




导读:波齐替尼(Poziotinib)是一种新型EGFR/HER2抑制剂,主要用于治疗携带特定基因突变的非小细胞肺癌、胃癌患者。本文将详细介绍该药物的购买渠道、全球上市情况以及价格信息,帮助患者了解获取该药物的合法途径。
由于波齐替尼在国内尚未上市,患者需要通过特定渠道获取该药物。
专业的跨境医疗服务机构可协助患者从已批准国家购买原研药,这种方式需要提供完整病历资料、基因检测报告和医生处方,确保符合药品进口规定,下单后可通过直邮的方式获取药物。
部分国际在线药房提供直邮服务,患者可直接下单购买。选择该方式时需确认药房资质,核实药品批准文号、生产批号和有效期等信息。
国内部分医院正在进行相关临床试验,符合条件的患者可通过参与研究免费获得药物治疗,同时接受专业医疗团队的全程监测和随访。
了解购买渠道后,掌握药物的全球上市情况同样重要。
波齐替尼在不同国家和地区的上市状态存在显著差异。
波齐替尼于2022年获得美国FDA加速批准上市,用于治疗HER2外显子20插入突变的非小细胞肺癌。这是该药物在全球范围内的首个上市许可。
截至目前,波齐替尼尚未在中国大陆地区获批上市。国内患者如需使用,通常需要通过特殊渠道进口或参与临床试验。
该药已在韩国、加拿大等国家获批。部分亚洲国家如印度、孟加拉等已有仿制药上市,为患者提供了更多选择。
在考虑购买渠道和上市情况的同时,价格是患者最关心的实际问题。
波齐替尼的价格因药品来源和规格不同而有所差异。
临床版波齐替尼规格为8mgx56片/盒,参考价格约885美元。按标准剂量计算,每月治疗费用约1770美元。
品牌原研药价格更高,约1200-1500美元/盒。原研药生产工艺严格,质量有保障,但经济负担较重。
波齐替尼的常见不良反应类似于阿法替尼,主要的3级不良反应,没有发生4级和5级不良反应。38%的患者需要一次减量,38%的患者需要二次减量,少数患者因为不良反应永久停药。
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参考资料: 参考FDA说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm