利妥昔单抗（美罗华）是一种靶向于CD20的单克隆抗体，其与表达在B淋巴细胞表面的CD20分子结合，通过抗体依赖的细胞毒作用（ADCC）和补体依赖的细胞毒作用（CDC）杀伤肿瘤B细胞。今天咱们就来详细了解一下利妥昔单抗（美罗华）适应症及用法用量。 利妥昔单抗（美罗华）绝不能未稀释就静脉滴注，制备好的注射液也不能直接用于静脉推注。利妥昔单抗稀释后通过一种专用输液管静脉滴注，尤其适用于不卧床患者的治疗。利妥昔单抗的治疗必须在具有完备设备的病区内进行，由有经验的肿瘤医师或血液科医师的直接监督下进行。 当使用利妥昔单抗注射液治疗滤泡性非霍奇金淋巴瘤，成年患者做治疗的推荐剂量为375mg/㎡体表面积，每周静脉滴注1次，在22天内使用4次。 当使用利妥昔单抗（美罗华）注射液治疗弥漫大B细胞性非霍奇金淋巴瘤，应用利妥昔单抗与CHOP化疗联合使用。推荐剂量为375mg/㎡体表面积，每个化疗周期的第一天使用。化疗的其它组分应在利妥昔单抗应用后使用，并在医师的指导下使用。 在滴注的时候特别要注意，初次滴注，推荐起始滴注速度为50mg/h；最初60分钟过后，可每30分钟增加50mg/h，直至最大速度400mg/h。往后的滴注，开始速度可为100mg/h，每30分钟增加100mg/h，直至最大速度400mg/h。治疗期间的剂量调整,不推荐利妥昔单抗减量使用。不过利妥昔单抗与标准化疗合用时，标准化疗药剂量可以减少。 利妥昔单抗（美罗华）靶向B细胞上，它是免疫系统（身体的防御感染和其它有害物质）的一部分的蛋白质。B细胞产生抗体，蛋白质，让身体消除感染或其他危险的颗粒。B细胞也会产生化学物质，帮助免疫系统的其他部分做他们的工作。 以上就是利妥昔单抗（美罗华）用法用量的内容，希望可以帮助到您！ 相关热文推荐：淋巴瘤神药利妥昔单抗注射液去哪买的到？ https://www.1blv.com/newsDetail/81490.html

采用利妥昔单抗（美罗华）联接放射性核素治疗NHL取得显著疗效，为淋巴瘤的治疗提供了新的治疗模式。利妥昔单抗与联合化疗明显提高缓解率，延长缓解时间，安全性好，不受年龄限制。今天咱们就来详细了解一下淋巴瘤神药利妥昔单抗注射液去哪买的到？ 2000年4月21日，罗氏利妥昔单抗（美罗华）获进入中国市场，2017年通过谈判进入医保目录，价格降幅58.45%。但是印度上市的利妥昔单抗价格会更便宜一些，据医伴旅了解到美国罗氏出口印度的利妥昔单抗，500mg/50ml和100mg/10ml各一瓶一共5000元左右。有需要的患者可以出国购买也可以通过国内专业的海外医疗服务机构（如医伴旅）获取药物，可以保证是正品。 利妥昔单抗（美罗华）用法：成人，静滴，每次375mg/m2，每周1次。共4次；与其他化疗药联用，也可每3周1次。利妥昔单抗主要用于治疗CD20阳性的B淋巴细胞非霍奇金淋巴瘤，也可用于CD20阳性的其他淋巴增殖性疾病。 尽管多年来多家公司连续推出第二代及第三代针对CD20靶点单抗，但凭借其卓越的临床效果，近20年来一直稳居CD20单抗药物的销售榜首，利妥昔单抗（美罗华）全球销售额高达78.89亿美元，位列2017年全球药物销量排行榜第三。 利妥昔单抗是由Pharmstandard和罗氏(包括美国的基因泰克，日本的中外制药)联合研发的针对CD20靶点的人鼠嵌合型单抗。利妥昔单抗是一款大品种， 利妥昔单抗（美罗华）和放疗化疗配合起来，或者干细胞移植等治疗手段配合，可以有效治疗这部分的淋巴瘤，降低淋巴瘤患者的复发率、提高生存率，进而提高治愈率，延长生存期。 利妥昔单抗（美罗华）注射液主要用于非霍奇金淋巴瘤的治疗；国家药监局将进一步深化药品审评审批制度改革，持续加大工作力度，继续加快落实境外新药上市的系列政策措施，同时加快国产抗癌新药注册审批速度，更好地满足患者临床需求。 以上就是利妥昔单抗（美罗华）购买渠道的内容，希望可以帮助到您！ 相关热文推荐：利妥昔单抗治疗非霍奇金淋巴瘤效果 https://www.1blv.com/newsDetail/81489.html

利妥昔单抗（美罗华）是一款大品种，是由Pharmstandard和罗氏(包括美国的基因泰克，日本的中外制药)联合研发的针对CD20靶点的人鼠嵌合型单抗。1997年11月以利妥昔为代表的第一代嵌合或者鼠源获美国FDA批准上市。今天咱们就来详细了解一下利妥昔单抗治疗非霍奇金淋巴瘤效果。 在一项Ⅱ期临床实验中，对40例初治FL采用利妥昔单抗+CHOP6个周期联合治疗，总有效率为95%，CR率55%.国外有研究表明，对复发的患者采用R-FCM治疗能延长患者的PFS.Laurie等对英国哥伦比亚省292例晚期弥漫性大B细胞NHL采用利妥昔单抗与CHOP联合治疗，CHOP组140例，联合治疗组152例，结果联合治疗组总生存率显著高于CHOP组，同时该研究分析了年龄对治疗的影响，总存活率和2a无病生存率没有显著性差异，说明利妥昔单抗与CHOP联合不受患者年龄的影响。 大量临床研究和应用表明，利妥昔单抗（美罗华）与联合化疗明显提高缓解率，延长缓解时间，安全性好，不受年龄限制.此外，采用利妥昔单抗联接放射性核素治疗NHL取得显著疗效，为淋巴瘤的治疗提供了新的治疗模式。 公开资料显示，利妥昔单抗（美罗华）的原研药是美罗华，由罗氏基因泰克Genentech公司原研经FDA批准第一个用于治疗癌症的单克隆抗体，自1997年上市以来，美罗华已获批用于治疗非霍奇金淋巴瘤、慢性淋巴细胞性白血病、类风湿性关节炎、血管炎肉芽肿、显微镜下多血管炎、中重度成人天疱疮等多个适应症。 利妥昔单抗（美罗华）只特异性针对B细胞：大约90%的非霍奇金淋巴瘤是由不正常的B细胞引起的。传统的非霍奇金淋巴瘤治疗方式除了破坏肿瘤细胞，还会损伤身体中的健康组织，而利妥昔单抗只特异性针对B细胞。 单克隆抗体的本质是其特异性的保证。单克隆抗体是一种人造物质，类似于人体自己的抗体，可以识别细胞表面特定目标，每种单克隆抗体只识别一个靶向。单克隆抗体可以用于单一疗法，也可用于与化疗联合治疗，可以使肿瘤细胞更加敏感，提高化疗效果。 以上就是利妥昔单抗（美罗华）治疗效果的内容，希望可以帮助到您！ 相关热文推荐：利妥昔单抗是治疗什么病的药？ https://www.1blv.com/newsDetail/81487.html

1997年11月以利妥昔为代表的第一代嵌合或者鼠源获美国FDA批准上市。1998年获欧盟EMA批准上市。利妥昔单抗（美罗华）是由Pharmstandard和罗氏(包括美国的基因泰克，日本的中外制药)联合研发的针对CD20靶点的人鼠嵌合型单抗。今天咱们就来详细了解一下利妥昔单抗是治疗什么病的药？ 目前利妥昔单抗（美罗华）在美国获批的适应症有5种，分别是非霍奇金淋巴瘤（NHL）、慢性淋巴细胞白血病（CLL）、类风湿性关节炎（RA）、肉芽肿性血管炎（GPA）和显微多血管炎（MPA）。在国内，利妥昔单抗在临床中主要与氟达拉滨和环磷酰胺（FC）联合治疗先前未经治疗或复发性/难治性慢性淋巴细胞白血病（CLL）患者的治疗。 利妥昔单抗（美罗华）和chop方案治疗淋巴瘤时，疗效可明显提高。输注时注意不要与其他药物混用的输液管静脉滴注，适用于不卧床患者的治疗。另外还应在具备有复苏设备的病区内进行，并且进行密切监护。 利妥昔单抗（美罗华）与B淋巴细胞上的CD20结合，并引发B细胞溶解的免疫反应。细胞溶解的可能机制包括补体依赖性细胞毒性(CDC)和抗体依赖性细胞的细胞毒性(ADCC)。 此外，体外研究证明，利妥昔单抗可使药物抵抗性的人体淋巴细胞对一些化疗药的细胞毒性敏感。 利妥昔单抗（美罗华）是一种嵌合鼠/人的单克隆抗体，该抗体与纵贯细胞膜的CD20抗原特异性结合。此抗原位于前B和成熟B淋巴细胞，但在造血干细胞，后B细胞，正常血浆细胞，或其他正常组织中不存在。 大量临床研究和应用表明，利妥昔单抗（美罗华）与联合化疗明显提高缓解率，延长缓解时间，安全性好，不受年龄限制.此外，采用利妥昔单抗联接放射性核素治疗NHL取得显著疗效，为淋巴瘤的治疗提供了新的治疗模式。 以上就是利妥昔单抗（美罗华）适应症的内容，希望可以帮助到您！ 相关热文推荐：利妥昔单抗适用于慢性淋巴细胞性白血病的治疗 https://www.1blv.com/newsDetail/81486.html

利妥昔单抗（美罗华）与B 细胞上的CD20 抗原结合后，启动介导B 细胞溶解的免疫反应。B 细胞溶解的可能机制包括：补体依赖的细胞毒作用（CDC），抗体依赖细胞的细胞毒作用（ADCC）。今天咱们就来详细了解一下利妥昔单抗适用于慢性淋巴细胞性白血病的治疗。 利妥昔单抗注射液作为最早应用于临床的CD20单抗类药物,广泛用于CD20阳性的淋巴瘤和一些自身免疫性疾病的治疗。 2000年4月，利妥昔单抗（美罗华）获得国家药品监督管理总局（NMPA）的批准正式在国内上市，该药在临床中主要与氟达拉滨和环磷酰胺（FC）联合治疗先前未经治疗或复发性/难治性慢性淋巴细胞白血病（CLL）患者的治疗。利妥昔单抗（美罗华）于1997年11月26日获FDA批准上市，用于治疗非霍奇金淋巴瘤、慢性淋巴细胞白血病以及其他非肿瘤疾病。 来自CLL8试验的数据表明，利妥昔单抗（美罗华）与化疗联合使用有可能成为治疗CLL的标准护理。接受利妥昔单抗联合化疗作为一线治疗的患者平均生活了40个月而没有癌症进展，而接受单纯化疗的患者的平均生存时间平均为32个月。 目前，CLL被认为是不可治愈的，目标的治疗是通过控制症状来控制疾病，延长患者生活的时间而不会恶化疾病。 CLL8的结果表明，用利妥昔单抗（美罗华）治疗的患者在没有疾病进展的情况下活得更长，减少了频繁就诊的次数。 利妥昔单抗（美罗华）治疗淋巴瘤的效果非常好，但不是对于所有淋巴瘤患者，而是针对CD20阳性的B细胞淋巴瘤患者。如滤泡淋巴瘤、弥漫大B细胞淋巴瘤、伯基特淋巴瘤，还有黏膜相关淋巴瘤、套细胞淋巴瘤。 传统的非霍奇金淋巴瘤治疗方式除了破坏肿瘤细胞，还会损伤身体中的健康组织，而利妥昔单抗（美罗华）只特异性针对B细胞。单克隆抗体的本质是其特异性的保证。 以上就是利妥昔单抗（美罗华）适应症的内容，希望可以帮助到您！ 相关热文推荐：淋巴瘤治疗药物利妥昔单抗在国内获批上市了吗？ https://www.1blv.com/newsDetail/81482.html

利妥昔单抗（美罗华）是一种人鼠嵌合性单克隆抗体，能特异性地与跨膜抗原CD20 结合。利妥西单抗可以特异地与B淋巴细胞表面的CD20抗原结合，从而诱导B淋巴细胞的凋亡，今天咱们就来详细了解一下淋巴瘤治疗药物利妥昔单抗在国内获批上市了吗？ 利妥昔单抗（美罗华）于1997年11月26日获FDA批准上市，2015年销售额为86.1亿美元。利妥昔单抗用于治疗非霍奇金淋巴瘤、慢性淋巴细胞白血病以及其他非肿瘤疾病。 在我国，2000年4月，美罗华获得国家药品监督管理总局（NMPA）的批准正式在国内上市，该药在临床中主要与氟达拉滨和环磷酰胺（FC）联合治疗先前未经治疗或复发性/难治性慢性淋巴细胞白血病（CLL）患者的治疗。 利妥昔单抗（美罗华）的多个大型确证性临床试验数据充分地证实了其在CD20阳性的非霍奇金淋巴瘤的临床疗效和安全性， 利妥昔单抗（美罗华）注射液自上市以来，全球已批准其用于治疗包括非霍奇金淋巴瘤（NHL），慢性淋巴细胞性白血病(CLL)，类风湿性关节炎（RA），血管炎肉芽肿（GPA），显微镜下多血管炎（MPA）, 中重度成人天疱疮（PV）等多个适应症，其显著的疗效和良好的安全性已得到普遍认可。 利妥昔单抗（美罗华）与B淋巴细胞上的CD20结合，并引发B细胞溶解的免疫反应。细胞溶解的可能机制包括补体依赖性细胞毒性(CDC)和抗体依赖性细胞的细胞毒性(ADCC)。 此外，体外研究证明，利妥昔单抗可使药物抵抗性的人体淋巴细胞对一些化疗药的细胞毒性敏感。 利妥昔单抗（美罗华）是经FDA批准第一个用于治疗癌症的单克隆抗体，由罗氏基因泰克Genentech公司原研，1998年获欧盟EMA批准上市。 以上就是利妥昔单抗（美罗华）上市的内容，希望可以帮助到您！ 相关热文推荐：利妥昔单抗对淋巴瘤的效果 https://www.1blv.com/newsDetail/81480.html

利妥昔单抗（美罗华）和放疗化疗配合起来，或者干细胞移植等治疗手段配合，可以有效治疗这部分的淋巴瘤，降低淋巴瘤患者的复发率、提高生存率，进而提高治愈率，延长生存期。今天咱们就来详细了解一下利妥昔单抗对淋巴瘤的效果。 目的观察利妥昔单抗（美罗华）治疗弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)的疗效,并对影响患者预后的因素进行分析.方法将146例DLBCL患者,按就诊顺序编号后随机数字表法简单随机分为对照组(常规化疗方案治疗,n=73),观察组(在对照组基础上联合利妥昔单抗治疗,n=73),比较两组化疗疗效,随访预后生存率,同时分析DLBCL患者预后的影响因素。 结果观察组化疗总有效率明显高于对照组,差异显著(P <0. 05);两组患者均得到有效随访,平均随访(18. 06±3. 05)个月,观察组无进展生存率,总生存率较对照组明显增高(P <0. 05);单因素生存分析提示:DLBCL患者在Ann Arbor分期,中性粒细胞/淋巴细胞,血小板/淋巴细胞,化疗方案,是否存在B症状,骨髓侵犯,大肿块分布上的2年生存率存在明显差异(P <0. 05);进一步多因素分析提示Ann Arbor分期,中性粒细胞/淋巴细胞,化疗方案,B症状是DLBCL患者预后的独立影响因素(P <0. 05)。 结论联合利妥昔单抗（美罗华）治疗可有效提高DLBCL患者的疗效及预后生存率,目前临床分期,中性粒细胞/淋巴细胞,B症状等是预示DLBCL患者预后的主要因素,早期诊治以及联合利妥昔单抗是改善DLBCL患者预后效果的关键。 利妥昔单抗（美罗华）只特异性针对B细胞：大约90%的非霍奇金淋巴瘤是由不正常的B细胞引起的。传统的非霍奇金淋巴瘤治疗方式除了破坏肿瘤细胞，还会损伤身体中的健康组织，而利妥昔单抗只特异性针对B细胞。单克隆抗体的本质是其特异性的保证。 单克隆抗体是一种人造物质，类似于人体自己的抗体，可以识别细胞表面特定目标，每种单克隆抗体只识别一个靶向。单克隆抗体可以用于单一疗法，也可用于与化疗联合治疗，可以使肿瘤细胞更加敏感，提高化疗效果。 以上就是利妥昔单抗（美罗华）效果的内容，希望可以帮助到您！ 相关热文推荐：利妥昔单抗常见的副作用有什么？ https://www.1blv.com/newsDetail/81478.html

利妥昔单抗（美罗华）注射液适应症为本品适用于：复发或耐药的滤泡性中央型淋巴瘤（国际工作分类B、C 和D 亚型的B 细胞非霍奇金淋巴瘤）的治疗。利妥昔单抗是一种人鼠嵌合性单克隆抗体，能特异性地与跨膜抗原CD20 结合。今天咱们就来详细了解一下利妥昔单抗治疗慢性淋巴细胞性白血病效果怎么样？ 荷兰阿姆斯特丹大学Kater等报告，治疗复发/难治性慢性淋巴细胞白血病，与苯达莫司汀-利妥昔单抗（美罗华）方案相比，Venetoclax-利妥昔单抗方案获益可持续至完成治疗后。外周血检测不到微小残留病(uMDR)持续时间更长，且其发生率可预测更长的无进展生存期(PFS)。(J Clin Oncol. 2018年12月3日在线版 doi:10.1200/JCO.18.01580) MURANO研究显示，在复发/难治性慢性淋巴细胞白血病中，与苯达莫司汀-利妥昔单抗相比，固定疗程的Venetoclax-利妥昔单抗（美罗华）可带来显著的无进展生存(PFS)获益。所有患者已不再接受治疗，研究者报告了MDR动力学特征和更新的转归结果。 结果显示，194例患者中，174例(90%)完成了Venetoclax-利妥昔单抗阶段的治疗，130例(67%)完成了2年Venetoclax治疗。中位随访36个月，Venetoclax-利妥昔单抗（美罗华）治疗者PFS(HR=0.16，95%CI 0.12~0.23)和总生存期(OS：HR=0.50，95%CI 0.30~0.85)仍优于苯达莫司汀-利妥昔单抗方案。 完成治疗(EOCT)后，Venetoclax-利妥昔单抗治疗者外周血uMDR率更高(62% vs. 13%;uMRD，<10-4)，且这种优势可持续至治疗结束24个月。总体而言，EOCT时的uMRD状态可预测更长的PFS。 在可检出MRD的患者中，与高水平MRD≥10-2相比，低水平MRD 10-4至10-2可预测PFS改善。完成固定疗程的Venetoclax-利妥昔单抗（美罗华）方案治疗中位9.9个月时，总体而言12%(16/130例)的患者疾病进展，其中11例为高水平MRD，3例为低水平MRD。治疗结束后，两组分别有70%和98%的uMRD患者仍处于uMRD状态，且无疾病进展。 以上就是利妥昔单抗（美罗华）效果的内容，希望可以帮助到您！ 相关热文推荐：治疗淋巴瘤新药利妥昔单抗去哪买？ https://www.1blv.com/newsDetail/81472.html

利妥昔单抗（美罗华）用于治疗非霍奇金淋巴瘤、慢性淋巴细胞白血病以及其他非肿瘤疾病，于1997年11月26日获FDA批准上市。利妥昔单抗是一种嵌合鼠/人的单克隆抗体，该抗体与纵贯细胞膜的CD20抗原特异性结合。今天咱们就来详细了解一下治疗淋巴瘤新药利妥昔单抗去哪买？ 2000年4月21日，罗氏利妥昔单抗（美罗华）获进入中国市场，2017年通过谈判进入医保目录，价格降幅58.45%。但是印度上市的利妥昔单抗价格会更便宜一些，据医伴旅了解到美国罗氏出口印度的利妥昔单抗，500mg/50ml和100mg/10ml各一瓶一共5000元左右。有需要的患者可以出国购买也可以通过国内专业的海外医疗服务机构（如医伴旅）获取药物，可以保证是正品。 利妥昔单抗（美罗华）是瑞士罗氏公司研制的一种单克隆抗体药物，利妥西单抗可以特异地与B淋巴细胞表面的CD20抗原结合，从而诱导B淋巴细胞的凋亡，导致该细胞失去分泌抗体的能力，人体内抗PLA2R抗体的量就会大幅下降，所以膜性肾病就会得到极大的缓解。 第一次输注利妥昔单抗（美罗华）后，外周B 淋巴细胞计数明显下降，低于正常水平，6 个月后开始恢复，治疗完成后通常12 个月之内恢复正常,尽管某些患者可能需要时间更长。在患有类风湿性关节炎的病人中，外周血中B 细胞耗竭的持续时间各不相同。大多数病人在B 细胞完全恢复之前已经接受了再治疗。 利妥昔单抗（美罗华）注射液作为最早应用于临床的CD20单抗类药物,广泛用于CD20阳性的淋巴瘤和一些自身免疫性疾病的治疗。近年的研究发现,该药除了可以清除恶性B细胞,减少自身抗体,对T细胞的功能也有一定影响,并在此基础上进一步拓展了该药的应用范围。 以上就是利妥昔单抗（美罗华）购买渠道的内容，希望可以帮助到您！ 相关热文推荐：迈吉宁漏服该怎么办？https://www.1blv.com/newsDetail/81270.html

美罗华是全球第一个被批准用于临床治疗非霍奇金淋巴瘤（NHL）的单克隆抗体。已经成为过去20年里治疗侵袭性非霍奇金淋巴瘤的重要药物，全面提高患者总生存率，仅伴随极小的毒副作用，成为淋巴瘤治疗不可或缺的药物，那美罗华中国哪里有售？ 美罗华的购买渠道：据了解，美罗华在国内已经上市了，患者可以凭借医生开具的处方在国内的各大医院或者各大药房购买！ 说到买药首先想到的就是价格问题，美罗华在国内初上市的价格较贵，500mg/50ml/瓶的规格，售价16041元，100mg/10ml/瓶规格，售价3416元。 后来，美罗华纳入医保，医保后国内美罗华规格是500mg/50ml/瓶的，需要花费8300元左右，规格是100mg/10ml/瓶的，需花费2400元左右，对于没有医保的患者以及普通患者来说无疑是一笔不小的经济压力！ 因此，在这里需要告诉大家的是，美国罗氏出口到土耳其的美罗华，500mg/50ml和100mg/10ml各一瓶一共5300元人民币左右，由于汇率浮动价格有所不同，具体详细价格请咨询医伴旅！ 患者可以根据自身情况选择不同版本的美罗华使用！ 如您想要购买出口到印度的美罗华，有不方便出国门，最可靠的途径就是通过国内的正规海外医疗服务机构购买，为您签订保障合同，不经手药品以及款项，以直邮的方式邮寄到患者手中，保证100%正品！ 相关热文推荐：美罗华注射方法 https://www.1blv.com/newsDetail/77660.html

患者使用美罗华治疗的注射方法是怎样的呢？ 1、滤泡性非霍奇金淋巴瘤 （1）每次滴注美罗华前应预先使用解热镇痛药（例如扑热息痛）和抗组胺药（例如苯海拉明）。还应该预先使用糖皮质激素，尤其如果所使用的治疗方案不包括皮质激素。 （2）初始治疗 ①作为成年病人的单一治疗药，推荐剂量为375 mg/m2BSA（体表面积），静脉给入，每周一次，22 天的疗程内共给药4 次。 ②结合CVP 方案化疗时，美罗华的推荐剂量是375 mg/m2 BSA，连续8 个周期（21 天/周期）。③每次先口服皮质类固醇，然后在化疗周期的第1 天给药。 （3）复发后的再治疗 首次治疗后复发的患者，再治疗的剂量是375 mg/m2 BSA，静脉滴注4 周，每周一次。 2、弥漫大B细胞性非霍奇金淋巴瘤 （1）每次滴注美罗华前应预先使用解热镇痛药（例如扑热息痛）和抗组胺药（例如苯海拉明）。 还应该预先使用糖皮质激素，尤其如果所使用的治疗方案不包括皮质激素。 （2）美罗华应与CHOP 化疗联合使用。推荐剂量为375mg/m2 BSA ，每个化疗周期的第一天使用。化疗的其它组分应在美罗华应用后使用。 （3）初次滴注 推荐起始滴注速度为50mg/h；最初60 分钟过后，可每30 分钟增加50 mg/h，直至最大速度400 mg/h。 （4）以后的滴注 美罗华滴注的开始速度可为100 mg/h，每30 分钟增加100 mg/h，直至最大速度400 mg/h。 不推荐美罗华减量使用。美罗华与标准化疗合用时，标准化疗药剂量可以减少。 相关热文推荐：美罗华在哪里可以买到？ https://www.1blv.com/newsDetail/77653.html

淋巴瘤是一种常见的恶性肿瘤，如果及早发现可以得到很好的治疗，美罗华就对淋巴瘤有很好的治疗效果，进而改善淋巴瘤患者的生活质量。 美罗华作为一种直接针对淋巴细胞的抗体，在上市以来，应用在淋巴瘤的治疗中越来越多，像治疗弥漫性大B细胞淋巴瘤治疗效果就很好，那美罗华在哪里可以买到？ 美罗华的购买渠道：据了解，美罗华在国内已经上市了，患者可以凭借医生开具的处方在国内的各大医院或者各大药房购买！ 说到买药首先想到的就是价格问题，美罗华在国内初上市的价格较贵，500mg/50ml/瓶的规格，售价16041元，100mg/10ml/瓶规格，售价3416元。 后来，美罗华纳入医保，医保后国内美罗华规格是500mg/50ml/瓶的，需要花费8300元左右，规格是100mg/10ml/瓶的，需花费2400元左右，对于没有医保的患者以及普通患者来说无疑是一笔不小的经济压力！ 因此，在这里需要告诉大家的是，美国罗氏出口到土耳其的美罗华，500mg/50ml和100mg/10ml各一瓶一共5300元人民币左右，由于汇率浮动价格有所不同，具体详细价格请咨询医伴旅！ 患者可以根据自身情况选择不同版本的美罗华使用！ 如您想要购买出口到印度的美罗华，有不方便出国门，最可靠的途径就是通过国内的正规海外医疗服务机构购买，为您签订保障合同，不经手药品以及款项，以直邮的方式邮寄到患者手中，保证100%正品！ 相关热文推荐：美罗华耐药后怎么办？ https://www.1blv.com/newsDetail/77650.html

针对复发或化疗抵抗性B淋巴细胞型的非何杰金氏淋巴瘤的患者，美罗华起到了一定的作用。 我们都知道靶向药都会有副作用的产生，那美罗华耐药后怎么办？ 美罗华的耐药处理： 美罗华耐受良好，但是美罗华或多或少会产生耐药性，对美罗华耐药性的缓解可以联合来那度胺。来那度胺是免疫调节药物，它的作用是能够提升抗体信赖细胞诱导的细胞毒性，对于肿瘤导致的免疫抑制起到逆转的作用，将其与美罗华联合使用，便可以克服掉美罗华的耐药性。 药物的耐药性一旦产生，就会降低药物的治疗效果，像肿瘤化疗药物出现耐药性，就会导致其化疗作用明显下降。对药物耐药性的解决，可以通过加大药量，或换药的方法。像美罗华如果通过以上的方法不能缓解其耐药性，就需要更换其它药物。总之，美罗华一旦出现耐药性，应当及时的咨询医生。 使用美罗华的需要了解以下事项： 由于在美罗华输入中可能发生暂时性低血压，所以需考虑在输入美罗华前12小时及输入过程中停止抗高血压药治疗，对有心脏病病史的病人（如心绞痛，心律不齐或心衰）应密切监护。对中性白细胞数少于1.5 x 10^9/L和/或血小板数少于75 x 10^9/L的病人，使用该药要谨慎，因为这类病人的临床用药经验有限。 在美罗华治疗期间，应注意定期观察全血细胞数，包括血小板数。除非其可能的好处超过潜在的危险，美罗华不应用于孕妇。 相关热文推荐：美罗华注射后多久见效？ https://www.1blv.com/newsDetail/77639.html

淋巴瘤是一种常见的恶性肿瘤，如果及早发现可以得到很好的治疗，美罗华就对淋巴瘤有很好的治疗效果，进而改善淋巴瘤患者的生活质量，那美罗华注射后多久见效？ 美罗华的效果： 至于美罗华注射后多久才见效，这个没有标准答案，因为不同患者，病情不一样，用药效果不一样，具体要根据病情分析，美罗华对淋巴瘤效果很好，为能确保患者的自身利益，建议患者先咨询医生。 美罗华单独服用，有效率大概在50％，如果联合CHOP方案，那么，美罗华的有效率提高到95％，而联合应用没有增加化疗的毒副反应。非霍奇金淋巴瘤绝大多数起源于淋巴细胞，95％以上的细胞表达CD20抗原，对放疗和化疗敏感，但复发率高。临床研究证实，美罗华对B细胞非霍奇金淋巴瘤有明显的治疗效果，大大提高了CD20阳性的细胞淋巴瘤的缓解率和生存期。 临床研究表明，化疗药物美罗华在治疗B细胞非霍奇金淋巴瘤时，能大大提高了CD20阳性的细胞淋巴瘤的缓解率和生存期。除了可以通过补体依赖细胞介导的细胞毒作用、抗体依赖细胞介导的细胞毒作用和凋亡机制清除恶性B细胞作用以外，美罗华还可通过使耐药淋巴瘤细胞重新对化疗药物敏感而被细胞毒药物杀死。因此，美罗华是第一个被美国FDA批准用于治疗肿瘤的单克隆抗体，它可以安全有效地治疗难治性CD20+B细胞非霍奇金淋巴瘤。 相关热文推荐：美罗华用来干嘛的？ https://www.1blv.com/newsDetail/77634.html

美罗华为一种人源化的单克隆抗体，能和人B淋巴细胞表面抗原CD20具有高度特异性和很强的紧密结合，通过CDC和ADCC作用介导发挥细胞毒性效应，从而破坏肿瘤细胞，那美罗华用来干嘛的？ 美罗华的适应症： 1、非霍奇金淋巴瘤(NHL)。 2、慢性淋巴细胞白血病(CLL) 。 3、类风湿样关节炎(RA)：与甲氨蝶呤联用对一种或更多TNF拮抗剂治疗反应不佳的有中度至严重获得性RA成年患者。 4、Wegener氏肉芽肿(WG)和显微镜性多发性血管炎(MPA)在成年患者中与糖皮质激素联用。 美罗华的使用方法 在无菌检测标准下提取所需使用量的利妥昔单抗，放置无菌检测无致热原的含0.9%盐水或5%葡萄糖溶液的输液袋中，稀释液到利妥昔单抗的浓度值为1mg/ml。柔和的错乱注射袋使水溶液混和并防止造成泡沫塑料。因为本产品没有抗微生物菌种的添加剂或抗菌中药制剂，务必查验无菌技术。静脉应用前要观查注射液有没有颗粒或掉色。 使用美罗华的常见问题： 1、在与美罗华治疗的有关症型中，曾产生过短暂性低血压和气管痉挛。之前曾身患肺部疾病的患者产生气管痉挛的危险因素可能会提高。这时理应临时停用美罗华滴注，并给与镇痛剂、过敏药，或必要时静脉输入盐水或支气管扩张药，病症均缓减。 2、因为在美罗华输入中可能产生短暂性低血压，因此需考虑到在键入美罗华前12钟头及键入全过程中终止抗高血压药治疗，对有心脏病病历的患者(如心绞痛，心率不齐或心衰)应紧密监测。 相关热文推荐：淋巴瘤药物美罗华不良反应有什么？ https://www.1blv.com/newsDetail/77630.html

美罗华疗效怎么样？ 临床研究表明，化疗药物美罗华在治疗B细胞非霍奇金淋巴瘤时，能大大提高了CD20阳性的细胞淋巴瘤的缓解率和生存期。美罗华可通过使耐药淋巴瘤细胞重新对化疗药物敏感而被细胞毒药物杀死。 美罗华是第一个被美国FDA批准用于治疗肿瘤的单克隆抗体，它可以安全有效地治疗难治性CD20+B细胞非霍奇金淋巴瘤。 美罗华单独服用，有效率大概在50％，如果联合CHOP方案，那么，美罗华的有效率提高到95％，而联合应用没有增加化疗的毒副反应。非霍奇金淋巴瘤绝大多数起源于淋巴细胞，95％以上的细胞表达CD20抗原，对放疗和化疗敏感，但复发率高。临床研究证实，美罗华对B细胞非霍奇金淋巴瘤有明显的治疗效果，大大提高了CD20阳性的细胞淋巴瘤的缓解率和生存期。 据国内外临床证明，抗CD20单克隆抗体美罗华对B细胞淋巴瘤有较好疗效。美罗华+CHOP方案已经被2006年NCCN指南推荐为多种类型恶性淋巴瘤的一线化疗方案。多位作者研究均证实，使用美罗华联合CHOP方案较经典的CHOP方案治疗明显提高了患者的完全缓解率和生存率。 由此可见，美罗华联合化疗治疗非霍奇金淋巴瘤，能提高患者的治疗效果，同时不增加多种毒性，改善了患者的生活质量，效果明显。美罗华的良好耐受性对不适合进行化、放疗的年老体弱患者是一种最佳的治疗选择，而其对B细胞淋巴瘤的肯定疗效也为患者提供了新的治疗选择。 相关热文推荐：美罗华使用后的副作用 https://www.1blv.com/newsDetail/77621.html

美罗华是一款用于晚期淋巴瘤治疗的靶向药物，在治疗期间，使用美罗华治疗无论是在用药的安全性还是在有效性上都比较高，那患者注射美罗华的注意事项有哪些呢？ 1、肿瘤溶解综合征：积极静脉水化给药, 抗高尿酸血症药物，和监视肾功能。 2、PML：监视神经功能，终止美罗华。 3、乙型肝炎与爆发性肝炎再复发，有时致命性：筛选高危患者和治疗期间和后几个月监视HBV携带者，如发生再激活终止美罗华。 4、感染：不用美罗华和开始适当抗感染治疗。 5、可能发生心律失常和心绞痛和可能危及生命，有这些情况严密监视患者。 6、肠道梗阻和穿孔：评价腹痛主诉。 7、服用美罗华前或期间不要给活疫苗。 8、在规则间隔为严重血细胞减少监视CBC。 9、妊娠：资料有限；婴儿在子宫内暴露发生B-细胞淋巴细胞减少。 10、哺乳：当给予哺乳妇女应谨慎使用。 11、老年人使用：在老于70岁CLL患者，开拓性分析提示美罗华对FC无另外效益。 最后，需要患者注意的是，美罗华常有不同程度的过敏反应，如发热、寒战等主要发生在首次滴注后30～120分钟内，一般在以后的注射时可减轻，但还可有轻度的发热。皮疹比较少见。绝大多数病人均可比较顺利地完成疗程。针对过敏反应，必须在给本品30～60分钟前给予扑热息痛和苯海拉明。开始滴注时应当缓慢，并应密切观察。 相关热文推荐：利妥昔单抗美罗华多久打一次？ https://www.1blv.com/newsDetail/77616.html

美罗华是全球第一个被批准用于临床治疗非霍奇金淋巴瘤（NHL）的单克隆抗体。已经成为过去20年里治疗侵袭性非霍奇金淋巴瘤的重要药物，全面提高患者总生存率，仅伴随极小的毒副作用，成为淋巴瘤治疗不可或缺的药物。 美罗华的效果得到了有效的证实，那美罗华多久打一次？ 美罗华一般是每周一次。 美罗华的注射方法： 在使用美罗华前首先要在无菌条件下抽取所需剂量的美罗华，置于无菌无致热源的含0.9%生理盐水或5%葡萄糖溶液的输液袋中，稀释到美罗华的浓度为1mg/ml。轻柔的颠倒注射袋使溶液混合并避免产生泡沫。 由于本品不含抗微生物的防腐剂或抑菌制剂，必须检查无菌技术。静脉使用前应观察注射液有无微粒或变色。美罗华的治疗应在具有完备复苏设备的病区内进行，并在有经验的肿瘤医师或血液科医师的直接监督下进行。 美罗华临床多用于CD20(+)的弥漫大B淋巴瘤的患者，联合CHOP方案化疗提高疗效。它的剂量为两种，分为500mg和100mg1支。用药剂量是根据患者体表面积大小进行换算，375mg/m2，对于体重60Kg、身高1.7米左右患者换算剂量大约600mg左右，临床推荐500mg一支加100mg一支，即两支总量为600mg。对于体表面积过小或过大的患者可以调整用药剂量。 相关热文推荐：淋巴瘤新药美罗华效果怎么样？ https://www.1blv.com/newsDetail/77614.html

美罗华为一种人源化的单克隆抗体，能和人B淋巴细胞表面抗原CD20具有高度特异性和很强的紧密结合，通过CDC和ADCC作用介导发挥细胞毒性效应，从而破坏肿瘤细胞。 此外，美罗华还能在体外诱导细胞凋亡和对抗增值，是正对性个体化靶向治疗的范例之一，那淋巴瘤新药美罗华效果怎么样？ 美罗华治疗淋巴瘤的治疗效果： 美罗华已经成为过去20年里治疗侵袭性非霍奇金淋巴瘤的重要药物，全面提高患者总生存率，仅伴随极小的毒副作用。 3年总生存率：62 % (R-CHOP) vs. 51 % (CHOP) 5年总生存率 ：58% (R-CHOP) vs. 45% (CHOP) 治疗惰性非霍奇金淋巴瘤，一项六年患者随访数据显示，美罗华&reg；联合CHOP (R-CHOP）化疗后，55%的患者在4年至7年之间仍持续缓解。患者总缓解率为100%（63%完全缓解，37%部分缓解）。 治疗晚期惰性非霍奇金淋巴瘤，一项比较美罗华&reg；联合 CVP（R-CVP）与CVP 方案一线治疗晚期惰性非霍奇金淋巴瘤的三期随机对照试验显示，在各亚组中所有研究终点R-CVP组均显著优于CVP组：治疗失败时间（27个月 vs. 7 个月），到疾病进展时间 （32 个月 vs 15个月），总缓解率（81% vs 57%) ，完全缓解率（41% vs 10%）。同时伴随极小的附加毒性。 美罗华的推荐剂量为：365mg/m2，用生理盐水稀释到1mg/ml后摇匀静脉缓慢滴注，每周一次。每4～8次为一疗程。 相关热文推荐：治疗淋巴瘤新药美罗华说明书 https://www.1blv.com/newsDetail/77613.html

治疗淋巴瘤新药美罗华说明书 【药品名称】利妥昔单抗，美罗华，Ristova，Rituxan，Truxima 【适应症】 1、非霍奇金淋巴瘤(NHL)。 2、慢性淋巴细胞白血病(CLL) 。 3、类风湿样关节炎(RA)：与甲氨蝶呤联用对一种或更多TNF拮抗剂治疗反应不佳的有中度至严重获得性RA成年患者。 4、Wegener氏肉芽肿(WG)和显微镜性多发性血管炎(MPA)在成年患者中与与糖皮质激素联用。 【用法用量】不要静脉推注或丸注。 1、对NHL剂量是375 mg/ m2 ； 2、对CLL剂量每28天第一个疗程给予375 mg/ m2和2−6疗程是500 mg/ m2，与FC联用； 3、作为替伊莫单抗治疗方案一个组分的剂量是250 mg/ m2； 4、RA与甲氨蝶呤联用的剂量是2个-1000 mg IV输注间隔2周每24周或基于临床评价，但是不早于每16周。建议每次输注前30分钟甲泼尼龙100 mg IV或等同糖皮质激素； 5、WG和MPA与糖皮质激素联用的剂量为375 mg/ m2每周1次共四周。 【副作用】包括恶心，荨麻疹/皮疹，疲劳，头痛，瘙痒，支气管痉挛/呼吸困难，舌或喉头水肿（血管神经性水肿），鼻炎，呕吐，暂时性低血压，潮红，心律失常，肿瘤性疼痛。 【注意事项】 1、肿瘤溶解综合征：积极静脉水化给药, 抗高尿酸血症药物，和监视肾功能。 2、PML：监视神经功能，终止美罗华。 3、乙型肝炎与爆发性肝炎再复发，有时致命性：筛选高危患者和治疗期间和后几个月监视HBV携带者，如发生再激活终止美罗华。 4、感染：不用美罗华和开始适当抗感染治疗。 5、可能发生心律失常和心绞痛和可能危及生命，有这些情况严密监视患者。 相关热文推荐：一瓶美罗华要多少钱？ https://www.1blv.com/newsDetail/77607.html