盐酸缬更昔洛韦片是瑞士罗氏公司生产的一种抗病毒药物，于治疗获得性免疫缺陷综合征(AIDS)合并巨细胞病毒(CMV)视网膜炎的病人，以及预防高危实体器官移植患者的CMV感染。 万赛维对敏感的人类病毒包括人类巨细胞病毒（HCMV），盐酸缬更昔洛韦片对单纯疱疹病毒-1和单纯疱疹病毒-2（HSV-1，HSV-2），人疱疹病毒-6，7，8（HHV-6，7，8），EB病毒，水痘-带状疱疹病毒（VZV）和乙型肝炎病毒。那盐酸缬更昔洛韦片对CMV视网膜炎治疗效果怎么样呢？很多患者都比较关心这个问题。 在感染CMV视网膜炎的艾滋病（AIDS）病人中进行的CMV视网膜炎的临床研究表明，盐酸缬更昔洛韦片和静脉注射更昔洛韦对CMV视网膜炎的诱导治疗疗效相当。研究中，新诊断的CMV视网膜炎病人被随机分配到盐酸缬更昔洛韦片组或静脉盐酸缬更昔洛韦组进行诱导治疗。在第4周时两组中CMV视网膜炎有进展的病人比例相同。在诱导治疗后，该研究中的两组病人都继续接受盐酸缬更昔洛韦片每天900mg的维持治疗。在分别接受盐酸缬更昔洛韦片或静脉盐酸缬更昔洛韦诱导治疗后用盐酸缬更昔洛韦片维持治疗的病人中，从随机到CMV视网膜炎恶化的平均时间（中位时间）为：226（160）天和219（125）天。 临床上盐酸缬更昔洛韦片的抗病毒作用通过治疗AIDS患者合并新诊断的视网膜炎得到证实（临床研究WV15376）。应用盐酸缬更昔洛韦片治疗4周后CMV病毒的检出率从46%（32/69）降低到7%（4/55）和美国食品和药物管理局（FDA）批准增加使用盐酸缬更昔洛韦片在巨细胞病毒（CMV）疾病高风险的成年肾移植患者中。

盐酸缬更昔洛韦片（valgansiklovir）为粉红色卵圆形薄膜包衣口服片。盐酸缬更昔洛韦片（valgansiklovir）的主要成份为盐酸缬更昔洛韦。盐酸缬更昔洛韦片是更昔洛韦的前体药物，盐酸缬更昔洛韦片（valgansiklovir）能很好地从胃肠道吸收并快速在小肠壁和肝内代谢成更昔洛韦。 从缬更昔洛韦转化来的更昔洛韦的绝对生物利用度大约60%。盐酸缬更昔洛韦片（valgansiklovir）的全身暴露少而且是一过性的，24小时曲线下面积AUC24和峰浓度（Cmax）分别仅为更昔洛韦的1%和3%。盐酸缬更昔洛韦片口服450-2625mg的剂量与更昔洛韦AUC的比例关系只是在餐后情况下研究的。盐酸缬更昔洛韦片（valgansiklovir）当与食物同服900mg推荐剂量的盐酸缬更昔洛韦片时，以更昔洛韦测定的平均AUC24和Cmax都增大了，分别为约30%和约14%。因此建议盐酸缬更昔洛韦片（valgansiklovir）与食物同服。 那盐酸缬更昔洛韦片（valgansiklovir）的售价是多少？盐酸缬更昔洛韦片（valgansiklovir）已经在国内上市，目前各大传染病专科医院和药房均有售。但由于是进口原研药，价格比较昂贵，国内盐酸缬更昔洛韦片（valgansiklovir）规格450mg-60片/盒，售价约为16500人民币。 普通家庭的患者可能承受不起国标上市的盐酸缬更昔洛韦片（valgansiklovir）的原研药价格，这时可以选择罗氏在印度销售的原研药盐酸缬更昔洛韦片（valgansiklovir），价格是全球最低，也是国内外患者大多首选的一款，印度盐酸缬更昔洛韦片（valgansiklovir）450mg*60片/盒，售价约合人民币5500元左右，由于汇率浮动价格不固定，具体的售价问题请咨询医伴旅。

盐酸缬更昔洛韦片（valgansiklovir）最新说明书 通用名：万赛维（盐酸缬更昔洛韦片） 商品名称：valcyte 全部名称：万赛维, 盐酸缬更昔洛韦片（valgansiklovir）, valcyte, Valganciclovir，valgansiklovir 适应症：高危成人肾、心、胰移植患者（供体CMV血清阳性/受体CMV血清阴性）巨细胞病毒（CMV）的预防。 高危儿肾移植（4个月～16岁）和心脏移植（1个月～16岁）巨细胞病毒（CMV）的预防。 巨细胞病毒性视网膜炎，治疗（艾滋病相关）：获得性免疫缺陷综合征（AIDS）患者巨细胞病毒（CMV）视网膜炎的治疗。 用法用量：成年患者应该使用盐酸缬更昔洛韦片（valgansiklovir），而不是盐酸缬更昔洛韦片（valgansiklovir）口服溶液。口服液和片剂应与食物一起服用。盐酸缬更昔洛韦片剂（valgansiklovir）不应破裂或压碎。给病人配药前，药剂师必须用盐酸缬更昔洛韦片（valgansiklovir）制备口服液（50毫克/毫升）。 成人肾功能正常患者的推荐剂量：治疗巨细胞病毒性视网膜炎的诱导：推荐剂量为900毫克（两片450毫克），每日两次，共21天。 维护：在诱导治疗后，或在患有非活动性巨细胞病毒性视网膜炎的成人患者中，建议剂量为900毫克，每天口服一次。 巨细胞病毒的预防：对于接受心脏或肾胰腺移植的成年患者，建议剂量为900毫克，从移植后10天内开始，每天口服一次，直至移植后100天。 对于接受肾移植的成年患者，建议剂量为900毫克，从移植后10天内开始，每天口服一次，直至移植后200天。 儿科患者的推荐剂量：小儿肾移植患者巨细胞病毒（CMV）的预防：对于4个月至16岁的儿童肾移植患者，建议每天一次的mg剂量（7×BSA（牛血清白蛋白）×CrCl（肌酐清除率））应在移植后10天内开始，直到移植后200天。 小儿心脏移植患者巨细胞病毒（CMV）的预防：对于1个月至16岁的小儿心脏移植患者，建议在移植后10天内开始每日1次mg剂量（7×BSA（牛血清白蛋白）×CrCl（肌酐清除率）），直至移植后100天。 禁忌：对缬更昔洛韦、更昔洛韦或药品中任何其他成分有过敏反应的患者不能应用盐酸缬更昔洛韦片（valgansiklovir）。 贮藏：口服溶液 在20°C至25°C（68°F至77°F）的温度下储存干粉；允许偏离15°C至30°C（59°F至86°F）。 将重组口服液储存在2°C至8°C（36°F至46°F）的温度下；不要冷冻。49天后丢弃任何未使用的盐酸缬更昔洛韦片（valgansiklovir）。

盐酸缬更昔洛韦片（valgansiklovir）主治什么呢？盐酸缬更昔洛韦片（valgansiklovir）是一种口服抗巨细胞病毒感染药物，结合了口服和静脉注射的优势，每天通过正确的口服就能有效预防及治疗巨细胞病毒感染，显著提高患者的生活质量和长期存活率。 盐酸缬更昔洛韦片（valgansiklovir）可以治疗以下症状：高危成人肾、心、胰移植患者（供体 CMV 血清阳性/受体CMV 血清阴性）巨细胞病毒（CMV）的预防。高危儿肾移植（4个月～16岁）和心脏移植（1个月～16岁）巨细胞病毒（CMV）的预防。巨细胞病毒性视网膜炎，治疗（艾滋病相关）：获得性免疫缺陷综合征（AIDS）患者巨细胞病毒（CMV）视网膜炎的治疗。 成年患者应该使用盐酸缬更昔洛韦片（valgansiklovir），而不是盐酸缬更昔洛韦片（valgansiklovir）口服溶液。口服液和片剂应与食物一起服用。盐酸缬更昔洛韦片（valgansiklovir）片剂不应破裂或压碎。给病人配药前，药剂师必须用盐酸缬更昔洛韦片（valgansiklovir）制备口服液（50毫克/毫升）。 接下来我们看看成人肾功能正常患者服用盐酸缬更昔洛韦片（valgansiklovir）的推荐剂量： 治疗巨细胞病毒性视网膜炎的诱导：推荐剂量为900毫克（两片450毫克），每日两次，共21天。 维护：在诱导治疗后，或在患有非活动性巨细胞病毒性视网膜炎的成人患者中，建议剂量为900毫克，每天口服一次。 巨细胞病毒的预防：对于接受心脏或肾胰腺移植的成年患者，建议剂量为900毫克，从移植后10天内开始，每天口服一次，直至移植后100天。 对于接受肾移植的成年患者，盐酸缬更昔洛韦片（valgansiklovir）建议剂量为900毫克，从移植后10天内开始，每天口服一次，直至移植后200天。

盐酸缬更昔洛韦片（valgansiklovir）在国内上市了没？盐酸缬更昔洛韦片（valgansiklovir）商品名万赛维，是一种抗病毒药物用于治疗获得性免疫缺陷综合征(AIDS)合并巨细胞病毒(CMV)视网膜炎的病人，以及预防高危实体器官移植患者的CMV感染。 盐酸缬更昔洛韦片（valgansiklovir）治疗巨细胞病毒性视网膜炎的诱导的推荐剂量为900毫克（两片450毫克），每日两次，共21天。维护：在诱导治疗后，或在患有非活动性巨细胞病毒性视网膜炎的成人患者中，建议剂量为900毫克，每天口服一次。由于盐酸缬更昔洛韦片（valgansiklovir）具有致畸性，女性应在开始妊娠前接受妊娠试验，并在治疗期间和治疗后30天内使用有效避孕；男性应在治疗期间和治疗后90天内使用屏障避孕。 2001年5月经美国FDA批准上市，盐酸缬更昔洛韦片（valgansiklovir）临床用于治疗获得性免疫缺陷综合症患者因感染CMV所致急性视网膜炎，2003年5月扩大了其适应症，盐酸缬更昔洛韦片（valgansiklovir）用于预防和治疗器官移植者继发CMV感染。2010年8月11日罗氏集团的成员Genentech公司宣布，美国食品和药物管理局（FDA）批准盐酸缬更昔洛韦片（valgansiklovir）用于治疗在巨细胞病毒（CMV）疾病高风险的成年肾移植患者。 早在2006年盐酸缬更昔洛韦片（valgansiklovir）就已经在我国顺利上市了。患者可以凭借医生开具的处方在正规医院买药，只不过作为原研药盐酸缬更昔洛韦片在国内的价格相对较昂贵。据医伴旅小编了解到罗氏的盐酸缬更昔洛韦片（valgansiklovir） 450mg*60片，在印度药房售价约合人民币5500元左右。由于汇率浮动价格不固定，具体售价请咨询医伴旅。

盐酸缬更昔洛韦片（valgansiklovir）是什么药呢？盐酸缬更昔洛韦片（valgansiklovir）是一种口服抗巨细胞病毒感染药物，结合了口服和静脉注射的优势，每天通过正确的口服就能有效预防及治疗巨细胞病毒感染，显著提高患者的生活质量和长期存活率。 盐酸缬更昔洛韦片（valgansiklovir）可以治疗以下症状：高危成人肾、心、胰移植患者（供体 CMV 血清阳性/受体CMV 血清阴性）巨细胞病毒（CMV）的预防。高危儿肾移植（4个月～16岁）和心脏移植（1个月～16岁）巨细胞病毒（CMV）的预防。巨细胞病毒性视网膜炎，治疗（艾滋病相关）：获得性免疫缺陷综合征（AIDS）患者巨细胞病毒（CMV）视网膜炎的治疗。 成年患者应该使用盐酸缬更昔洛韦片（valgansiklovir），而不是盐酸缬更昔洛韦片（valgansiklovir）口服溶液。口服液和片剂应与食物一起服用。盐酸缬更昔洛韦片（valgansiklovir）剂不应破裂或压碎。给病人配药前，药剂师必须用盐酸缬更昔洛韦片（valgansiklovir）制备口服液（50毫克/毫升）。 接下来我们看看成人肾功能正常患者服用盐酸缬更昔洛韦片（valgansiklovir）的推荐剂量： 治疗巨细胞病毒性视网膜炎的诱导：推荐剂量为900毫克（两片450毫克），每日两次，共21天。 维护：在诱导治疗后，或在患有非活动性巨细胞病毒性视网膜炎的成人患者中，建议剂量为900毫克，每天口服一次。 巨细胞病毒的预防：对于接受心脏或肾胰腺移植的成年患者，建议剂量为900毫克，从移植后10天内开始，每天口服一次，直至移植后100天。 对于接受肾移植的成年患者，盐酸缬更昔洛韦片（valgansiklovir）建议剂量为900毫克，从移植后10天内开始，每天口服一次，直至移植后200天。

万赛维是瑞士罗氏公司研发的口服抗巨细胞病毒感染药物，万赛维适用于治疗获得性免疫缺陷综合症（AIDS）患者的巨细胞病毒（CMV）视网膜炎。盐酸缬更昔洛韦片适用于预防高危实体器官移植患者的CMV感染。 成年患者使用万赛维的用法用量： CMV视网膜炎的诱导治疗：对于活动性CMV视网膜炎病人，推荐剂量是900mg（两个450mg片）每天两次，服21天。延长诱导治疗可能增加骨髓毒性的危险性。CMV视网膜炎的维持治疗：在诱导治疗后，或对于非活动性CMV视网膜炎患者，推荐剂量是900mg（两个450mg片剂）每天一次。视网膜炎恶化的患者可重复诱导治疗。 移植患者 CMV感染的预防：对于肾脏移植患者，推荐剂量是 900mg（两片450mg 的片剂），每天一次，从移植后10 天内开始，直至移植后200 天。对于已接受肾脏以外的实体器官移植的患者，推荐剂量是900mg（两片450mg 的片剂），每天一次，从移植后10 天内开始，直至移植后100 天。 特殊人群用药：由于缬更昔洛韦快速的大量转化成更昔洛韦，还没有重复进行其生殖毒性的研究。在动物实验中，更昔洛韦引起生育能力下降和致畸作用。建议育龄妇女在治疗期间采用有效的避孕措施。男性病人建议在万赛维治疗期间和停药后至少90天采用屏障式避孕。肾功能不全患者：应密切检测血清肌酐或肌酐清除率水平。对于成年患者应根据肌酐清除率调整用量。儿童用药：不推荐万赛维用于儿童。

万赛维去哪儿购买？国内患者可以凭处方在国内的药店购买，但国内的万赛维为处方药，售价较高，因此很多患者选择购买印度上市的万赛维，规格：450mg*60片，在印度药房售价约合人民币5500元左右。患者购买印度上市的万赛维可以通过以下几点：如果经济条件允许的情况下，出国就是最好的选择了，只要找到一家靠谱的医院，自己亲自去印度买药完全不用担心会买到假药。对于那些既不想代购又不想出国的患者来说，选择国内的海外医疗服务机构，通过直邮的方式让你足不出户就能买到万赛维。 万赛维主要成分为盐酸缬更昔洛韦，适用于治疗获得性免疫缺陷综合症（AIDS）患者的巨细胞病毒（CMV）视网膜炎。盐酸缬更昔洛韦片适用于预防高危实体器官移植患者的CMV感染。缬更昔洛韦是更昔洛韦的左旋缬氨酰酯(前体药物)，口服后被小肠和肝内的酯酶迅速转化成更昔洛韦。 更昔洛韦是一个合成的2’-脱氧鸟苷酸的类似物,它在体外和体内都可以抑制疱疹病毒的复制。 临床上万赛维的抗病毒作用通过治疗AIDS患者合并新诊断的视网膜炎得到证实（临床研究WV15376）。应用盐酸缬更昔洛韦片治疗四周后CMV 病毒的检出率从研究入组是的46%（32/69）降低到7%（4/55）。但医伴旅提醒，万赛维不能长期使用，长时间使用万赛维后，更昔洛韦单磷酸化的病毒蛋白激酶基因（UL97）或病毒的DNA 聚合酶基因（UL54）可发生选择性的突变，从而使病毒对更昔洛韦发生耐药性。

万赛维上市的日期：2001年5月经美国FDA批准上市，万赛维临床用于治疗获得性免疫缺陷综合症患者因感染CMV所致急性视网膜炎。2003年5月扩大了其适应症，万赛维用于预防和治疗器官移植者继发CMV感染。 2006年，万赛维在国内上市，适用于治疗获得性免疫缺陷综合征（AIDS）合并巨细胞病毒（CMV）视网膜炎的病人，以及预防高危实体器官移植患者的CMV感染。 2010年8月11日，罗氏集团的成员Genentech公司宣布，美国食品和药物管理局（FDA）批准万赛维用于治疗在巨细胞病毒（CMV）疾病高风险的成年肾移植患者。 万赛维用法用量： 1、CMV视网膜炎的诱导治疗：对于活动性CMV视网膜炎病人，万赛维推荐剂量是900mg（两个450mg片）每天两次，服21天。延长诱导治疗可能会增加骨髓毒性的危险性。 2、CMV视网膜炎的维持治疗：在诱导治疗后，或对于非活动性CMV视网膜炎患者，万赛维推荐剂量是900mg（两个450mg片剂）每天一次。视网膜炎恶化的患者可重复诱导治疗。 3、移植患者 CMV感染的预防：对于肾脏移植患者，万赛维推荐剂量是 900mg（两片450mg 的片剂），每天一次，从移植后10 天内开始，直至移植后200 天。对于已接受肾脏以外的实体器官移植的患者，万赛维推荐剂量是900mg（两片450mg 的片剂），每天一次，从移植后10 天内开始，直至移植后100 天。

万赛维是更昔洛韦的前体药物，盐酸缬更昔洛韦片能很好地从胃肠道吸收并快速在小肠壁和肝内代谢成更昔洛韦。从缬更昔洛韦转化来的更昔洛韦的绝对生物利用度大约60%。万赛维的全身暴露少而且是一过性的，24小时曲线下面积AUC24和峰浓度（Cmax）分别仅为更昔洛韦的1%和3%。万赛维口服450-2625mg的剂量与更昔洛韦AUC的比例关系只是在餐后情况下研究的。万赛维当与食物同服900mg推荐剂量的盐酸缬更昔洛韦片时，以更昔洛韦测定的平均AUC24和Cmax都增大了，分别为约30%和约14%。因此建议盐酸缬更昔洛韦片与食物同服。 临床试验显示在感染 CMV 视网膜炎的艾滋病（AIDS）患者中进行的万赛维的临床研究表明，万赛维和静脉注射更昔洛韦对CMV 视网膜炎的诱导治疗疗效相当。 万赛维治疗效果如此好，那么，万赛维去哪里购买？ 万赛维2006在国内上市，但国内的万赛维售价较昂贵，据了解印度已经上市售卖了万赛维，印度版万赛维的价格较便宜。印度版万赛维规格：450mg*60片/盒，售价约合人民币5500元左右，目前印度版的万赛维还没有在国内上市，患者想购买价格更便宜的印度版的万赛维一定要选择正规的购药渠道，可以自己出国就医凭处方买药或者是联系海外医疗机构通过直邮的方式购买。 医伴旅是一家海外医疗服务公司，医伴旅与印度药厂合作，可以帮助患者购买到万赛维，具体的购药流程，患者可以咨询医伴旅客服了解。

万赛维的效果怎么样呢？临床试验对326例肾脏移植后CMV易感（D+/R-）高危患者进行双盲的安慰剂对照试验来评估万赛维预防CMV由移植后100天延长至200天的疗效和安全性。 患者按照1:1随机分组，一组接受万赛维（900mg，每天1次）从移植10天内直至移植后200天的治疗，另一组接受万赛维（900mg，每天1次）从移植10天内直至移植后100天的治疗以及随后的100天安慰剂治疗。 研究疗效委员会判断的CMV感染包括CMV综合征和组织浸润性感染，在移植后的6月内CMV感染发生率在万赛维组（n=239）为12.1%，在口服更昔洛韦组（n=125）为15.2%。万赛维组停止预防治疗后（100天后）发生的CMV感染病例绝大多数晚于更昔洛韦组。 对于高危肾脏移植患者在移植后前12个月内预防CMV感染，200天的给药方案优于100天的给药方案。患者在移植后前12个月内发生CMV感染的比例。如果没有第52周评估或者在此时间点之前没有确诊CMV感染，病人就被假定为CMV感染。 移植后12个月的移植物存活率，在100天给药方案为98.2%（160/163），200天给药方案为98.1%（152/155）。移植后12个月活检证实的急性排斥发生率，100天给药方案为17.2%（28/163），200天给药方案为11.0%（17/155）。 试验表明，万赛维治疗肾脏移植后CMV易感（D+/R-）高危患者的疗效较好。

在使用药物时用药不当会对治疗产生一定影响。因此在使用药物治疗前需要了解其注意事项。万赛维的注意事项有哪些？ 以下是万赛维说明书中的注意事项： 万赛维不能1：1的代替更昔洛韦胶囊。以前应用更昔洛韦胶囊要改用万赛维片剂的病人，应被告知：如果服用超过处方剂量的万赛维，有药物过量的危险。在治疗过程中建议监测全血细胞计数和血小板计数。有严重白细胞减少，中性粒细胞减少，贫血和/或血小板减少的病人，建议采用血细胞生长因子治疗和/或考虑暂停服药。对肾功能不全的病人，需要按照肌酐清除率调整剂量。 对已进行血液透析的病人（CrCl <10ml/min），建议使用更昔洛韦静脉制剂(而不是万赛维)，并按照已批准的更昔洛韦处方信息上的剂量下调公式计算剂量。应用万赛维和/或更昔洛韦后有报道出现惊厥、镇静、头晕、共济失调，和/或精神错乱。如果这些情况发生，可能会影响需要精力集中的活动，包括病人驾驶汽车和操作机器的能力。在合用亚胺培南-西司他丁（泰能）和更昔洛韦的病人中有发生惊厥的报道。万赛维不应该与泰能合用，除非可能获得的益处高于潜在的危险性。 齐多夫定（Zidovudine）和万赛维单独应用都有可能引起中性粒细胞减少和贫血。有些病人可能不能耐受全量合用这两种药。在与万赛维合用时，去羟肌苷（Didanosine）的血浆浓度可能会升高；因此应密切监测病人的去羟肌苷毒性。合用万赛维和其他已知有骨髓抑制或与肾功能不全有关的药物时，会导致毒性增加。

万赛维适用于治疗获得性免疫缺陷综合症（AIDS）患者的巨细胞病毒（CMV）视网膜炎。万赛维口服给药，应与食物同服，万赛维的推荐用量：CMV视网膜炎的诱导治疗，对于活动性CMV视网膜炎病人，推荐剂量是900mg（两个450mg片）每天两次，服21天。延长诱导治疗可能增加骨髓毒性的危险性；CMV视网膜炎的维持治疗，在诱导治疗后，或对于非活动性CMV视网膜炎患者，推荐剂量是900mg（两个450mg片剂）每天一次。视网膜炎恶化的患者可重复诱导治疗。 万赛维治疗CMV视网膜炎疗效如何？在感染CMV视网膜炎的艾滋病(AIDS)患者中进行的万赛维的临床研究表明，万赛维和静脉注射更昔洛韦对CMV视网膜炎的诱导治疗疗效相当。研究中，新诊断的CMV 视网膜炎患者随机分配到万赛维组或静脉更昔洛韦组进行诱导治疗。在第 四周时两组中CMV视网膜炎有进展的患者比例相同。在诱导治疗后，该研究中的两组 患者都继续接受万赛维每天900mg的维持治疗。在分别接受万赛维或静脉更昔洛韦诱导治疗后用万赛维维持治疗的患者中，从随机到 CMV视网膜炎进展的平均时间（中位时间）分别为226(160)天和219(125)天。口服万赛维可以达到使用静脉更昔洛韦推荐剂量给药后相似的机体更昔洛韦暴露水平，这在CMV视网膜炎的治疗中是有效的。 罗氏在印度销售的万赛维售价最低，规格450mg*60片/盒，售价约合人民币5500元左右。具体价格可以联系医伴旅客服。

盐酸缬更昔洛韦片用于治疗 HIV感染者(AIDS患者)因感染巨细胞病毒(CMV)所致急性视网膜炎，以及预防高危实体器官移植患者的CMV感染。2001年5月经美国FDA批准上市，盐酸缬更昔洛韦片（Valganciclovir）临床用于治疗获得性免疫缺陷综合症患者因感染CMV所致急性视网膜炎，2003年5月扩大了其适应症，盐酸缬更昔洛韦片（Valganciclovir）用于预防和治疗器官移植者继发CMV感染。 2006年，盐酸缬更昔洛韦片（Valganciclovir）在国内上市，适用于治疗获得性免疫缺陷综合征（AIDS）合并巨细胞病毒（CMV）视网膜炎的病人，以及预防高危实体器官移植患者的CMV感染。万赛维在中国的价格，规格为450mg*60片/盒，售价16500元人民币/盒。对于价格昂贵的药品，如果可以选择医保报销，会给那些经济相对困难的患者减轻了负担。那么，盐酸缬更昔洛韦片入医保了没？ 据了解，目前盐酸缬更昔洛韦片还没有进入我国医保目录，患者需要自行承担盐酸缬更昔洛韦片全部的治疗费用。目前印度已经上市了盐酸缬更昔洛韦片，印度版盐酸缬更昔洛韦片 450mg*60片/盒，售价约合人民币5500元左右，患者可以自己出国就医凭处方购买盐酸缬更昔洛韦片或者是联系海外医疗机构通过直邮的方式购买盐酸缬更昔洛韦片。医伴旅是一家海外医疗服务公司，盐酸缬更昔洛韦的购药途径，患者可以咨询医伴旅客服进行了解。

盐酸缬更昔洛韦片（Valganciclovir）上市没？盐酸缬更昔洛韦片（Valganciclovir）已经在多个国家或地区上市，包括美国，中国等。 2001年5月经美国FDA批准上市，盐酸缬更昔洛韦片（Valganciclovir）临床用于治疗获得性免疫缺陷综合症患者因感染CMV所致急性视网膜炎，2003年5月扩大了其适应症，盐酸缬更昔洛韦片（Valganciclovir）用于预防和治疗器官移植者继发CMV感染。 2006年，盐酸缬更昔洛韦片（Valganciclovir）在国内上市，适用于治疗获得性免疫缺陷综合征（AIDS）合并巨细胞病毒（CMV）视网膜炎的病人，以及预防高危实体器官移植患者的CMV感染。 2010年8月11日罗氏集团的成员Genentech公司宣布，美国食品和药物管理局（FDA）批准盐酸缬更昔洛韦片（Valganciclovir）用于治疗在巨细胞病毒（CMV）疾病高风险的成年肾移植患者。 由于缬更昔洛韦快速的大量转化成更昔洛韦，还没有重复进行其生殖毒性的研究。在动物实验中，更昔洛韦引起生育能力下降和致畸作用。建议育龄妇女在治疗期间采用有效的避孕措施。男性病人建议在盐酸缬更昔洛韦片（Valganciclovir）治疗期间和停药后至少90天采用屏障式避孕。 无儿童患者使用盐酸缬更昔洛韦片（Valganciclovir）的安全性和有效性资料。不推荐盐酸缬更昔洛韦片用于儿童。

盐酸缬更昔洛韦是一种新型抗病毒药物，是更昔洛韦的前体药物，主要用于治疗 HIV感染者(AIDS患者)因感染巨细胞病毒(CMV)所致急性视网膜炎，以及预防高危实体器官移植患者的CMV感染。盐酸缬更昔洛韦片上市日期是什么时候？ 2001年5月经美国FDA批准上市，盐酸缬更昔洛韦片临床用于治疗获得性免疫缺陷综合症患者因感染CMV所致急性视网膜炎。2003年5月扩大了其适应症，盐酸缬更昔洛韦片（Valcyte）用于预防和治疗器官移植者继发CMV感染。 2010年8月11日罗氏集团（SIX：RO，ROG; OTCQX：RHHBY）的成员Genentech公司宣布，美国食品和药物管理局（FDA）批准盐酸缬更昔洛韦片用于治疗在巨细胞病毒（CMV）疾病高风险的成年肾移植患者。 2006年，盐酸缬更昔洛韦片在国内上市，适用于治疗获得性免疫缺陷综合征（AIDS）合并巨细胞病毒（CMV）视网膜炎的病人，以及预防高危实体器官移植患者的CMV感染。 盐酸缬更昔洛韦是更昔洛韦的前体药物，口服后迅速转化成更昔洛韦。盐酸缬更昔洛韦，商品名万赛维等，是一种抗病毒药物用于治疗获得性免疫缺陷综合征(AIDS)合并巨细胞病毒(CMV)视网膜炎的病人，以及预防高危实体器官移植患者的CMV感染。盐酸缬更昔洛韦片需要长期服用，目前印度已经上市了盐酸缬更昔洛韦片，规格 450mg*60片/盒，售价约5500元左右，具体价格可以咨询客服。

盐酸缬更昔洛韦片的疗效好不好？临床上盐酸缬更昔洛韦（valcyte）的抗病毒作用通过治疗AIDS患者合并新诊断的视网膜炎得到证实（临床研究WV15376）。应用盐酸缬更昔洛韦（valcyte）治疗四周后CMV 病毒的检出率从研究入组是的46%（32/69）降低到7%（4/55）。在感染 CMV 视网膜炎的艾滋病（AIDS）患者中进行的盐酸缬更昔洛韦（valcyte）的临床研究表明，盐酸缬更昔洛韦（valcyte）和静脉注射更昔洛韦对CMV 视网膜炎的诱导治疗疗效相当。 研究中，新诊断的CMV 视网膜炎患者随机分配到盐酸缬更昔洛韦（valcyte）组或静脉更昔洛韦组进行诱导治疗。在第四周时两组中CMV 视网膜炎有进展的患者比例相同。在诱导治疗后，该研究中的两组患者都继续接受盐酸缬更昔洛韦（valcyte）每天900mg 的维持治疗。在分别接受盐酸缬更昔洛韦（valcyte）或静脉更昔洛韦诱导治疗后用盐酸缬更昔洛韦（valcyte）维持治疗的患者中，从随机到CMV 视网膜炎进展的平均时间（中位时间）分别为226（160）天和 219（125）天。口服盐酸缬更昔洛韦（valcyte）可以达到使用静脉更昔洛韦推荐剂量给药后相似的机体更昔洛韦暴露水平，这在CMV 视网膜炎的治疗中是有效的。 目前印度上市的盐酸缬更昔洛韦片售价较低，规格450mg*60片/盒，售价约合人民币5500元左右，由于汇率浮动价格不固定，具体价格请咨询医伴旅。

盐酸缬更昔洛韦片的作用为治疗获得性免疫缺陷综合症(AIDS)患者的巨细胞病毒(CMV)视网膜炎。盐酸缬更昔洛韦片适用于预防高危实体器官移植患者的CMV感染。已知对缬更昔洛韦、更昔洛韦或药品中任何其他成分有过敏反应的病人不能应用盐酸缬更昔洛韦片。由于盐酸缬更昔洛韦片与阿昔洛韦(aciclovir)和伐昔洛韦(valaciclovir)的化学结构相似，这些药物之间可能存在交叉过敏反应。 临床上盐酸缬更昔洛韦片的抗病毒作用通过治疗AIDS患者合并新诊断的视网膜炎得到证实（临床研究WV15376）。在感染 CMV 视网膜炎的艾滋病（AIDS）患者中进行的盐酸缬更昔洛韦片的临床研究表明，盐酸缬更昔洛韦片和静脉注射更昔洛韦对CMV 视网膜炎的诱导治疗疗效相当。 研究中，新诊断的CMV 视网膜炎患者随机分配到盐酸缬更昔洛韦片组或静脉更昔洛韦组进行诱导治疗。在第四周时两组中CMV 视网膜炎有进展的患者比例相同。在诱导治疗后，该研究中的两组患者都继续接受盐酸缬更昔洛韦片每天900mg 的维持治疗。在分别接受盐酸缬更昔洛韦片或静脉更昔洛韦诱导治疗后用盐酸缬更昔洛韦片维持治疗的患者中，从随机到CMV 视网膜炎进展的平均时间（中位时间）分别为226（160）天和 219（125）天。口服盐酸缬更昔洛韦片可以达到使用静脉更昔洛韦推荐剂量给药后相似的机体更昔洛韦暴露水平，这在CMV 视网膜炎的治疗中是有效的。

盐酸缬更昔洛韦片适用于治疗获得性免疫缺陷综合症（AIDS）患者的巨细胞病毒（CMV）视网膜炎；及预防高危实体器官移植患者的CMV感染。盐酸缬更昔洛韦片的效果怎么样呢？ 在感染CMV视网膜炎的艾滋病（AIDS）病人中进行的盐酸缬更昔洛韦片的临床研究表明，万赛维片和静脉注射更昔洛韦对CMV视网膜炎的诱导治疗疗效相当。研究中，新诊断的CMV视网膜炎病人被随机分配到万赛维片组或静脉更昔洛韦组进行诱导治疗。在第四周时两组中CMV 视网膜炎有进展的患者比例相同。 在诱导治疗后，该研究中的两组病人都继续接受万赛维片每天900mg的维持治疗。在分别接受万赛维片或静脉更昔洛韦诱导治疗后用万赛维片维持治疗的病人中，从随机到CMV视网膜炎恶化的平均时间（中位时间）为：226（160）天和219（125）天。 临床上盐酸缬更昔洛韦片的抗病毒作用通过治疗AIDS患者合并新诊断的视网膜炎得到证实（临床研究WV15376）。应用万赛维片治疗四周后CMV 病毒的检出率从研究入组是的46%（32/69）降低到7%（4/55）。在治疗过程中建议监测全血细胞计数和血小板计数。有严重白细胞减少，中性粒细胞减少，贫血和/或血小板减少的病人，建议采用血细胞生长因子治疗和/或考虑暂停服药。 医伴旅是一家海外医疗服务公司，医伴旅与国外药厂药房合作，可以为患者提供正规的购药渠道。患者咨询更多盐酸缬更昔洛韦片的药物信息，可以咨询医伴旅客服。

盐酸缬更昔洛韦片是一种口服抗巨细胞病毒感染药物。盐酸缬更昔洛韦片也是更昔洛韦的前体药物，是一种活性更昔洛韦缬氨酸酯，口服后可在肠道和肝脏细胞中被磷酸酯酶迅速水解成更昔洛韦，其抗病毒谱和作用机制类同于更昔洛韦，但是它的生物利用度却比更昔洛韦显著提高，其口服吸收的生物利用度为62.4 %，是更昔洛韦的10 倍，而毒性却大大降低。当您服用更昔洛韦时，定期接受您的医疗保健专业人员的检查，以监测副作用并检查您对治疗的反应。 2001年5月经美国FDA批准上市，盐酸缬更昔洛韦片（Valcyte）临床用于治疗获得性免疫缺陷综合症患者因感染CMV所致急性视网膜炎。2003年5月扩大了其适应症，盐酸缬更昔洛韦片（Valcyte）用于预防和治疗器官移植者继发CMV感染。 2010年8月11日罗氏集团（SIX：RO，ROG; OTCQX：RHHBY）的成员Genentech公司宣布，美国食品和药物管理局（FDA）批准盐酸缬更昔洛韦片（Valcyte）用于治疗在巨细胞病毒（CMV）疾病高风险的成年肾移植患者。 2006在国内上市，适用于治疗获得性免疫缺陷综合征（AIDS）合并巨细胞病毒（CMV）视网膜炎的病人，以及预防高危实体器官移植患者的CMV感染。 目前性价比最高的盐酸缬更昔洛韦片是印度版盐酸缬更昔洛韦片，印度盐酸缬更昔洛韦片 450mg*60片/盒，售价约合人民币5500元左右，具体价格请咨询医伴旅客服。