




利妥昔单抗Ristova属于人鼠嵌合单抗,拥有鼠源的可变区域和人源的恒定区域。它是第一个被批准用于淋巴瘤治疗的单克隆抗体,利妥昔单抗Ristova主要用于初治滤泡性淋巴瘤(FL)患者,经该药品联合化疗后达到完全或部分缓解后的单药维持治疗,及与氟达拉滨和环磷酰胺(FC)联合治疗先前未经治疗或复发性/难治性慢性淋巴细胞白血病(CLL)患者。那利妥昔单抗Ristova治疗效果好不好?治疗多久能见效?
STIL NHL1-2003多中心Ⅲ期临床试验纳入549例初治惰性NHL和套细胞淋巴瘤(MCL)患者,随机给予苯达莫司汀+利妥昔单抗Ristova(BR方案)或R-CHOP方案治疗。结果显示:利妥昔单抗Ristova组的中位无进展生存期(PFS)为69.5个月,R-CHOP方案组为31.2个月。与R-CHOP组相比,利妥昔单抗Ristova组的耐受性也更佳。由以上试验结果可知,利妥昔单抗Ristova治疗淋巴瘤效果显著,它能延长患者的生存期,降低死亡风险,减轻患者的痛苦,改善患者的生活质量及疾病进展,对患者的病情能产生积极作用。
由于每位患者的病情进展、对药物的耐受程度不同,使用利妥昔单抗Ristova治疗后的效果、起效时间等也会有差异,所以无法精确的给出利妥昔单抗Ristova的见效时间,患者使用利妥昔单抗Ristova治疗后多久可以看到效果主要是由患者的个人体质、病情进展及对药物的耐受程度决定的。患者在治疗期间严格按照医生的诊疗建议用药,相信很快就能看到好的效果。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2021年12月的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=103705