Enfortumab vedotin-ejfv是一种导向Nectin-4的抗体-药物复合物(ADC)，患者在购买到该药品后应将药品瓶冷藏在2ºC至8ºC（36ºF至46ºF）的原始纸箱中。不要冻结，不要动摇，以免药效消失。 Enfortumab vedotin-ejfv（Padcev）是Nectin-4导向的抗体和微管抑制剂结合物，可用于治疗局部局部晚期转移性尿路上皮癌的成年患者，这些患者先前已接受程序性死亡受体-1（PD-1）或程序性死亡配体1（PD-L1）抑制剂辅助治疗或含铂化疗。

非临床数据表明，Enfortumab vedotin-ejfv的抗癌活性是由于ADC与表达Nectin-4的细胞结合，随后ADC-Nectin-4复合物的内在化，以及通过蛋白水解切割释放的MMAE。MMAE的释放破坏了细胞内的微管网络，随后诱导细胞周期停滞和凋亡、细胞死亡。 一项包含125名患者的临床试验结果表明：经Enfortumab vedotin-ejfv（Padcev）治疗后，患者的总缓解率达到44％，其中完全缓解率为12％，部分缓解率为32％。中位缓解持续时间为7.6个月。结合试验数据可知，Enfortumab vedotin-ejfv（Padcev）可提高缓解率，延长缓解持续时间，改善患者的生活质量，对患者的病情有积极作用。

Enfortumab vedotin-ejfv是一种导向Nectin-4的抗体-药物复合物(ADC)，它是Nectin-4导向的抗体和微管抑制剂结合物，可用于治疗局部局部晚期转移性尿路上皮癌的成年患者，这些患者先前已接受程序性死亡受体-1（PD-1）或程序性死亡配体1（PD-L1）抑制剂辅助治疗或含铂化疗。

以Nectin-4为靶点的ADC Padcev（Enfortumab vedotin-ejfv）已于2019年成功获批上市，应用于尿路上皮癌(UC)的治疗，进一步证明了针对Nectin-4进行药物研发的可行性及巨大的临床潜力。但目前该药并未在中国上市，因此患者仍需前往国外购买。

Padcev最常见的不良反应（≥20％）包括疲劳，周围神经病，食欲下降，皮疹，脱发，恶心，消化不良，腹泻，干眼症，瘙痒和皮肤干燥。最后医伴旅小编还是要给各位目前正在使用Padcev的患者提一个醒，只有谨遵医嘱用药，才能最大程度的发挥药物本身的作用。

一项包含125名患者的临床试验证明了Enfortumab vedotin-ejfv良好的治疗效果，这些患者都已经接受过铂基化疗和PD-1/PD-L1抑制剂的治疗。试验结果表明：经Enfortumab vedotin-ejfv（Padcev）治疗后，患者的总缓解率达到44％，其中完全缓解率为12％，部分缓解率为32％。中位缓解持续时间为7.6个月。结合试验数据可知，Enfortumab vedotin-ejfv（Padcev）可提高缓解率，延长缓解持续时间，改善患者的生活质量，对患者的病情有积极作用。

Enfortumab vedotin-ejfv可能会伤害未出生的婴儿。因此患者应在接受该药品治疗前进行妊娠试验，并且在治疗期间应采取有效的避孕措施，患者如果怀孕应立即告知医生。 使用Enfortumab vedotin-ejfv治疗时可能会出现输注部位外溢的情况，患者在给药前应确保足够的静脉通路。并且在给药期间需要监视输液部位，及时停止输注以防可疑渗出。 使用Enfortumab vedotin-ejfv治疗时可能会导致周围神经病变，治疗期间应监测患者是否出现新的或恶化的周围神经病变，根据其严重程度，考虑中断剂量，降低剂量或停用该药品。

Enfortumab vedotin-ejfv仅用于静脉输液。请勿以静脉推注或推注的方式给予Enfortumab vedotin-ejfv。请勿与其他药品混合或作为输注剂使用。Enfortumab vedotin-ejfv的推荐剂量为1.25mg/kg（最大剂量为125mg），在28天周期的第1、8和15天30分钟内静脉输注，直至疾病进展或出现不可接受的毒性。避免在中度或重度肝功能不全的患者中使用本品。