阿帕替尼由中国恒瑞医药自主研发并生产，高度选择性竞争细胞内VEGFR-2的ATP结合位点，阻断下游信号转导，从而抑制肿瘤组织新血管生成。雷莫芦单抗由美国礼来公司研发并生产，通常作为氟嘧啶-或含铂化疗后的方案使用。阿帕替尼已经在国内获批作为三线药物治疗晚期胃癌，同时纳入CSCO指南；而雷莫芦单抗尚未在国内上市，仅在美国获批，阿帕替尼比雷莫芦单抗更加易于获取且价格较低。

目前雷莫芦单抗在国内还没有上市，也就没有国内的价格信息。但据资料显示，已经在美国上市的雷莫芦单抗价格较高。患者如有需要，可以自行出国购买，不过受汇率等多种因素的影响价格会有变化，也可以咨询医伴旅客服了解购买方法和药物价格。

雷莫芦单抗是一种全人源单克隆抗体，靶点是血管内皮生长因子受体2(VEGFR2)，其抗癌机制与贝伐珠单抗类似，都是通过抑制血管生成来阻止癌细胞的增殖与扩散。内地结直肠癌患者如果想购买雷莫芦单抗可以亲自出国购买，也可以通过国内专业的海外医疗服务机构（如医伴旅）获取。

2014年4月21日，雷莫芦单抗获批用于接受过氟嘧啶或含铂化疗后疾病进展的晚期胃或胃-食管结合部腺癌患者的治疗。此次获批是依据一项被称为RAINBOW的三期临床试验。该试验纳入了355名不能切除或转移性胃癌或胃食管交界处腺癌受试者。结果是以雷莫芦单抗治疗的受试者其平均总生存期为5.2个月，相比之下，安慰剂治疗受试者总生存期为3.8个月。雷莫芦单抗明显延长了患者两个月多的生存期。

雷莫芦单抗是一种新型的单克隆抗体，该药品可与血管内皮生长因子受体2（VEGFR-2）特异性结合并阻滞其活化，抑制肿瘤血管生成。雷莫芦单抗是一种治疗多种癌症的特效药物，它可以治疗胃癌、肺癌和结直肠癌，并且在二线治疗肝癌上也有显著的治疗效果。美国FDA已批准雷莫芦单抗联合厄洛替尼，一线治疗表皮生长因子受体（EGFR）第19号外显子缺失或第21号外显子L858R突变的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。

患者使用雷莫芦单抗治疗可能会产生高血压包括高血压危象，因此患者在接受该药品治疗前应充分控制血压，并且在治疗期间需要监视和治疗高血压。雷莫芦单抗可能会对胎儿产生危害，因此患者在接受该药品治疗期间应采取有效的避孕措施，正在接受该药品治疗的哺乳期患者应当立即停止哺乳。 患者使用雷莫芦单抗治疗可能会导致蛋白尿，因此在治疗时应定期监视蛋白尿。患者如果在治疗时产生中度至严重蛋白尿，减低雷莫芦单抗用药剂量或暂时中断治疗。

雷莫芦单抗目前还没有在国内上市，更没有被纳入医保目录，因此无法医保报销，也无法提供该药品医保后的价格。需要使用雷莫芦单抗治疗肺癌、肝癌、结直肠癌的患者只能选择海外购买该药品。患者如果想要了解雷莫芦单抗的详细的价格、购买方式、药物资讯，可以随时向国内专业的海外医疗服务公司（如医伴旅）咨询。

雷莫芦单抗是一种血管生成抑制剂，该药品可以阻止向肿瘤供应血液。2014年4月21日，雷莫芦单抗被批准接受过氟嘧啶或含铂化疗后疾病进展的晚期胃或胃-食管结合部腺癌患者的治疗。2014年12月12日，雷莫芦单抗被批准联合多西他赛用于接受含铂化疗后疾病进展的晚期非小细胞肺癌患者的治疗。2015年4月24日，雷莫芦单抗被批准用于之前接受贝伐单抗+奥沙利铂+氟嘧啶治疗后疾病进展的晚期结直肠癌患者的治疗。2019年5月，美国食品和药物管理局（FDA）宣布已批准雷莫芦单抗抗作为一种单药疗法二线治疗甲胎蛋白（AFP）≥400ng/ ML且之前已接受过索拉非尼治疗的肝细胞癌患者。