截至2026年6月，莫洛替尼尚未在中国上市。莫洛替尼是由英国葛兰素史克公司研发的一种口服JAK1/JAK2和激活素A受体1(ACVR1)抑制剂，于2023年9月15日获美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市。

莫洛替尼一旦吃了并不是不能停，取决于患者具体的治疗情况。如果服用莫洛替尼且疗效显著，通常建议长期维持治疗。莫洛替尼有导致血小板减少、贫血、出血风险增加等不良反应。如果出现严重的血小板减少，或无法控制的出血事件，医生会要求暂时停药，待血象恢复后再考虑减量重新启用，而非彻底停用。如果用药后病情仍然进展，则被视为治疗失败。此时医生会建议停止莫洛替尼，并评估是否换用其他JAK抑制剂或进行造血干细胞移植。

莫洛替尼适用于18岁及以上经确诊的中高危骨髓纤维化伴贫血的成人患者。莫洛替尼用于治疗中危或高危骨髓纤维化(包括原发性MF及继发性MF，如真性红细胞增多症后MF或原发性血小板增多症后MF)，尤其适用于伴有贫血的成人患者。

莫洛替尼(Momelotinib)的适应症用于伴有贫血的骨髓纤维化成人患者。莫洛替尼(Momelotinib)被批准用于治疗中度或高风险骨髓纤维化，涵盖原发性骨髓纤维化以及继发于真性红细胞增多症或原发性血小板增多症的骨髓纤维化。需要针对疾病相关脾肿大或症状进行治疗的成人患者，且这些患者需伴有中度至重度贫血。莫洛替尼(Momelotinib)不仅能缩小脾脏体积、改善疾病相关症状，还能提升血红蛋白水平并降低输血依赖率。

莫洛替尼(Momelotinib)是口服的小分子激酶抑制剂，于2023年9月15日经FDA批准上市。莫洛替尼(Momelotinib)属于Janus激酶（JAK）抑制剂这一靶向治疗药物家族。莫洛替尼(Momelotinib)抑制野生型JAK1、JAK2以及突变型JAK2V617F，从而阻断驱动骨髓纤维化症状和脾脏肿大的异常信号通路；莫洛替尼(Momelotinib)及其主要活性代谢产物M21还能抑制激活素A受体1型（ACVR1），这一作用可下调肝脏铁调素的表达，增加铁的利用度，进而促进红细胞生成，从而改善贫血。