波齐替尼Poziotinib 适用于治疗EGFR 20外显子插入突变的晚期NSCLC患者,已有多名患者证实有效。波齐替尼Poziotinib 对于第一代EGFR TKI耐药而且T790M/MET阴性的晚期非小细胞肺癌NSCLC患者也有一定的应用价值。目前并没有波齐替尼Poziotinib 治疗脑转移患者的临床数据。有一位EGFR 20外显子插入突变的晚期NSCLC患者,脑膜转移,服用波齐替尼Poziotinib 有效控制已达4个月。
一项韩国的2期临床试验,纳入了37名特罗凯或易瑞沙耐药后的EGFR突变阳性晚期非小细胞肺癌NSCLC患者,其中2名为PI3K突变阳性,19名为T790M突变阳性,其中4名合并MET高表达。波奇替尼Poziotinib每天16mg一次。客观有效率为8%,疾病控制率为51%,中位无进展生存期为2.7个月(T790M突变和PI3K阴性患者为5.5个月),总生存期为15个月。波齐替尼哪里有卖的?患者若想要购买性价比较高的波奇替尼Poziotinib,可以向国内靠谱的海外医疗服务公司(如医伴旅)咨询。
波齐替尼Poziotinib 特异性抑制HER2扩增的胃癌细胞生长,并抑制EGFR的磷酸化和下游信号级联放大的关键组分,比如STAT3,AKT 和ERK。波齐替尼Poziotinib 也会通过激活HER2扩增的胃癌细胞中线粒体途径,诱导细胞凋亡和G1细胞周期阻滞。此外,在HER2诱发的和HER2非扩增的胃癌细胞中,波齐替尼Poziotinib 与化疗剂发挥出协同作用。
波齐替尼Poziotinib 符合二室模型一级消除动力学,半衰期6.6小时,平均分布体积164升,平均表观清除率34.5升每小时,口服1.75小时后达到血药浓度峰值。随餐或空腹不影响Poziotinib的血药浓度。患者的体重对波齐替尼Poziotinib 的吸收和血药浓度有影响。
注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。
相关热文推荐:波齐替尼什么时候吃比较好?
注:文章信息来源于网络,仅供医护人员内部讨论,不作为用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。
扫码关注
了解最新国际医疗资讯!
互联网药品信息服务资格证书 证书编号:(京) - 非经营性-2020-0182