盐酸缬更昔洛韦片（Valganciclovir）上市没？盐酸缬更昔洛韦片（Valganciclovir）已经在多个国家或地区上市，包括美国，中国等。 2001年5月经美国FDA批准上市，盐酸缬更昔洛韦片（Valganciclovir）临床用于治疗获得性免疫缺陷综合症患者因感染CMV所致急性视网膜炎，2003年5月扩大了其适应症，盐酸缬更昔洛韦片（Valganciclovir）用于预防和治疗器官移植者继发CMV感染。 2006年，盐酸缬更昔洛韦片（Valganciclovir）在国内上市，适用于治疗获得性免疫缺陷综合征（AIDS）合并巨细胞病毒（CMV）视网膜炎的病人，以及预防高危实体器官移植患者的CMV感染。 2010年8月11日罗氏集团的成员Genentech公司宣布，美国食品和药物管理局（FDA）批准盐酸缬更昔洛韦片（Valganciclovir）用于治疗在巨细胞病毒（CMV）疾病高风险的成年肾移植患者。 由于缬更昔洛韦快速的大量转化成更昔洛韦，还没有重复进行其生殖毒性的研究。在动物实验中，更昔洛韦引起生育能力下降和致畸作用。建议育龄妇女在治疗期间采用有效的避孕措施。男性病人建议在盐酸缬更昔洛韦片（Valganciclovir）治疗期间和停药后至少90天采用屏障式避孕。 无儿童患者使用盐酸缬更昔洛韦片（Valganciclovir）的安全性和有效性资料。不推荐盐酸缬更昔洛韦片用于儿童。

盐酸缬更昔洛韦是一种新型抗病毒药物，是更昔洛韦的前体药物，主要用于治疗 HIV感染者(AIDS患者)因感染巨细胞病毒(CMV)所致急性视网膜炎，以及预防高危实体器官移植患者的CMV感染。盐酸缬更昔洛韦片上市日期是什么时候？ 2001年5月经美国FDA批准上市，盐酸缬更昔洛韦片临床用于治疗获得性免疫缺陷综合症患者因感染CMV所致急性视网膜炎。2003年5月扩大了其适应症，盐酸缬更昔洛韦片（Valcyte）用于预防和治疗器官移植者继发CMV感染。 2010年8月11日罗氏集团（SIX：RO，ROG; OTCQX：RHHBY）的成员Genentech公司宣布，美国食品和药物管理局（FDA）批准盐酸缬更昔洛韦片用于治疗在巨细胞病毒（CMV）疾病高风险的成年肾移植患者。 2006年，盐酸缬更昔洛韦片在国内上市，适用于治疗获得性免疫缺陷综合征（AIDS）合并巨细胞病毒（CMV）视网膜炎的病人，以及预防高危实体器官移植患者的CMV感染。 盐酸缬更昔洛韦是更昔洛韦的前体药物，口服后迅速转化成更昔洛韦。盐酸缬更昔洛韦，商品名万赛维等，是一种抗病毒药物用于治疗获得性免疫缺陷综合征(AIDS)合并巨细胞病毒(CMV)视网膜炎的病人，以及预防高危实体器官移植患者的CMV感染。盐酸缬更昔洛韦片需要长期服用，目前印度已经上市了盐酸缬更昔洛韦片，规格 450mg*60片/盒，售价约5500元左右，具体价格可以咨询客服。

盐酸缬更昔洛韦片的疗效好不好？临床上盐酸缬更昔洛韦（valcyte）的抗病毒作用通过治疗AIDS患者合并新诊断的视网膜炎得到证实（临床研究WV15376）。应用盐酸缬更昔洛韦（valcyte）治疗四周后CMV 病毒的检出率从研究入组是的46%（32/69）降低到7%（4/55）。在感染 CMV 视网膜炎的艾滋病（AIDS）患者中进行的盐酸缬更昔洛韦（valcyte）的临床研究表明，盐酸缬更昔洛韦（valcyte）和静脉注射更昔洛韦对CMV 视网膜炎的诱导治疗疗效相当。 研究中，新诊断的CMV 视网膜炎患者随机分配到盐酸缬更昔洛韦（valcyte）组或静脉更昔洛韦组进行诱导治疗。在第四周时两组中CMV 视网膜炎有进展的患者比例相同。在诱导治疗后，该研究中的两组患者都继续接受盐酸缬更昔洛韦（valcyte）每天900mg 的维持治疗。在分别接受盐酸缬更昔洛韦（valcyte）或静脉更昔洛韦诱导治疗后用盐酸缬更昔洛韦（valcyte）维持治疗的患者中，从随机到CMV 视网膜炎进展的平均时间（中位时间）分别为226（160）天和 219（125）天。口服盐酸缬更昔洛韦（valcyte）可以达到使用静脉更昔洛韦推荐剂量给药后相似的机体更昔洛韦暴露水平，这在CMV 视网膜炎的治疗中是有效的。 目前印度上市的盐酸缬更昔洛韦片售价较低，规格450mg*60片/盒，售价约合人民币5500元左右，由于汇率浮动价格不固定，具体价格请咨询医伴旅。

盐酸缬更昔洛韦片的作用为治疗获得性免疫缺陷综合症(AIDS)患者的巨细胞病毒(CMV)视网膜炎。盐酸缬更昔洛韦片适用于预防高危实体器官移植患者的CMV感染。已知对缬更昔洛韦、更昔洛韦或药品中任何其他成分有过敏反应的病人不能应用盐酸缬更昔洛韦片。由于盐酸缬更昔洛韦片与阿昔洛韦(aciclovir)和伐昔洛韦(valaciclovir)的化学结构相似，这些药物之间可能存在交叉过敏反应。 临床上盐酸缬更昔洛韦片的抗病毒作用通过治疗AIDS患者合并新诊断的视网膜炎得到证实（临床研究WV15376）。在感染 CMV 视网膜炎的艾滋病（AIDS）患者中进行的盐酸缬更昔洛韦片的临床研究表明，盐酸缬更昔洛韦片和静脉注射更昔洛韦对CMV 视网膜炎的诱导治疗疗效相当。 研究中，新诊断的CMV 视网膜炎患者随机分配到盐酸缬更昔洛韦片组或静脉更昔洛韦组进行诱导治疗。在第四周时两组中CMV 视网膜炎有进展的患者比例相同。在诱导治疗后，该研究中的两组患者都继续接受盐酸缬更昔洛韦片每天900mg 的维持治疗。在分别接受盐酸缬更昔洛韦片或静脉更昔洛韦诱导治疗后用盐酸缬更昔洛韦片维持治疗的患者中，从随机到CMV 视网膜炎进展的平均时间（中位时间）分别为226（160）天和 219（125）天。口服盐酸缬更昔洛韦片可以达到使用静脉更昔洛韦推荐剂量给药后相似的机体更昔洛韦暴露水平，这在CMV 视网膜炎的治疗中是有效的。

盐酸缬更昔洛韦片适用于治疗获得性免疫缺陷综合症（AIDS）患者的巨细胞病毒（CMV）视网膜炎；及预防高危实体器官移植患者的CMV感染。盐酸缬更昔洛韦片的效果怎么样呢？ 在感染CMV视网膜炎的艾滋病（AIDS）病人中进行的盐酸缬更昔洛韦片的临床研究表明，万赛维片和静脉注射更昔洛韦对CMV视网膜炎的诱导治疗疗效相当。研究中，新诊断的CMV视网膜炎病人被随机分配到万赛维片组或静脉更昔洛韦组进行诱导治疗。在第四周时两组中CMV 视网膜炎有进展的患者比例相同。 在诱导治疗后，该研究中的两组病人都继续接受万赛维片每天900mg的维持治疗。在分别接受万赛维片或静脉更昔洛韦诱导治疗后用万赛维片维持治疗的病人中，从随机到CMV视网膜炎恶化的平均时间（中位时间）为：226（160）天和219（125）天。 临床上盐酸缬更昔洛韦片的抗病毒作用通过治疗AIDS患者合并新诊断的视网膜炎得到证实（临床研究WV15376）。应用万赛维片治疗四周后CMV 病毒的检出率从研究入组是的46%（32/69）降低到7%（4/55）。在治疗过程中建议监测全血细胞计数和血小板计数。有严重白细胞减少，中性粒细胞减少，贫血和/或血小板减少的病人，建议采用血细胞生长因子治疗和/或考虑暂停服药。 医伴旅是一家海外医疗服务公司，医伴旅与国外药厂药房合作，可以为患者提供正规的购药渠道。患者咨询更多盐酸缬更昔洛韦片的药物信息，可以咨询医伴旅客服。

盐酸缬更昔洛韦片是一种口服抗巨细胞病毒感染药物。盐酸缬更昔洛韦片也是更昔洛韦的前体药物，是一种活性更昔洛韦缬氨酸酯，口服后可在肠道和肝脏细胞中被磷酸酯酶迅速水解成更昔洛韦，其抗病毒谱和作用机制类同于更昔洛韦，但是它的生物利用度却比更昔洛韦显著提高，其口服吸收的生物利用度为62.4 %，是更昔洛韦的10 倍，而毒性却大大降低。当您服用更昔洛韦时，定期接受您的医疗保健专业人员的检查，以监测副作用并检查您对治疗的反应。 2001年5月经美国FDA批准上市，盐酸缬更昔洛韦片（Valcyte）临床用于治疗获得性免疫缺陷综合症患者因感染CMV所致急性视网膜炎。2003年5月扩大了其适应症，盐酸缬更昔洛韦片（Valcyte）用于预防和治疗器官移植者继发CMV感染。 2010年8月11日罗氏集团（SIX：RO，ROG; OTCQX：RHHBY）的成员Genentech公司宣布，美国食品和药物管理局（FDA）批准盐酸缬更昔洛韦片（Valcyte）用于治疗在巨细胞病毒（CMV）疾病高风险的成年肾移植患者。 2006在国内上市，适用于治疗获得性免疫缺陷综合征（AIDS）合并巨细胞病毒（CMV）视网膜炎的病人，以及预防高危实体器官移植患者的CMV感染。 目前性价比最高的盐酸缬更昔洛韦片是印度版盐酸缬更昔洛韦片，印度盐酸缬更昔洛韦片 450mg*60片/盒，售价约合人民币5500元左右，具体价格请咨询医伴旅客服。

盐酸缬更昔洛韦片在国内上市没呢？盐酸缬更昔洛韦片已经在国内上市。2006年盐酸缬更昔洛韦片在国内上市，适用于治疗获得性免疫缺陷综合征（AIDS）合并巨细胞病毒（CMV）视网膜炎的病人，以及预防高危实体器官移植患者的CMV感染。 盐酸缬更昔洛韦片由瑞士罗氏公司研发，是一种口服抗巨细胞病毒感染药物。2001年5月经美国FDA批准上市，盐酸缬更昔洛韦片临床用于治疗获得性免疫缺陷综合症患者因感染CMV所致急性视网膜炎。2003年5月扩大了其适应症，盐酸缬更昔洛韦片用于预防和治疗器官移植者继发CMV感染。 2010年8月11日罗氏集团（SIX：RO，ROG; OTCQX：RHHBY）的成员Genentech公司宣布，美国食品和药物管理局（FDA）批准盐酸缬更昔洛韦片用于治疗在巨细胞病毒（CMV）疾病高风险的成年肾移植患者。 盐酸缬更昔洛韦是更昔洛韦的前体药物，口服后迅速转化成更昔洛韦。缬更昔洛韦和更昔洛韦在小鼠淋巴瘤细胞中有致突变作用，在哺乳动物细胞中有致染色体畸变作用。这些结果与更昔洛韦对小鼠的致癌作用是一致的。缬更昔洛韦与更昔洛韦一样，也有潜在的致癌性。由于缬更昔洛韦被迅速的大量的转化成更昔洛韦，目前还没有重复进行缬更昔洛韦生殖毒性的研究。对生殖毒性的警惕适用于这两个药物。更昔洛韦影响动物生殖能力并对动物有致畸作用。在体外的人胎盘模型研究表明，更昔洛韦可透过胎盘，简单扩散是主要的转运机制。转运过程在1～10mg/ml 浓度范围内不会饱和，可通过被动弥散。

北京怎么购买盐酸缬更昔洛韦片？北京为国家首都，拥有最先进的医疗服务，在我国上市的很多药物在北京是有售的。据了解盐酸缬更昔洛韦片2006年在国内上市，因此北京是有卖盐酸缬更昔洛韦片的，不过盐酸缬更昔洛韦片为处方药，患者购买盐酸缬更昔洛韦片需要凭借医生开的处方购药。 盐酸缬更昔洛韦片是更昔洛韦的前体药物，盐酸缬更昔洛韦片能很好地从胃肠道吸收并快速在小肠壁和肝内代谢成更昔洛韦。从缬更昔洛韦转化来的更昔洛韦的绝对生物利用度大约60%。盐酸缬更昔洛韦片的全身暴露少而且是一过性的，24小时曲线下面积AUC24和峰浓度（Cmax）分别仅为更昔洛韦的1%和3%。盐酸缬更昔洛韦片口服450-2625mg的剂量与更昔洛韦AUC的比例关系只是在餐后情况下研究的。盐酸缬更昔洛韦片用于CMV视网膜炎的诱导治疗，推荐剂量是900mg（两个450mg片）每天两次，服21天。延长诱导治疗可能增加骨髓毒性的危险性。在诱导治疗后，或对于非活动性CMV视网膜炎患者，推荐剂量是900mg（两个450mg片剂）每天一次。视网膜炎恶化的患者可重复诱导治疗。 已知对缬更昔洛韦、更昔洛韦或药品中任何其他成分有过敏反应的病人不能应用盐酸缬更昔洛韦片。由于盐酸缬更昔洛韦片与阿昔洛韦（aciclovir）和伐昔洛韦（valaciclovir）的化学结构相似，这些药物之间可能存在交叉过敏反应。在动物实验中发现更昔洛韦有致突变、致畸、致精子生成缺乏和致癌作用。

盐酸缬更昔洛韦片去哪可以买到？盐酸缬更昔洛韦片2006在国内上市，适用于治疗获得性免疫缺陷综合征（AIDS）合并巨细胞病毒（CMV）视网膜炎的病人，以及预防高危实体器官移植患者的CMV感染。患者可以凭借处方在医院或药房可以买到盐酸缬更昔洛韦片，但国内的盐酸缬更昔洛韦片售价较高，因此很多患者转而购买价格便宜的盐酸缬更昔洛韦片。 据了解印度上市售卖的盐酸缬更昔洛韦片价格更便宜。印度版盐酸缬更昔洛韦片规格：450mg*60片/盒，售价约合人民币5500元左右，目前印度版的盐酸缬更昔洛韦片还没有子啊国内上市，具体的购买流程，可以咨询医伴旅客服。 盐酸缬更昔洛韦片是更昔洛韦的前体药物，盐酸缬更昔洛韦片能很好地从胃肠道吸收并快速在小肠壁和肝内代谢成更昔洛韦。从缬更昔洛韦转化来的更昔洛韦的绝对生物利用度大约60%。盐酸缬更昔洛韦片的全身暴露少而且是一过性的，24小时曲线下面积AUC24和峰浓度（Cmax）分别仅为更昔洛韦的1%和3%。盐酸缬更昔洛韦片口服450-2625mg的剂量与更昔洛韦AUC的比例关系只是在餐后情况下研究的。盐酸缬更昔洛韦片当与食物同服900mg推荐剂量的盐酸缬更昔洛韦片时，以更昔洛韦测定的平均AUC24和Cmax都增大了，分别为约30%和约14%。因此建议盐酸缬更昔洛韦片与食物同服。 盐酸缬更昔洛韦片服用后决定机体更昔洛韦暴露量的参数是生物利用度和肾脏功能。因此患者服药需要在医生的指导下进行。

盐酸缬更昔洛韦片由瑞士罗氏公司研发，是一种口服抗巨细胞病毒感染药物。2001年5月经美国FDA批准在美国上市。盐酸缬更昔洛韦片目前获批的适应症有什么？ 盐酸缬更昔洛韦片适用于治疗获得性免疫缺陷综合症（AIDS）患者的巨细胞病毒（CMV）视网膜炎；及预防高危实体器官移植患者的CMV感染。 针对CMV视网膜炎的诱导治疗：对于活动性CMV视网膜炎病人，推荐剂量是900mg（两个450mg片）每天两次，服21天。延长诱导治疗可能增加骨髓毒性的危险性。 针对CMV视网膜炎的维持治疗：在诱导治疗后，或对于非活动性CMV视网膜炎患者，推荐剂量是900mg（两个450mg片剂）每天一次。视网膜炎恶化的患者可重复诱导治疗。 移植患者 CMV感染的预防：对于肾脏移植患者，推荐剂量是 900mg（两片450mg 的片剂），每天一次，从移植后10 天内开始，直至移植后200 天。对于已接受肾脏以外的实体器官移植的患者，推荐剂量是900mg（两片450mg 的片剂），每天一次，从移植后10 天内开始，直至移植后100 天。 盐酸缬更昔洛韦片 (和更昔洛韦)治疗的患者有发生严重白细胞减少、中性粒细胞减少、贫血、血小板减少、 全血细胞减少、骨髓抑制和再生障碍性贫血的病例。如果中性粒细胞绝对计数少于500个/μl，或血小板计数少于25，000个/μl， 或血红蛋白少于8g/dl， 都不能开始盐酸缬更昔洛韦片的治疗。

盐酸缬更昔洛韦片（valcyte）价格是多少，盐酸缬更昔洛韦片目前已经在多个国家上市包括中国，不同国家的盐酸缬更昔洛韦片（valcyte）价格售价不同。 盐酸缬更昔洛韦片（valcyte）药剂规格：450mg-60片/瓶（盒），在国内药房价：16500元左右。 盐酸缬更昔洛韦片（valcyte）药剂规格：450mg-30片/瓶（盒），在美国药房价：1686美元。 盐酸缬更昔洛韦片（valcyte）规格：450mg*60片，在印度药房售价约合人民币5500元左右。 相比较，印度售卖的盐酸缬更昔洛韦片可以说是物美价廉，患者购买印度版盐酸缬更昔洛韦片（valcyte），可以自己出国就医凭处方买药或者是联系海外医疗机构通过直邮的方式购买盐酸缬更昔洛韦片（valcyte）。 盐酸缬更昔洛韦（valcyte）是一种抗病毒药物用于治疗获得性免疫缺陷综合征(AIDS)合并巨细胞病毒(CMV)视网膜炎的病人，以及预防高危实体器官移植患者的CMV感染。CMV视网膜炎的诱导治疗。对于活动性CMV视网膜炎病人，推荐剂量是900mg（两个450mg片）每天两次，服21天。延长诱导治疗可能增加骨髓毒性的危险性。CMV视网膜炎的维持治疗。在诱导治疗后，或对于非活动性CMV视网膜炎患者，推荐剂量是900mg（两个450mg片剂）每天一次。视网膜炎恶化的患者可重复诱导治疗。盐酸缬更昔洛韦需要长期服用，因为它只能抑制而不是治愈感染。

盐酸缬更昔洛韦片（valcyte）适应症：该药适用于治疗获得性免疫缺陷综合症（AIDS）患者的巨细胞病毒（CMV）视网膜炎；及预防高危实体器官移植患者的CMV感染。 2001年5月经美国FDA批准上市，盐酸缬更昔洛韦片（Valcyte）临床用于治疗获得性免疫缺陷综合症患者因感染CMV所致急性视网膜炎。2003年5月扩大了其适应症，盐酸缬更昔洛韦片（Valcyte）用于预防和治疗器官移植者继发CMV感染。 2006年，盐酸缬更昔洛韦片（valcyte）获批在国内上市，适用于治疗获得性免疫缺陷综合征（AIDS）合并巨细胞病毒（CMV）视网膜炎的病人，以及预防高危实体器官移植患者的CMV感染。 2010年8月11日，罗氏集团（SIX：RO，ROG; OTCQX：RHHBY）的成员Genentech公司宣布，美国食品和药物管理局（FDA）批准盐酸缬更昔洛韦片（Valcyte）用于治疗在巨细胞病毒（CMV）疾病高风险的成年肾移植患者。 盐酸缬更昔洛韦片（valcyte）口服给药，应与食物同服。CMV视网膜炎的诱导治疗：对于活动性CMV视网膜炎病人，推荐剂量是900mg（两个450mg片）每天两次，服21天。延长诱导治疗可能增加骨髓毒性的危险性。CMV视网膜炎的维持治疗：在诱导治疗后，或对于非活动性CMV视网膜炎患者，推荐剂量是900mg（两个450mg片剂）每天一次。视网膜炎恶化的患者可重复诱导治疗。

巨细胞病毒（CMV）视网膜炎是一种严重影响视网膜光感受器细胞的感染性疾病。CMV是巨细胞病毒的缩写。这种病毒是人类常见感染病毒，在人体内通常处于静止期而不会产生症状。大部分人的免疫系统可以防御这种病毒的侵害，但免疫系统有缺陷的病人却易受影响。巨细胞病毒性视网膜炎在艾滋病病人中多见，持续抗逆转录酶治疗可以减少其在艾滋病后期的传播。CMV可感染身体多个部位，常见于消化系统及视网膜。大多数感染发生于人体内T细胞计数低于40的时候。盐酸缬更昔洛韦片适用于治疗获得性免疫缺陷综合症（AIDS）患者的巨细胞病毒（CMV）视网膜炎，盐酸缬更昔洛韦片治疗CMV视网膜炎患者效果怎么样？ 巨细胞病毒视网膜炎使用盐酸缬更昔洛韦片治疗是有效的。临床试验为了研究探讨盐酸缬更昔洛韦片用于治疗巨细胞病毒视网膜炎的效果，在临床研究中入组了148名患有CMV视网膜炎的患者，通过分离出的多形核白细胞（PMNL）进行CMV的基因分型，结果显示在用盐酸缬更昔洛韦片治疗3，6，12和18个月后分别有2.2%，6.5%，12.8%和15.3%发生了UL97变异。 由此，可以知道巨细胞病毒视网膜炎用盐酸缬更昔洛韦片是有效的。患者在使用盐酸缬更昔洛韦片的时候需要注意的是，对盐酸缬更昔洛韦片及其成分过敏的患者禁止使用，另外对于过敏体质的患者在用药之前好告知医生，谨慎用药，做到用药的安全性和合理性。了解更多盐酸缬更昔洛韦片的药物信息，可以咨询医伴旅客服。

盐酸缬更昔洛韦片（valcyte）详细说明书 适应症：高危成人肾、心、胰移植患者（供体CMV血清阳性/受体CMV血清阴性）巨细胞病毒（CMV）的预防。 高危儿肾移植（4个月～16岁）和心脏移植（1个月～16岁）巨细胞病毒（CMV）的预防。 巨细胞病毒性视网膜炎，治疗（艾滋病相关）：获得性免疫缺陷综合征（AIDS）患者巨细胞病毒（CMV）视网膜炎的治疗。 用法用量：成年患者应该使用盐酸缬更昔洛韦片（valcyte），而不是万赛维口服溶液。口服液和片剂应与食物一起服用。盐酸缬更昔洛韦片（valcyte）片剂不应破裂或压碎。给病人配药前，药剂师必须用盐酸缬更昔洛韦片（valcyte）制备口服液（50毫克/毫升）。 成人肾功能正常患者的推荐剂量：治疗巨细胞病毒性视网膜炎的诱导：推荐剂量为900毫克（两片450毫克），每日两次，共21天。 维护：在诱导治疗后，或在患有非活动性巨细胞病毒性视网膜炎的成人患者中，建议剂量为900毫克，每天口服一次。 巨细胞病毒的预防：对于接受心脏或肾胰腺移植的成年患者，建议剂量为900毫克，从移植后10天内开始，每天口服一次，直至移植后100天。 对于接受肾移植的成年患者，建议剂量为900毫克，从移植后10天内开始，每天口服一次，直至移植后200天。 儿科患者的推荐剂量：小儿肾移植患者巨细胞病毒（CMV）的预防：对于4个月至16岁的儿童肾移植患者，建议每天一次的mg剂量（7×BSA（牛血清白蛋白）×CrCl（肌酐清除率））应在移植后10天内开始，直到移植后200天。 小儿心脏移植患者巨细胞病毒（CMV）的预防：对于1个月至16岁的小儿心脏移植患者，建议在移植后10天内开始每日1次mg剂量（7×BSA（牛血清白蛋白）×CrCl（肌酐清除率）），直至移植后100天。 禁忌：对缬更昔洛韦、更昔洛韦或药品中任何其他成分有过敏反应的患者不能应用盐酸缬更昔洛韦片（valcyte）。

万赛维（盐酸缬更昔洛韦片）说明书 通用名：万赛维（盐酸缬更昔洛韦片） 商品名称：valcyte 全部名称：万赛维, 盐酸缬更昔洛韦片, valcyte, Valganciclovir，valgansiklovir 适应症：高危成人肾、心、胰移植患者（供体CMV血清阳性/受体CMV血清阴性）巨细胞病毒（CMV）的预防。 高危儿肾移植（4个月～16岁）和心脏移植（1个月～16岁）巨细胞病毒（CMV）的预防。 巨细胞病毒性视网膜炎，治疗（艾滋病相关）：获得性免疫缺陷综合征（AIDS）患者巨细胞病毒（CMV）视网膜炎的治疗。 用法用量：成年患者应该使用万赛维（盐酸缬更昔洛韦片），而不是万赛维口服溶液。口服液和片剂应与食物一起服用。万赛维（盐酸缬更昔洛韦片）片剂不应破裂或压碎。给病人配药前，药剂师必须用万赛维（盐酸缬更昔洛韦片）制备口服液（50毫克/毫升）。 成人肾功能正常患者的推荐剂量：治疗巨细胞病毒性视网膜炎的诱导：推荐剂量为900毫克（两片450毫克），每日两次，共21天。 维护：在诱导治疗后，或在患有非活动性巨细胞病毒性视网膜炎的成人患者中，建议剂量为900毫克，每天口服一次。 巨细胞病毒的预防：对于接受心脏或肾胰腺移植的成年患者，建议剂量为900毫克，从移植后10天内开始，每天口服一次，直至移植后100天。 对于接受肾移植的成年患者，建议剂量为900毫克，从移植后10天内开始，每天口服一次，直至移植后200天。 儿科患者的推荐剂量：小儿肾移植患者巨细胞病毒（CMV）的预防：对于4个月至16岁的儿童肾移植患者，建议每天一次的mg剂量（7×BSA（牛血清白蛋白）×CrCl（肌酐清除率））应在移植后10天内开始，直到移植后200天。 小儿心脏移植患者巨细胞病毒（CMV）的预防：对于1个月至16岁的小儿心脏移植患者，建议在移植后10天内开始每日1次mg剂量（7×BSA（牛血清白蛋白）×CrCl（肌酐清除率）），直至移植后100天。 禁忌：对缬更昔洛韦、更昔洛韦或药品中任何其他成分有过敏反应的患者不能应用万赛维。 贮藏：口服溶液。 在20°C至25°C（68°F至77°F）的温度下储存干粉；允许偏离15°C至30°C（59°F至86°F）。 将重组口服液储存在2°C至8°C（36°F至46°F）的温度下；不要冷冻。49天后丢弃任何未使用的万赛维（盐酸缬更昔洛韦片）。

2001年5月经美国FDA批准上市，万赛维临床用于治疗获得性免疫缺陷综合症患者因感染CMV所致急性视网膜炎，2003年5月扩大了其适应症，万赛维用于预防和治疗器官移植者继发CMV感染。2010年8月11日罗氏集团（SIX：RO，ROG; OTCQX：RHHBY）的成员Genentech公司宣布，美国食品和药物管理局（FDA）批准万赛维用于治疗在巨细胞病毒（CMV）疾病高风险的成年肾移植患者。 万赛维能很好地从胃肠道吸收并快速在小肠壁和肝内代谢成更昔洛韦。从缬更昔洛韦转化来的更昔洛韦的绝对生物利用度大约60%。万赛维的全身暴露少而且是一过性的，24小时曲线下面积AUC24和峰浓度（Cmax）分别仅为更昔洛韦的1%和3%。 在感染CMV视网膜炎的艾滋病（AIDS）患者中进行的万赛维的临床研究表明，万赛维和静脉注射万赛维对CMV 视网膜炎的诱导治疗疗效相当。研究中，新诊断的CMV 视网膜炎患者随机分配到万赛维片剂组或静脉万赛维组进行诱导治疗。在第四周时两组中CMV 视网膜炎有进展的患者比例相同。在诱导治疗后，该研究中的两组患者都继续接受万赛维片每天900mg的维持治疗。在分别接受万赛维片或静脉万赛维诱导治疗后用万赛维维持治疗的患者中，从随机到CMV视网膜炎进展的平均时间（中位时间）分别为226（160）天和 219（125）天。 那么万赛维应该怎么去哪买呢？早在2006年万赛维在国内上市，适用于治疗获得性免疫缺陷综合征（AIDS）合并巨细胞病毒（CMV）视网膜炎的病人，以及预防高危实体器官移植患者的CMV感染。 万赛维在国内购买还是比较方便的，患者凭借医生处方在国内的正规药店药房基本都可以买到。不过由于国内的万赛维是原研药，价格相对来说比较高。万赛维的规格为450mg/60片/盒，售价约为16500人民币左右。而罗氏的万赛维（盐酸缬更昔洛韦片，valgansiklovir） 规格为450mg*60片，在印度药房售价约合人民币5500元左右。患者可以亲自前往印度购买万赛维，也可以通过咨询医伴旅客服进行购买。

万赛维治疗CMV视网膜炎有效果吗？下面就让我们一起来看看。万赛维是一种口服抗巨细胞病毒感染药物，结合了口服和静脉注射的优势，每天通过正确的口服就能有效预防及治疗巨细胞病毒感染，显著提高患者的生活质量和长期存活率。 在感染CMV视网膜炎的艾滋病（AIDS）病人中进行的万赛维的临床研究表明，万赛维和静脉注射更昔洛韦对CMV视网膜炎的诱导治疗疗效相当。研究中，新诊断的CMV视网膜炎病人被随机分配到万赛维组或静脉万赛维组进行诱导治疗。在第4周时两组中CMV视网膜炎有进展的病人比例相同。在诱导治疗后，该研究中的两组病人都继续接受万赛维每天900mg的维持治疗。在分别接受万赛维或静脉万赛维诱导治疗后用万赛维维持治疗的病人中，从随机到CMV视网膜炎恶化的平均时间（中位时间）为：226（160）天和219（125）天。 万赛维治疗巨细胞病毒性视网膜炎的诱导的推荐剂量为900毫克（两片450毫克），每日两次，共21天。维护：在诱导治疗后，或在患有非活动性巨细胞病毒性视网膜炎的成人患者中，建议剂量为900毫克，每天口服一次。 巨细胞病毒的预防：对于接受心脏或肾胰腺移植的成年患者，建议剂量为900毫克，从移植后10天内开始，每天口服一次，直至移植后100天。 临床上万赛维的抗病毒作用通过治疗AIDS患者合并新诊断的视网膜炎得到证实（临床研究WV15376）。应用万赛维治疗4周后CMV病毒的检出率从46%（32/69）降低到7%（4/55）。

万赛维医保给报销吗？下面小编来给大家解答一下这个问题。valcyte商品名万赛维，是一种抗病毒药物用于治疗获得性免疫缺陷综合征(AIDS)合并巨细胞病毒(CMV)视网膜炎的病人，以及预防高危实体器官移植患者的CMV感染。 万赛维治疗巨细胞病毒性视网膜炎的诱导的推荐剂量为900毫克（两片450毫克），每日两次，共21天。维护：在诱导治疗后，或在患有非活动性巨细胞病毒性视网膜炎的成人患者中，建议剂量为900毫克，每天口服一次。肾功能受损患者慎用；需要在医生建议下调整剂量。 2001年5月经美国FDA批准上市，万赛维临床用于治疗获得性免疫缺陷综合症患者因感染CMV所致急性视网膜炎，2003年5月扩大了其适应症，万赛维用于预防和治疗器官移植者继发CMV感染。 2006年8月，万赛维在中国上市，规格为450mg*60片/盒，售价比较高，16500元人民币/盒。由于原研药价格高昂，很多患者都在咨询万赛维医保报销的问题。不幸的是万赛维虽然已经在我国上市，但是万赛维并未进入我国的医保目录之中，也就是说患者无法用医保报销，这对于经济水平一般的患者来说有点负担不起。但是目前市面上还有性价比最高的印度上市的万赛维，据医伴旅小编了解到，罗氏的万赛维（盐酸缬更昔洛韦片，valgansiklovir） 450mg*60片，在印度药房售价约合人民币5500元左右，患者可以选择亲自赴印度药房购买，也可以联系医伴旅客服协助购买。

万赛维为粉红色卵圆形薄膜包衣口服片。万赛维的主要成份为盐酸缬更昔洛韦。盐酸缬更昔洛韦片是更昔洛韦的前体药物，万赛维能很好地从胃肠道吸收并快速在小肠壁和肝内代谢成更昔洛韦。从缬更昔洛韦转化来的更昔洛韦的绝对生物利用度大约60%。 盐酸缬更昔洛韦片的全身暴露少而且是一过性的，24小时曲线下面积AUC24和峰浓度（Cmax）分别仅为更昔洛韦的1%和3%。盐酸缬更昔洛韦片口服450-2625mg的剂量与更昔洛韦AUC的比例关系只是在餐后情况下研究的。万赛维片当与食物同服900mg推荐剂量的盐酸缬更昔洛韦片时，以更昔洛韦测定的平均AUC24和Cmax都增大了，分别为约30%和约14%。因此建议万赛维与食物同服。 万赛维能很好地从胃肠道吸收并快速在小肠壁和肝内代谢成更昔洛韦。从缬更昔洛韦转化来的更昔洛韦的绝对生物利用度大约60%。肾功能受损患者慎用；需要调整剂量。急性肾功能衰竭可能发生在有或不存在肾损害的老年患者中，老年患者应谨慎使用并根据肾功能调整剂量。 那万赛维的售价是多少？万赛维已经在国内上市，目前各大传染病专科医院和药房均有售。但由于是进口原研药，价格比较昂贵，国内万赛维规格450mg-60片/盒，售价约为16500人民币。 普通家庭的患者可能承受不起国标上市的万赛维的原研药价格，这时可以选择罗氏在印度销售的原研药万赛维，价格是全球最低，也是国内外患者大多首选的一款，印度万赛维450mg*60片/盒，售价约合人民币5500元左右，由于汇率浮动价格不固定，具体的售价问题请咨询医伴旅。

巨细胞病毒感染是器官移植后常见的并发症，发生率高达50% ，所引起的器官排斥、心血管疾病、移植后糖尿病和相关治疗带来的痛苦，严重影响了患者的生存质量。盐酸缬更昔洛韦片（valcyte）是一种口服抗巨细胞病毒感染药物，结合了口服和静脉注射的优势，每天只需服用2片盐酸缬更昔洛韦片，就能有效预防及治疗巨细胞病毒感染，避免巨细胞病毒感染所导致的直接和间接危害，显著提高患者的生活质量和长期存活率。 临床试验中，在分别接受盐酸缬更昔洛韦片或静脉更昔洛韦诱导治疗后用盐酸缬更昔洛韦片维持治疗的病人中，从随机到CMV视网膜炎恶化的平均时间（中位时间）为：226（160）天和219（125）天。 2006年8月，盐酸缬更昔洛韦片（valcyte）在中国上市，规格为450mg*60片/盒，售价比较高，16500元人民币/盒。而且比较遗憾的是，盐酸缬更昔洛韦片并不在我国的医保范围，所以患者也无法进行医保报销，只能按照原价购买。 而医伴旅了解到，罗氏的万赛维（盐酸缬更昔洛韦片，valgansiklovir） 450mg*60片，在印度药房售价约合人民币5500元左右。这无疑大大减轻了患者的经济压力，一般经济家庭的患者可以选择通过医伴旅进行购买。 盐酸缬更昔洛韦片是口服药，应与食物同服。成年患者CMV视网膜炎的诱导治疗推荐剂量是900mg（两个450mg片）每天两次，服21天。延长诱导治疗可能增加骨髓毒性的危险性。在诱导治疗后，或对于非活动性CMV视网膜炎患者，推荐剂量是900mg（两个450mg片剂）每天一次。视网膜炎恶化的患者可重复诱导治疗。