弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)具有发病率高、病情进展快等特点，如不及时采取治疗,患者病死风险较高。临床针对DLBCL可选择化疗联合利妥昔单抗治疗，那么，利妥昔单抗对淋巴瘤的效果如何？ 选取2018年1月- 2020年1月期间接受利妥昔单抗联合化疗治疗的80例DLBCL患者为研究对象,共治疗3个周期,统计3个治疗周期结束后患者治疗无效情况,详细记录患者基线资料，并分析DLBCL患者治疗无效的相关因素。 结果:80例患者中治疗有效66例(82.50%),治疗无效14例(17.50%);建立多元回归模型分析,结果显示，Ann arbor分期在II ~ IV期、B症状、腺苷脱氨酶( ADA)水平高均是DLBCL患者治疗无效的影响因素(OR>1,P<0.05)。 由此得出结论:DLBCL患者采用利妥昔单抗联合化疗治疗后存在一定治疗无效风险,可能与患 者Ann arbor分期、B症状、ADA等因素有关，临床针对存在治疗无效风险的患者应尽早干预。 利妥昔单抗的副作用 在实验中发现利妥昔单抗（Ristova）的副作用为血管性水肿、虚弱、发冷、贫血、周围水肿、失眠、恶心、头痛、瘙痒、中性粒细胞减少症、呕吐、白细胞减少症、淋巴细胞减少症等。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：利妥昔单抗是化疗药吗,有什么副作用？

套细胞淋巴瘤(MCL)是一种 B 细胞非霍奇金淋巴瘤，其发病率较高，起病迅速且易复发，同时具有难治性及侵袭性特征，常常发现时已处于疾病的晚期。研究表明超过90%的 MCL 患者体内具有 CD20 阳性细胞，利妥昔单抗（Ristova）作为一种靶向于 CD20 的单抗隆抗体，通过免疫反应破坏 CD20 阳性的 B 细胞达到治疗效果。利妥昔单抗联合 CHOP 方案目前推荐作为 MCL 的一线治疗方案。那么，利妥昔单抗是化疗药吗,有什么副作用？ 利妥昔单抗是化疗药吗 利妥昔单抗（Ristova）是一种嵌合（人-鼠）单克隆抗体，可特异性结合细胞表面抗原 CD20。自 1997 年在美国推出以来，它已被用于治疗 NHL、慢性淋巴细胞白血病（CLL）、类风湿性关节炎（RA）、肉芽肿伴多血管炎（GPA）和显微镜下多血管炎（MPA）。上市以来，由于疗效显著，利妥昔单抗成为肿瘤治疗领域最为广泛应用的一种单抗类药物。 利妥昔单抗有什么副作用 利妥昔单抗（Ristova）的副作用为血管性水肿、虚弱、发冷、贫血、周围水肿、失眠、恶心、头痛、瘙痒、中性粒细胞减少症、呕吐、白细胞减少症、淋巴细胞减少症、关节痛、疲劳、头晕、皮疹、发烧、感染、盗汗、肌肉痉挛、咳嗽、鼻炎、血小板减少症、背痛、肌痛、腹痛、腹泻等。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：使用利妥昔单抗治疗后的注意事项是什么？

套细胞淋巴瘤(MCL) 是一种罕见的B细胞非霍奇金淋巴瘤(NHL) ，约占非霍奇金淋巴瘤 3%～10%，主要遗传改变是染色体易位( 11; 14) 导致细胞周期蛋白 D1 ( CyclinD1) 过表达和细胞增殖的失控。MCL 主要发生于老年人，男性略多于女性。近年来，利妥昔单抗常常用 于晚期 MCL 患者，利妥昔单抗是一类靶向 CD20 的单克隆抗体，通过补体及抗体依赖的细胞毒过程发挥作用。利妥昔单抗联合CHOP方案组成的RCHOP方案作为 MCL一线推荐治疗方案，那么，使用利妥昔单抗治疗后的注意事项是什么？ 利妥昔单抗注意事项 1、在使用利妥昔单抗之前，请告诉您的医生或药剂师是否对它过敏。在使用这种药物之前，请告诉您的医生或药剂师您的病史。 2、这种药可能会让你头晕。 3、进行手术之前，请告知您的医生或牙医您使用的所有产品。 4、利妥昔单抗可使您更容易感染或可能使当前的感染恶化。 5、为减少割伤，擦伤或受伤的可能性，请小心使用锋利的物品，如剃刀和指甲刀，并避免诸如接触运动之类的活动。 还需注意 在最后，如果您正在使用利妥昔单抗，一定要按照医嘱进行用药，切勿自行更改药物剂量以及用药时间，以免延误自身的治疗进度。在日常生活中也要多注意饮食，增强自身体质，才能更好的面对疾病。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：利妥昔单抗降尿蛋白多长时间起效？

膜性肾病目前已经成为一种较为高发的成人肾病综合征。受限于目前医学技术发展的水平,目前仅认为该种病变为由于人体的肾小球毛细血管中免疫复合物沉积过度导致出现的肾病综合征。罹患该种疾病的患者主要以蛋白尿、水肿、低蛋白血症、血脂异常等为主要的特征,而患者也通常表现为下肢的水肿,血压异常增高,肾功能损伤以及腹腔内的大量积液等。利妥昔单抗是针对 CD20 的单克隆抗体，能够与B细胞表面的 CD20 高度特异性结合，通过抗体或者抗体依赖的细胞毒作用，抗增殖效应或者诱导凋亡等，清除人体内的 CD20 表达阳性的 B 细胞，抑制致病抗体的合成。那么，利妥昔单抗降尿蛋白多长时间起效？ 利妥昔单抗降尿蛋白多长时间起效 早期膜性肾病如果尿蛋白＜4g/24h，有1/3的病人在3-6个月内应用对症治疗基本可治愈。如果尿蛋白＞4g/24h，即使是一期膜性肾病，也就是早期膜性肾病，就需要考虑免疫抑制剂的治疗，通常采用糖皮质激素和其他免疫抑制剂联合应用，例如利妥昔单抗等，6-12个月可见效。 还需注意 在最后，如果您正在使用利妥昔单抗，一定要按照医嘱进行用药，切勿自行更改药物剂量以及用药时间，以免延误自身的治疗进度。在日常生活中也要多注意饮食，增强自身体质，才能更好的面对疾病。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：利妥昔单抗的功效与作用

弥漫性大B细胞淋巴瘤( DLBCL)是一种淋巴造血系统肿瘤,也可发生于胃肠道,患者多以浅表部位的淋巴结肿大为首发症状,可合并低热、夜间盗汗、体质量减轻等症状。目前，DLBCL的标准治疗方法是利妥昔单抗联合CHOP的方案( R-CHOP方案,其中R为利妥昔单抗, C为环磷酰胺，H为阿霉素，0为长春新碱，P为强的松),并通过增加方案的剂量密度来缩短疗程间隙时间,从而获得更好的疗效。那么，你知道利妥昔单抗的功效与作用吗？ 关于利妥昔单抗 利妥昔单抗是一种嵌合（人-鼠）单克隆抗体，可特异性结合细胞表面抗原 CD20。自 1997 年在美国推出以来，它已被用于治疗 NHL、慢性淋巴细胞白血病（CLL）、类风湿性关节炎（RA）、肉芽肿伴多血管炎（GPA）和显微镜下多血管炎（MPA）。上市以来，由于疗效显著，利妥昔单抗成为肿瘤治疗领域最为广泛应用的一种单抗类药物。 利妥昔单抗的功效与作用 利妥昔单抗属于一种人鼠嵌合型单克隆抗体,可以特异性的与跨膜抗原CD20有效结合,进而促进肿瘤细胞凋亡,并且和抗体进行结合之后，CD20存在的形式作为非游离抗原,比较难以从细胞膜中脱落,因此能够在提升治疗效果的同时刺激产生B细胞溶解免疫反应,提升肿瘤细胞对于所用药物的敏感性。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：利妥昔单抗治疗肾病几个疗程,停了肾病会复发吗？

肾病综合征(NS)是由一组具有类似临床表现,不同病因以及病理改变的肾小球疾病构成的临床综合征。目前，我国肾病综合征患者占慢性肾脏病的25%左右,并且近年来，老年、糖尿病、肿瘤患者以及妊娠女性中肾病综合征的发病率正在呈现逐渐上升的趋势，严重危害人类的健康。利妥昔单抗是一种人鼠嵌合性单克隆抗体，通过靶向作用于携带CD20 的细胞而使 B 淋巴细胞耗竭。近年来，已有研究证明利妥昔单抗可应用于难治性肾病综合征的治疗，能有效控制患者的病情，效果显著。 利妥昔单抗治疗肾病几个疗程 利妥昔单抗治疗肾病需要2-3个疗程。现在利妥昔单抗已经用于治疗临床多种类型的难治性的肾脏病，也就是经过传统的一些治疗方案始终不能缓解的肾脏病。 停了利妥昔单抗肾病会复发吗 利妥昔单抗停药之后疾病会不会复发,取决于疾病是否得到了控制或完全缓解,另外还取决于是否应用其他免疫抑制治疗,同时也因人而异,部分患者可能不再复发,部分可能会出现疾病复发。 在最后，如果您正在使用利妥昔单抗，一定要按照医嘱进行用药，切勿自行更改药物剂量以及用药时间，以免延误自身的治疗进度。在日常生活中也要多注意饮食，增强自身体质，才能更好的面对疾病。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：利妥昔单抗副作用严重吗,副作用多久消失？

弥漫大B细胞淋巴瘤（DLBCL）具有发病率高、病情进展快等特点，如不及时采取治疗，患者病死风险较高。临床针对DLBCL可选择化疗联合利妥昔单抗治疗，利妥昔单抗与B细胞上的CD20抗原结合后，启动介导B细胞溶解的免疫反应，对DLBCL具有靶向治疗效果,联合化疗治疗可提高临床缓解率，但治疗效果易受患者个体差异及外界因素影响,达不到理想预期。利妥昔单抗联合化疗是治疗DLBCL的一线药物，可通过抗体及补体依赖的、细胞介导的细胞毒作用，来增强肿瘤细胞对药物的敏感度，有效抑制癌细胞增殖、分化，诱导其凋亡，延长患者的生存周期。那么，利妥昔单抗多少钱一支,潍坊可以购买到吗？ 利妥昔单抗多少钱一支 利妥昔单抗一般需要70块钱左右，不同地区，不同厂家，不同药房，价格也会有差异，因此具体的价格患者还需前往当地医保局进行查询。 潍坊可以购买到利妥昔单抗 利妥昔单抗可以在潍坊当地的医院购买到了，因为该药是上市药物，且该药品目前已经进入医保，患者在购买时是可以享受一定优惠的，但该品为处方药，需凭借药方购买。但患者并没有高兴的太早，因为长期用药下来，患者的经济压力也是非常大的。由此，患者不妨了解一下国内海外医疗服务机构医伴旅，由医伴旅帮你购买的利妥昔单抗不仅疗效与原研药不差分毫，而且在价格方面上也比原研药便宜许多，可谓是购药佳选，如有更多问题，欢迎资讯医伴旅为您解答。 相关热文推荐：利妥昔单抗治疗膜性肾病多久见效,真能治愈肾病吗？

膜性肾病(MN）是成人肾病综合征的主要病理类型,其病理特征为肾小球基底膜上皮下免疫复合物弥漫性沉积伴基底膜弥漫增厚。近年来，我国MN的发病率呈逐年升高之势，这可能是由于长期暴露于空气污染中，主要是<2.5um（PM2.5）的细颗粒物。超过70 mg / m3的 PM2.5浓度每增加10 mg/m3，MN的几率就会增加14%。临床上以肾病综合征为主要表现，病程中可伴有高血压、静脉血栓、感染等。根据是否有明确发病原因可分为特发性膜性肾病(IMN)和继发性膜性肾病(SMN)。2002年有研究表明利妥昔单抗是针对B细胞的细胞表面抗原CD20的单克隆抗体，可安全降低对血管紧张素转化酶抑制剂无反应的IMN和重度肾病综合征患者尿蛋白水平，并改善肾病综合征症状。那么，利妥昔单抗治疗膜性肾病多久见效,真能治愈肾病吗？ 利妥昔单抗治疗膜性肾病多久见效 利妥昔单抗治疗膜性肾病多久见效需要根据病情决定。利妥昔单抗的有效期很长，最长可达三到六个月，起效也比较久。 利妥昔单抗真能治愈肾病吗 利妥昔单抗可以治疗肾病。现在利妥昔单抗已经用于治疗临床多种类型的难治性的肾脏病，也就是经过传统的一些治疗方案始终不能缓解的肾脏病。其中利妥昔单抗在治疗膜性肾病，局灶节段性肾小球硬化，狼疮性肾炎，血管炎肾损害方面都取得了明显的疗效。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：一文详解利妥昔单抗

淋巴瘤以及白血病都是目前较为常见的血液肿瘤疾病，近几年确诊的数量一直在持续的增长，随着近段时间的发展，市面上治疗血液肿瘤疾病的药物也越来越多，利妥昔单抗就是一款备受患者关注的药物，是近几年来很多国家上市的药物，目前利妥昔单抗也已经在国内上市，足以可见国内的医疗行业对利妥昔单抗的重视，不过既然是药物，患者在服用利妥昔单抗期间一定要严格的注意用药事项

利妥昔单抗是针对CD20抗原分子的人鼠嵌合体单克隆抗体，该药进入体内后直接靶向地结合B细胞淋巴瘤，进一步杀伤肿瘤细胞。利妥昔单抗用法是每周1次，连用4周为1个疗程，其毒副作用比较少，一般病人都可以耐受。利妥昔单抗是第一个获批用于治疗人类肿瘤的单抗类产品。 利妥昔单抗可以用医保购买吗？ 利妥昔单抗目前已经在国内上市了，而且纳入了医保之中，属于乙类医保，患者在国内的医院药房购买本品可以报销一部分费用。患者也可以通过医伴旅了解一下海外药厂直邮的利妥昔单抗，医伴旅是一家专业的海外医疗服务机构，可以帮助患者购买到性价比较高的药品，购药渠道安全、正规，患者不用出国就能方便、快捷的购买到需要的药品。受汇率浮动等因素影响利妥昔单抗药品价格不固定，患者如果想要了解利妥昔单抗的具体价格信息，可以向医伴旅客服咨询。医伴旅与国内许多患者都有合作，深受患者信赖。 利妥昔单抗治疗期间需要注意什么？ 在使用利妥昔单抗之前，请告诉您的医生或药剂师是否对它过敏；避免与最近接受过活疫苗的人接触（例如通过鼻子吸入的流感疫苗）；在怀孕期间，仅在明确需要时才应使用这种药物；请告诉您的医生或药剂师您的病史；利妥昔单抗可使您更容易感染或可能使当前的感染恶化；在安全地进行操作之前，请勿驾驶，使用机械或进行任何需要注意的事情。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：利妥昔单抗的副作用都有哪些？利妥昔单抗效果好吗？

导语：2期数据突出显示，在接受伊布替尼+利妥昔单抗治疗的惰性临床型套细胞淋巴瘤患者中，观察到较高的完全缓解率和微小残留病阴性率。 根据发表在临床肿瘤学杂志上的2期IMCL-2015试验(NCT02682641)的结果，在使用伊布替尼（ibrutinib ，Imbruvica）联合利妥昔单抗（ rituximab ，Rituxan)）治疗的惰性临床型套细胞淋巴瘤(MCL)患者中，观察到高完全缓解率和微小残留病率(MRD)阴性率。 12个周期的联合治疗后，84% (95% CI, 74%-94%)的患者观察到总体缓解，80% (95% CI, 69%-91%)的患者出现了完全缓解。87%(95% CI, 77%-97%)的患者外周血无法检测到微小残留病灶。 研究者写道：“目前的研究表明，伊布替尼+利妥昔单抗联合治疗作为惰性临床型MCL患者的前期治疗，获得了很高的完全和分子缓解率。这是一项MRD驱动的研究，结论是应该对大多数患者进行伊布替尼+利妥昔单抗联合治疗。” 符合研究条件的患者年龄需至少18岁，并已确诊为套细胞淋巴瘤，胚状体变异和/或细胞增殖率（Ki-67）超过30%的患者不纳入分析。进一步的资格标准要求患者未接受过治疗，体力状况评分（ECOG）为0分或1分。 患者每周接受1次利妥昔单抗静脉注射，使用剂量为375 mg/m2，4周为一个周期，共4次，也就是在周期（28天）中的第1、8、15和22天分别给药。然后在第3、5、7和9周期的第一天额外给药1次，共4次，最多8次。伊布替尼以固定的剂量口服，每天一次，每次560毫克；在持续检测不到微小病灶残留2年后停止治疗。 该试验的主要终点是12个月的完全缓解率。次要终点包括治疗的安全性和耐受性、总缓解、MRD阴性率、无进展生存期(PFS)、缓解持续时间和总生存期(OS)。 共有50名患者被纳入了12个中心。患者群体的中位年龄为65岁，大多数患者为男性(66%)。46名患者在12个治疗周期后可评估疗效，37名患者接受了24个周期的伊布替尼进行治疗。生存结果的中位随访时间为36个月。 估计的36个月PFS率为93% (95% CI, 86%-100%)。尽管在第12周期中分子亚型、基因组复杂性或MRD状态没有差异，MIPI和TP53突变状态对无进展生存期有显著的影响。36个月无事件生存率为76% (95% CI, 64%-89%)，总生存率为92% (95% CI, 84%-100%)。 该研究结果发表时，共6例患者死亡，原因分别是疾病进展(n = 4)、胰腺癌(n = 1)和COVID-19感染(n = 1)。 常见的治疗相关不良反应(AEs)包括腹泻(38%)、中性粒细胞减少(36%)、疲劳(32%)、上呼吸道感染(24%)、恶心(22%)和动脉高血压(20%)。3级或以上的治疗相关不良反应主要是血液学的(22%)。 研究人员总结道：“一些患者，尤其是TP53突变的患者，即使在出现分子反应的情况下，也可能不适合中断治疗。未来的随机试验将探索靶向疗法在套细胞淋巴瘤患者一线治疗中的最终作用。” 伊布替尼是一种小分子口服胶囊，美国FDA分别于2013年和2014年批准其用于慢性淋巴细胞白血病(CLL)和套细胞淋巴瘤(MCL)的治疗。2017年8月，伊布替尼也在中国获批上市。 参考资料： https://www.cancernetwork.com/view/frontline-ibrutinib-plus-rituximab-yields-promising-response-rates-for-indolent-mcl

利妥昔单抗Ristova属于人鼠嵌合单抗，拥有鼠源的可变区域和人源的恒定区域。它是第一个被批准用于淋巴瘤治疗的单克隆抗体，利妥昔单抗Ristova主要用于初治滤泡性淋巴瘤（FL）患者，经该药品联合化疗后达到完全或部分缓解后的单药维持治疗，及与氟达拉滨和环磷酰胺（FC）联合治疗先前未经治疗或复发性/难治性慢性淋巴细胞白血病（CLL）患者。那利妥昔单抗Ristova治疗效果好不好？治疗多久能见效？ 利妥昔单抗Ristova治疗效果 STIL NHL1-2003多中心Ⅲ期临床试验纳入549例初治惰性NHL和套细胞淋巴瘤（MCL）患者，随机给予苯达莫司汀+利妥昔单抗Ristova（BR方案）或R-CHOP方案治疗。结果显示：利妥昔单抗Ristova组的中位无进展生存期（PFS）为69.5个月，R-CHOP方案组为31.2个月。与R-CHOP组相比，利妥昔单抗Ristova组的耐受性也更佳。由以上试验结果可知，利妥昔单抗Ristova治疗淋巴瘤效果显著，它能延长患者的生存期，降低死亡风险，减轻患者的痛苦，改善患者的生活质量及疾病进展，对患者的病情能产生积极作用。 由于每位患者的病情进展、对药物的耐受程度不同，使用利妥昔单抗Ristova治疗后的效果、起效时间等也会有差异，所以无法精确的给出利妥昔单抗Ristova的见效时间，患者使用利妥昔单抗Ristova治疗后多久可以看到效果主要是由患者的个人体质、病情进展及对药物的耐受程度决定的。患者在治疗期间严格按照医生的诊疗建议用药，相信很快就能看到好的效果。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：吉妥单抗gemtuzumab多少钱一盒？哪里有卖的

礼来制药和信达生物制药于2020年10月10日共同宣布，双方共同开发的重组人-鼠嵌合抗CD20单克隆抗体注射液达伯华®（利妥昔单抗注射液，Ristova）正式获得国家药品监督管理局（NMPA）的上市批准，用于治疗弥漫性大B细胞淋巴瘤、滤泡性淋巴瘤及慢性淋巴细胞性白血病。 利妥昔单抗（Ristova）是一种人-鼠嵌合IgG1抗体，通过较强的补体依赖的细胞毒作用(ACDC)活性、中等抗体依赖的细胞毒作用(ADCC)活性和中等抗体依赖的细胞吞噬作用(ADCP)活性消除CD2O+ B细胞。 在一项针对复发缓解型多发性硬化症(RRMS)患者的Ⅱ期双盲安慰剂对照试验中利妥昔单抗（Ristova）展示了出色的疗效,共有104例患者参与为期48周的研究,其中69例患者在第1d和第15 d时接受1000 mg利妥昔单抗（Ristova）静脉治疗,另外35例RRMS患者则接受安慰剂治疗。 结果与对照组相比,利妥昔单抗（Ristova）组在第12、16、20和24周时的钆增强病变总数和同期新增的钊增强病变总数均显著减少,平均新发病灶相对减少91% ,24周和48周时利妥昔单抗（Ristova）组的复发率比对照组均下降了50%以上。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：什么？利妥昔单抗也可以治疗免疫性疱病吗？

利妥昔单抗是一种人-鼠嵌合的抗CD20的单克隆抗体,通过细胞毒作用或者抗增殖效应以及补体介导的细胞凋亡作用,导致抗原特异性记忆B细胞和抗原致敏的成熟B细胞从循环中耗竭，致病抗体减少,疾病得以控制。利妥昔单抗初始用于非霍奇金淋巴瘤的治疗，由于其对CD20+B淋巴细胞具有靶向性的破坏作用,临床上逐渐将其用于免疫性疱病的治疗。 虽然BP目前还未列入利妥昔单抗治疗的适应症,但自首例利妥昔单抗成功治疗大疱性类天疱疮(BP)报道后，其已逐渐成为难治性类天疱疮的一种治理选择，且欧洲皮肤病与性病学会(EADV)指南建议利妥昔单抗作为BP的三线治疗。有关于利妥昔单抗成功治疗糖皮质激素和奥马珠单抗无效的难治性BP的报道。 Ahmed 等8学者用利妥昔单抗联合免疫球蛋白对12例顽固性BP的治疗进行一系列研究，研究显示12例患者在该方案下均得到完全的临床缓解。一项回顾性病例对照研究表明，13例患者接受利妥昔单抗和泼尼松联合治疗的完全缓解率达90%。在另一项回顾性研究发现，利妥昔单抗联合人免疫球蛋白,6年内病情均控制良好，且与常规免疫抑制组相比,利妥昔单抗组的感染率和死亡率均降低。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：北京购买吉妥单抗的渠道在这里！

瑞士罗氏公司研制的利妥昔单抗是一种单克隆抗体药物，与B淋巴细胞上的CD20结合，并引发B细胞溶解的免疫反应。利妥昔单抗治疗的适应症也是比较多的，包括治疗某些类型的癌症（例如非霍奇金淋巴瘤，慢性淋巴细胞性白血病）；某些类型的血液血管疾病；治疗类风湿关节炎；治疗某些皮肤病（寻常性天疱疮）。 那么，利妥昔单抗停药后会复发吗？ 利妥昔单抗治疗血液系统疾病，如淋巴瘤，以及风湿免疫性疾病，如系统性红斑狼疮、狼疮性肾炎、狼疮脑病、狼疮肺泡出血等，无论是在治疗过程中得到控制，还是停用利妥昔单抗后继续服用其他免疫抑制剂，复发几率均较小。如果病情没有得到控制，停药后未进行其他相关治疗，则复发几率较大。如系统性红斑狼疮达到完全缓解的程度后，可应用利妥昔单抗维持疾病的缓解状态，如果停用利妥昔单抗后没有应用其他免疫抑制剂，待体内利妥昔单抗完全清除代谢后，通常在6-9个月后，可能出现疾病复发、反复。建议患者不要自行做主停药，应由专业风湿科医生评估病情，决定是否能长期停用利妥昔单抗。 那么，利妥昔单抗的疗效如何？ 利妥昔单抗治疗类风湿性关节炎(RA)的报道，5例对联用MTX与环孢素A无反应的活动性进行性侵蚀RA女性患者，结果2例患者发现有明显的改善，2例有效，l例无效。另一项报道，对6例传统的免疫抑制剂治疗无效活动性狼疮患者行利妥昔单抗+CTX治疗，1例有中枢神经系统疾病，治疗后2例患者抗dsDNA抗体滴度明显降低，4例患者血红蛋白和血沉明显改善，2例肾脏病变有所改善，无明显副作用。但目前的文献报道多以个例报道为主。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：吉妥单抗不良反应大吗？需要注意哪些事情？

利妥昔单抗（Ristova）是一种人鼠嵌合抗CD20单克隆抗体，临床上该药品主要用于治疗滤泡性非霍奇金淋巴瘤、弥漫大B细胞性非霍奇金淋巴瘤、慢性淋巴细胞白血病、类风湿样关节炎等疾病。那利妥昔单抗的治疗效果如何？常见的不良反应有哪些？ 利妥昔单抗治疗效果 STIL NHL1-2003多中心Ⅲ期临床试验纳入549例初治惰性非霍奇全氏淋巴瘤(NHL)和套细胞淋巴瘤（MCL）患者，随机给予苯达莫司汀（Bendamustine）+利妥昔单抗（BR方案）或R-CHOP方案治疗。结果显示：BR方案组中位无进展生存期（PFS）为69.5个月，R-CHOP方案组的中位无进展生存期（PFS）为31.2个月。而且，BR组的耐受性也很不错。综上所述，苯达莫司汀（Bendamustine）+利妥昔单抗治疗淋巴瘤效果不错，可显著延长患者的生存期，改善患者的生活质量，对患者的病情有积极作用。该药品的上市为淋巴瘤患者的治疗带来了一个新的有效的方案。但患者不能因为药物的良好治疗效果而盲目使用该药品治疗，接受利妥昔单抗（Ristova）治疗也会产生一些不良反应。 利妥昔单抗不良反应 利妥昔单抗不良反应包括有：血管性水肿、虚弱、发冷、头晕、发烧、头痛、瘙痒、皮疹、腹痛、恶心、呕吐、白细胞减少症、淋巴细胞减少症、咳嗽、鼻炎、感染、盗汗、肌肉痉挛、疲劳、输液反应、荨麻疹等等。因为每位患者的病情、个人体质不同，在接受利妥昔单抗（Ristova）治疗后产生的不良反应也会有差异。患者在接受药物治疗期间如果产生严重不良反应，应立即就医，由专业医生诊疗用药。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：一分钟带你了解利妥昔单抗的作用功效及注意事项

淋巴瘤是起源于淋巴造血系统的恶性肿瘤，主要表现为无痛性淋巴结肿大，全身各组织器官均可受累，伴发热、盗汗、瘙痒等全身症状。根据瘤细胞分为非霍奇金淋巴瘤（NHL）和霍奇金淋巴瘤（HL）两类。随着医疗科技的不断发展，现在也有很多治疗该类肿瘤的药物被研制成功，并且上市销售，利妥昔单抗就是其中一种。利妥昔单抗（Ristova）主要用于治疗某些类型的癌症（例如非霍奇金淋巴瘤，慢性淋巴细胞性白血病），其通过减缓或阻止癌细胞的生长而起作用。那利妥昔单抗的作用功效是什么？患者在使用该药品治疗时需要注意什么呢？ 利妥昔单抗作用功效 利妥昔单抗（Ristova）是一种人鼠嵌合性单克隆抗体，该药品能特异性地与跨膜抗原CD20结合。体外实验显示，利妥昔单抗可以使耐药的人B淋巴瘤细胞株对某些化疗药物细胞毒作用的敏感性增强。 大量临床研究和应用表明：利妥昔单抗（Ristova）与联合化疗明显提高缓解率，延长缓解时间，安全性好，不受年龄限制。采用利妥昔单抗（Ristova）联接放射性核素治疗非霍奇全氏淋巴瘤(NHL)取得显著疗效，该药品的研制成功为淋巴瘤的治疗提供了新的治疗模式。 利妥昔单抗注意事项 利妥昔单抗（Ristova）可能含有非活性成分，可能导致过敏反应或其他问题。对该药品中任一成分过敏的患者是不可使用利妥昔单抗治疗的，患者在接受该药品治疗前，应将过敏史或对利妥昔单抗药物成分过敏的情况告知医生，由医生调整用药方案。 妊娠女性使用利妥昔单抗（Ristova）治疗时可能危害胎儿。因此妊娠女性不可使用该药品治疗，在接受该药品治疗前应告知医生是否怀孕。患者在接受利妥昔单抗（Ristova）治疗期间应采取有效的避孕措施。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：吉妥单抗（gemtuzumab）被批准用于治疗急性髓性白血病

利妥昔单抗是由罗氏公司研发的药品，其主要活性成分为重组利妥昔单抗，组成成分还包括枸橼酸钠，聚山梨醇酯80，氯化钠和注射用水。目前该药品在治疗淋巴瘤、白血病等疾病上发挥了积极的效果。那利妥昔单抗在山东药店能买到吗？多少钱一盒？ 利妥昔单抗购买渠道及及价格 利妥昔单抗已经在国内上市了，并且在2017年7月，该药品被纳入国家医保目录。患者不仅可以在山东药店或医院药房购买到该药品，而且还可以医保报销，享受医保优惠政策。进入医保目录后，利妥昔单抗（Ristova）降价幅度超过58%，每瓶500mg/50ml规格的药物，从16041元降至8298元，每瓶100mg/10ml小规格药物降至2418元。药品价格的下降对很多患者来说是一个好消息。虽然可以医保报销，国内的利妥昔单抗价格相对来讲还是比较高的，患者如果想要购买到性价比高、价格相对较低的该药品，可以选择海外购买利妥昔单抗。 海外购买药品最省时省力的方式就是通过国内靠谱的海外医疗服务公司进行购买，国内专业的海外医疗服务公司不仅可以帮助患者了解药物价格、规格、资讯，还能帮助患者购买到价格较低、性价比相对较高、不同规格的利妥昔单抗（Ristova），患者可以根据自身情况选择适合自己的药品，并且公司会保证购药渠道正规、药品正品。患者不用出国，坐在家中就可以购买到自己需要的药品，十分方便快捷。患者如果想要了解利妥昔单抗（Ristova）的详细的价格、购买方式、药物资讯，可以随时向国内专业的海外医疗服务公司（如医伴旅）咨询。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：利妥昔单抗一般吃多久能看到效果？副作用大不大

利妥昔单抗（Ristova）是一种特异性针对B细胞的嵌合鼠-人单克隆抗体，临床上该药品主要用于治疗滤泡性非霍奇金淋巴瘤、弥漫大B细胞性非霍奇金淋巴瘤、慢性淋巴细胞白血病、类风湿样关节炎等疾病。那利妥昔单抗治疗白血病该如何给药？有哪些注意事项？ 利妥昔单抗用法用量 利妥昔单抗（Ristova）通过静脉内输注给药，患者在输注利妥昔单抗前需要接受对乙酰氨基酚（泰诺）和抗组胺药，以减少输注反应的严重性。 利妥昔单抗（Ristova）治疗慢性淋巴细胞性白血病推荐剂量为：第一个周期的第1天静脉输注375 mg /m²（对于第一个周期，在FC化疗前1天给药），然后在后续周期的第1天静脉注射500 mg /m²（与FC化疗同一天给药）重复一个周期28天x 6个周期。由于每位患者的病情阶段、个人体质、对药物的耐受程度不同，患者在实际使用药物治疗时其用药剂量及周期也会有所差别，具体的用药剂量可向专业医生咨询。在治疗期间患者不可擅自增加或减少利妥昔单抗用药剂量，以免产生其他不良反应。 利妥昔单抗注意事项 利妥昔单抗可能会对胎儿产生危害，因此患者在接受该药品治疗期间应采取有效的避孕措施。 使用利妥昔单抗治疗可能会让患者产生头晕的状况，因此患者在治疗期间请勿驾驶、使用机械或进行任何需要集中精力的事情，以免发生危险。 以上就是关于利妥昔单抗（Ristova）的用法用量及注意事项的介绍，患者如果想要了解更多关于利妥昔单抗的药物资讯，可以向医伴旅客服咨询。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：利妥昔单抗国内上市了吗？2021年的医保价格是多少？

利妥昔单抗（Ristova）是一种靶向于CD20的单克隆抗体，该药品与表达在B淋巴细胞表面的CD20分子结合，通过抗体依赖的细胞毒作用（ADCC）和补体依赖的细胞毒作用（CDC）杀伤肿瘤B细胞。体外研究证明，利妥昔单抗（Ristova）可使药物抵抗性的人体淋巴细胞对一些化疗药的细胞毒性敏感。该药品通过减缓或阻止癌细胞的生长而起作用。那利妥昔单抗国内上市了吗？2021年的医保价格是多少？ 利妥昔单抗上市及医保 利妥昔单抗（Ristova）已经在国内上市了，并且在2017年7月，利妥昔单抗（Ristova）被纳入国家医保目录。进入医保目录后，利妥昔单抗降价幅度超过58%，每瓶500mg/50ml规格的药物，从16041元降至8298元，每瓶100mg/10ml小规格药物降至2418元。由于各地医保报销比例不同，患者如果想要了解利妥昔单抗2021年医保后的具体价格，可以向当地医保局或医院了解。 虽然该药品已经被纳入医保目录，患者可以享受一部分优惠政策，但利妥昔单抗医保后的价格仍让很多患者望而却步。对于需要使用该药品治疗的患者，小编建议可以购买海外上市的利妥昔单抗。医伴旅是一家专业的海外医疗服务公司，可以帮助患者购买到性价比较高的药品。公司与患者签订专属合同，且购药渠道安全、正规，患者不用出国就能方便、快捷的购买到需要的药品。药品的价格会随着汇率的浮动而不断改变，不太固定，患者如果想要了解海外上市的利妥昔单抗的具体价格信息，可以向医伴旅客服咨询。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：吉妥单抗（gemtuzumab）属于医保吗？医保价格是多少