万赛维适用于治疗获得性免疫缺陷综合征（AIDS）合并巨细胞病毒（CMV）视网膜炎的病人，以及预防高危实体器官移植患者的CMV感染，那万赛维价格多少一盒？ 万赛维的价格：万赛维在中国上市后，规格为450mg*60片/盒，售价为16500元；这个价格并不是一般的患者所能长期承担的。 据医伴旅了解到，罗氏的万赛维 450mg*60片，在印度药房售价约合人民币5500元左右。由于汇率浮动价格不固定，具体价格请咨询医伴旅。 患者可以根据自身情况选择不同的版本使用！ 万赛维的使用指南： 标准剂量：万赛维口服给药，应与食物同服。万赛维可迅速大量的转化成更昔洛韦。以更昔洛韦测定的万赛维的生物利用度比更昔洛韦胶囊高10倍，因此应严格遵守以下所述的万赛维用量和用法说明： 1、成人患者：（1）CMV视网膜炎的诱导治疗：对于活动性CMV视网膜炎患者，推荐剂量是900mg（两片450mg的片剂），每天两次，服21天。延长诱导治疗可能增加骨髓毒性的危险性。 （2）CMV视网膜炎的维持治疗：在诱导治疗后，或对于非活动性CMV视网膜炎患者，推荐剂量是900mg（两片450mg的片剂），每天一次。视网膜炎恶化的患者可重复诱导治疗。 （3）移植患者CMV感染的预防： ①对于肾脏移植患者，推荐剂量是900mg（两片450mg的片剂），每天一次，从移植后10天内开始，直至移植后200天。 ②对于已接受肾脏以外的实体器官移植的患者，万赛维的推荐剂量是900mg（两片450mg的片剂），每天一次，从移植后10天内开始，直至移植后100天。

万赛维为合成的2-脱氧鸟苷类似物，是抗病毒药更昔洛韦(ganciclovir)的前体药物，可大大减少更昔洛韦的毒性。它的药效学特点与更昔洛韦相同，那万赛维上市了吗？售价多少呢？ 万赛维上市价格： 2001年5月，万赛维经美国FDA批准上市，用于治疗获得性免疫缺陷综合症患者因感染CMV所致急性视网膜炎，2006年在我国上市。 万赛维的价格：万赛维在中国上市后，规格为450mg*60片/盒，售价为16500元。 这个价格并不是一般的患者所能长期承担的，据医伴旅了解到，罗氏的万赛维 450mg*60片，在印度药房售价约合人民币5500元左右。由于汇率浮动价格不固定，具体价格请咨询医伴旅。 患者使用万赛维可能产生的不良现象： 1、胃肠道反应：腹泻、恶心、呕吐和腹痛。 2、血液系统反应：中性粒细胞减少和贫血、血小板减少、骨髓抑制。 3、中枢神经系统反应：发热、头痛、失眠、外周神经障碍、感觉异常、癫痫、精神病、幻觉。 4、眼部反应：视网膜脱离。 5、其他不良反应：肾功能减退、其他局部或全身反应。在动物试验中更昔洛韦有致癌性、致畸性，并导致无精子生成。 万赛维的禁忌症： 1、万赛维禁用于对更昔洛韦或缬更昔洛韦过敏者。 2、中性粒细胞<0.5×10^9/L、血小板<25×10^9/L、血红蛋白浓度<80g/L者禁用。 3、血液透析患者禁用万赛维。 4、万赛维用于儿童的安全性和疗效尚未确定，故儿童不推荐使用。

万赛维是瑞士罗氏公司研发的口服抗巨细胞病毒(CMV)感染药物，2001年5月经美国FDA批准上市，临床用于治疗获得性免疫缺陷综合症(AIDS)患者因感染CMV所致急性视网膜炎。 2003年5月扩大了其适应症，用于预防和治疗器官移植者继发CMV感染。 万赛维是更昔洛韦(ganciclovir)的前药，口服后在肠道和肝脏细胞中被酯酶迅速水解成更昔洛韦，从而发挥药效，其口服吸收的生物利用度为60％，且毒性大大降低。 2006年在我国上市，那万赛维中国价格是多少呢？ 万赛维中国的价格：万赛维在中国上市后，规格为450mg*60片/盒，售价为16500元。 这个价格并不是一般的患者所能长期承担的，而据医伴旅了解到，罗氏的万赛维 450mg*60片，在印度药房售价约合人民币5500元左右。由于汇率浮动价格不固定，具体价格请咨询医伴旅。 患者可以根据自身情况选择不同版本！ 万赛维的不良反应： 1、胃肠道  腹泻、口腔念珠菌感染、恶心、便秘、呕吐、腹痛、消化不良、腹胀、腹水、厌食、食欲下降。 2、血液  中性粒细胞减少（包括发热性中性粒细胞减少）、贫血（包括再生障碍性贫血）、白细胞减少、血小板减少、全血细胞减少、骨髓抑制、出血。 3、其他  发热、疲乏、水肿（包括下肢水肿、外周水肿）、疼痛（包括术后疼痛）、虚弱、流感、术后并发症、伤口引流增加、伤口裂开、局部或全身感染（包括术后切口感染）、脓毒症。 万赛维不良反应的处理方法：若出现严重白细胞减少、中性粒细胞减少、贫血和（或）血小板减少，推荐采用血细胞生长因子治疗和（或）暂停本药。

2001年5月，万赛维经美国FDA批准上市，用于治疗获得性免疫缺陷综合症患者因感染CMV所致急性视网膜炎。 2006年在我国上市，适用于治疗获得性免疫缺陷综合征（AIDS）合并巨细胞病毒（CMV）视网膜炎的病人，以及预防高危实体器官移植患者的CMV感染，那万赛维2020价格是多少呢？ 万赛维国内价格：万赛维在中国上市后，规格为450mg*60片/盒，售价为16500元；这个价格并不是一般的患者所能长期承担的，据医伴旅了解到，罗氏的万赛维 450mg*60片，在印度药房售价约合人民币5500元左右。由于汇率浮动价格不固定，具体价格请咨询医伴旅。 使用万赛维的注意事项： 1．肾功能不全患者应慎用万赛维，并适当调整剂量。孕妇慎用。原先存在骨髓抑制者、接受骨髓抑制药物或放疗，及有血细胞减少症史或血细胞减少反应者慎用。 2、由于万赛维和更昔洛韦的生物利用度不同，因此不能一对一地替换用药。 3．由于万赛维的诱变作用可严重影响精子生成和生育能力，因此用药者在治疗期间及治疗后至少90天应采取避孕措施。 4、过量服用可能导致肾毒性增加，血液透析和增加电解质可能有助于降低血浆药物浓度。 5、齐多夫定、麦角酚酸酯或硫唑嘌呤与万赛维合用，使中性粒细胞减少和贫血等不良反应增加。 6、肾毒性药物损害肾功能，使万赛维的体内消除减慢，药物蓄积，毒性增加。 7、万赛维的代谢产物更昔洛韦可显著增加去羟肌苷的生物利用度，应密切观察后者引起的毒性反应。

盐酸缬更昔洛韦片商品名万赛维。是一种特殊的抗病毒药物，主要用于原发性免疫缺陷病，巨细胞病毒（CMV）感染，巨细胞性包涵体病，特发性血小板减少性紫癜，免疫性血小板减少性紫癜。适用于高危实体器官移植患者的巨细胞病毒感染预防，治疗获得性免疫缺陷综合征（AIDS）患者也就是艾滋病患者的巨细胞病毒性视网膜炎。 2001年5月，万赛维经美国FDA批准上市，用于治疗获得性免疫缺陷综合症患者因感染CMV所致急性视网膜炎，2006年在我国上市，那万赛维国内价格是多少呢？ 万赛维国内价格：万赛维在中国上市后，规格为450mg*60片/盒，售价为16500元。 这个价格并不是一般的患者所能长期承担的，据医伴旅了解到，罗氏的万赛维 450mg*60片，在印度药房售价约合人民币5500元左右。由于汇率浮动价格不固定，具体价格请咨询医伴旅。 万赛维的用量： 1、CMV视网膜炎的诱导治疗：对于活动性CMV视网膜炎患者，推荐剂量是900mg（两片450mg的片剂），每天2次，服21天。延长诱导治疗可能增加骨髓毒性的危险性。 2、CMV视网膜炎的维持治疗：在诱导治疗后，或对于非活动性CMV视网膜炎患者，推荐剂量是900mg（两片450mg的片剂），每天1次。 3、视网膜炎恶化的患者可重复诱导治疗。 4、移植患者CMV感染的预防：已接受实体器官移植的患者，万赛维推荐剂量是900mg（两片450mg的片剂），每天1次，从移植后10天内开始，直至移植后100 天。

盐酸缬更昔洛韦片（万赛维,valcyte）纳入医保了吗？我们来看一下。盐酸缬更昔洛韦片（万赛维,valcyte）可以用于治疗巨细胞病毒（CMV）视网膜炎患者，2001年在美国获批上市。成年患者应该使用盐酸缬更昔洛韦片（万赛维,valcyte），而不是盐酸缬更昔洛韦（万赛维,valcyte）口服溶液。口服液和片剂应与食物一起服用。片剂不应破裂或压碎。给病人配药前，药剂师必须用盐酸缬更昔洛韦制备口服液（50毫克/毫升）。 盐酸缬更昔洛韦片（万赛维,valcyte）能够有效降低CMV感染的风险，降低患者的疾病发病率，有较好的预防作用。盐酸缬更昔洛韦片在我国上市后，患者凭借医生开具的处方在国内的一些医院里便可以买到，我们大家都比较关注盐酸缬更昔洛韦片（万赛维,valcyte）的价格。 作为原研药，盐酸缬更昔洛韦片（万赛维,valcyte）在我国的定价是比较高的，据了解，国内规格450mg-60片/盒，售价约为16500人民币。很多患者看到这个价格表示难以接受，并且寄希望于医保报销，盐酸缬更昔洛韦片（万赛维,valcyte）在我国已经上市了十几年，但是目前并没有进入我国的医保范围，所以患者无法通过医保报销。所以患者不妨选择购买印度上市的盐酸缬更昔洛韦片（万赛维,valcyte），同样是由罗氏研发的原研药，450mg*60片/盒，售价约合人民币5500元左右。印度盐酸缬更昔洛韦片（万赛维,valcyte）价格低廉却效果显著，很多患者纷纷选择了印度盐酸缬更昔洛韦片（万赛维,valcyte）。

【通用名】：盐酸缬更昔洛韦片（万赛维，valcyte） 【商品名称】：valcyte 【全部名称】：万赛维, 盐酸缬更昔洛韦片, valcyte, Valganciclovir，valgansiklovir 【适应症】： 高危成人肾、心、胰移植患者（供体CMV血清阳性/受体CMV血清阴性）巨细胞病毒（CMV）的预防。 高危儿肾移植（4个月～16岁）和心脏移植（1个月～16岁）巨细胞病毒（CMV）的预防。 巨细胞病毒性视网膜炎，治疗（艾滋病相关）：获得性免疫缺陷综合征（AIDS）患者巨细胞病毒（CMV）视网膜炎的治疗。 【用法用量】： 成年患者应该使用盐酸缬更昔洛韦片（万赛维，valcyte），而不是万赛维口服溶液。 口服液和片剂应与食物一起服用。 万赛维片剂不应破裂或压碎。 给病人配药前，药剂师必须用万赛维制备口服液（50毫克/毫升）。 成人肾功能正常患者的推荐剂量 治疗巨细胞病毒性视网膜炎的诱导：推荐剂量为900毫克（两片450毫克），每日两次，共21天。 维护：在诱导治疗后，或在患有非活动性巨细胞病毒性视网膜炎的成人患者中，建议剂量为900毫克，每天口服一次。 儿科患者的推荐剂量 小儿肾移植患者巨细胞病毒（CMV）的预防：对于4个月至16岁的儿童肾移植患者，建议每天一次的mg剂量（7×BSA（牛血清白蛋白）×CrCl（肌酐清除率））应在移植后10天内开始，直到移植后200天。 小儿心脏移植患者巨细胞病毒（CMV）的预防：对于1个月至16岁的小儿心脏移植患者，建议在移植后10天内开始每日1次mg剂量（7×BSA（牛血清白蛋白）×CrCl（肌酐清除率）），直至移植后100天。 【不良反应】： >10%： 心血管：高血压（12%至18%） 中枢神经系统：头痛（6%-22%）、失眠（6%-20%） 胃肠道：腹泻（16%-41%）、恶心（8%-30%）、呕吐（3%-21%）、腹痛（15%） 血液和肿瘤：贫血（<31%）、血小板减少（<22%）、中性粒细胞减少（3%-19%） 免疫：移植物排斥反应（24%） 神经肌肉和骨骼：震颤（12%至28%） 眼科：视网膜脱离（15%） 肾：血清肌酐升高（Scr>1.5-2.5mg/dL:12%-50%；Scr>2.5:3%-17%） 其他：发烧（9%至31%） 1%-10% 心血管：低血压（>5%）、周围水肿（>5%）、心律失常（<5%） 中枢神经系统：外周神经病（9%）、感觉异常（≤8%）、焦虑（≥5%）、寒战（≥5%）、抑郁（≥5%）、头晕（≥5%）、疲劳（≥5%）、乏力（≥5%）、疼痛（≥5%）、躁动（＜5%）、迷惑（＜5%）、幻觉（<5%）、精神病（<5%）、癫痫发作（<5%） 皮肤科：皮炎（≥5%）、伤口分泌物增多（≥5%）、盗汗（≥>5%）、瘙痒（≥5%）、蜂窝织炎（<5%） 内分泌代谢：高钾（≥5%）、低磷（≥5%）、体重减轻（≥5%） 胃肠道：腹胀（≥5%）、便秘（≥5%）、食欲减退（≥5%）、消化不良（≥5%）、口腔黏膜溃疡（≥5%）、食欲不振（＜5%）、胰腺炎（＜5%） 泌尿生殖系统：血尿（≥5%）、尿路感染（≥5%） 血液和肿瘤：骨髓抑制（<5%；包括再生障碍性贫血）、发热性中性粒细胞减少（<5%）、出血（<5%；伴有血小板减少）、全血细胞减少（<5%） 肝：肝功能不全（>5%），血清ALT升高（<5%），血清AST升高（<5%） 超敏反应：超敏反应（<5%） 免疫：器官移植排斥反应（6%-9%） 感染：念珠菌病（≥5%；包括口腔念珠菌病）、流感（≥5%）、伤口感染（≥5%）、败血症（＜5%） 神经肌肉和骨骼：关节痛（≥5%）、背痛（≥5%）、肌肉痉挛（≥＞5%）、肌痛（≥5%）、虚弱（≥5%）、肢体疼痛（＜5%） 眼科：眼痛（>5%），黄斑水肿（<5%） 耳：耳聋（<5%） 肾：肌酐清除率下降（>5%），肾功能损害（>5%），肾功能衰竭（<5%） 呼吸系统：咳嗽（≥5%）、呼吸困难（≥5%）、咽炎（≥5%；含鼻咽炎）、上呼吸道感染（≥5%） 其他：术后并发症（≥5%）、术后疼痛（<5%）、伤口裂开（<5%） 频率未定义：泌尿生殖系统：生育率降低 < 1% 粒细胞缺乏症，过敏反应，粒细胞减少症 【禁忌】： 对缬更昔洛韦、更昔洛韦或药品中任何其他成分有过敏反应的患者不能应用盐酸缬更昔洛韦片 【注意事项】： 急性肾功能衰竭：可能发生急性肾功能衰竭，确保足够的水合作用，接受伴随的肾毒性药物的患者谨慎使用。 血液病：严重的白细胞减少、中性粒细胞减少、贫血、血小板减少、全血细胞减少和骨髓衰竭，包括再生障碍性贫血。可能在治疗期间的任何时候发生，并随着持续使用而恶化；细胞计数通常在停止治疗的3-7天内开始恢复。绝对中性粒细胞计数＜500细胞/MM3，血小板计数＜25000／m3，或血红蛋白＜8 g/dl者，不使用；在存在骨髓抑制、细胞减少症或接受骨髓抑制药物/辐射的患者中慎用。在基线检查时和治疗期间经常监测CBC和血小板计数，特别是婴儿和肾损害患者、先前药物引起的白细胞减少症患者和治疗开始时中性粒细胞计数<1000细胞/mm3的患者。 致癌性/致畸性：可能会暂时或永久抑制精子生成和抑制生育能力；有可能导致人类出生缺陷和癌症。由于其致畸性，女性应在开始妊娠前接受妊娠试验，并在治疗期间和治疗后30天内使用有效避孕；男性应在治疗期间和治疗后90天内使用屏障避孕。 肾损害：肾功能受损患者慎用；需要调整剂量。 【​贮藏】： 口服溶液 在20°C至25°C（68°F至77°F）的温度下储存干粉；允许偏离15°C至30°C（59°F至86°F）。 将重组口服液储存在2°C至8°C（36°F至46°F）的温度下；不要冷冻。 片剂 在20°C至25°C（68°F至77°F）下储存盐酸缬更昔洛韦片（万赛维，valcyte）；允许偏离15°C至30°C（59°F至86°F）。

盐酸缬更昔洛韦片（万赛维,valcyte）治疗效果怎么样？临床上盐酸缬更昔洛韦片（万赛维,valcyte）的抗病毒作用通过治疗AIDS患者合并新诊断的视网膜炎得到证实（临床研究WV15376）。应用盐酸缬更昔洛韦片（万赛维,valcyte）治疗四周后CMV 病毒的检出率从研究入组时的46%（32/69）降低到7%（4/55）。 在感染 CMV 视网膜炎的爱滋病（AIDS）患者中进行的盐酸缬更昔洛韦片（万赛维,valcyte）的临床研究表明，盐酸缬更昔洛韦片（万赛维,valcyte）和静脉注射更昔洛韦对CMV 视网膜炎的诱导治疗疗效相当。 研究中，新诊断的CMV 视网膜炎患者随机分配到盐酸缬更昔洛韦片（万赛维,valcyte）组或静脉更昔洛韦组进行诱导治疗。在第四周时两组中CMV 视网膜炎有进展的患者比例相同。在诱导治疗后，该研究中的两组患者都继续接受盐酸缬更昔洛韦片（万赛维,valcyte）每天900mg 的维持治疗。在分别接受盐酸缬更昔洛韦片（万赛维,valcyte）或静脉更昔洛韦诱导治疗后用盐酸缬更昔洛韦片（万赛维,valcyte）维持治疗的患者中，从随机到CMV 视网膜炎进展的平均时间（中位时间）分别为226（160）天和 219（125）天。 以上便是我们医伴旅海外医疗咨询服务公司为您提供的盐酸缬更昔洛韦片（万赛维,valcyte）的治疗效果，盐酸缬更昔洛韦片（万赛维,valcyte）的效果可观，是患者不错的选择。

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盐酸缬更昔洛韦片（万赛维，valcyte）治疗CMV视网膜炎患者效果好吗？下面让我们来一起看一下。 盐酸缬更昔洛韦片（万赛维，valcyte）于治疗获得性免疫缺陷综合征(AIDS)合并巨细胞病毒(CMV)视网膜炎的病人，以及预防高危实体器官移植患者的CMV感染。 在感染CMV视网膜炎的艾滋病（AIDS）病人中进行的盐酸缬更昔洛韦片（万赛维，valcyte）的临床研究表明，盐酸缬更昔洛韦片（万赛维，valcyte）和静脉注射更昔洛韦对CMV视网膜炎的诱导治疗疗效相当。研究中，新诊断的CMV视网膜炎病人被随机分配到盐酸缬更昔洛韦片（万赛维，valcyte）组或静脉更昔洛韦组进行诱导治疗。在第4周时两组中CMV视网膜炎有进展的病人比例相同。在诱导治疗后，该研究中的两组病人都继续接受盐酸缬更昔洛韦片（万赛维，valcyte）每天900mg的维持治疗。 在分别接受盐酸缬更昔洛韦片（万赛维，valcyte）或静脉更昔洛韦诱导治疗后用盐酸缬更昔洛韦片（万赛维，valcyte）维持治疗的病人中，从随机到CMV视网膜炎恶化的平均时间（中位时间）为：226（160）天和219（125）天。 临床上盐酸缬更昔洛韦片（万赛维，valcyte）的抗病毒作用通过治疗AIDS患者合并新诊断的视网膜炎得到证实（临床研究WV15376）。应用盐酸缬更昔洛韦片（万赛维，valcyte）治疗4周后CMV病毒的检出率从46%（32/69）降低到7%（4/55），美国食品和药物管理局（FDA）批准增加使用盐酸缬更昔洛韦片（万赛维，valcyte）在巨细胞病毒（CMV）疾病高风险的成年肾移植患者中。 盐酸缬更昔洛韦片（万赛维，valcyte）效果理想，如有需要的视网膜炎患者，请咨询医伴旅客服，我们会为您提供服务。

盐酸缬更昔洛韦片（万赛维,valcyte）治疗CMV视网膜炎患者效果如何？盐酸缬更昔洛韦片（万赛维,valcyte）在巨细胞病毒（CMV）疾病高风险的成年肾移植患者中治疗效果理想。补充批准是基于使用盐酸缬更昔洛韦片（万赛维,valcyte）进行更长期预防性治疗的数据，将高危成人肾移植患者的CMV疾病发病率从36.8％（接受100天治疗的患者）降低至16.8％（对于接受治疗的患者）在接受移植肾后一年的时间为200天）（p <0.0001）.1.2高危肾移植患者预防性延长时，万赛维的总体安全性没有变化。 临床上盐酸缬更昔洛韦片（万赛维,valcyte）的抗病毒作用通过治疗AIDS患者合并新诊断的视网膜炎得到证实（临床研究WV15376）。应用盐酸缬更昔洛韦片（万赛维,valcyte）治疗4周后CMV病毒的检出率从46%（32/69）降低到7%（4/55）。 在感染CMV视网膜炎的艾滋病（AIDS）病人中进行的盐酸缬更昔洛韦片（万赛维,valcyte）的临床研究表明，盐酸缬更昔洛韦片（万赛维,valcyte）和静脉注射更昔洛韦对CMV视网膜炎的诱导治疗疗效相当。研究中，新诊断的CMV视网膜炎病人被随机分配到盐酸缬更昔洛韦片（万赛维,valcyte）组或静脉更昔洛韦组进行诱导治疗。在第4周时两组中CMV视网膜炎有进展的病人比例相同。在诱导治疗后，该研究中的两组病人都继续接受盐酸缬更昔洛韦片（万赛维,valcyte）每天900mg的维持治疗。在分别接受盐酸缬更昔洛韦片（万赛维,valcyte）或静脉更昔洛韦诱导治疗后用盐酸缬更昔洛韦片（万赛维,valcyte）治疗的病人中，从随机到CMV视网膜炎恶化的平均时间（中位时间）为：226（160）天和219（125）天。

盐酸缬更昔洛韦片（万赛维，valcyte）适用于治疗什么病症呢？盐酸缬更昔洛韦片（万赛维，valcyte）适用于治疗获得性免疫缺陷综合征（AIDS）合并巨细胞病毒（CMV）视网膜炎。虽然已经在我国上市多年，但是对于新确诊的患者来说可能对其治疗效果还不是那么清楚，下面医伴旅整理了关于盐酸缬更昔洛韦片（万赛维，valcyte）治疗CMV视网膜炎的相关试验，我们一起来了解一下。 在感染CMV视网膜炎的爱滋病（AIDS）患者中进行的盐酸缬更昔洛韦片（万赛维，valcyte）的临床研究表明，盐酸缬更昔洛韦片（万赛维，valcyte）和静脉注射更昔洛韦对CMV视网膜炎的诱导治疗疗效相当。研究中，新诊断的CMV视网膜炎患者随机分配到盐酸缬更昔洛韦片（万赛维，valcyte）组或静脉更昔洛韦组进行诱导治疗。在第四周时两组中CMV视网膜炎有进展的患者比例相同。 在诱导治疗后，该研究中的两组患者都继续接受盐酸缬更昔洛韦片（万赛维，valcyte）每天900mg 的维持治疗。在分别接受盐酸缬更昔洛韦片（万赛维，valcyte）或静脉更昔洛韦诱导治疗后用盐酸缬更昔洛韦片（万赛维，valcyte）维持治疗的患者中，从随机到CMV 视网膜炎进展的平均时间（中位时间）分别为226（160）天和 219（125）天。口服盐酸缬更昔洛韦片（万赛维，valcyte）可以达到使用静脉更昔洛韦推荐剂量给药后相似的机体更昔洛韦暴露水平，这在CMV 视网膜炎的治疗中是有效的。更昔洛韦的药时曲线下面积（AUC）与CMV 视网膜炎进展的时间相关。 由以上信息我们可以知道，盐酸缬更昔洛韦片（万赛维，valcyte）是一种治疗CMV视网膜炎效果很是显著的一款药物。

盐酸缬更昔洛韦片（万赛维，valcyte）是一种处方抗病毒药物。在成年人中，使用盐酸缬更昔洛韦片（万赛维，valcyte）适应症：治疗患有免疫缺陷综合症（AIDS）的人的巨细胞病毒（CMV）视网膜炎。当CMV病毒感染眼睛时，称为CMV视网膜炎。如果不治疗CMV视网膜炎，可能会导致失明。预防已接受肾脏，心脏或肾胰腺移植手术且有高患CMV疾病风险的人的CMV疾病。 盐酸缬更昔洛韦片（万赛维，valcyte）是更昔洛韦的前体药物，口服后迅速转化成更昔洛韦。盐酸缬更昔洛韦片（万赛维，valcyte），商品名万赛维等，是一种抗病毒药物用于治疗获得性免疫缺陷综合征(AIDS)合并巨细胞病毒(CMV)视网膜炎的病人，以及预防高危实体器官移植患者的CMV感染。盐酸缬更昔洛韦片（万赛维，valcyte）需要长期服用，因为它只能抑制而不是治愈感染。 在诱导治疗后，该研究中的两组患者都继续接受盐酸缬更昔洛韦片（万赛维，valcyte）每天900mg 的维持治疗。在分别接受盐酸缬更昔洛韦片（万赛维，valcyte）或静脉更昔洛韦诱导治疗后用盐酸缬更昔洛韦片（万赛维，valcyte）维持治疗的患者中，从随机到CMV 视网膜炎进展的平均时间（中位时间）分别为226（160）天和 219（125）天。口服盐酸缬更昔洛韦片（万赛维，valcyte）可以达到使用静脉更昔洛韦推荐剂量给药后相似的机体更昔洛韦暴露水平，这在CMV 视网膜炎的治疗中是有效的。更昔洛韦的药时曲线下面积（AUC）与CMV 视网膜炎进展的时间相关。 以上便是我们医伴旅海外医疗咨询服务公司为您提供的盐酸缬更昔洛韦片（万赛维，valcyte）治疗CMV视网膜炎的临床试验疗效。

万赛维（盐酸缬更昔洛韦片,valcyte）对CMV视网膜炎有多大的效果？万赛维（盐酸缬更昔洛韦片,valcyte）适用于治疗获得性免疫缺陷综合症（AIDS）患者的巨细胞病毒（CMV）视网膜炎，适用于预防高危实体器官移植患者的CMV感染。下面我们一起来看一下它的临床试验研究。 在感染 CMV 视网膜炎的爱滋病（AIDS）患者中进行的万赛维（盐酸缬更昔洛韦片,valcyte）的临床研究表明，万赛维（盐酸缬更昔洛韦片,valcyte）和静脉注射更昔洛韦对CMV 视网膜炎的诱导治疗疗效相当。 研究中，新诊断的CMV 视网膜炎患者随机分配到万赛维（盐酸缬更昔洛韦片,valcyte）组或静脉更昔洛韦组进行诱导治疗。在第四周时两组中CMV 视网膜炎有进展的患者比例相同。 在诱导治疗后，该研究中的两组患者都继续接受万赛维（盐酸缬更昔洛韦片,valcyte）每天900mg 的维持治疗。在分别接受万赛维（盐酸缬更昔洛韦片,valcyte）或静脉更昔洛韦诱导治疗后用万赛维（盐酸缬更昔洛韦片,valcyte）维持治疗的患者中，从随机到CMV 视网膜炎进展的平均时间（中位时间）分别为226（160）天和 219（125）天。 口服万赛维（盐酸缬更昔洛韦片,valcyte）可以达到使用静脉更昔洛韦推荐剂量给药后相似的机体更昔洛韦暴露水平，这在CMV 视网膜炎的治疗中是有效的。由以上信息我们可以得知，万赛维（盐酸缬更昔洛韦片,valcyte）治疗CMV视网膜炎的效果还是不容小觑的。

万赛维（盐酸缬更昔洛韦片,valcyte）是由罗氏研发，2006年在我国上市。万赛维（valcyte）适用于治疗获得性免疫缺陷综合征（AIDS）合并巨细胞病毒（CMV）视网膜炎。万赛维（盐酸缬更昔洛韦片,valcyte）下面我们一起来看一下它的临床研究。 在感染CMV视网膜炎的爱滋病（AIDS）患者中进行的万赛维（盐酸缬更昔洛韦片,valcyte）的临床研究表明，万赛维（盐酸缬更昔洛韦片,valcyte）和静脉注射更昔洛韦对CMV视网膜炎的诱导治疗疗效相当。研究中，新诊断的CMV视网膜炎患者随机分配到万赛维（盐酸缬更昔洛韦片,valcyte）组或静脉更昔洛韦组进行诱导治疗。在第四周时两组中CMV视网膜炎有进展的患者比例相同。 在诱导治疗后，该研究中的两组患者都继续接受万赛维（盐酸缬更昔洛韦片,valcyte）每天900mg 的维持治疗。在分别接受万赛维（盐酸缬更昔洛韦片,valcyte）或静脉更昔洛韦诱导治疗后用万赛维（盐酸缬更昔洛韦片,valcyte）维持治疗的患者中，从随机到CMV 视网膜炎进展的平均时间（中位时间）分别为226（160）天和 219（125）天。口服万赛维（盐酸缬更昔洛韦片,valcyte）可以达到使用静脉更昔洛韦推荐剂量给药后相似的机体更昔洛韦暴露水平，这在CMV 视网膜炎的治疗中是有效的。 更昔洛韦的药时曲线下面积（AUC）与CMV 视网膜炎进展的时间相关。在移植后CMV病毒感染的预防的试验中，研究疗效委员会判断的CMV 感染包括CMV综合征和组织浸润性感染，在移植后的6 月内CMV 感染发生率在万赛维（盐酸缬更昔洛韦片,valcyte）组（n=239）为12.1%，在口服更昔洛韦组（n=125）为15.2%。万赛维（盐酸缬更昔洛韦片,valcyte）组停止预防治疗后（100 天后）发生的CMV 感染病例绝大多数晚于更昔洛韦组。

万赛维（盐酸缬更昔洛韦片,valcyte）疗效怎样？很多视网膜炎患者最近咨询到这个问题。 万赛维（盐酸缬更昔洛韦片,valcyte）是瑞士罗氏公司生产的一种抗病毒药物，于治疗获得性免疫缺陷综合征(AIDS)合并巨细胞病毒(CMV)视网膜炎的病人，以及预防高危实体器官移植患者的CMV感染。 在感染CMV视网膜炎的艾滋病（AIDS）病人中进行的万赛维（盐酸缬更昔洛韦片,valcyte）的临床研究表明，万赛维（valcyte）和静脉注射更昔洛韦对CMV视网膜炎的诱导治疗疗效相当。研究中，新诊断的CMV视网膜炎病人被随机分配到万赛维（盐酸缬更昔洛韦片,valcyte）组或静脉更昔洛韦组进行诱导治疗。在第4周时两组中CMV视网膜炎有进展的病人比例相同。在诱导治疗后，该研究中的两组病人都继续接受万赛维（盐酸缬更昔洛韦片,valcyte）每天900mg的维持治疗。在分别接受万赛维（Valcyte）或静脉更昔洛韦诱导治疗后用万赛维（盐酸缬更昔洛韦片,valcyte）维持治疗的病人中，从随机到CMV视网膜炎恶化的平均时间（中位时间）为：226（160）天和219（125）天。 临床上万赛维（盐酸缬更昔洛韦片,valcyte）的抗病毒作用通过治疗AIDS患者合并新诊断的视网膜炎得到证实（临床研究WV15376）。应用万赛维（盐酸缬更昔洛韦片,valcyte）治疗4周后CMV病毒的检出率从46%（32/69）降低到7%（4/55），美国食品和药物管理局（FDA）批准增加使用万赛维（盐酸缬更昔洛韦片,valcyte）在巨细胞病毒（CMV）疾病高风险的成年肾移植患者中。 万赛维（盐酸缬更昔洛韦片,valcyte）效果理想，据医伴旅了解到万赛维（盐酸缬更昔洛韦片,valcyte）在印度药房售价约合人民币5500元左右。有需要的患者可以咨询医伴旅客服。

万赛维（valcyte）效果怎么样呢？美国食品和药物管理局（FDA）批准增加使用万赛维（valcyte,盐酸缬更昔洛韦片）在巨细胞病毒（CMV）疾病高风险的成年肾移植患者中。补充批准是基于使用盐酸缬氨昔洛韦进行更长期预防性治疗的数据，将高危成人肾移植患者的CMV疾病发病率从36.8％（接受100天治疗的患者）降低至16.8％（对于接受治疗的患者）在接受移植肾后一年的时间为200天）（p <0.0001）.1.2高危肾移植患者预防性延长时，万赛维（valcyte）的总体安全性没有变化。 临床上万赛维（valcyte）的抗病毒作用通过治疗AIDS患者合并新诊断的视网膜炎得到证实（临床研究WV15376）。应用万赛维（valcyte）治疗4周后CMV病毒的检出率从46%（32/69）降低到7%（4/55）。 在感染CMV视网膜炎的艾滋病（AIDS）病人中进行的万赛维（valcyte）的临床研究表明，万赛维（valcyte）和静脉注射更昔洛韦对CMV视网膜炎的诱导治疗疗效相当。研究中，新诊断的CMV视网膜炎病人被随机分配到万赛维（valcyte）组或静脉更昔洛韦组进行诱导治疗。在第4周时两组中CMV视网膜炎有进展的病人比例相同。在诱导治疗后，该研究中的两组病人都继续接受万赛维（valcyte）每天900mg的维持治疗。在分别接受万赛维（valcyte）或静脉更昔洛韦诱导治疗后用万赛维（valcyte）维持治疗的病人中，从随机到CMV视网膜炎恶化的平均时间（中位时间）为：226（160）天和219（125）天。 以上便是我们医伴旅海外医疗咨询服务公司为您提供的万赛维（valcyte）治疗视网膜炎的治疗效果，万赛维（valcyte）效果显著，是视网膜炎患者不错的选择。

万赛维（盐酸缬更昔洛韦片,valcyte）治疗期间需要注意的事项是什么呢？下面我们一起来看一下万赛维（盐酸缬更昔洛韦片,valcyte）在不同人群中不同的注意事项。 急性肾功能衰竭：可能发生急性肾功能衰竭，确保足够的水合作用，接受伴随的肾毒性药物的患者谨慎使用。 血液病：严重的白细胞减少、中性粒细胞减少、贫血、血小板减少、全血细胞减少和骨髓衰竭，包括再生障碍性贫血。可能在治疗期间的任何时候发生，并随着持续使用而恶化；细胞计数通常在停止治疗的3-7天内开始恢复。绝对中性粒细胞计数＜500细胞/MM3，血小板计数＜25000／m3，或血红蛋白＜8 g/dl者，不使用；在存在骨髓抑制、细胞减少症或接受骨髓抑制药物/辐射的患者中慎用。在基线检查时和治疗期间经常监测CBC和血小板计数，特别是婴儿和肾损害患者、先前药物引起的白细胞减少症患者和治疗开始时中性粒细胞计数<1000细胞/mm3的患者。 致癌性/致畸性：可能会暂时或永久抑制精子生成和抑制生育能力；有可能导致人类出生缺陷和癌症。由于其致畸性，女性应在开始妊娠前接受妊娠试验，并在治疗期间和治疗后30天内使用有效避孕；男性应在治疗期间和治疗后90天内使用屏障避孕。 肾损害：肾功能受损患者慎用；需要调整剂量。 老年人：急性肾功能衰竭可能发生在有或不存在肾损害的老年患者中，谨慎使用并根据肾功能调整剂量。 肝移植受者：不适用于肝移植患者（试验中观察到与口服更昔洛韦相比，组织浸润性巨细胞病毒（CMV）的发病率更高）。 儿科：儿科患者的首选剂型是口服液；但是，只要计算出的剂量在可用片剂强度（450毫克）的10%以内，就可以使用盐酸缬更昔洛韦片。应用盐酸缬更昔洛韦片治疗先天性巨细胞病毒病尚未得到评价。 苯甲醇和苯甲酸钠；苯甲酸（苯甲酸）是苄基醇的代谢物；大量苄醇（99毫克/公斤/天）与新生儿潜在的致命毒性（喘气综合征）有关；“喘息综合征”包括代谢性酸中毒、呼吸窘迫、喘息、中枢神经系统功能障碍（包括抽搐、颅内出血）、低血压和心血管衰竭；一些数据表明苯甲酸盐取代了蛋白质结合部位的胆红素；避免或新生儿慎用含苯甲醇衍生物的剂型。 以上便是我们医伴旅海外医疗咨询服务公司为您提供的万赛维（盐酸缬更昔洛韦片,valcyte）的注意事项，患者一定要谨遵医嘱，合理使用万赛维（盐酸缬更昔洛韦片,valcyte）。

万赛维（valcyte）治疗效果怎么样呢？下面我们一起来看一下。万赛维（valcyte）口服液和片剂应与食物一起服用。万赛维片剂不应破裂或压碎。给病人配药前，药剂师必须用万赛维制备口服液（50毫克/毫升）。 成人肾功能正常患者的推荐剂量：治疗巨细胞病毒性视网膜炎的诱导：推荐剂量为900毫克（两片450毫克），每日两次，共21天。维护：在诱导治疗后，或在患有非活动性巨细胞病毒性视网膜炎的成人患者中，建议剂量为900毫克，每天口服一次。对于接受肾移植的成年患者，建议剂量为900毫克，从移植后10天内开始，每天口服一次，直至移植后200天。 临床上万赛维（valcyte）的抗病毒作用通过治疗AIDS患者合并新诊断的视网膜炎得到证实（临床研究WV15376）。应用万赛维（valcyte）治疗4周后CMV病毒的检出率从46%（32/69）降低到7%（4/55）。 在感染CMV视网膜炎的艾滋病（AIDS）病人中进行的万赛维（valcyte）的临床研究表明，万赛维（valcyte）和静脉注射更昔洛韦对CMV视网膜炎的诱导治疗疗效相当。研究中，新诊断的CMV视网膜炎病人被随机分配到万赛维（valcyte）组或静脉更昔洛韦组进行诱导治疗。在第4周时两组中CMV视网膜炎有进展的病人比例相同。在诱导治疗后，该研究中的两组病人都继续接受万赛维（valcyte）每天900mg的维持治疗。在分别接受万赛维（valcyte）或静脉更昔洛韦诱导治疗后用万赛维（valcyte）维持治疗的病人中，从随机到CMV视网膜炎恶化的平均时间（中位时间）为：226（160）天和219（125）天。 以上便是我们医伴旅海外医疗咨询服务公司为您提供的万赛维（valcyte）的治疗效果。

万赛维（盐酸缬更昔洛韦片），英文名称：valcyte，已经在包括我国在内的多个国家获批上市，万赛维（盐酸缬更昔洛韦片）在我国的主要适应症为治疗获得性免疫缺陷综合征（AIDS）合并巨细胞病毒（CMV）视网膜炎的病人，以及预防高危实体器官移植患者的CMV感染。 临床上万赛维（盐酸缬更昔洛韦片）的抗病毒作用通过治疗AIDS患者合并新诊断的视网膜炎得到证实（临床研究WV15376）。应用万赛维（盐酸缬更昔洛韦片）治疗4周后CMV病毒的检出率从46%（32/69）降低到7%（4/55）。在感染CMV视网膜炎的艾滋病（AIDS）病人中进行的万赛维（盐酸缬更昔洛韦片）的临床研究表明，万赛维（盐酸缬更昔洛韦片）和静脉注射更昔洛韦对CMV视网膜炎的诱导治疗疗效相当。 万赛维（盐酸缬更昔洛韦片）在我国上市后，患者凭借医生开具的处方在国内的一些医院里便可以买到，我们大家都比较关注万赛维（盐酸缬更昔洛韦片）的价格。作为原研药，万赛维（盐酸缬更昔洛韦片）在我国的定价是比较高的，据了解，国内规格450mg-60片/盒，售价约为16500人民币。那么，万赛维（盐酸缬更昔洛韦片）进医保了吗？我们来看看。 万赛维（盐酸缬更昔洛韦片）虽然在我国已经上市了十几年的时间了，但是目前并没有进入我国的医保范围。 所以患者纷纷把目光投降了万赛维（盐酸缬更昔洛韦片）的印度仿制药，罗氏的万赛维（盐酸缬更昔洛韦片） 450mg*60片，在印度药房售价约合人民币5500元左右。是患者比较实惠且理想的选择。