万赛维是瑞士罗氏公司研发的口服抗巨细胞病毒(CMV)感染药物，2001年5月经美国FDA批准上市。临床用于治疗获得性免疫缺陷综合症(AIDS)患者因感染CMV所致急性视网膜炎。 2003年5月扩大了其适应症，用于预防和治疗器官移植者继发CMV感染，那万赛维国内上市了吗？ 2006年，万赛维在我国上市，适用于治疗获得性免疫缺陷综合征（AIDS）合并巨细胞病毒（CMV）视网膜炎的病人，以及预防高危实体器官移植患者的CMV感染。 万赛维的使用指南： 万赛维口服给药，应与食物同服。 万赛维可迅速大量的转化成更昔洛韦。以更昔洛韦测定的万赛维的生物利用度比更昔洛韦胶囊高10倍，因此应严格遵守以下所述的万赛维用量和用法说明： 1、成年患者 CMV视网膜炎的诱导治疗 对于活动性CMV视网膜炎患者，推荐剂量是900mg(两片450mg的片剂)，每天两次，服21天。延长诱导治疗可能增加骨髓毒性的危险性。 2、CMV视网膜炎的维持治疗 在诱导治疗后，或对于非活动性CMV视网膜炎患者，推荐剂量是900mg(两片450mg的片剂)，每天一次。视网膜炎恶化的患者可重复诱导治疗。 3、移植患者CMV感染的预防 对于肾脏移植患者，推荐剂量是900mg(两片450mg的片剂)，每天一次，从移植后10天内开始，直至移植后200天。 4、对于已接受肾脏以外的实体器官移植的患者，万赛维的推荐剂量是900mg(两片450mg的片剂)，每天一次，从移植后10天内开始，直至移植后100天。

2001年5月经美国FDA批准上市，万赛维（valcyte）临床用于治疗获得性免疫缺陷综合症患者因感染CMV所致急性视网膜炎。 2003年5月扩大了其适应症，万赛维（valcyte）用于预防和治疗器官移植者继发CMV感染。 2010年8月11日罗氏集团的成员Genentech公司宣布，美国食品和药物管理局（FDA）批准万赛维（valcyte）用于治疗在巨细胞病毒（CMV）疾病高风险的成年肾移植患者。 那万赛维片效果怎么样？ 巨细胞病毒视网膜炎使用万赛维治疗是有效的。为了研究探讨万赛维用于治疗巨细胞病毒视网膜炎的效果，临床工作者为此做了相关的研究。 在临床研究中入组了148名患有CMV视网膜炎的患者，通过分离出的多形核白细胞（PMNL）进行CMV的基因分型，结果显示：在用万赛维治疗3，6，12和18个月后分别有2.2%，6.5%，12.8%和15.3%发生了UL97变异。 由此，可以知道巨细胞病毒视网膜炎用万赛维是有效的。 另外，患者在使用万赛维的时候需要注意的是： 对万赛维及其成分过敏的患者禁止使用，另外对于过敏体质的患者在用药之前好告知医生，谨慎用药，做到用药的安全性和合理性。 肾功能不全患者应慎用万赛维，并适当调整剂量。孕妇慎用。原先存在骨髓抑制者、接受骨髓抑制药物或放疗，及有血细胞减少症史或血细胞减少反应者慎用。 由于万赛维和更昔洛韦的生物利用度不同，因此不能一对一地替换用药。

万赛维（别名：valcyte）用于治疗获得性免疫缺陷综合征(AIDS)患者巨细胞病毒(CMV)性视网膜炎，那患者使用万赛维治疗期间要注意什么事项呢？ 1、肾功能不全患者应慎用万赛维，并适当调整剂量。孕妇慎用。原先存在骨髓抑制者、接受骨髓抑制药物或放疗，及有血细胞减少症史或血细胞减少反应者慎用。 2、由于万赛维和更昔洛韦的生物利用度不同，因此不能一对一地替换用药。 3、由于万赛维的诱变作用可严重影响精子生成和生育能力，因此用药者在治疗期间及治疗后至少90天应采取避孕措施。 4、过量服用可能导致肾毒性增加，血液透析和增加电解质可能有助于降低血浆药物浓度。 5、15～30℃保存。 6、用药前后及用药时应当检查或监测 ①治疗期间定期监测血清肌酸酐或Ccr。 ②频繁监测全血细胞计数，尤其是曾使用更昔洛韦或其他核苷类似物出现白细胞减少或治疗前中性粒细胞计数低于1000/μl的患者。由口服更昔洛韦改用为本药的患者，应增加对血细胞计数的监测（改用为本药可升高更昔洛韦的血药浓度）。 ③育龄妇女治疗前进行妊娠测试。 ④用于治疗CMV视网膜炎时，至少每4-6周进行1次视网膜检查。 万赛维的禁忌症： 1、禁用于对万赛维过敏者。 2、中性粒细胞＜0.5×10^9/L、血小板＜25×10^9/L、血红蛋白浓度＜80g/L者禁用。 3、血液透析患者禁用万赛维。 4、万赛维用于儿童的安全性和疗效尚未确定，故儿童不推荐使用。

2001年5月，万赛维经美国FDA批准上市。临床用于治疗获得性免疫缺陷综合症(AIDS)患者因感染CMV所致急性视网膜炎。 2003年5月扩大了其适应证，用于预防和治疗器官移植者继发CMV感染。 万赛维是更昔洛韦的前药，口服后在肠道和肝脏细胞中被酯酶迅速水解成更昔洛韦，从而发挥药效，其口服吸收的生物利用度为60％，且毒性大大降低。 万赛维的疗效确切，那万赛维是哪里生产的？ 万赛维的厂家：罗氏 罗氏集团始创于1896年，罗氏总部位于瑞士巴塞尔，在制药和诊断领域是世界领先的，以研发为基础，旨在通过个体化医疗为每一位患者提供具针对性的治疗方案。 罗氏致力于两大核心业务——药品和诊断，提供从早期发现、预防、诊断到治疗的创新产品与服务，从而提高了人类的健康水准和生活质量。 罗氏万赛维的国内价格：规格为450mg*60片/盒，售价为16500元！ 除此之外，还有一款质优价廉的万赛维，大家可以选择： 据医伴旅了解到，罗氏的万赛维 450mg*60片，在印度药房售价约合人民币5500元左右。由于汇率浮动价格不固定，具体价格请咨询医伴旅。 万赛维的使用方法： CMV视网膜炎：诱导期，900mg，po，q12h，疗程3周。维持期，900mg，po，qd，直至免疫重建(连续3～6个月CD4>150/μL，眼科检查证实病变稳定)。 胃肠道CMV病：900mg，po，q12h，疗程3～6周(病情严重或复发时考虑维持治疗)。 接受肾脏、心脏和肾脏—胰腺联合器官移植的CMV感染高危患者的预防使用万赛维：900mg，po，qd，自移植10天内开始，直至移植后100天。

盐酸缬更昔洛韦片商品名万赛维，是一种特殊的抗病毒药物，那万赛维适合什么人用？ 万赛维的适应症： 2001年5月经美国FDA批准上市，万赛维（valcyte）临床用于治疗获得性免疫缺陷综合症患者因感染CMV所致急性视网膜炎。 2003年5月扩大了其适应症，万赛维（valcyte）用于预防和治疗器官移植者继发CMV感染。 2010年8月11日罗氏集团的成员Genentech公司宣布，美国食品和药物管理局（FDA）批准万赛维（valcyte）用于治疗在巨细胞病毒（CMV）疾病高风险的成年肾移植患者。 另外，患者使用万赛维应该了解以下情况： 1、交叉过敏 因万赛维与阿昔洛韦和伐昔洛韦的化学结构相似，故可能存在交叉过敏反应。 2、用药前后及用药时应当检查或监测 （1）治疗期间定期监测血清肌酸酐或Ccr。 （2）频繁监测全血细胞计数，尤其是曾使用更昔洛韦或其他核苷类似物出现白细胞减少或治疗前中性粒细胞计数低于1000/μl的患者。由口服更昔洛韦改用为万赛维的患者，应增加对血细胞计数的监测（改用为万赛维可升高更昔洛韦的血药浓度）。 （3）育龄妇女治疗前进行妊娠测试。 （4）用于治疗CMV视网膜炎时，至少每4-6周进行1次视网膜检查。 3、制剂注意事项 苯甲醇及其衍生物：万赛维部分制剂可能含苯甲酸钠（苯甲醇的代谢产物），大量（≥一日99mg/kg）摄入苯甲醇可能导致新生儿发生喘息综合征。 4、其他注意事项 散剂配制为口服溶液后，应于2-8℃冷藏，但不超过49日，不得冷冻万赛维。

万赛维是由瑞士罗氏公司研发的，用于治疗获得性免疫缺陷综合征(AIDS)合并巨细胞病毒(CMV)视网膜炎的病人，以及预防高危实体器官移植患者的CMV感染，那万赛维治疗CMV视网膜炎的效果如何？ 临床试验对326例肾脏移植后CMV易感（D+/R-）高危患者进行双盲的安慰剂对照试验来评估万赛维预防CMV由移植后100天延长至200天的疗效和安全性。 患者按照1:1随机分组，一组接受万赛维（900mg,每天1次）从移植10天内直至移植后200天的治疗，另一组接受万赛维（900mg,每天1次）从移植10天内直至移植后100天的治疗以及随后的100天安慰剂治疗。 研究疗效委员会判断的CMV感染包括CMV综合征和组织浸润性感染，在移植后的6月内CMV感染发生率在万赛维组（n=239）为12.1%，在口服更昔洛韦组（n=125）为15.2%。万赛维组停止预防治疗后（100天后）发生的CMV感染病例绝大多数晚于更昔洛韦组。 对于高危肾脏移植患者在移植后前12个月内预防CMV感染，200天的给药方案优于100天的给药方案。患者在移植后前12个月内发生CMV感染的比例。如果没有第52周评估或者在此时间点之前没有确诊CMV感染，病人就被假定为CMV感染。移植后12个月的移植物存活率，在100天给药方案为98.2%（160/163），200天给药方案为98.1%（152/155）。移植后12个月活检证实的急性排斥发生率，100天给药方案为17.2%（28/163），200天给药方案为11.0%（17/155）。 试验表明，万赛维治疗肾脏移植后CMV易感（D+/R-）高危患者的疗效较好，患者可以放心选择使用！

万赛维适用于治疗成年患者获得性免疫缺陷综合症（艾滋病）的诱导和维持治疗巨细胞病毒（CMV）视网膜炎。 万赛维还用于对实体器官移植从CMV阳性供体CMV阴性的成人和儿童（从出生年龄至18岁）预防CMV感染，那万赛维中国哪里有卖？ 购买万赛维的渠道：万赛维已经在国内上市了，患者可以凭借医生开具的处方在国内的各大医院或者各大药房购买！ 万赛维国内价格：万赛维在中国上市后，规格为450mg*60片/盒，售价为16500元。这个价格并不是一般的患者所能长期承担的，而据医伴旅了解到，罗氏的万赛维 450mg*60片，在印度药房售价约合人民币5500元左右。由于汇率浮动价格不固定，具体价格请咨询医伴旅。 如你想要购买印度版的万赛维，有不方便出国门，最可靠的途径就是通过国内的正规海外医疗服务机构购买，为您签订保障合同，不经手药品以及款项，以直邮的方式邮寄到患者手中，保证100%正品！ 万赛维的药物相互作用： 1、齐多夫定、麦角酚酸酯或硫唑嘌呤与万赛维合用，使中性粒细胞减少和贫血等不良反应增加。 2、肾毒性药物损害肾功能，使更昔洛韦的体内消除减慢，药物蓄积，毒性增加。 3、丙磺舒和其他肾排泄药物能降低更昔洛韦的清除率，也导致其毒性增加。 4、与其他细胞毒药物合用会增大骨髓抑制、消化道和皮肤不良反应的危险，因此不能合用。 5、万赛维的代谢产物更昔洛韦可显著增加去羟肌苷的生物利用度，应密切观察后者引起的毒性反应。 6、万赛维与亚胺培南/西司他丁合用会增加癫痫的可能。

2001年5月，万赛维经美国FDA批准上市，用于治疗获得性免疫缺陷综合症患者因感染CMV所致急性视网膜炎，那万赛维在中国的上市时间是什么时候呢？ 2006年在我国上市，适用于高危实体器官移植患者的巨细胞病毒感染预防，治疗获得性免疫缺陷综合征（AIDS）患者也就是艾滋病患者的巨细胞病毒性视网膜炎。 万赛维的注意事项： 1、万赛维可导致血液毒性[严重白细胞减少、中性粒细胞减少、贫血（包括再生障碍性贫血）、血小板减少、全血细胞减少、骨髓发育不全]。 2、动物研究数据显示，万赛维可能暂时性或永久性抑制精子生成，并可能导致人类出生缺陷和癌症。 3、给药方式说明 口服给药 ：（1）万赛维应与食物同服。 （2）成人应使用万赛维片剂；儿童宜使用万赛维散剂（易于定量给药），但若计算所得的剂量以片剂给药时误差不超过10%，有吞咽片剂能力的儿童亦可使用片剂。 （3）万赛维片剂不应掰开或压碎，因万赛维具有潜在的致畸和致癌作用，须避免掰开或压碎的片剂及散剂（或配制后的口服溶液）直接接触皮肤或黏膜。一旦接触，应用肥皂水彻底冲洗皮肤，或以大量清水冲洗眼部。 用药警示： 1、曾接受或正接受骨髓抑制药或照射治疗的患者应慎用万赛维。 2、正接受有肾毒性的药物治疗的患者应慎用万赛维。 3、以更昔洛韦测定的万赛维片剂的绝对生物利用度较更昔洛韦胶囊高10倍，故万赛维片剂不可1:1的替代更昔洛韦胶囊。由口服更昔洛韦改用为万赛维时，应注意药物过量的风险。

CMV视网膜炎患者使用万赛维治疗的效果： 万赛维是一种口服抗巨细胞病毒感染药物，结合了口服和静脉注射的优势，每天通过正确的口服就能有效预防及治疗巨细胞病毒感染，显著提高患者的生活质量和长期存活率。 在感染CMV视网膜炎的艾滋病（AIDS）病人中进行的万赛维的临床研究表明，万赛维和静脉注射更昔洛韦对CMV视网膜炎的诱导治疗疗效相当。 研究中，新诊断的CMV视网膜炎病人被随机分配到万赛维组或静脉盐酸缬更昔洛韦组进行诱导治疗。在第4周时两组中CMV视网膜炎有进展的病人比例相同。在诱导治疗后，该研究中的两组病人都继续接受万赛维每天900mg的维持治疗。在分别接受万赛维或静脉盐酸缬更昔洛韦诱导治疗后用万赛维维持治疗的病人中，从随机到CMV视网膜炎恶化的平均时间（中位时间）为：226（160）天和219（125）天。 万赛维治疗巨细胞病毒性视网膜炎的诱导的推荐剂量为900毫克（两片450毫克），每日两次，共21天。维护：在诱导治疗后，或在患有非活动性巨细胞病毒性视网膜炎的成人患者中，建议剂量为900毫克，每天口服一次。 巨细胞病毒的预防：对于接受心脏或肾胰腺移植的成年患者，建议剂量为900毫克，从移植后10天内开始，每天口服一次，直至移植后100天。 临床上万赛维的抗病毒作用通过治疗AIDS患者合并新诊断的视网膜炎得到证实。应用万赛维治疗4周后CMV病毒的检出率从46%（32/69）降低到7%（4/55）。

万赛维（别名：valcyte）是一种特殊的抗病毒药物，主要用于原发性免疫缺陷病，巨细胞病毒（CMV）感染，巨细胞性包涵体病，特发性血小板减少性紫癜，免疫性血小板减少性紫癜。 万赛维适用于高危实体器官移植患者的巨细胞病毒感染预防，治疗获得性免疫缺陷综合征（AIDS）患者也就是艾滋病患者的巨细胞病毒性视网膜炎，那万赛维去哪购买呢？ 购买万赛维的渠道：万赛维已经在国内上市了，患者可以凭借医生开具的处方在国内的各大医院或者各大药房购买，说到买药首先想到的就是价格问题，万赛维国内价格： 万赛维（别名：valcyte）在中国上市后，规格为450mg*60片/盒，售价为16500元。这个价格并不是一般的患者所能长期承担的。 而据医伴旅了解到，罗氏的万赛维 450mg*60片，在印度药房售价约合人民币5500元左右。由于汇率浮动价格不固定，具体价格请咨询医伴旅。 如您想要购买国外上市的万赛维，又不方便出国门，最可靠的途径就是通过国内的正规海外医疗服务机构购买，为您签订保障合同，不经手药品以及款项，以直邮的方式邮寄到患者手中，保证100%正品！ 使用万赛维的禁忌： 1、禁用于对万赛维过敏者。 2、中性粒细胞＜0.5×109/L、血小板＜25×109/L、血红蛋白浓度＜80g/L者禁用。 3、血液透析患者禁用万赛维。 4、万赛维（别名：valcyte）用于儿童的安全性和疗效尚未确定，故儿童不推荐使用。

2001年5月，万赛维经美国FDA批准上市，用于治疗获得性免疫缺陷综合症患者因感染CMV所致急性视网膜炎，那万赛维治疗CMV视网膜炎效果怎么样呢？ 美国食品和药物管理局（FDA）批准增加使用盐酸缬氨昔洛韦在巨细胞病毒（CMV）疾病高风险的成年肾移植患者中。补充批准是基于使用盐酸缬氨昔洛韦进行更长期预防性治疗的数据，将高危成人肾移植患者的CMV疾病发病率从36.8％（接受100天治疗的患者）降低至16.8％（对于接受治疗的患者）在接受移植肾后一年的时间为200天）（p <0.0001）.1.2高危肾移植患者预防性延长时，盐酸缬氨昔洛韦的总体安全性没有变化。 临床上万赛维的抗病毒作用通过治疗AIDS患者合并新诊断的视网膜炎得到证实（临床研究WV15376）。应用万赛维治疗4周后CMV病毒的检出率从46%（32/69）降低到7%（4/55）。在感染CMV视网膜炎的艾滋病（AIDS）病人中进行的万赛维的临床研究表明，万赛维和静脉注射更昔洛韦对CMV视网膜炎的诱导治疗疗效相当。 研究中，新诊断的CMV视网膜炎病人被随机分配到万赛维组或静脉更昔洛韦组进行诱导治疗。在第4周时两组中CMV视网膜炎有进展的病人比例相同。 在诱导治疗后，该研究中的两组病人都继续接受万赛维每天900mg的维持治疗。在分别接受万赛维或静脉更昔洛韦诱导治疗后用万赛维维持治疗的病人中，从随机到CMV视网膜炎恶化的平均时间（中位时间）为：226（160）天和219（125）天。

万赛维（别名：valcyte）的适应症为万赛维适用于治疗获得性免疫缺陷综合症（AIDS）患者的巨细胞病毒（CMV）视网膜炎。还适用于预防高危实体器官移植患者的CMV感染。 2006年在我国上市，万赛维在国内上市后的价格：规格为450mg*60片/盒，售价为16500元。 这个价格并不是一般的患者所能长期承担的，那万赛维可医保吗？ 据医伴旅了解到，万赛维在国内还没有正式的进入医保，属于患者自费药物，如果患者想要买到质优价廉的万赛维，可以购买国外上市的版本：罗氏的万赛维 450mg*60片，在印度药房售价约合人民币5500元左右。由于汇率浮动价格不固定，具体价格请咨询医伴旅。 使用万赛维需注意： 1、在治疗过程中建议监测全血细胞计数和血小板计数。有严重白细胞减少，中性粒细胞减少，贫血和/或血小板减少的病人，建议采用血细胞生长因子治疗和/或考虑暂停服药。 2、对肾功能不全的病人，需要按照肌酐清除率调整剂量。 3、对进行血液透析的患者（CrCl<10ml/min），无法给出推荐剂量。因此万赛维不能用于此类患者。 4、应用万赛维和/或更昔洛韦后有报道出现惊厥、镇静、头晕、共济失调，和/或精神错乱。如果这些情况发生，可能会影响需要精力集中的活动，包括病人驾驶汽车和操作机器的能力。 5、在合用亚胺培南-西司他丁和更昔洛韦的病人中有发生惊厥的报道。万赛维不应该与泰能合用，除非可能获得的益处高于潜在的危险性。

2001年5月，万赛维经美国FDA批准上市，用于治疗获得性免疫缺陷综合症患者因感染CMV所致急性视网膜炎。 2006年在我国上市，适用于高危实体器官移植患者的巨细胞病毒感染预防，治疗获得性免疫缺陷综合征（AIDS）患者也就是艾滋病患者的巨细胞病毒性视网膜炎。 万赛维在中国上市后，规格为450mg*60片/盒，售价为16500元，这个价格并不是一般的患者所能长期承担的，因此，很多患者想要知道万赛维医保可以报销吗？ 据医伴旅了解到，万赛维目前在国内还没有正式纳入医保，不能使用医保报销，属于患者自费药物，如您有万赛维的需要，又想少花钱，在这里值得告诉大家的是，罗氏的万赛维 450mg*60片，价格较亲民，在印度药房售价约合人民币5500元左右。由于汇率浮动价格不固定，具体价格请咨询医伴旅。 万赛维的用法用量： 1、CMV视网膜炎的诱导治疗：对于活动性CMV视网膜炎患者，推荐剂量是900mg（两片450mg的片剂），每天2次，服21天。延长诱导治疗可能增加骨髓毒性的危险性。 2、CMV视网膜炎的维持治疗：在诱导治疗后，或对于非活动性CMV视网膜炎患者，推荐剂量是900mg（两片450mg的片剂），每天1次。 3、视网膜炎恶化的患者可重复诱导治疗。 4、移植患者CMV感染的预防：已接受实体器官移植的患者，万赛维的推荐剂量是900mg（两片450mg的片剂），每天1次，从移植后10天内开始，直至移植后100 天。

盐酸缬更昔洛韦主要用于治疗免疫缺陷患者CMV感染如巨细胞病毒性视网膜炎、肺炎、胃肠炎、肝脏和中枢神经系统感染，那万赛维治疗CMV视网膜炎疗效好吗？ CMV视网膜炎使用万赛维治疗是有效的。为了研究探讨万赛维用于治疗CMV视网膜炎的效果，临床工作者为此做了相关的研究。在临床研究中入组了148名患有CMV视网膜炎的患者，通过分离出的多形核白细胞（PMNL）进行CMV的基因分型，结果显示在用万赛维治疗3，6，12和18个月后分别有2.2%，6.5%，12.8%和15.3%发生了UL97变异。 由此，可以知道CMV视网膜炎用万赛维是有效的。CMV是巨细胞病毒的缩写。这种病毒是人类常见感染病毒，在人体内通常处于静止期而不会产生症状。大部分人的免疫系统可以防御这种病毒的侵害，但免疫系统有缺陷的病人却易受影响。本病在艾滋病病人中多见，持续抗逆转录酶治疗可以减少其在艾滋病后期的传播。CMV可感染身体多个部位，常见于消化系统及视网膜。大多数感染发生于人体内T细胞计数低于40的时候。 很多巨细胞病毒性视网膜炎的病人没有症状，但是也有一些体症表明可能有病毒感染如眼内漂浮物、眼内闪光感、盲点或视物模糊、周边视力缺失。有免疫系统缺陷的病人出现以上任何症状是都应立刻于眼底病专科治疗。 万赛维可以减轻巨细胞病毒性视网膜炎的后果。越早开始治疗，视力改善的机会越大。并且如果一只眼发病，尽早进行适当的系统治疗有可能保护对侧眼。

万赛维是一种特殊的抗病毒药物，主要用于原发性免疫缺陷病，巨细胞病毒（CMV）感染，巨细胞性包涵体病，特发性血小板减少性紫癜，免疫性血小板减少性紫癜。 万赛维适用于高危实体器官移植患者的巨细胞病毒感染预防，治疗获得性免疫缺陷综合征（AIDS）患者也就是艾滋病患者的巨细胞病毒性视网膜炎，那万赛维对CMV视网膜炎有效吗？ 万赛维治疗CMV视网膜炎的效果： 在感染CMV视网膜炎的艾滋病（AIDS）病人中进行的万赛维的临床研究表明，万赛维和静脉注射更昔洛韦对CMV视网膜炎的诱导治疗疗效相当。 研究中，新诊断的CMV视网膜炎病人被随机分配到万赛维组或静脉万赛维组进行诱导治疗。在第4周时两组中CMV视网膜炎有进展的病人比例相同。在诱导治疗后，该研究中的两组病人都继续接受万赛维每天900mg的维持治疗。在分别接受万赛维或静脉万赛维诱导治疗后用万赛维维持治疗的病人中，从随机到CMV视网膜炎恶化的平均时间（中位时间）为：226（160）天和219（125）天。 临床上万赛维的抗病毒作用通过治疗AIDS患者合并新诊断的视网膜炎得到证实。应用万赛维片治疗四周后CMV 病毒的检出率从研究入组是的46%（32/69）降低到7%（4/55）。 万赛维的治疗效果得到了有效的验证，患者可以放心选择！ 另外，服用万赛维的常见可逆性粒细胞减少（对G-CSF反应好）、血小板减少、腹泻、恶心。偶见贫血、发热、皮疹、头痛、头晕。罕见肝毒性、抽搐。

万赛维的功效： 盐酸万赛维片商品名万赛维。是一种特殊的抗病毒药物，主要用于原发性免疫缺陷病，巨细胞病毒（CMV）感染，巨细胞性包涵体病，特发性血小板减少性紫癜，免疫性血小板减少性紫癜。适用于高危实体器官移植患者的巨细胞病毒感染预防，治疗获得性免疫缺陷综合征（AIDS）患者也就是艾滋病患者的巨细胞病毒性视网膜炎。 2001年5月经美国FDA批准上市，万赛维临床用于治疗获得性免疫缺陷综合症患者因感染CMV所致急性视网膜炎； 2003年5月扩大了其适应症，万赛维用于预防和治疗器官移植者继发CMV感染。 2010年8月11日罗氏集团的成员Genentech公司宣布，美国食品和药物管理局（FDA）批准万赛维用于治疗在巨细胞病毒（CMV）疾病高风险的成年肾移植患者。 万赛维的作用： 万赛维的药代动力学特点在HIV和CMV血清阳性的患者、AIDS并有CMV视网膜炎的患者和实体器官移植的患者中进行了评价。 服用万赛维后决定机体更昔洛韦暴露量的参数是生物利用度和肾脏功能。服用万赛维后更昔洛韦的生物利用度在各种研究人群中是相似的。心脏、肝脏和肾脏移植患者根据肾脏功能调整方案口服万赛维后机体更昔洛韦暴露量相似。 吸收：万赛维是更昔洛韦的前体药物，能很好地从胃肠道吸收并快速在小肠壁和肝内代谢成更昔洛韦。从万赛维转化来的更昔洛韦的绝对生物利用度大约60%。万赛维的全身暴露少而且是一过性的，24小时曲线下面积AUC24和峰浓度（Cmax）分别仅为更昔洛韦的1%和3%。

2006年万赛维就已经在我国顺利上市了，那万赛维对CMV视网膜炎有效果吗？ 在感染CMV视网膜炎的艾滋病（AIDS）病人中进行的万赛维的临床研究表明，万赛维和静脉注射更昔洛韦对CMV视网膜炎的诱导治疗疗效相当。 研究中，新诊断的CMV视网膜炎病人被随机分配到万赛维组或静脉盐酸缬更昔洛韦组进行诱导治疗。在第4周时两组中CMV视网膜炎有进展的病人比例相同。在诱导治疗后，该研究中的两组病人都继续接受万赛维每天900mg的维持治疗。在分别接受万赛维或静脉盐酸缬更昔洛韦诱导治疗后用万赛维维持治疗的病人中，从随机到CMV视网膜炎恶化的平均时间（中位时间）为：226（160）天和219（125）天。 万赛维治疗巨细胞病毒性视网膜炎的诱导的推荐剂量为900毫克（两片450毫克），每日两次，共21天。维护：在诱导治疗后，或在患有非活动性巨细胞病毒性视网膜炎的成人患者中，建议剂量为900毫克，每天口服一次。 巨细胞病毒的预防：对于接受心脏或肾胰腺移植的成年患者，建议剂量为900毫克，从移植后10天内开始，每天口服一次，直至移植后100天。 临床上万赛维的抗病毒作用通过治疗AIDS患者合并新诊断的视网膜炎得到证实。应用万赛维治疗4周后CMV病毒的检出率从46%（32/69）降低到7%（4/55）。 万赛维结合了口服和静脉注射的优势，每天通过正确的口服就能有效预防及治疗巨细胞病毒感染，显著提高患者的生活质量和长期存活率。

万赛维（别名：valcyte）已经在国内上市，用于治疗获得性免疫缺陷综合症患者因感染CMV所致急性视网膜炎； 万赛维还用于治疗免疫缺陷患者CMV感染如视网膜炎、肺炎、胃肠炎、肝脏和中枢神经系统感染，那万赛维片的价格是多少呢？ 万赛维（别名：valcyte）国内价格：万赛维在中国上市后，规格为450mg*60片/盒，售价为16500元。这个价格并不是一般的患者所能长期承担的。 据医伴旅了解到，罗氏的万赛维 450mg*60片，在印度药房售价约合人民币5500元左右。由于汇率浮动价格不固定，具体价格请咨询医伴旅。 特殊人群服用万赛维（别名：valcyte）需要注意： 肾功能不全病人：肾功能下降导致从万赛维转化来的更昔洛韦的清除下降，从而终末半衰期相应延长。因此，对肾功能不全的病人需要调整剂量。 进行血液透析的病人：对于接受血液透析的病人（肌酐清除率CrCl<10mL/min），无法给出推荐剂量，这是因为这些患者的万赛维片所需单次剂量小于万赛维的片剂剂量450mg，因此万赛维片不能用于这些患者。 肝功能不全病人：一个开放的4组交叉试验（n=28）研究了万赛维片（别名：valcyte）在稳定的肝移植病人中的药代动力学。餐后口服单剂900mg万赛维片后，更昔洛韦的绝对生物利用度约为60%，与从其他人群中获得的数值一致。以更昔洛韦测定的AUC0-24与静脉5mg/kg更昔洛韦给药的肝移植病人相当。

万赛维适用于治疗获得性免疫缺陷综合征（AIDS）合并巨细胞病毒（CMV）视网膜炎的病人，以及预防高危实体器官移植患者的CMV感染，那万赛维的治疗效果怎样呢？ 临床试验对326例肾脏移植后CMV易感（D+/R-）高危患者进行双盲的安慰剂对照试验来评估万赛维预防CMV由移植后100天延长至200天的疗效和安全性。 患者按照1:1随机分组，一组接受万赛维（900mg,每天1次）从移植10天内直至移植后200天的治疗，另一组接受万赛维（900mg,每天1次）从移植10天内直至移植后100天的治疗以及随后的100天安慰剂治疗。 研究疗效委员会判断的CMV感染包括CMV综合征和组织浸润性感染，在移植后的6月内CMV感染发生率在万赛维组（n=239）为12.1%，在口服更昔洛韦组（n=125）为15.2%。万赛维组停止预防治疗后（100天后）发生的CMV感染病例绝大多数晚于更昔洛韦组。 对于高危肾脏移植患者在移植后前12个月内预防CMV感染，200天的给药方案优于100天的给药方案。患者在移植后前12个月内发生CMV感染的比例。如果没有第52周评估或者在此时间点之前没有确诊CMV感染，病人就被假定为CMV感染。 移植后12个月的移植物存活率，在100天给药方案为98.2%（160/163），200天给药方案为98.1%（152/155）。移植后12个月活检证实的急性排斥发生率，100天给药方案为17.2%（28/163），200天给药方案为11.0%（17/155）。 试验表明，万赛维治疗肾脏移植后CMV易感（D+/R-）高危患者的疗效确切。

万赛维片说明书 【药品名称】万赛维、valcyte 【适应症】适用于治疗获得性免疫缺陷综合征（AIDS）合并巨细胞病毒（CMV）视网膜炎的病人，以及预防高危实体器官移植患者的CMV感染。 【用法用量】1、CMV视网膜炎 口服给药：（1）诱导治疗：对活动性CMV视网膜炎患者，推荐剂量为一次900mg，一日2次，连用21日。延长诱导治疗可能增加骨髓毒性的风险。 （2）维持治疗：在诱导治疗后或对非活动性CMV视网膜炎患者，推荐剂量为一次900mg，一日1次。 （3）对视网膜炎恶化的患者，可重复诱导治疗。 2、预防CMV感染 口服给药；推荐剂量为一次900mg，一日1次。移植后10日内开始用药，接受肾脏移植的患者连用至移植后200日，接受其他实体器官移植的患者连用至移植后100日。 【不良反应】 1、胃肠道反应：腹泻、恶心、呕吐和腹痛。 2、血液系统反应：中性粒细胞减少和贫血、血小板减少、骨髓抑制。 3、中枢神经系统反应：发热、头痛、失眠、外周神经障碍、感觉异常、癫痫、精神病、幻觉。 4、其他不良反应：肾功能减退、其他局部或全身反应。在动物试验中更昔洛韦有致癌性、致畸性，并导致无精子生成。 【注意事项】 1、肾功能不全患者应慎用万赛维，并适当调整剂量。孕妇慎用。原先存在骨髓抑制者、接受骨髓抑制药物或放疗，及有血细胞减少症史或血细胞减少反应者慎用。 2、由于万赛维和更昔洛韦的生物利用度不同，因此不能一对一地替换用药。 3、由于万赛维的诱变作用可严重影响精子生成和生育能力，因此用药者在治疗期间及治疗后至少90天应采取避孕措施。 4、过量服用万赛维可能导致肾毒性增加，血液透析和增加电解质可能有助于降低血浆药物浓度。