雷莫芦单抗会引起恶心、呕吐等症状，主要是药物副作用导致，具体的机制尚不明确，可能与药物刺激胃肠道有关。除此之外，还会引起食欲下降等胃肠道症状，以及高血压、腹痛、中性粒细胞减少症、蛋白尿、腹水、低钙血症、头痛、鼻出血、失眠等不良反应，少见的（1-10％）不良反应有胃肠道出血事件。

雷莫芦单抗能够透过血-脑屏障，但是可能脑屏障透过度较低，多烯紫杉醇联合雷莫芦单抗能改善EGFR野生型的非小细胞肺癌脑转移的患者的无进展生存期。雷莫芦单抗是一种抗血管生成药物，能够改善肿瘤周围微环境，从而提高放疗和化疗的敏感性。

雷莫芦单抗使用后会加重出血和胃肠道出血的风险，包括2-3级出血事件，出现严重(3级或4级)出血的患者永久停用本药。 此外要注意的是，使用本品还可能会会增加胃肠道穿孔的风险，出现胃肠道穿孔的患者应永久停用。 此外本品有可能对伤口愈合产生不利影响，应在择期手术前28天停用本药，在重大外科手术后至少2周内不要使用本药，直到伤口完全愈合。 同时在接受本药治疗的患者中，严重高血压的发生率可能增加，应在开始使用本药治疗前控制高血压，在治疗期间每两周或更频繁地监测血压，在对高血压进行有效控制之前，对严重高血压患者停用本药，对于不能通过降压治疗控制的医学意义上的高血压或高血压危象或高血压脑病患者，永久停药。

雷莫芦单抗目前未在中国上市，更不能使用医保进行报销。 雷莫芦单抗（Ramucirumab）是由美国礼来公司原研开发，目前获批的适应症包括： 1、作为单药或与紫杉醇联合使用，适用于在术前或术后出现疾病进展的晚期或转移性胃或胃食管交界处(GEJ)腺癌患者的治疗含氟嘧啶或含铂的化疗 2、（1）本药联合厄洛替尼，适用于表皮生长因子受体(EGFR)外显子19缺失或外显子21 (L858R)替代突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线治疗 （2）本药联合多西他赛，适用于转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者在铂基化疗期间或之后病情进展的治疗 （3）表皮生长因子受体(EGFR)或间变性淋巴瘤激酶(ALK)基因组肿瘤畸变的患者在接受本药治疗之前，应在FDA批准的治疗这些畸变的治疗中出现疾病进展 3、本药联合FOLFIRI(伊立替康、亚叶酸和氟尿嘧啶)，适用于转移性结直肠癌(mCRC)患者在既往接受贝伐单抗、奥沙利铂和氟嘧啶治疗或治疗后病情进展的治疗 4、作为单药，适用于甲胎蛋白(AFP)为2400 ng/mL并已接受索拉非尼治疗的肝细胞癌(HCC)患者

截止到目前为止，雷莫芦单抗还未在中国上市，因此暂时不能直接在中国国内市场购买到本产品。 若患者需要使用此药物进行治疗，目前有两种购买渠道可供大家选择，一、患者自行到海外进行购买，可以保证买到正品，不过价格较高，较浪费时间和精力。二、患者可以选择国内正规医药代购公司，通过直邮的方式直接将药物送到家中，也可保证正品。 本产品适用于治疗胃癌、非小细胞肺癌、结直肠癌以及肝癌，适应症较多，因此相信在不久的将来，中国也会将其引入中国市场，造福广大患者。

雷莫芦单抗可以治疗的疾病较多，也可以与其他药物联用治疗疾病，因此使用本品出现的不良反应也较多。 1.单药治疗的胃癌患者最常见的不良反应是高血压和腹泻。 2.在联合紫杉醇治疗的患者中，观察到的最常见的不良反应是疲劳/虚弱、中性粒细胞减少、腹泻和鼻出血。 3.在联合厄洛替尼治疗的患者中，最常见的不良反应是感染、高血压、口炎、蛋白尿、脱发和鼻出血，最常见的实验室异常是丙氨酸转氨酶升高、天冬氨酸转氨酶升高、贫血、血小板减少症和中性粒细胞减少症。 4.在联合多西他赛治疗的患者中，观察到的最常见的不良反应是中性粒细胞减少、疲劳/虚弱和口炎/粘膜炎症。 5.在联合FOLFIRI治疗（伊立替康、左亚叶酸钙、5-氟尿嘧啶）的患者中，最常见的不良反应是腹泻、中性粒细胞减少、食欲下降、鼻出血和口炎。 6.单药治疗的肝细胞癌（HCC）患者最常见的不良反应是疲劳、外周水肿、高血压、腹痛、食欲下降、蛋白尿、恶心和腹水，最常见的实验室异常是血小板减少症、低白蛋白血症和低钠血症。