




截至2024年1月,波奇替尼还没有在中国上市,因此无法在国内买到,但是可通过参加临床试验、出国购买、海外就医、医疗服务机构等方式进行购买。波奇替尼治疗一年的费用大约是42234.15$,该费用仅供参考。
波奇替尼(Poziotinib)是一种酪氨酸激酶小分子抑制剂,可用于治疗非小细胞肺癌、乳腺癌等癌症。
波奇替尼可能正在国内进行临床试验,有患者可以咨询医生或者专业医疗机构,了解是否有适合的临床试验可以参与。参与临床试验招募可获取药物,同时还会有专业人员对治疗期间产生的效果或副作用进行针对性的处理。
波奇替尼已经在美国等国家上市,因此可以自行出国前往已经上市的国家购买,也可以让自己的亲朋好友帮忙出国购买。
有经济条件的患者可以选择前往波奇替尼已经上市的国家就医,例如美国等,不但能够买到波奇替尼,而且还能享受优质的医疗资源服务。
一些专业的国际医疗服务机构可能会提供波奇替尼的售卖服务,能够通过线上或者是线下的买到波奇替尼,然后等到药物邮寄到手中即可,比较便捷。
标准给药方案是16mg,每天服用一次,也就是每天服用1片。
据了解,在海外市场上,临床版的波奇替尼参考售价大约是6480$一盒,一盒的规格是8mgx56片,平均一片的价格是115.71$。
按照一年365天计算,一年需要服用365片。
具体的服药费用:365*115.71=42234.15$。一年需要服用6.5盒药物,但是药物需要整盒购买,也就是需要购买7盒,一年的购药费用是:7*6480=45360$。
Erb-b2受体酪氨酸激酶2基因(ERBB2或HER2)外显子20中的插入突变发生在2%-5%的非小细胞肺癌(NSCLCs)中,并作为致癌驱动因子发挥作用。波奇替尼是一种酪氨酸激酶抑制剂,在以前治疗过的HER2外显子20插入的非小细胞肺癌患者中进行评估。
在一项多中心、多短期、开放性II期临床研究中,评估了90名晚期或转移性非小细胞肺癌患者使用波奇替尼的疗效。在队列2中,患者每天接受一次波奇替尼,主要终点是由独立审查委员会评估的客观缓解率。
经过9个月的中位随访,研究显示患者的客观缓解率为27.8%,90名患者中有25名获得部分反应,疾病控制率为70%。患者的中位无进展生存期是5.5个月,中位缓解持续时间是5.1个月。
波奇替尼在先前接受HER2外显子20插入非小细胞肺癌治疗的患者中显示出显著的抗肿瘤活性。
波奇替尼尚未在中国上市,也无法通过国家医保报销,患者在购买时需注意自身经济承受能力,并权衡治疗的利弊。
Le X, Cornelissen R, Garassino M, Clarke JM, Tchekmedyian N, Goldman JW, Leu SY, Bhat G, Lebel F, Heymach JV, Socinski MA. Poziotinib in Non-Small-Cell Lung Cancer Harboring HER2 Exon 20 Insertion Mutations After Prior Therapies: ZENITH20-2 Trial. J Clin Oncol. 2022 Mar 1;40(7):710-718. doi: 10.1200/JCO.21.01323. Epub 2021 Nov 29. PMID: 34843401; PMCID: PMC8887939.
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参考资料: 参考FDA说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm