此，利妥昔单抗多久才能有效果呢？ 利妥昔单抗产生治疗效果的时间长短，多与适应症患者的实际病情以及护理等因素有关。对于CD20阳性弥漫大B细胞性非霍奇金淋巴瘤（DLBCL）患者来说，其需要与标准CHOP化疗（环磷酰胺、阿霉素、长春新碱、强的松）进行8个周期的联合治疗才能够取得明显的疗效。 而对于复发或耐药的滤泡性中央型淋巴瘤，以及先前未经治疗的CD20阳性III-IV期滤泡性非霍奇金淋巴瘤患者而言，其使用利妥昔单抗多久才能产生效果往往因人而异。 而为了能够尽早地从中获益，患者在使用该药期间，一定要按照具体药物说明书来使用，或遵医嘱。对于滤泡性非霍奇金淋巴瘤患者而言，每次在滴注利妥昔单抗前应预先使用解热镇痛药（例如扑热息痛）、抗组胺药（例如苯海拉明）以及糖皮质激素。 而对于弥漫大B细胞性非霍奇金淋巴瘤患者来说，每次在滴注利妥昔单抗（即美罗华）前同样需要预先使用解热镇痛药、抗组胺药以及糖皮质激素。在与CHOP化疗联合使用期间时，该药的推荐剂量为375mg/m²BSA，每个化疗周期的第一天使用，化疗的其它组分应在利妥昔单抗应用后使用。 热文推荐：利妥昔单抗的最新价格 https://www.1blv.com/newsDetail/74005.html

利妥昔单抗（Ristova）是首个批准用于治疗表达CD20恶性淋巴瘤的单克隆抗体。其抗肿瘤机制主要有：抗体依赖性的细胞杀伤作，补体依赖性的细胞杀伤作用以及诱导肿瘤细胞凋亡和化疗增敏作用。该药早在1997年的时候就获得了FDA的批准正式在美国上市，后来又在2000年获批于国内上市。 对此，很多患者都十分关系利妥昔单抗的价格。那么，在2020年，该药的最新价格是多少呢？ 在国内，规格为500mg/50ml/瓶的利妥昔单抗刚上市时的价格为16041元，规格为100mg/10ml/瓶的药品价格为3416元。 这个价格对于国内诸多患者而言可是一笔不小的费用。好在2017年的时候，该药被纳入医保，也就是从那时起，患者便可享受到医保所带来的优惠。但对于需要长期接受利妥昔单抗进行治疗的患者来说，医保后的价格仍然承担不起，所以国内很多患者便会选择海外购买此药。 而由美国罗氏出口印度的利妥昔单抗的价格相对来说算是比较便宜的了，其一瓶规格为500mg/50ml和100mg/10ml的美罗华（即利妥昔单抗），总共需要花费5000元左右。受汇率浮动的影响，其价格无法确定，所以有想进一步了解其具体价格的患者，可以咨询医伴旅。 此外，国内有需要海外在售的利妥昔单抗（即美罗华）的，同样可以联系医伴旅来获得所需药品的购买渠道。通过这一种方式，不仅能够有效避免代购及出国购买所带来的无法辨别药品真假、语言不通等问题，同时也能够让患者变得更加省心、省力。 热文推荐：利妥昔单抗的详细说明书 https://www.1blv.com/newsDetail/73999.html

利妥昔单抗的详细说明书 【通用名称】 利妥昔单抗注射液 【商品名称】 美罗华Mabthera 【英文名称】 Rituximab Injection 【性状】 为无色或淡黄色澄明液体，无异物、絮状物及沉淀 【规格】 100豪克/10毫升；500豪克/50豪升。 【适应症】 1、复发或耐药的滤泡性中央型淋巴瘤（国际工作分类B、C和D亚型的B细胞非霍奇金淋巴瘤）的治疗。 2、先前未经治疗的CD20阳性III-IV期滤泡性非霍奇金淋巴瘤，患者应与化疗联合使用。 3、CD20阳性弥漫大B细胞性非霍奇金淋巴瘤（DLBCL）应与标准CHOP化疗（环磷酰胺、阿霉素、长春新碱、强的松）8个周期联合治疗。 【用法用量】 1、滤泡性非霍奇金淋巴瘤： （1）初始治疗：作为成年病人的单一治疗药，推荐剂量为375mg/m2BSA（体表面积），静脉给入，每周一次，22天的疗程内共给药4次。结合CVP方案化疗时，利妥昔单抗的推荐剂量是375mg/m2BSA，连续8个周期（21天/周期）。每次先口服皮质类固醇，然后在化疗周期的第1天给药。 （2）复发后的再治疗：首次治疗后复发的患者，再治疗的剂量是375mg/m2BSA，静脉滴注4周，每周一次。 2、弥漫大B细胞性非霍奇金淋巴瘤： （1）初次滴注：推荐起始滴注速度为50mg/h；最初60分钟过后，可每30分钟增加50mg/h，直至最大速度400mg/h。 （2）以后的滴注：利妥昔单抗滴注的开始速度可为100mg/h，每30分钟增加100mg/h，直至最大速度400mg/h。 （3）治疗期间的剂量调整：不推荐利妥昔单抗减量使用。利妥昔单抗与标准化疗合用时，标准化疗药剂量可以减少。 热文推荐：利妥昔单抗的说明书 https://www.1blv.com/newsDetail/73994.html

利妥昔单抗的说明书 【通用名称】 利妥昔单抗注射液 【商品名称】 美罗华Mabthera 【英文名称】 Rituximab Injection 【性状】 为无色或淡黄色澄明液体，无异物、絮状物及沉淀 【规格】 100豪克/10毫升 500豪克/50豪升 【适应症】 本品适用于: 复发或耐药的滤泡性中央型淋巴瘤(国际工作分类B﹑C和D亚型的B细胞非霍奇金淋巴瘤)的治疗。 CD20阳性弥漫大B细胞性非霍奇金淋巴瘤(DLBCL)应与标准CHOP化疗(环磷酰胺﹑阿霉素、长春 新碱、强的松)8个周期联合治疗。 【用法用里】 用法和使用说明 在无菌条件下抽取所需剂里的利妥昔单抗，置于无菌无致热源的含0.9%生理盐水或5%葡萄糖溶液 的输液袋中，稀释到利妥昔单抗的浓度为1mg/ml。轻柔的颠倒注射袋使溶液混合并避免产生泡沫。由 于本品不含抗微生物的防腐剂或抑菌制剂，必须检查无菌技术。静脉使用前应观察注射液有无微粒或变 色。 利妥昔单抗稀释后通过一种专用输液管静脉滴注，适用于不卧床患者的治疗。 利妥昔单抗的治疗应在具有完备复苏设备的病区内进行，并在有经验的肿瘤医师或血液科医师的直 接监督下进行。对出现呼吸系统症状或低血压的患者至少监护24小时。 每次滴注利妥昔单抗前应预先使用止痛剂(例如扑热息痛)和抗组胺药(例如苯海拉明)(开始滴注前30 到60分钟)○ 如果所使用的治疗方案不包括皮质激素，那么还应该预先使用皮质激素。 每名患者均应被严密监护，监测是否发生细胞因子释放综合征。对出现严重反应的患者，特别是有严重呼吸困难，支气管痉挛和低氧血症的患者应立即停止滴注。还应该评估患者是否出现肿瘤溶解综合征，例如可以进行适当的实验室检查。预先存在肺功能不全或肿瘤肺浸润的患者必须进行胸部X线检查。所有的症状消失和实验室检查恢复正常后才能继续滴注，此时滴注速度不能超过原滴注速度的一半。如再次发生相同的严重不良反应，应考虑停药。利妥昔单抗绝不能未稀释就静脉滴注，制备好的注射液也不能用于静脉推注。 热文推荐：利妥昔单抗的价格 https://www.1blv.com/newsDetail/73981.html

利妥昔单抗（Ristova）是一款由瑞士罗氏制药有限公司生产的药物。同时，该药作为一种抗CD20单克隆抗体，能靶向作用于B淋巴细胞表面的糖蛋白CD20，通过抗体和补体依赖的细胞毒作用发挥抗肿瘤效应。本药品于1997年11月26日首次获得美国食品和药物监督管理局（FDA）的批准上市，三年后获批在国内上市。至此，患者到这些上市国家都能够买到所需的药品。 那么，利妥昔单抗的价格是多少呢？ 由于每个国家的定价不同，加之药品规格不同，所以也就会使得利妥昔单抗的售价不同。在国内，规格为500mg/50ml/瓶的利妥昔单抗价格为16041元，规格为100mg/10ml/瓶的药品价格为3416元。 经过医保报销后，利妥昔单抗的售价相较于之前虽然有大幅下调，但是对于国内诸多患者而言还是承担不起，故患者便可选择国外在售的药品，以此来减轻自身的经济负担。 据了解，美国罗氏出口印度的利妥昔单抗的价格相对来说算是比较便宜的了，其一瓶规格为500mg/50ml和100mg/10ml的美罗华（即利妥昔单抗），总共需要花费5000元左右。受汇率的影响，其价格无法确定，所以有想进一步了解其具体价格的患者，可以咨询医伴旅。 当然，国内有需要海外在售的利妥昔单抗（即美罗华）的，同样可以联系医伴旅来获得所需药品的购买渠道。通过这一种方式，不仅能够有效避免代购及出国购买所带来的无法辨别药品真假、语言不通等问题，同时也能够让患者变得更加省心、省力。 热文推荐：利妥昔单抗的功效怎么样 https://www.1blv.com/newsDetail/73970.html

利妥昔单抗（Ristova）作为最早的CD20单克隆抗体，已成功应用于多种惰性/侵袭性B细胞淋巴瘤。在年轻、体质好的慢性淋巴细胞白血病(CLL)是患者中，氟达拉滨加环磷酰胺方案联合利妥昔单抗组成FCR方案被证实能够进一步提高CLL患者的完全缓解(CR)率和总体反应率ORR)，改善患者的PFS和总生存时间(OS)。 为证实利妥昔单抗在慢性淋巴细胞白血病(CLL)患者中的疗效，国内一项研究回顾性分析和比较了利妥昔单抗及不同化疗方案的疗效。 结果，一线采用含利妥昔单抗方案治疗的患者为72例(43．6％)；不含利妥昔单抗方案治疗的患者为93例(56．4％)。利妥昔单抗治疗组完全缓解(CR)率和总体反应率(ORR)均显著高于未应用利妥昔单抗治疗组(38．9％比21．5％，P=0．015；83．3％比60．2％，P=0．001)。 按是否伴有高危遗传学因素(伴17p缺失或1 1q缺失)将患者分成高危组和非高危组，高危组联合利妥昔单抗治疗患者可显著提高ORR(86．4％比53．3％，P=0．012)，但PFS[14．5(7．9～21．1)个月比20．5(10．7～30．3)个月，P=0．699]及0s[96．0(55．3—136．7)个月比74．0(48．0—100．0)个月，P=0．366]无优势；而在非高危组中，应用利妥昔单抗后患者PFS有延长趋势[71．0(55．3～86．7)个月比38．5(17．7～59．3)个月]，但差异无统计学意义(P=0．050)。 结论:CLL患者应用利妥昔单抗（即美罗华）联合化疗可获得更高的CR率、ORR，并对不伴染色体17p缺失或11q缺失患者的PFS有改善趋势。 热文推荐：利妥昔单抗的副作用有哪些 https://www.1blv.com/newsDetail/73964.html

2020年05月04日利妥昔单抗在美国获批治疗：联合甲氨蝶呤（MTX），治疗对一种或多种肿瘤坏死因子（TNF）拮抗剂治疗应答不足的中度至重度类风湿性关节炎（RA）成人患者；Truxima是目前美国唯一１个可用于治疗类风湿性关节炎（RA）的Rituxan生物仿制药。 利妥昔单抗治疗类风湿性关节炎疗效如何？研究提示利妥昔单抗（美罗华,Ristova）能够有效治疗类风湿关节炎。利妥昔单抗能够有效减少类风湿因子阳性类风湿关节炎患者的临床症状和体征，而且具有较好的安全性。 临床研究的目的是通过评估患者PROs的改善来衡量利妥昔单抗（美罗华,Ristova）治疗类风湿关节炎的效果。长期患有类风湿性关节炎患者接受利妥昔单抗1000 mg，每间隔2周给药2次，并在6个月后进行评估。PROs包含生理PROs（包括疼痛、功能评估、生活质量）和心理或混合PROs（乏力、睡眠状态和精神的生活质量）。计算标准化反应均数。PROs的早期改善被用来预测6个月的治疗反应（根据EULAR）。 在175名患者中（平均年龄54.6±10.6岁，平均病程12.9±9.3年），利妥昔单抗（美罗华,Ristova）对类风湿性关节炎的疗效高峰出现在第12周，对身生理PROs的影响（例如，疼痛标准反应均数−0.75 [ 95%置信区间−0.91；−0.60 ]）比睡眠状态（−0.43；[−0.56；−0.29 ]）更加突出。PROs的早期改善未能准确预测6个月的治疗反应。 相关热文推荐：利妥昔单抗治疗淋巴瘤的效果如何呢？https://www.1blv.com/newsDetail/71052.html

利妥昔单抗（美罗华,Ristova）属于人鼠嵌合单抗，拥有鼠源的可变区域和人源的恒定区域。利妥昔最早由IDEC Pharmaceuticals研发。1997年利妥昔单抗在美国上市，之后利妥昔单抗已获得中国国家药品监督管理总局（NMPA）正式批准，用于初治滤泡性淋巴瘤（FL）患者经美罗华联合化疗后达完全或部分缓解后的单药维持治疗，及与氟达拉滨和环磷酰胺（FC）联合治疗先前未经治疗或复发性/难治性慢性淋巴细胞白血病（CLL）患者。 利妥昔单抗（美罗华,Ristova）是第一个被批准用于淋巴瘤治疗的单克隆抗体，利妥昔单抗治疗淋巴瘤的效果如何呢？ PRIMA是法国GELA研究组开展的一项国际多中心、随机对照、III期临床研究，共入组了1217例既往未治疗过的晚期滤泡淋巴瘤（FL）患者，旨在比较利妥昔单抗与化疗联合应用时达到缓解（CR或PR）后，患者接受利妥昔单抗维持组vs观察等待治疗组患者的疗效和安全性。 其结果显示：中位随访3年多时，使用利妥昔单抗维持治疗的患者，82%在两年内没有出现疾病进展或恶化（PFS），和观察组相比，利妥昔单抗维持治疗可显著降低疾病进展风险达50%。 中位随访时间9.8年，在接受利妥昔单抗维持治疗的患者中，中位无进展生存时间（PFS）为10.5年，而观察组仅为4.1年。 目前中位随访超过10年，利妥昔单抗维持治疗组有超过半数的患者无疾病进展（疾病进展风险降低38%）或者不需要新的抗淋巴瘤治疗（再次治疗风险降低33%）。 相关热文推荐：利妥昔单抗对非霍奇金淋巴瘤有效吗？https://www.1blv.com/newsDetail/71050.html