利妥昔单抗（Ristova）是一种针对 B 淋巴细胞表面CD20抗原的人鼠嵌合型抗体，在B细胞淋巴瘤的治疗中应用越来越多，由于此种药物是一种生物制剂，含有部分鼠蛋白结构。在临床应用中可能会产生一些副作用，程度大小因人而异，多数反应较轻，也有少数过敏反应很严重，导致休克。因此，在应用美罗华的过程中，过敏反应的预防和护理是必须重视的。 1、发热反应 寒战、发热以第 1次使用时多见，常见于化疗第 1 天美罗华（即利妥昔单抗）输注开始后的几分钟内，可能与 B 淋巴细胞崩解引发的变态反应有关。用药前患者及家属应认真听取相关医护人员的解释。一旦出现发热，应立即停止输注药物，复测体温，观察患者体征变化，及时报告医师，处理美罗华的不良反应。 2、心血管和呼吸系统症状 美罗华可引起心律失常、直立低血压、支气管痉挛和呼吸困难等。因此使用美罗华时须持续心电监护，直至输注结束；叮嘱患者用药结束继续卧床 4 h。若出现不适，立即停止输注，并通知医师，给予抗心律失常及心绞痛治疗，并评估能否接受后续治疗。 3、消化道不良反应 临床表现为恶心、呕吐、腹胀、腹泻等消化道症状。可在用药前后教会患者自我应对方法；并关心安慰患者，给予饮食指导，嘱其进食清淡易消化食物，勿食油腻等；如果呕吐频繁，可报告医师并予以止呕药物对症治疗。如果消化道反应一般较轻，故可继续输注利妥昔单抗（美罗华），但需密切观察患者病情变化，直至输注完毕。 热文推荐：利妥昔单抗多少钱一支 https://www.1blv.com/newsDetail/74025.html

利妥昔单抗（Ristova）是一种抗癌靶向药，也是一种人鼠嵌合性单克隆抗体,能够与位于前B淋巴细胞和成熟B淋巴细胞表面的CD20抗原特异性结合，达到抗肿瘤效果。利妥昔单抗（Ristova）在我国临床上主要用于治疗弥漫大B细胞性非霍奇金淋巴瘤患者，能够有效延长患者生存期，疗效十分显著。 但作为靶向药物，利妥昔单抗（Ristova）也与其他药物一样，在使用过程中避免不了会出现一些不良反应，下面我们一起来了解一下。 国内一项多中心、开放、随机、对照的临床研究在63 例CD20 阳性的初治的弥漫大B 细胞性非霍奇金淋巴瘤患者中进行(试验组32 例，对照组31 例)。试验组为利妥昔单抗（Ristova）+标准CHOP化疗方案，对照组为标准CHOP 化疗方案。两组均治疗6 个疗程。每个疗程21 天。试验组中本品在化疗周期第1 天使用，剂量为375mg/m2 BSA ，静脉滴注。安全性分析显示，试验组和对照组不良反应发生率分别为51.6%和50.0%，差异无统计学意义。试验组不良反应以白细胞下降最为常见，约25%，其次是寒战和发热，约20%。其他不良反应包括恶心、呕吐、转氨酶升高、脱发、腹部不适、腹痛、皮肤发红(过敏)、病毒性乙肝、呼吸急促、口干、心动过速、胸闷、头晕、牙痛、注射部位反应。其中包括1 例严重不良反应，为肝衰竭死亡。该患者有肝炎病史，研究者认为不良事件与化疗有关，与利妥昔单抗（Ristova）无关。4 个疗程后，两组实验室检查转变为异常的严重程度(NCIC CTC 分级)经比较，差异无统计学意义。

利妥昔单抗（Ristova）由罗氏(Roche)公司生产，是一种特异性针对B 细胞的嵌合鼠人单克隆抗体，与仅表达于前B 细胞和成熟B 细胞表面的CD20识别并特异性结合，定向高效产生细胞毒作用、抗增殖效应及诱导凋亡，通过不断的消耗B 细胞从而产生阻断抗体的作用。 也是全球第一个被批准用于临床治疗弥漫大B细胞性非霍奇金淋巴瘤(NHL)的单克隆抗体。于2000年在中国上市，成为过去19年里治疗弥漫大B细胞性非霍奇金淋巴瘤的重要药物。 那利妥昔单抗（Ristova）副作用有哪些？ 1.与输注直接相关的副作用有发热、寒战，主要发生在第1次输注中，通常在给药后2h内发生。继而发生荨麻疹、皮疹、疲劳、头痛、瘙痒、支气管痉挛、呼吸困难、舌或喉头水肿(血管神经性水肿)、鼻炎、呕吐、一过性低血压、潮红、心律失常和肿瘤部位疼痛。2.原有心脏病的发作，如心绞痛和充血性心衰加重。不良反应有可能随继续用药而减轻。3.少数患者有出血倾向，常较轻且可逆。严重的血小板减少和中性粒细胞减少的发生率为1.8%。严重贫血的发生率为1.4%。4.全身不良反应还有腹胀、腹痛、背痛、胸痛、颈痛、盗汗、汗多、皮肤干燥和输注部位疼痛。5.心血管系统的不良反应有高血压、直立性低血压、心动过缓、心动过速、血管扩张。6.胃肠道可见腹泻、厌食和消化不良。7.白细胞减少、淋巴结病、高血糖、周围水肿、LDH增高、体重减轻、低血钙和血尿酸升高。8.关节痛、肌痛、骨痛、张力过高。9.神经系统的不良反应可见眩晕、焦虑、抑郁、感觉异常、躁动、失眠、精神紧张、嗜睡和神经炎。10.泪腺分泌紊乱、耳痛、味觉障碍、排尿困难和血尿可能发生。

利妥昔单抗应用于临床以来，在弥漫大B细胞性淋巴瘤（diffuse large B-cell lymphoma，DL⁃BCL）、滤泡性淋巴瘤（follicular lymphoma，FL）等B细胞非霍奇金淋巴瘤的治疗中取得了显著疗效，成为一线治疗方案中不可或缺的药物。而对于惰性非霍奇金淋巴瘤，利妥昔单抗维持治疗同样取得了良好的疗效。无论对于初治还是复发/难治性滤泡性淋巴瘤，利妥昔单抗维持治疗均显著改善了患者的无进展生存期。 罗氏利妥昔单抗的副作用有哪些？ 罗氏利妥昔单抗治疗不同患者出现的副作用不同，基本都是轻微和中度的副作用，如患者用药期间出现严重副作用需要及时咨询主治医生对症治疗。 罗氏利妥昔单抗治疗淋巴样恶性病：在NHL （非霍奇金淋巴瘤）临床试验中常见不良反应是：输注反应，发热，淋巴细胞减少，畏寒，感染和虚弱。在慢性淋巴细胞白血病(CLL)中临床试验中常见不良反应是：输注反应和中性粒细胞减少。 罗氏利妥昔单抗用于类风湿样关节炎(RA)临床试验中常见不良反应：上呼吸道感染，鼻咽炎，泌尿道感染，和支气管炎。其它重要不良反应包括输注反应，严重感染，和心血管事件。 罗氏利妥昔单抗用于Wegener氏肉芽肿(WG)和显微镜性多发性血管炎(MPA)常见不良反应是感染，恶心，腹泻，头痛, 肌肉痉挛，贫血，周边水肿。 相关热文推荐：罗氏利妥昔单抗用法用量 https://www.1blv.com/newsDetail/92050.html

利妥昔单抗是一种人鼠嵌合抗CD20单克隆抗体，该药品主要用于治疗滤泡性非霍奇金淋巴瘤、弥漫大B细胞性非霍奇金淋巴瘤、慢性淋巴细胞白血病、类风湿样关节炎等疾病。临床试验中，利妥昔单抗与联合化疗明显提高缓解率，延长缓解时间，对患者的病情有积极作用。那利妥昔单抗一般吃多久能看到效果？副作用大不大？ 由于每位患者的病情、个人体质、对药物的耐受程度不同，因此在接受利妥昔单抗（Ristova）治疗后其见效时间、治疗效果等也会有差异，使用利妥昔单抗（Ristova）治疗后的见效时间主要是由患者的病情阶段、个人体质决定的，没有准确的时间点。患者在接受利妥昔单抗（Ristova）治疗时严格按照医生的诊疗建议用药，相信很快就能有良好的效果。 利妥昔单抗副作用 利妥昔单抗副作用包括有：血管性水肿、虚弱、发冷、头晕、发烧、头痛、瘙痒、皮疹、腹泻、恶心、呕吐、白细胞减少症、中性粒细胞减少症、咳嗽、感染、肌肉痉挛、周围水肿、关节痛、高血压、输液反应、抑郁症、脱发等等。由于每个患者的身体情况不同，因此副作用的表现形式、副作用程度、副作用的多少也不完全一样，这都是由患者自身情况决定的。患者在接受利妥昔单抗（Ristova）治疗期间，如果产生比较严重的副作用，应当立即就医，寻求医生的帮助，不可擅自使用其他药物治疗，以免产生更多不良反应，影响病情。 以上就是关于利妥昔单抗（Ristova）见效时间及副作用的介绍，患者如果对利妥昔单抗（Ristova）还有其他疑问或想要了解更多关于该药品的药物资讯，可以随时向医伴旅客服咨询。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：用吉妥单抗治疗的时候应该注意什么？副作用多吗

利妥昔单抗（美罗华）是一种单克隆嵌合体，主要与CD20抗原结合，消除很多种类的B细胞。尽管该药品的疗效已经得到了大量临床实验的证实，但是患者在实际用药期间，其还是会产生一定的副作用。对此，患者需引起注意。 应用美罗华的副作用主要表现为输液反应、血液学指标变化、合并感染等。输液反应是最常见的，还存在某些严重不良反应的报道，如缺氧、呼吸窘迫综合征、心源性休克甚至死亡等。血液学变化多为不同程度的贫血、血小板减少或中性粒细胞减少，发生率约为5%。继发感染是另一项受到广泛关注的不良反应，由于RTX可清除体内B细胞，因此可能会导致体内免疫球蛋白及淋巴细胞数量减少，易引起某些病原体感染，以泌尿系统和呼吸系统感染较常见。 一项包括14例患儿的回顾性研究中，采用利妥昔单抗治疗后未见严重不良反应，部分患儿出现瘙痒、 皮肤发红、 呼吸困难、 寒战等所有不良反应均较轻微且可逆，通过暂时停止输液或者减慢输液速度均可缓解。 目前利妥昔单抗治疗有三种特殊感染引起重视:进行性多发性脑白质病、乙型肝炎和卡氏肺囊虫肺炎。进行性多灶性脑白质病有报道，但发生率较低。RTX联合化疗可致HBV再激活肝损害。2005年美国基因技术( Genentech)公司和 Biogen ldec公司发出通告RTX有引发重型肝炎的危险。 其他罕见不良反应包括严重的黏膜皮肤反应、Kaposi肉瘤的快速进展等。据报道肿瘤溶解综合征和肾毒性特异性发生在RTX治疗血液恶性肿瘤过程中。 热文推荐：美罗华利妥昔单抗哪里能买到？ https://www.1blv.com/newsDetail/83216.html

中国国家药品监督管理总局（NMPA）批准了美罗华（Ristova）的两大新适应症，分别为淋巴细胞白血病（FL）维持治疗、慢性淋巴细胞白血病（CLL）一线及复发/难治CLL。 那么，使用美罗华常见不良反应有什么呢？ 1、美罗华的不良反应主要包括全身疼痛症状，如腹痛、胸痛及一些关节部位和肌肉疼痛。这些疼痛症状服用一般的镇痛药物如吗啡等可以缓解。 2、美罗华会造成消化系统伤害，如腹泻，严重时出现厌食症。这个可以用中药缓解，像人参皂苷Rh2这样的中药可以修复受损的消化黏膜细胞来减轻症状。 3、美罗华对神经系统也具有伤害表现为头晕焦虑，易被激怒。因此在服用美罗华时要注意病人的心理护理。 4、服用美罗华后代谢和营养疾病较多。包括高血糖、外周水肿、LDH增高、低血钙、凝血障碍。凝血障碍是血小板数偏低的表现，宜多食富含优质蛋白质、多种维生素和含微量元素铁较多的蛋类、牛奶、豆类、新鲜蔬菜和水果、海产品等。保护消化系统的人参皂苷Rh2对血小板偏低也具有辅助治疗作用。 5、一般药物很少会出现呼吸系统不良反应，而美罗华会引起咳嗽增加、鼻窦炎、支气管炎、呼吸道疾病、阻塞性细支气管炎。除了上述主要症状外还会出现一些感官器官疾病。皮肤和附属物损伤症状。 虽然美罗华可以对相关疾病起到较好的治疗效果，但是该药物所引发的不良反应也是需要患者格外注意的，因此在使用美罗华之前一定要了解这些不良反应，在医生的指导下来对疾病进行治疗。

美罗华又被称为是利妥昔单抗，它是一种可以和跨膜抗原发生结合的单克隆抗体，美罗华是一种主要治疗非霍奇金淋巴瘤疾病的治疗药物，而且主要是适用于那种对其他药物的脑药性比较强，同时经常性反复发作的非霍奇金淋巴瘤。 那么， 使用美罗华常见副作用是什么呢？ 美罗华常见的副作用少，偶见发热、寒战、恶心、皮肤瘙痒、盗汗、皮疹、乏力、头痛，以及一过性高血压等，一般发生在第一次使用开始后的30分钟到2小时以内，减慢输液速度或者暂时停止输注后症状即可缓解。 以上所说的这种副作用一般需要进行治疗四周左右的时间以后情况会逐渐。如果持续性的，可以到医院进行检查。 温馨提醒，美罗华疗效或因非霍奇金淋巴瘤患者自身个体化差异而有所不同，同时美罗华使用的剂量以及用药后的副作用在不同患者也有所差异。为了患者的健康，请在使用美罗华前仔细阅读美罗华说明书，了解美罗华疗效、美罗华价格等信息，并且在医生或指导药师的嘱咐下使用美罗华。 美罗华是一种新型的单克隆抗体，它的使用是一种靶向性治疗。近年来资料表明美罗华加化疗可明显提高化疗效果，可使恶性淋巴瘤达治愈水平。但美罗华的副作用如过敏反应、寒战、发热、心律失常等较常见，且发生在首次输液的30分钟到2小时内。 所以临床上使用美罗华防止副作用的关键在于要掌握美罗华的作用机制、使用方法和药物副作用的基本知识，用药过程中要严格控制输液速度和浓度，及时发现用药后的副作用，及时对症处理，均能收到较好疗效。

美罗华是一种比较常见的治疗淋巴癌药物；那么，用美罗华可能产生什么副作用？ 非霍奇金淋巴瘤的患者服用美罗华> 10％的副作用： 血管性水肿（11％）、虚弱（26％），发冷（33％），头晕（10％），发烧（53％），头痛（19％）、瘙痒（14％），皮疹（15％）、腹痛（14％），腹泻（10％），恶心（23％），呕吐（10％）、白细胞减少症（14％），淋巴细胞减少症（48％），中性粒细胞减少症（14％），血小板减少症（12％）、背痛（10％），肌痛（10％）、咳嗽（13％），鼻炎（12％）、感染（31％），盗汗（15％）。 GPA和MPA血管炎症服用美罗华的副作用： 恶心（18％）、腹泻（17％）、头痛（17％）、肌肉痉挛（17％）、贫血（16％）、周围水肿（16％）、失眠（14％）、关节痛（13％）、咳嗽（13％）、疲劳（13％）、谷丙转氨酶增加（13％）、高血压（12％）、静电（11％）、输液反应（58％）、抑郁症（18％）、单纯疱疹（13％）、脱发（13％）。 美罗华上市后报告的副作用： 免疫/自身免疫事件：葡萄膜炎，视神经炎，全身性血管炎，胸膜炎，狼疮样综合征，血清病，多关节关节炎和皮疹的血管炎。 并且报告的3级和4级感染发生率增加 瘤形成：卡波济肉瘤的疾病进展。 肺：致命的闭塞性细支气管炎和致命的间质性肺疾病。 神经系统：美罗华可能有可逆性脑病综合症（PRES）/可逆性后脑白质脑病综合症（RPLS）。

弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)具有发病率高、病情进展快等特点，如不及时采取治疗,患者病死风险较高。临床针对DLBCL可选择化疗联合利妥昔单抗治疗，那么，利妥昔单抗对淋巴瘤的效果如何？ 选取2018年1月- 2020年1月期间接受利妥昔单抗联合化疗治疗的80例DLBCL患者为研究对象,共治疗3个周期,统计3个治疗周期结束后患者治疗无效情况,详细记录患者基线资料，并分析DLBCL患者治疗无效的相关因素。 结果:80例患者中治疗有效66例(82.50%),治疗无效14例(17.50%);建立多元回归模型分析,结果显示，Ann arbor分期在II ~ IV期、B症状、腺苷脱氨酶( ADA)水平高均是DLBCL患者治疗无效的影响因素(OR>1,P<0.05)。 由此得出结论:DLBCL患者采用利妥昔单抗联合化疗治疗后存在一定治疗无效风险,可能与患 者Ann arbor分期、B症状、ADA等因素有关，临床针对存在治疗无效风险的患者应尽早干预。 利妥昔单抗的副作用 在实验中发现利妥昔单抗（Ristova）的副作用为血管性水肿、虚弱、发冷、贫血、周围水肿、失眠、恶心、头痛、瘙痒、中性粒细胞减少症、呕吐、白细胞减少症、淋巴细胞减少症等。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：利妥昔单抗是化疗药吗,有什么副作用？

套细胞淋巴瘤(MCL)是一种 B 细胞非霍奇金淋巴瘤，其发病率较高，起病迅速且易复发，同时具有难治性及侵袭性特征，常常发现时已处于疾病的晚期。研究表明超过90%的 MCL 患者体内具有 CD20 阳性细胞，利妥昔单抗（Ristova）作为一种靶向于 CD20 的单抗隆抗体，通过免疫反应破坏 CD20 阳性的 B 细胞达到治疗效果。利妥昔单抗联合 CHOP 方案目前推荐作为 MCL 的一线治疗方案。那么，利妥昔单抗是化疗药吗,有什么副作用？ 利妥昔单抗是化疗药吗 利妥昔单抗（Ristova）是一种嵌合（人-鼠）单克隆抗体，可特异性结合细胞表面抗原 CD20。自 1997 年在美国推出以来，它已被用于治疗 NHL、慢性淋巴细胞白血病（CLL）、类风湿性关节炎（RA）、肉芽肿伴多血管炎（GPA）和显微镜下多血管炎（MPA）。上市以来，由于疗效显著，利妥昔单抗成为肿瘤治疗领域最为广泛应用的一种单抗类药物。 利妥昔单抗有什么副作用 利妥昔单抗（Ristova）的副作用为血管性水肿、虚弱、发冷、贫血、周围水肿、失眠、恶心、头痛、瘙痒、中性粒细胞减少症、呕吐、白细胞减少症、淋巴细胞减少症、关节痛、疲劳、头晕、皮疹、发烧、感染、盗汗、肌肉痉挛、咳嗽、鼻炎、血小板减少症、背痛、肌痛、腹痛、腹泻等。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：使用利妥昔单抗治疗后的注意事项是什么？

套细胞淋巴瘤(MCL) 是一种罕见的B细胞非霍奇金淋巴瘤(NHL) ，约占非霍奇金淋巴瘤 3%～10%，主要遗传改变是染色体易位( 11; 14) 导致细胞周期蛋白 D1 ( CyclinD1) 过表达和细胞增殖的失控。MCL 主要发生于老年人，男性略多于女性。近年来，利妥昔单抗常常用 于晚期 MCL 患者，利妥昔单抗是一类靶向 CD20 的单克隆抗体，通过补体及抗体依赖的细胞毒过程发挥作用。利妥昔单抗联合CHOP方案组成的RCHOP方案作为 MCL一线推荐治疗方案，那么，使用利妥昔单抗治疗后的注意事项是什么？ 利妥昔单抗注意事项 1、在使用利妥昔单抗之前，请告诉您的医生或药剂师是否对它过敏。在使用这种药物之前，请告诉您的医生或药剂师您的病史。 2、这种药可能会让你头晕。 3、进行手术之前，请告知您的医生或牙医您使用的所有产品。 4、利妥昔单抗可使您更容易感染或可能使当前的感染恶化。 5、为减少割伤，擦伤或受伤的可能性，请小心使用锋利的物品，如剃刀和指甲刀，并避免诸如接触运动之类的活动。 还需注意 在最后，如果您正在使用利妥昔单抗，一定要按照医嘱进行用药，切勿自行更改药物剂量以及用药时间，以免延误自身的治疗进度。在日常生活中也要多注意饮食，增强自身体质，才能更好的面对疾病。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：利妥昔单抗降尿蛋白多长时间起效？

膜性肾病目前已经成为一种较为高发的成人肾病综合征。受限于目前医学技术发展的水平,目前仅认为该种病变为由于人体的肾小球毛细血管中免疫复合物沉积过度导致出现的肾病综合征。罹患该种疾病的患者主要以蛋白尿、水肿、低蛋白血症、血脂异常等为主要的特征,而患者也通常表现为下肢的水肿,血压异常增高,肾功能损伤以及腹腔内的大量积液等。利妥昔单抗是针对 CD20 的单克隆抗体，能够与B细胞表面的 CD20 高度特异性结合，通过抗体或者抗体依赖的细胞毒作用，抗增殖效应或者诱导凋亡等，清除人体内的 CD20 表达阳性的 B 细胞，抑制致病抗体的合成。那么，利妥昔单抗降尿蛋白多长时间起效？ 利妥昔单抗降尿蛋白多长时间起效 早期膜性肾病如果尿蛋白＜4g/24h，有1/3的病人在3-6个月内应用对症治疗基本可治愈。如果尿蛋白＞4g/24h，即使是一期膜性肾病，也就是早期膜性肾病，就需要考虑免疫抑制剂的治疗，通常采用糖皮质激素和其他免疫抑制剂联合应用，例如利妥昔单抗等，6-12个月可见效。 还需注意 在最后，如果您正在使用利妥昔单抗，一定要按照医嘱进行用药，切勿自行更改药物剂量以及用药时间，以免延误自身的治疗进度。在日常生活中也要多注意饮食，增强自身体质，才能更好的面对疾病。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：利妥昔单抗的功效与作用

弥漫性大B细胞淋巴瘤( DLBCL)是一种淋巴造血系统肿瘤,也可发生于胃肠道,患者多以浅表部位的淋巴结肿大为首发症状,可合并低热、夜间盗汗、体质量减轻等症状。目前，DLBCL的标准治疗方法是利妥昔单抗联合CHOP的方案( R-CHOP方案,其中R为利妥昔单抗, C为环磷酰胺，H为阿霉素，0为长春新碱，P为强的松),并通过增加方案的剂量密度来缩短疗程间隙时间,从而获得更好的疗效。那么，你知道利妥昔单抗的功效与作用吗？ 关于利妥昔单抗 利妥昔单抗是一种嵌合（人-鼠）单克隆抗体，可特异性结合细胞表面抗原 CD20。自 1997 年在美国推出以来，它已被用于治疗 NHL、慢性淋巴细胞白血病（CLL）、类风湿性关节炎（RA）、肉芽肿伴多血管炎（GPA）和显微镜下多血管炎（MPA）。上市以来，由于疗效显著，利妥昔单抗成为肿瘤治疗领域最为广泛应用的一种单抗类药物。 利妥昔单抗的功效与作用 利妥昔单抗属于一种人鼠嵌合型单克隆抗体,可以特异性的与跨膜抗原CD20有效结合,进而促进肿瘤细胞凋亡,并且和抗体进行结合之后，CD20存在的形式作为非游离抗原,比较难以从细胞膜中脱落,因此能够在提升治疗效果的同时刺激产生B细胞溶解免疫反应,提升肿瘤细胞对于所用药物的敏感性。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：利妥昔单抗治疗肾病几个疗程,停了肾病会复发吗？

肾病综合征(NS)是由一组具有类似临床表现,不同病因以及病理改变的肾小球疾病构成的临床综合征。目前，我国肾病综合征患者占慢性肾脏病的25%左右,并且近年来，老年、糖尿病、肿瘤患者以及妊娠女性中肾病综合征的发病率正在呈现逐渐上升的趋势，严重危害人类的健康。利妥昔单抗是一种人鼠嵌合性单克隆抗体，通过靶向作用于携带CD20 的细胞而使 B 淋巴细胞耗竭。近年来，已有研究证明利妥昔单抗可应用于难治性肾病综合征的治疗，能有效控制患者的病情，效果显著。 利妥昔单抗治疗肾病几个疗程 利妥昔单抗治疗肾病需要2-3个疗程。现在利妥昔单抗已经用于治疗临床多种类型的难治性的肾脏病，也就是经过传统的一些治疗方案始终不能缓解的肾脏病。 停了利妥昔单抗肾病会复发吗 利妥昔单抗停药之后疾病会不会复发,取决于疾病是否得到了控制或完全缓解,另外还取决于是否应用其他免疫抑制治疗,同时也因人而异,部分患者可能不再复发,部分可能会出现疾病复发。 在最后，如果您正在使用利妥昔单抗，一定要按照医嘱进行用药，切勿自行更改药物剂量以及用药时间，以免延误自身的治疗进度。在日常生活中也要多注意饮食，增强自身体质，才能更好的面对疾病。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：利妥昔单抗副作用严重吗,副作用多久消失？

弥漫大B细胞淋巴瘤（DLBCL）具有发病率高、病情进展快等特点，如不及时采取治疗，患者病死风险较高。临床针对DLBCL可选择化疗联合利妥昔单抗治疗，利妥昔单抗与B细胞上的CD20抗原结合后，启动介导B细胞溶解的免疫反应，对DLBCL具有靶向治疗效果,联合化疗治疗可提高临床缓解率，但治疗效果易受患者个体差异及外界因素影响,达不到理想预期。利妥昔单抗联合化疗是治疗DLBCL的一线药物，可通过抗体及补体依赖的、细胞介导的细胞毒作用，来增强肿瘤细胞对药物的敏感度，有效抑制癌细胞增殖、分化，诱导其凋亡，延长患者的生存周期。那么，利妥昔单抗多少钱一支,潍坊可以购买到吗？ 利妥昔单抗多少钱一支 利妥昔单抗一般需要70块钱左右，不同地区，不同厂家，不同药房，价格也会有差异，因此具体的价格患者还需前往当地医保局进行查询。 潍坊可以购买到利妥昔单抗 利妥昔单抗可以在潍坊当地的医院购买到了，因为该药是上市药物，且该药品目前已经进入医保，患者在购买时是可以享受一定优惠的，但该品为处方药，需凭借药方购买。但患者并没有高兴的太早，因为长期用药下来，患者的经济压力也是非常大的。由此，患者不妨了解一下国内海外医疗服务机构医伴旅，由医伴旅帮你购买的利妥昔单抗不仅疗效与原研药不差分毫，而且在价格方面上也比原研药便宜许多，可谓是购药佳选，如有更多问题，欢迎资讯医伴旅为您解答。 相关热文推荐：利妥昔单抗治疗膜性肾病多久见效,真能治愈肾病吗？

膜性肾病(MN）是成人肾病综合征的主要病理类型,其病理特征为肾小球基底膜上皮下免疫复合物弥漫性沉积伴基底膜弥漫增厚。近年来，我国MN的发病率呈逐年升高之势，这可能是由于长期暴露于空气污染中，主要是<2.5um（PM2.5）的细颗粒物。超过70 mg / m3的 PM2.5浓度每增加10 mg/m3，MN的几率就会增加14%。临床上以肾病综合征为主要表现，病程中可伴有高血压、静脉血栓、感染等。根据是否有明确发病原因可分为特发性膜性肾病(IMN)和继发性膜性肾病(SMN)。2002年有研究表明利妥昔单抗是针对B细胞的细胞表面抗原CD20的单克隆抗体，可安全降低对血管紧张素转化酶抑制剂无反应的IMN和重度肾病综合征患者尿蛋白水平，并改善肾病综合征症状。那么，利妥昔单抗治疗膜性肾病多久见效,真能治愈肾病吗？ 利妥昔单抗治疗膜性肾病多久见效 利妥昔单抗治疗膜性肾病多久见效需要根据病情决定。利妥昔单抗的有效期很长，最长可达三到六个月，起效也比较久。 利妥昔单抗真能治愈肾病吗 利妥昔单抗可以治疗肾病。现在利妥昔单抗已经用于治疗临床多种类型的难治性的肾脏病，也就是经过传统的一些治疗方案始终不能缓解的肾脏病。其中利妥昔单抗在治疗膜性肾病，局灶节段性肾小球硬化，狼疮性肾炎，血管炎肾损害方面都取得了明显的疗效。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：一文详解利妥昔单抗

淋巴瘤以及白血病都是目前较为常见的血液肿瘤疾病，近几年确诊的数量一直在持续的增长，随着近段时间的发展，市面上治疗血液肿瘤疾病的药物也越来越多，利妥昔单抗就是一款备受患者关注的药物，是近几年来很多国家上市的药物，目前利妥昔单抗也已经在国内上市，足以可见国内的医疗行业对利妥昔单抗的重视，不过既然是药物，患者在服用利妥昔单抗期间一定要严格的注意用药事项

利妥昔单抗是针对CD20抗原分子的人鼠嵌合体单克隆抗体，该药进入体内后直接靶向地结合B细胞淋巴瘤，进一步杀伤肿瘤细胞。利妥昔单抗用法是每周1次，连用4周为1个疗程，其毒副作用比较少，一般病人都可以耐受。利妥昔单抗是第一个获批用于治疗人类肿瘤的单抗类产品。 利妥昔单抗可以用医保购买吗？ 利妥昔单抗目前已经在国内上市了，而且纳入了医保之中，属于乙类医保，患者在国内的医院药房购买本品可以报销一部分费用。患者也可以通过医伴旅了解一下海外药厂直邮的利妥昔单抗，医伴旅是一家专业的海外医疗服务机构，可以帮助患者购买到性价比较高的药品，购药渠道安全、正规，患者不用出国就能方便、快捷的购买到需要的药品。受汇率浮动等因素影响利妥昔单抗药品价格不固定，患者如果想要了解利妥昔单抗的具体价格信息，可以向医伴旅客服咨询。医伴旅与国内许多患者都有合作，深受患者信赖。 利妥昔单抗治疗期间需要注意什么？ 在使用利妥昔单抗之前，请告诉您的医生或药剂师是否对它过敏；避免与最近接受过活疫苗的人接触（例如通过鼻子吸入的流感疫苗）；在怀孕期间，仅在明确需要时才应使用这种药物；请告诉您的医生或药剂师您的病史；利妥昔单抗可使您更容易感染或可能使当前的感染恶化；在安全地进行操作之前，请勿驾驶，使用机械或进行任何需要注意的事情。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：利妥昔单抗的副作用都有哪些？利妥昔单抗效果好吗？

导语：2期数据突出显示，在接受伊布替尼+利妥昔单抗治疗的惰性临床型套细胞淋巴瘤患者中，观察到较高的完全缓解率和微小残留病阴性率。 根据发表在临床肿瘤学杂志上的2期IMCL-2015试验(NCT02682641)的结果，在使用伊布替尼（ibrutinib ，Imbruvica）联合利妥昔单抗（ rituximab ，Rituxan)）治疗的惰性临床型套细胞淋巴瘤(MCL)患者中，观察到高完全缓解率和微小残留病率(MRD)阴性率。 12个周期的联合治疗后，84% (95% CI, 74%-94%)的患者观察到总体缓解，80% (95% CI, 69%-91%)的患者出现了完全缓解。87%(95% CI, 77%-97%)的患者外周血无法检测到微小残留病灶。 研究者写道：“目前的研究表明，伊布替尼+利妥昔单抗联合治疗作为惰性临床型MCL患者的前期治疗，获得了很高的完全和分子缓解率。这是一项MRD驱动的研究，结论是应该对大多数患者进行伊布替尼+利妥昔单抗联合治疗。” 符合研究条件的患者年龄需至少18岁，并已确诊为套细胞淋巴瘤，胚状体变异和/或细胞增殖率（Ki-67）超过30%的患者不纳入分析。进一步的资格标准要求患者未接受过治疗，体力状况评分（ECOG）为0分或1分。 患者每周接受1次利妥昔单抗静脉注射，使用剂量为375 mg/m2，4周为一个周期，共4次，也就是在周期（28天）中的第1、8、15和22天分别给药。然后在第3、5、7和9周期的第一天额外给药1次，共4次，最多8次。伊布替尼以固定的剂量口服，每天一次，每次560毫克；在持续检测不到微小病灶残留2年后停止治疗。 该试验的主要终点是12个月的完全缓解率。次要终点包括治疗的安全性和耐受性、总缓解、MRD阴性率、无进展生存期(PFS)、缓解持续时间和总生存期(OS)。 共有50名患者被纳入了12个中心。患者群体的中位年龄为65岁，大多数患者为男性(66%)。46名患者在12个治疗周期后可评估疗效，37名患者接受了24个周期的伊布替尼进行治疗。生存结果的中位随访时间为36个月。 估计的36个月PFS率为93% (95% CI, 86%-100%)。尽管在第12周期中分子亚型、基因组复杂性或MRD状态没有差异，MIPI和TP53突变状态对无进展生存期有显著的影响。36个月无事件生存率为76% (95% CI, 64%-89%)，总生存率为92% (95% CI, 84%-100%)。 该研究结果发表时，共6例患者死亡，原因分别是疾病进展(n = 4)、胰腺癌(n = 1)和COVID-19感染(n = 1)。 常见的治疗相关不良反应(AEs)包括腹泻(38%)、中性粒细胞减少(36%)、疲劳(32%)、上呼吸道感染(24%)、恶心(22%)和动脉高血压(20%)。3级或以上的治疗相关不良反应主要是血液学的(22%)。 研究人员总结道：“一些患者，尤其是TP53突变的患者，即使在出现分子反应的情况下，也可能不适合中断治疗。未来的随机试验将探索靶向疗法在套细胞淋巴瘤患者一线治疗中的最终作用。” 伊布替尼是一种小分子口服胶囊，美国FDA分别于2013年和2014年批准其用于慢性淋巴细胞白血病(CLL)和套细胞淋巴瘤(MCL)的治疗。2017年8月，伊布替尼也在中国获批上市。 参考资料： https://www.cancernetwork.com/view/frontline-ibrutinib-plus-rituximab-yields-promising-response-rates-for-indolent-mcl