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福坦替尼(Fostamatinib)
相关信息
福坦替尼(Fostamatinib)
全部名称
福坦替尼、Fostamatinib、Tavalisse
适应人群
适用于慢性免疫性血小板减少症成人患者。
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温馨提示:
图片来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供参考。
福坦替尼的相关信息
Fostamatinib(福坦替尼)停药会复发吗?
血小板减少症的患者使用福坦替尼治疗后一般不会复发,但由于每个患者的病情不同、个人体质不同等,部分患者可能会出现复发的情况。 Fostamatinib (Tavalisse®;Tavlesse®)是第一个被批准用于治疗慢性免疫性血小板减少症(ITP)成人患者的脾酪氨酸激酶(Syk)抑制剂,这些患者对之前的治疗反应不足。 福坦替尼在成人免疫性血小板减少症(ITP)的3期试验中显示出疗效。福坦替尼用于ITP的二线治疗比用于三线或三线以上治疗更有效。
已帮助1168人
2023-08-29 14:45更新
Fostamatinib(福坦替尼)的副作用有哪些?
福坦替尼最常见的不良反应为腹泻、高血压、恶心、呼吸道感染、头晕、ALT/AST升高、皮疹、腹痛、疲劳、胸痛和中性粒细胞减少。 严重副作用有腹泻、高血压、胚胎-胎仔毒性、嗜中性白血球减少症、肝中毒。由于TAVALISSE可对胎儿造成伤害。告知患者对胎儿的潜在风险,并使用有效的避孕方法 若患者在用药过程中出现以上不良反应,应及时到医院就诊,在医生的指导下积极处理。
已帮助1168人
2023-08-29 15:05更新
Fostamatinib(福坦替尼)治疗血小板减少症的作用机理?
福坦替尼是一种酪氨酸激酶抑制剂,已证明对脾酪氨酸激酶具有活性(SYK)。福坦替尼是相对选择性Syk小分子抑制剂R406的口服生物利用度前体药,因此在体外多种细胞类型中显示出活性,在体内多种动物模型中显示出疗效, 福坦替尼的主要代谢产物R406可抑制Fc激活受体和B细胞受体的信号转导。福坦替尼代谢产物R406可减少抗体介导的血小板破坏。
已帮助1198人
2023-08-29 15:11更新
使用Fostamatinib治疗时应监测哪些指标?
使用Fostamatinib(福坦替尼)应监测以下指标: 1、高血压:由于福坦替尼可能会导致患者血压升高,因此治疗期间出现血压升高的患者应每2周监测一次血压,直至稳定,然后每月监测一次。 2、LFT:由于福坦替尼具有肝毒性,因此患者用药时应每月监测肝功能检查(lft),(如ALT、AST和胆红素)。如果LFT水平升高,中断、降低或停用福坦替尼。 3、ANC:福坦替尼可能会引起中性粒细胞减少症,因此患者应每月监测ANC,并检查是否存在感染。如果中性粒细胞计数降至1.0 x 109/L以下,中断、减少或停用福坦替尼。 4、每月监测CBC:包括血小板计数,直至达到稳定的血小板计数(至少50 x 109/L)。此后,继续定期监测CBC,包括中性粒细胞。
已帮助1179人
2023-08-29 15:21更新
福坦替尼是口服的还是注射的?
福坦替尼是一种口服药。 福坦替尼(Fostamatinib)是一种口服的药物,通常以片剂的形式供应,可以通过口服的方式直接吞服药片。 据了解,福坦替尼有两种规格,一种是100mg的片剂,为橙色、薄膜包衣、圆形、双凸片剂,一面上刻有“100”,反面刻有“R”。另一种是150mg的片剂,为橙色、薄膜包衣、椭圆形、双凸面片剂,一面上刻有“150”,反面刻有“R”。 患者应严格遵循医生或药剂师提供的具体用药指导,以确保正确的服用剂量和服用时间。
已帮助1190人
2023-09-11 10:02更新
福坦替尼在中国上市了吗?
福坦替尼目前还没有在中国上市。 目前,福坦替尼尚未被中国国家药监局批准上市,因此在中国市场上还无法购买。据了解,福坦替尼100mg*60片规格的药物,目前的参考售价大约是30720$一盒,150mg*60片目前的参考售价大约是43800一盒,如果需要购买,可咨询客服人员具体了解。 升血小板药福坦替尼(Fostamatinib,TAVALISSETM)是全球首创且唯一获批上市的口服脾酪氨酸激酶(SYK)抑制剂。 福坦替尼主要通过抑制体内脾酪氨酸激酶,阻断巨噬细胞表面Fc激活受体和B细胞受体的信号传导,减少免疫系统对抗体包裹血小板的识别和降解,从而阻止血小板的破坏并同时抑制炎性反应,适用于既往治疗应答不足的成人慢性免疫性血小板减少。
已帮助1428人
2023-09-11 11:17更新
福坦替尼是治疗什么疾病的?
福坦替尼适用于治疗既往治疗反应不足的慢性免疫性血小板减少症(ITP)成人患者的血小板减少症。 升血小板药福坦替尼(Fostamatinib,TAVALISSETM)是全球首创且唯一获批上市的口服脾酪氨酸激酶(SYK)抑制剂,已证明对脾酪氨酸激酶具有活性(SYK),福坦替尼的主要代谢产物R406可抑制Fc激活受体和B细胞受体的信号转导,福坦替尼代谢产物R406可减少抗体介导的血小板破坏,适用于治疗慢性免疫性血小板减少症(ITP)成人患者的血小板减少症,这些患者对先前的治疗反应不足。 免疫性血小板减少症( ITP)是一种自身免疫性疾病,主要特征是血小板自身抗原免疫耐受性丢失,导致体液和细胞免疫异常活化,共同介导血小板破坏加速及巨核细胞产生血小板不足。
已帮助1308人
2023-09-11 14:56更新
福坦替尼引起高血压怎么剂量调整?
福坦替尼引起高血压调整的剂量方法需要根据高血压的程度进行分析,比如1期高血压、2期高血压、高血压危象。 1、1期高血压:收缩压在130-139mmHg或舒张压在80-89mmHg,开始服用或增加抗高血压药物的剂量 心血管风险增加的患者,并根据需要进行调整,直至血压得到控制。如果8周后未达到BP目标,则将TAVALISSE降低至下一个较低日剂量。 2、2期高血压:收缩压至少140或舒张压至少90mmHg,开始服用或增加抗高血压药物的剂量,并且 根据需要进行调整,直到血压得到控制。如果血压保持在140/90mmHg或更高水平超过8周,则将TAVALISSE降低至下一个较低日剂量。如果尽管进行了积极的降压治疗,但血压仍维持在160/100 mmHg或更高水平超过4周,则中断或停用。 3、高血压危象:收缩压超过180和(或)舒张期超过120mmHg,应中断或中止福坦替尼治疗,开始服用或增加抗高血压药物的剂量,并根据需要进行调整,直至BP得到控制。如果BP恢复至低于目标BP,则恢复相同日剂量的福坦替尼。如果尽管进行了积极的降压治疗,但重复血压160/100 mmHg或更高持续4周以上,则停用福坦替尼。
已帮助1252人
2023-09-11 15:07更新
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福坦替尼
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临床招募
Taletrectinib与标准治疗克唑替尼治疗未经ROS1-TKI治疗的ROS1阳性局部晚期或转移性非小细胞肺癌
[适 应 症]
非小细胞肺癌
[试验分期]
Ⅲ期
ICP-248片治疗复发或难治性套细胞淋巴瘤
[适 应 症]
淋巴瘤
[试验分期]
Ⅱ期
LNK01001胶囊治疗活动性强直性脊柱炎
[适 应 症]
强直性脊柱炎
[试验分期]
Ⅲ期
LR-H01F001治疗成人中重度哮喘受试者
[适 应 症]
哮喘
[试验分期]
Ⅱ期
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