膜性肾病是一个病理形态学诊断名词，是导致成人肾病综合征的一个常见病因，其特征性的病理学改变是肾小球毛细血管袢上皮侧可见大量免疫复合物沉积。利妥昔单抗是针对B细胞表面抗原CD20的单克隆抗体,可选择性杀伤B细胞,减少循环抗体的产生及机体免疫反应,进而达到治疗原发性膜性肾病(IMN)的目的。利妥昔单抗治疗膜性肾病效果如何？多久见效？ 利妥昔单抗治疗膜性肾病见效时间并不是一个具体的时间，见效时间因人而异。一项纳入80名经肾活检确诊为原发性膜性肾病（PMN）并且经过了6个月非免疫抑制治疗（NIAT）的患者。入选的患者被随机分配到NIAT联合利妥昔单抗组（每周一次静脉注射，剂量为375mg/m2）（n= 37）及单独NIAT组（n = 38）。两组随访时间平均17个月。复合终点为随访6个月蛋白尿完全或者部分缓解。 第6个月时，NIAT联合利妥昔单抗组中有 13 名患者达到了缓解，而对比单纯NIAT组中仅8名患者达到了缓解。第3个月时，在NIAT联合利妥昔单抗组中，PLA2R抗体滴度下降的患者为14/25，而单纯NIAT组为1/23；第6个月时，NIAT联合利妥昔单抗组和单纯 NIAT组PLA2R抗体滴度下降的病例数分别为13/26和 3/25；利妥昔单抗在 MN 的治疗过程中，蛋白尿的减退发生在治疗进行的 6 个月之后。在 NIAT 治疗的基础上增加利妥昔单抗并不影响患者的安全性。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：阿莫罗布单抗在中国上市了吗？好不好买？https://www.1blv.com/newsDetail/108627.html

美罗华适用于：复发或耐药的滤泡性中央型淋巴瘤（国际工作分类B、C和D亚型的B细胞非霍奇金淋巴瘤）的治疗。CD20阳性弥漫大B细胞性非霍奇金淋巴瘤（DLBCL）应与标准CHOP化疗（环磷酰胺、阿霉素、长春新碱、强的松）8个周期联合治疗。 患者使用美罗华的不良反应有： 1、全身症状：腹痛、背痛、胸痛、颈痛、不适、腹胀、输液部位疼痛。 2、心血管系统：高血压、心动过缓、心动过速、体位性低血压、心律失常。 3、消化系统：腹泻、消化不良、厌食症。 4、血液和淋巴系统：淋巴结病。代谢和营养疾病：高血糖、外周水肿、LDH增高、低血钙。 5、骨骼肌肉系统：关节痛、肌痛、疼痛、肌张力增高。 6、神经系统：头昏、焦虑、感觉异常、感觉过敏、易激惹、失眠、神经质。 7、呼吸系统：咳嗽增加、鼻窦炎、支气管炎、呼吸道疾病、阻塞性细支气管炎。 8、皮肤和附属物：盗汗、出汗、单纯疱疹、带状疱疹。 9、感觉器官：泪液分泌疾病、结膜炎、味觉障碍。 10、血液和淋巴系统：凝血障碍。 11、皮肤和附属物：有报道个别病例出现严重的大疱性皮肤反应，包括致命的中毒性表皮坏死松解症（莱尔综合征）。 目前，美罗华在国内已经进入医保了，那美罗华医保报销2021年比例是多少？ 2017年9月，利妥昔单抗进入国家医保后，价格降低了50-70%，由于各地政策不同，具体可到当地咨询。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：医伴旅小编给大家讲下美罗华的功效与作用

美罗华的功效与作用：美罗华是一种靶向于CD20的单克隆抗体，其与表达在B淋巴细胞表面的CD20分子结合，通过抗体依赖的细胞毒作用（ADCC）和补体依赖的细胞毒作用（CDC）杀伤肿瘤B细胞。 美罗华于1997年11月26日获FDA批准上市，用于治疗： 1、有治疗指征的滤泡性非霍奇金淋巴瘤。 2、CD20阳性弥漫大B细胞性非霍奇金淋巴瘤（DLBCL）。 3、单药用于美罗华联合化疗后达完全或部分缓解后滤泡性淋巴瘤（FL）患者的维持治疗。 4、联合氟达拉滨和环磷酰胺（FC）用于初治复发性/难治性慢性淋巴细胞白血病（CLL）的治疗。 美罗华的临床疗效： 美罗华已经成为治疗侵袭性非霍奇金淋巴瘤的重要药物，全面提高患者总生存率，仅伴随极小的毒副作用： 3年总生存率：62 % (R-CHOP) vs. 51 % (CHOP)； 5年总生存率：58% (R-CHOP) vs. 45% (CHOP)； 治疗惰性非霍奇金淋巴瘤，一项六年患者随访数据显示，美罗华&reg；联合CHOP (R-CHOP）化疗后，55%的患者在4年至7年之间仍持续缓解2。患者总缓解率为100%（63%完全缓解，37%部分缓解）。 治疗晚期惰性非霍奇金淋巴瘤，一项比较美罗华&reg；联合 CVP（R-CVP）与CVP 方案一线治疗晚期惰性非霍奇金淋巴瘤的三期随机对照试验显示，在各亚组中所有研究终点R-CVP组均显著优于CVP组：治疗失败时间（27个月vs. 7个月），到疾病进展时间（32个月 vs 15个月），总缓解率（81% vs 57%) ，完全缓解率（41% vs 10%）。同时伴随极小的附加毒性。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：化疗一个疗程用美罗华要花多少钱？

美罗华是抗CD20的单克隆抗体，本药在临床上主要是用于治疗多种自身免疫性疾病以及血液系统的疾病。比如特发性血小板减少性紫癜，自身免疫性溶血性贫血，冷球蛋白血症，系统性红斑狼疮，类风湿关节炎，皮肌炎，安卡相关的血管炎等。以及消化科的疾病比如溃疡性结肠炎。 美罗华的使用方法： 1、滤泡性非霍奇金淋巴瘤 （1）每次滴注美罗华前应预先使用解热镇痛药（例如扑热息痛）和抗组胺药（例如苯海拉明）。还应该预先使用糖皮质激素，尤其如果所使用的治疗方案不包括皮质激素。 （2）初始治疗： 作为成年病人的单一治疗药，推荐剂量为375 mg/m2BSA（体表面积），静脉给入，每周一次，22 天的疗程内共给药4 次。 （3）结合CVP 方案化疗时，美罗华的推荐剂量是375 mg/m2 BSA，连续8 个周期（21 天/周期）。每次先口服皮质类固醇，然后在化疗周期的第1 天给药。 （4）复发后的再治疗 首次治疗后复发的患者，再治疗的剂量是375 mg/m2 BSA，静脉滴注4 周，每周一次（每周1次，连续4周）。 2、弥漫大B细胞性非霍奇金淋巴瘤 （1）每次滴注美罗华前应预先使用解热镇痛药（例如扑热息痛）和抗组胺药（例如苯海拉明）。还应该预先使用糖皮质激素，尤其如果所使用的治疗方案不包括皮质激素。 （2）美罗华应与CHOP 化疗联合使用。推荐剂量为375mg/m2 BSA ，每个化疗周期的第一天使用。化疗的其它组分应在美罗华应用后使用。 （3）初次滴注：推荐起始滴注速度为50mg/h；最初60 分钟过后，可每30 分钟增加50 mg/h，直至最大速度400 mg/h。 （4）以后的滴注：美罗华滴注的开始速度可为100 mg/h，每30 分钟增加100 mg/h，直至最大速度400 mg/h。 （5）治疗期间的剂量调整：不推荐美罗华减量使用。美罗华与标准化疗合用时，标准化疗药剂量可以减少。 那化疗一个疗程用美罗华要花多少钱？ 患者使用美罗华一个疗程的价格是需要根据患者自身的使用剂量而定的，由于个体差异，每个人使用美罗华一个疗程的价格是因人而异的。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：血小板减少打美罗华有效吗？用过后多久血小板才会上升

美罗华是基因工程方法针对B细胞淋巴瘤CD20抗原研制的、高纯度的、一种鼠/人嵌合型的单克隆抗体，主要用于B细胞淋巴瘤的治疗。它可以特异性地与CD20结合，导致B淋巴细胞溶解的免疫反应，抑制其增殖，诱导B细胞凋亡和提高肿瘤细胞对化疗的敏感性。一般情况下，首次治疗后外周血B淋巴细胞减少，并且于6个月后开始恢复，完成治疗6个月后恢复到正常水平。 另外，美罗华的多个大型确证性临床试验数据充分地证实了其在CD20阳性的非霍奇金淋巴瘤的临床疗效和安全性，已成为CD20阳性的非霍奇金淋巴瘤的标准治疗。美罗华自上市以来，全球已批准其用于治疗包括非霍奇金淋巴瘤（NHL），慢性淋巴细胞性白血病(CLL)，类风湿性关节炎（RA），血管炎肉芽肿（GPA），显微镜下多血管炎（MPA），中重度成人天疱疮（PV）等多个适应症，其显著的疗效和良好的安全性已得到普遍认可。 那血小板减少打美罗华有效吗？ 美罗华主要用于治疗淋巴瘤的病人，对于血小板减少的患者也是有作用的，美罗华治疗血小板减少时，可还可以抑制b细胞活化作用，从而可以导致血小板破坏减少，但是美罗华治疗血小板减少，通常不作为首选。 用过美罗华后多久血小板才会上升？患者使用美罗华后血小板多久上升是需要根据患者自身的情况而定的，由于个体差异，每个人使用美罗华后血小板的上升时间是因人而异的。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：治抑郁的舍曲林多少钱一盒？一个月花多少钱？

利妥昔单抗是一种人鼠嵌合性单克隆抗体，能特异性地与跨膜抗原CD20 结合。CD20 抗原位于前B 和成熟B淋巴细胞的表面，而造血干细胞、前B细胞、正常浆细胞或其它正常组织不表达CD20。适用于治疗CD20阳性弥漫大B细胞性非霍奇金淋巴瘤(DLBCL)，应与标准CHOP化疗(环磷酰胺、阿霉素、长春新碱、强的松)8个周期联合治疗。 （利妥昔单抗） 在弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)患者中，rituximab (Rituxan，利妥昔单抗)生物仿制药CT-P10 (Truxima)产生的缓解率和生存率与之前报道的利妥昔单抗相当，并具有可接受的耐受性。 在欧洲血液学协会2021年虚拟大会上公布的结果显示，30个月后，接受生物仿制药作为一线治疗的患者中，67%的患者尚未进展。总生存率为74%。 此外，在观察的382例患者中，超过四分之三的患者在接受CT-P10治疗的30个月后获得了完全或部分缓解；分别为82% (n = 312)和12% (n = 46)。4% (n = 16)的患者病情稳定，2% (n = 8)的患者疾病进展。 2017年2月，利妥昔单抗生物仿制药CT-P10 (Truxima)获得了欧洲药品管理局(European Medicines Agency)的批准，用于治疗多种疾病，包括非霍奇金淋巴瘤(NHL)。DLBCL占所有NHL病例的30%至50%。 （利妥昔单抗仿制药CT-P10） 之前DLBCL（弥漫性大B细胞淋巴瘤）患者没有参与检测生物仿制药的相关试验。因此，作为非介入性授权后安全性研究的一部分，研究人员开始研究CT-P10治疗DLBCL患者的真实临床的安全性和有效性。该研究在以下5个欧洲国家进行：法国、德国、意大利、西班牙和英国。 该试验招募了389例患者，中位年龄为69.7岁(范围60.3-76.1岁)，其中58%的患者为男性。诊断年龄为69.5岁(范围：60.0-75.7岁)，从诊断到指标日期的中位病程为23.0天(范围：12.0-46.0天)。大多数患者的ECOG表现状态为0或1 (79%)；到指标日期时，51%的患者为Ann Arbor IV 期疾病；国际预后指数评分为3(26%)。 Bishton博士在一份新闻稿中说：“这是第一个多国回顾性批准后的研究，旨在欧洲真实世界中调查CT-P10治疗DLBCL患者的有效性和安全性。CT-P10的缓解率、生存率和总体安全性与文献报道的利妥昔单抗一致，这可能支持使用CT-P10联合化疗作为DLBCL的治疗选择。” 参考资料： Rituximab Biosimilar CT-P10 Demonstrates Real-World Safety, Efficacy in DLBCL (onclive.com)

弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）是非霍奇金淋巴瘤（NHL）中最常见的类型，几乎占所有病例的1/3，临床表现为淋巴结肿大、结外肿块、发热、盗汗、体重下降等，40%的肿瘤原发于结外，最常见累及的部位是胃肠道。 Naratuximab emtansine（Nara）是一种抗体药物偶联物，由人源化抗CD37抗体K7153A组成，能够特异性地与肿瘤标记物CD37结合，阻碍细胞增殖，从而诱导肿瘤细胞的凋亡。 利妥昔单抗（rituximab，Rituxan）是一种人鼠嵌合性单克隆抗体，能特异性地与跨膜抗原CD20结合，启动介导B细胞溶解的免疫反应，从而破坏肿瘤细胞。 在2021年欧洲血液学协会（EHA）虚拟会议上，一项2期试验（NCT02564744）的结果显示，naratuximab emtansine+利妥昔单抗用于治疗复发性/难治性DLBCL时具有较高的缓解率，且缓解持久。 这项开放标签、多中心2期试验包括两部分。第1部分为安全性导入期，纳入了复发性/难治性NHL患者，包括9例DLBCL患者和8例其他NHL患者；患者在第1天接受0.7 mg/kg naratuximab emtansine，每3周一次，随后接受375 mg/m2利妥昔单抗。该部分还包括两个导入期扩展队列，队列1纳入8例复发性/难治性DLBCL患者，队列2纳入12例其他NHL患者；两个队列的患者均接受相同的治疗方案。 试验的第2部分仅纳入DLBCL患者，包括两个队列。在队列A中，33例患者采用安全性导入期的剂量方案；队列B包括30例患者，第1天以及第8、15天分别接受0.4 mg/kg和0.2 mg/kg naratuximab emtansine，每周一次，持续3周，随后接受375 mg/m2利妥昔单抗。 试验的主要终点是按照Lugano标准评估的客观缓解率（ORR），次要终点包括安全性和生命体征的变化。 数据截止时，在第1部分的队列A和队列B中，治疗周期的中位数分别为3（范围：1-38）和5.5（范围：1-30），分别有36.0%和50%的DLBCL患者完成了≥6个周期的治疗；在第2部分的队列2中，治疗周期的中位数为7（范围：1-52），60%的NHL患者完成了≥6个周期的治疗。 在76例疗效可评价的DLBCL患者中，客观缓解率（ORR）为44.7%，完全缓解（CR）率为31.6%。在队列A中，ORR为50%，CR率为43.3%；在队列B中，ORR也是50%，CR率为33.3%。 在非顽固性DLBCL患者中，ORR为50.8%。在既往接受过三种及以上治疗的非原发难治性DLBCL患者中，ORR为46.4%，CR率为32.1%。 中位随访15个月时，中位缓解持续时间尚未达到；在达到缓解的患者中，66%患者的缓解持续时间超过1年。 大多数3/4级治疗突发不良事件（TEAE）毒性可控，与血液学相关，最常见的包括中性粒细胞减少（54.0%）、白细胞减少（19.0%）、淋巴细胞减少（17.0%）和血小板减少（12.0%）。 10例患者中报告了5级TEAE，其中，只有2例与治疗相关。常见的严重不良事件包括肺炎/肺部感染（5.0%）、发热性中性粒细胞减少症（4.0%）和身体健康状况恶化（3.0%）。8例患者因TEAE停药，6例患者在治疗中减小了剂量。 参考资料：https://www.cancernetwork.com/view/relapsed-refractory-dlbcl-has-extended-response-duration-with-naratuximab-emtansine-plus-rituximab

美罗华适用于复发或化疗抵抗性B淋巴细胞型的非何杰金氏淋巴瘤的病人。 美罗华的注意事项： 1、在使用利妥昔单抗之前，请告诉的医生是否对它过敏。或者，如果是否还有其他过敏反应。美罗华可能含有非活性成分，可能导致过敏反应或其他问题。 2、在使用美罗华之前，请告诉医生您的病史，尤其是：肺部疾病，心脏问题（例如心律不齐，以前的心脏病发作），出血/血液疾病，当前/最近的感染。 3、美罗华可能会让你头晕。使用美罗华期间请勿驾驶。 4、进行手术之前，请告知医生您使用的所有产品（包括处方药，非处方药和草药产品）。 5、利妥昔单抗可使患者更容易感染或可能使当前的感染恶化。避免与可能传播给他人的感染者接触（例如水痘，麻疹，流感）。如果已被感染请及时寻求医疗的帮助。 6、没有免疫/接种未经医生同意。避免与最近接受过活疫苗的人接触（例如通过鼻子吸入的流感疫苗）。 7、老年人在使用美罗华时可能会出现心脏问题（例如心律不规则）或肺部疾病的更大风险。 8、在怀孕期间，仅在明确需要时才应使用美罗华。因为美罗华可能会伤害未出生的婴儿。在使用美罗华时以及停止治疗后的1年内询问可靠的节育形式。如果患者怀孕了，请立即询问医生美罗华的风险和益处。 美罗华的饮食禁忌：饮食上主要不要吃辛辣刺激的食物，戒烟酒，油腻食物，腌制食物等。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：美罗华医保只报销八次吗？美罗华哪里购买比医保后更实惠的？

美罗华是一种嵌合鼠/人的单克隆抗体，该抗体与纵贯细胞膜的CD20抗原特异性结合。此抗原位于前B和成熟B淋巴细胞，但在造血干细胞，后B细胞，正常血浆细胞，或其他正常组织中不存在。该抗原表达于95%以上的B淋巴细胞型的非何杰氏淋巴瘤。在与抗体结合后，CD20不被内在化或从细胞膜上脱落。CD20不以游离抗原形式在血浆中循环，因此，也就不会与抗体竞争性结合。美罗华与B淋巴细胞上的CD20结合，并引发B细胞溶解的免疫反应。细胞溶解的可能机制包括补体依赖性细胞毒性(CDC)和抗体依赖性细胞的细胞毒性(ADCC)。此外，体外研究证明，美罗华可使药物抵抗性的人体淋巴细胞对一些化疗药的细胞毒性敏感。 美罗华在国内已经上市并进入医保了，那美罗华使用医保报销只报销八次吗？ 据了解，美罗华使用医保报销最多支付8个疗程。医保支付8个疗程之后，再继续使用，医保不予支付，只能自费。 那美罗华哪里购买比医保后更实惠的？ 医保后的美罗华价格降低不少，但是对于没有医保以及一般的患者来说也是一笔不小的经济压力，因此购买国外上市的美罗华比医保后的美罗华更实惠，如果您想要购买国外上市的美罗华，又不方便出国，最可靠的途径就是通过国内的正规海外医疗服务机构购买，为您签订保障合同，不经手药品以及款项，以直邮的方式邮寄到患者手中，保证100%正品！ 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。相关热文推荐：【关注度高】靶向药美罗华有望进军肾癌的一线治疗领域

美罗华是一种分子靶向药物，临床上可用于治疗复发或耐药的滤泡性中央性淋巴瘤，与CHOP方案联合应用治疗CD20阳性的弥漫性大B细胞淋巴瘤。与氟达拉滨和环磷酰胺组成FCR方案，用于慢性淋巴细胞性白血病的治疗，是目前治疗慢性淋巴细胞性白血病效果最好的方案。另外，利妥昔单抗还用于免疫性血小板减少性紫癜的治疗。 另外，美罗华也可以特异地与B淋巴细胞表面的CD20抗原结合，从而诱导B淋巴细胞的凋亡，导致该细胞失去分泌抗体的能力，人体内抗PLA2R抗体的量就会大幅下降，所以膜性肾病就会得到极大的缓解。 一项临床试验共有130名患者入组，平均分为两组，每组65人。其中一组给予两次利妥昔单抗静脉滴注，每次1000mg，中间间隔14天；另一组给予目前治疗膜性肾病的一线药物环孢素，用量是每天两次，每次3.5mg/kg体重，连续用药6个月。如果用药6个月后出现部分缓解，就重复用药一次。 用药之后，6-12周，利妥昔单抗组比环孢素组并没有太大的优势，但是到18周甚至24周之后，美罗华的缓解率还维持在60%左右，而环孢素的缓解率迅速降到了20%左右，也就是说，美罗华的长期缓解率是远远优于环孢素的。在不良反应发生率方面，两组的总不良反应发生率接近，但是利妥昔单抗的严重不良反应发生率要低很多，几乎是环孢所的一半。另外，从临床用药的顺应性上来说，利妥昔单抗也是非常有优势的，只需用药两次或者四次，而环孢素需要每天服用，连续服用6个月甚至12个月。 可见，靶向药美罗华有望进军肾癌的一线治疗领域。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：2021年美罗华一针多少钱？美罗华在医保范围内吗？

美罗华是一种嵌合鼠/人的单克隆抗体，该抗体与纵贯细胞膜的CD20抗原特异性结合。此抗原位于前B和成熟B淋巴细胞，但在造血干细胞，后B细胞，正常血浆细胞，或其他正常组织中不存在。该抗原表达于95%以上的B淋巴细胞型的非何杰氏淋巴瘤。在与抗体结合后，CD20不被内在化或从细胞膜上脱落。CD20不以游离抗原形式在血浆中循环，因此，也就不会与抗体竞争性结合。美罗华与B淋巴细胞上的CD20结合，并引发B细胞溶解的免疫反应。细胞溶解的可能机制包括补体依赖性细胞毒性(CDC)和抗体依赖性细胞的细胞毒性(ADCC)。此外，体外研究证明，美罗华可使药物抵抗性的人体淋巴细胞对一些化疗药的细胞毒性敏感。 美罗华适用于：复发或耐药的滤泡性中央型淋巴瘤（国际工作分类B、C和D亚型的B细胞非霍奇金淋巴瘤）的治疗。CD20阳性弥漫大B细胞性非霍奇金淋巴瘤（DLBCL）应与标准CHOP化疗（环磷酰胺、阿霉素、长春新碱、强的松）8个周期联合治疗。 美罗华的价格：据医伴旅了解到，美罗华一盒500mg的，价格在5千左右，由于汇率浮动价格有所不同，具体详细价格请咨询医伴旅！ 美罗华在医保范围内吗？ 目前，美罗华在国内已经进入医保了，患者可以使用医保报销。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：【马法兰药物区别】美法仑为什么分片剂和针剂两种规格？

利妥昔单抗是一种靶向于CD20的单克隆抗体，其与表达在B淋巴细胞表面的CD20分子结合，通过抗体依赖的细胞毒作用（ADCC）和补体依赖的细胞毒作用（CDC）杀伤肿瘤B细胞。 利妥昔单抗与B淋巴细胞上的CD20结合，并引发B细胞溶解的免疫反应。细胞溶解的可能机制包括补体依赖性细胞毒性(CDC)和抗体依赖性细胞的细胞毒性(ADCC)。此外，体外研究证明，利妥昔单抗可使药物抵抗性的人体淋巴细胞对一些化疗药的细胞毒性敏感。 利妥昔单抗于1997年11月26日获FDA批准上市，用于治疗： 1、有指征的滤泡性非霍奇金淋巴瘤。 2、CD20阳性弥漫大B细胞性非霍奇金淋巴瘤（DLBCL）。 3、单药用于利妥昔单抗联合化疗后达完全或部分缓解后滤泡性淋巴瘤（FL）患者的维持治疗。 4、联合氟达拉滨和环磷酰胺（FC）用于初治复发性/难治性慢性淋巴细胞白血病（CLL）的治疗。 利妥昔单抗在国内已经进入医保了，那利妥昔单抗报销后一针多少钱？ 目前，利妥昔单抗已经进入了医保，医保后的利妥昔单抗，规格是500mg/50ml/瓶的，需要花费8300元左右，规格是100mg/10ml/瓶的，需花费2400元左右。 利妥昔单抗报销规则是什么？ 每个地方报销政策不大一样，一般都能报销，但是在有些病种不报销，一般是治疗B细胞淋巴瘤的，具体可到当地咨询。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：利妥昔单抗有副作用吗？注射利妥昔单抗后多久出现副作用？

利妥昔单抗是一种单克隆抗体。用于治疗复发或耐药的滤泡性淋巴瘤、CD20(+)的弥漫大b细胞非霍奇金淋巴瘤等。 那利妥昔单抗多久打一次？利妥昔单抗打完多久见效？ 患者使用利妥昔单抗多久打一次是需要根据病情而定的，一般还是一周一次，由于个人体质不同，打完的见效时间也因人而异。 利妥昔单抗的注射方法： 1、利妥昔单抗通过静脉内输注给药。患者应在输注前接受对乙酰氨基酚（泰诺）和抗组胺药，以减少输注反应的严重性。 2、类风湿关节炎患者还应在输注前30分钟接受甲泼尼龙（Medrol，Depo-Medrol）100 mg或类似药物，以减少输注反应的严重性。 3、非霍奇金氏B细胞淋巴瘤：每周375 mg/m2，持续4至8周或更长时间。 4、慢性淋巴细胞性白血病：第一个周期的第1天静脉输注375 mg /m²（对于第一个周期，在FC化疗前1天给药），然后在后续周期的第1天静脉注射500 mg /m²（与FC化疗同一天给药）重复一个周期28天x 6个周期 。 5、肉芽肿合并多血管炎或显微镜下多血管炎：每周静脉注射375 mg /m²x 4周。 6、类风湿关节炎：静脉输注1000 mg，2周后重复（2周间隔2次输注为1个疗程）每24周重复一次疗程或根据临床评估（但不早于16周）。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：利妥昔单抗多少钱一支？利妥昔单抗纳入医保了吗？

利妥昔单抗是一种嵌合鼠/人的单克隆抗体，该抗体与纵贯细胞膜的CD20抗原特异性结合。此抗原位于前B和成熟B淋巴细胞，但在造血干细胞，后B细胞，正常血浆细胞，或其他正常组织中不存在。该抗原表达于95％以上的B淋巴细胞型的非何杰氏淋巴瘤。在与抗体结合后，CD20不被内在化或从细胞膜上脱落。CD20不以游离抗原形式在血浆中循环，因此，也就不会与抗体竞争性结合。 利妥昔单抗与B淋巴细胞上的CD20结合，并引发B细胞溶解的免疫反应。细胞溶解的可能机制包括补体依赖性细胞毒性(CDC)和抗体依赖性细胞的细胞毒性(ADCC)。此外，体外研究证明，利妥昔单抗可使药物抵抗性的人体淋巴细胞对一些化疗药的细胞毒性敏感。 利妥昔单抗在临床上主要是用于治疗多种自身免疫性疾病以及血液系统的疾病。比如特发性血小板减少性紫癜，自身免疫性溶血性贫血，冷球蛋白血症，系统性红斑狼疮，类风湿关节炎，皮肌炎，安卡相关的血管炎等。以及消化科的疾病比如溃疡性结肠炎。 那利妥昔单抗多少钱一支？ 据了解到，国外的利妥昔单抗，一盒500mg，售价在5千左右，由于汇率浮动价格有所不同，具体详细价格请咨询医伴旅！ 利妥昔单抗纳入医保了吗？ 目前，利妥昔单抗已经进入了医保，医保后的利妥昔单抗，规格是500mg/50ml/瓶的，需要花费8300元左右，规格是100mg/10ml/瓶的，需花费2400元左右。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：利伐沙班2021年医保报销后患者需要自付多少钱？

发表在《新英格兰医学杂志》上的研究结果显示，对于寻常性天疱疮患者，在治疗52周后的持续完全缓解方面，利妥昔单抗（rituximab）优于霉酚酸酯（mycophenolate mofetil）。然而，利妥昔单抗组的严重不良事件发生率更高。 寻常性天疱疮是一种罕见的自身免疫性皮肤病，由钙粘蛋白-桥粒芯蛋白（Dsg）特异性自身抗体引起，其可以与表皮桥粒结合，导致粘膜或皮肤或两者发生水泡和糜烂。尽管美国和欧洲已批准利妥昔单抗用于治疗中度至重度寻常性天疱疮，并被推荐作为天疱疮患者的一线治疗，但并未广泛研究该药与霉酚酸酯的对比。 利妥昔单抗是一种嵌合人源化抗CD20单克隆抗体，而霉酚酸酯是一线糖皮质激素保留剂，也用于治疗寻常性天疱疮。国际3期PEMPHIX试验评估了这两种疗法治疗寻常性天疱疮的疗效，两种疗法均联合逐渐减少糖皮质激素方案（口服强的松或等效物），共治疗52周。患者按1:1的比例随机分配到每个治疗组，糖皮质激素方案在第24周终止。 所有参与者的年龄在18至75岁之间，天疱疮疾病面积指数（PDAI）评分为15分或以上，表明为中度至重度活动性疾病。 利妥昔单抗组的患者在第1、15、168和182天静脉输注1000mg利妥昔单抗，外加每天口服两次安慰剂；霉酚酸酯组的患者每天口服两次霉酚酸酯，开始时，每天1g，分次给药，第2周时，调整为每天2g，分次给药，并在第1、15、168和182天输注安慰剂。” 持续完全缓解的主要终点定义为没有新的活动性病变的病变愈合，PDAI评分为0，至少持续16周，不使用糖皮质激素。在第52周时，利妥昔单抗组25例患者（40%）出现持续完全缓解，霉酚酸酯组为6例（10%），差异为31个百分点（95%CI，15%­-45; P<0.001）。 利妥昔单抗与霉酚酸酯的持续完全缓解风险比为4.83（95%CI，1.97-11.81；P<0.001）。在52周的治疗期间，利妥昔单抗组和霉酚酸酯组的平均累积糖皮质激素剂量分别为3545mg和5140mg，差异为−1595mg（95%CI，−2838至−353; P<0.001）。 利妥昔单抗组出现6例疾病恶化，霉酚酸酯组出现44例（校正率比0.12；95%CI，0.05-0.29；P<0.001）。皮肤病生活质量指数评分的平均变化分别为−8.87分和−6分，差异为−2.87分（95%CI，−4.58至−1.17; P=0.001）。 利妥昔单抗组67例患者中有15例（22%）发生严重不良事件，霉酚酸酯组68例患者中有10例（15%）发生严重不良事件。该试验的局限性在于样本量较小，并且停用糖皮质激素后随访时间较短。研究人员总结说：“需要进一步的试验来确定这些药物在52周治疗后的相对有效性和安全性。” 参考文献：https://www.ajmc.com/view/trial-finds-rituximab-is-superior-to-mycophenolate-mofetil-in-treating-pemphigus-vulgaris

利妥昔单抗美罗华一盒多少支？美罗华多少钱一盒？利妥昔单抗美罗华一盒一支，一盒500mg，售价在5千左右，由于汇率浮动，价格不固定。 利妥昔单抗美罗华是人鼠嵌合性单克隆抗体，能特异性地与跨膜抗原CD20结合,启动介导B细胞溶解的免疫反应。适应症包括：1、适用于复发或耐药的滤泡性中央型淋巴瘤(国际工作分类B、C和D亚型的B细胞非霍奇金淋巴瘤)患者的治疗。2、适用于治疗先前未经治疗的CD20阳性III-IV期滤泡性非霍奇金淋巴瘤，患者应与标准CVP化疗(环磷酰胺、长春新碱和强的松)8个周期联合治疗。3、适用于治疗CD20阳性弥漫大B细胞性非霍奇金淋巴瘤(DLBCL)，应与标准CHOP化疗(环磷酰胺、阿霉素、长春新碱、强的松)8个周期联合治疗。 利妥昔单抗美罗华用于滤泡性淋巴瘤（FL）单药维持治疗适应症主要基于PRIMA研究。分析结果显示：使用利妥昔单抗美罗华维持治疗的患者，82%在两年内没有出现疾病进展或恶化（PFS），和观察组相比，利妥昔单抗美罗华维持治疗可显著降低疾病进展风险达50％。随访9.8年结果显示，进行维持治疗的患者中，疾病无进展时间（PFS）中位值为10.5年，观察组仅为4.1年。利妥昔单抗美罗华维持组有超过半数的患者无疾病进展（疾病进展风险降低38%），或者不需要新的抗淋巴瘤治疗（再次治疗风险降低33%）。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：购药渠道：国内哪里可以买到美罗华https://www.1blv.com/newsDetail/106450.html

患者购药需要通过正规购药渠道买药，以免买到假药危害身体健康。国内哪里可以买到美罗华？美罗华已经获得国家药品监督管理总局（NMPA）的批准正式在国内上市，虽然已经上市但并不是所有医院都可以买到的，患者购买美罗华可以到国内一线城市大医院进行咨询购买。 美罗华就是一种靶向药物，B细胞淋巴瘤（包括弥漫大B细胞淋巴瘤）细胞表面有一种标志叫CD20，美罗华进入人体后，就可以与淋巴瘤细胞表面的CD20结合，而抗体的另一端又可以结合吞噬细胞或者杀伤细胞，于是淋巴瘤细胞就可以被吞噬细胞吞噬或被杀伤细胞杀死；也可以通过CD20与抗体结合后活化“补体”，而补体可以在淋巴瘤细胞上“穿洞”，使淋巴瘤细胞死亡。 滤泡性淋巴瘤是我国最常见的惰性B细胞非霍奇金淋巴瘤，高发于中老年人群，比较难以完全治愈。美罗华在国内的适应症：用于初治滤泡性淋巴瘤（FL）患者经美罗华®（利妥昔单抗）联合化疗后达完全或部分缓解后的单药维持治疗，及与氟达拉滨和环磷酰胺（FC）联合，治疗先前未经治疗或复发性/难治性慢性淋巴细胞白血病（CLL）患者。 美罗华治疗滤泡性非霍奇金淋巴瘤：初始治疗：作为成年病人的单一治疗药，推荐剂量为375 mg/m2BSA（体表面积），静脉给入，每周一次，22 天的疗程内共给药4 次。结合CVP 方案化疗时，利妥昔单抗的推荐剂量是375 mg/m2 BSA，连续8 个周期（21 天/周期）。每次先口服皮质类固醇，然后在化疗周期的第1天给药。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：美罗华用药注意事项：哪些人不适合用美罗华https://www.1blv.com/newsDetail/106449.html

美罗华是全球第一个被批准用于临床治疗非霍奇金淋巴瘤（NHL）的单克隆抗体。经中国食品药品监督管理局（SFDA）批准，美罗华可用于：联合CHOP方案8个疗程治疗侵袭性（弥漫大B细胞）淋巴瘤； 联合CVP方案8个疗程一线治疗惰性（滤泡性）淋巴瘤；治疗复发或化疗耐药的惰性B细胞性非霍奇金淋巴瘤。 美罗华用药注意事项：哪些人不适合用美罗华？ 美罗华用药注意事项：美罗华可以引起输注反应，可能与细胞因子和/或其它化学介质的释放有关。在临床上，可能无法区别严重的输注反应与过敏反应或细胞因子释放综合征，在某些病例中除了出现发热、畏寒、寒战、低血压、风疹、血管精经性水肿以及其它症状以外，还可能发生肿瘤的快速溶解以及肿瘤溶解综合征症状。 美罗华输注过程中可能会发生低血压，所以在进行利妥昔单抗输注之前12 小时以及输注过程中，应该考虑停用抗高血压药物。 对出现严重反应的患者，特别是有严重呼吸困难，支气管痉挛和低氧血症的患者应立即停止滴注。还应该评估患者是否出现肿瘤溶解综合征，例如可以进行适当的实验室检查。预先存在肺功能不全或肿瘤肺浸润的患者必须进行胸部X 线检查。所有的症状消失和实验室检查恢复正常后才能继续滴注，此时滴注速度不能超过原滴注速度的一半。如再次发生相同的严重不良反应，应考虑停药。 以下人群不适合用美罗华：妊娠期禁用,哺乳期终止哺乳,儿童用药有效性和安全性尚未明确。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：2021年美罗华有什么报销新政策吗？报销比例范围增加了吗？https://www.1blv.com/newsDetail/106447.html

2021年美罗华有什么报销新政策吗？报销比例范围增加了吗？ 2021年美罗华已经进入医保，但不同地区可能出现差别，各地报销比例不同。美罗华限复发或耐药的滤泡性中央型淋巴瘤(国际工作分类C和亚型的B细胞非霍奇金淋巴瘤)，CD20阳性-攻期滤泡性非霍奇金淋巴瘤，CD20阳性弥漫大B细胞性非霍奇金淋巴瘤;最多支付8个疗程。医保支付8个疗程之后，再继续使用，医保不予支付，只能自费。 美罗华是分子靶向药物，其主要针对的是CD20阳性的各种淋巴瘤的患者，常见的有弥漫性大B细胞淋巴瘤、套细胞淋巴瘤、滤泡性淋巴瘤以及小细胞淋巴瘤等等。美罗华在进入人体之后，可以与淋巴瘤细胞表现的CD20结合，能抑杀细胞，使淋巴细胞死亡。而且美罗华针对的是肿瘤细胞，对正常细胞影响比较小，因此，美罗华也是针对肿瘤细胞的靶向治疗药物。 据国内外临床证明，抗CD20单克隆抗体美罗华对B细胞淋巴瘤有较好疗效。美罗华+CHOP方案已经被推荐为多种类型恶性淋巴瘤的一线化疗方案。研究均证实，使用美罗华联合CHOP方案较经典的CHOP方案治疗明显提高了患者的完全缓解率和生存率。单用美罗华有效果比率50％左右，联合CHOP方案，有效果比率提高到95％，而联合应用没有增加化疗的毒副反应。非霍奇金淋巴瘤绝大多数起源于淋巴细胞，95％以上的细胞表达CD20抗原，且抗原仅在前B细胞和成熟B细胞表达，在于细胞、浆细胞和其他细胞系不表达。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：美法仑可以治疗淋巴瘤吗效果怎么样https://www.1blv.com/newsDetail/106442.html

美罗华利妥昔单抗是一种人鼠嵌合抗CD20单克隆抗体，与B淋巴细胞上的CD20结合，并引发B细胞溶解的免疫反应。1997年美罗华利妥昔单抗首次在美国获批上市，2019年在我国最新批准用于初治滤泡性淋巴瘤（FL）患者经美罗华利妥昔单抗联合化疗后达完全或部分缓解后的单药维持治疗，及与氟达拉滨和环磷酰胺（FC）联合治疗先前未经治疗或复发性/难治性慢性淋巴细胞白血病（CLL）患者。 美罗华利妥昔单抗的用法用量：美罗华利妥昔单抗可以单一用药治疗滤泡性非霍奇金淋巴瘤，成人初始治疗推荐剂量为375mg/m2BSA（体表面积），静脉给入，每周一次，22 天的疗程内共给药4 次。 结合CVP方案化疗时，美罗华利妥昔单抗的推荐剂量是375 mg/m2 BSA，每21天为一个周期，连续8个周期。每次先口服皮质类固醇，然后在化疗周期的第1天给药。 慢性淋巴细胞性白血病：第一个周期的第1天静脉输注美罗华利妥昔单抗375 mg /m²（对于第一个周期，在FC化疗前1天给药），然后在后续周期的第1天静脉注射500 mg /m²（与FC化疗同一天给药）重复一个周期28天x 6个周期。美罗华利妥昔单抗通过静脉内输注给药。患者应在输注美罗华利妥昔单抗前接受对乙酰氨基酚（泰诺）和抗组胺药，以减少输注反应的严重性。 美罗华一个疗程多少支？由于每位患者的病情阶段及个人体质不同，患者在接受药物治疗时其用药剂量及疗程时间等都是不同的，因此无法准确计算患者在接受药物治疗时一个疗程所需要的药物剂量。 患者在接受美罗华治疗时应注意：在怀孕期间，仅在明确需要时才应使用美罗华利妥昔单抗进行治疗。美罗华利妥昔单抗可能伤害未出生的婴儿。因此在美罗华利妥昔单抗治疗时以及停止治疗后的1年内询问可靠的节育形式。处于哺乳期的患者应当立即停止哺乳。 患者在接受美罗华利妥昔单抗治疗前后需要观察血压，脉搏，呼吸，体温变化，持续心电监护，用药过程中加强巡视，询问患者感受以及针对发生的不良反应及时做出处理。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：美罗华多少钱一只,一个疗程要几只