




拉罗替尼LOXO101治疗的类型有:肺癌/甲状腺癌/黑色素瘤/胃肠癌/结肠癌/软酿肉瘤/唾液腺/婴儿纤维肉瘤/阑尾癌/乳腺癌/胆管癌/胰腺癌等17种疾病。结合三批临床试验的结果,对于17种特定含有融合基因的肿瘤,拉罗替尼LOXO101的总缓解率高达75%,且药效不依赖于癌症组织类型和病人年龄。
拉罗替尼LOXO101常见副作用包括有:疲劳/恶心/咳嗽/便秘/腹泻/头晕/说话困难/刺痛感/手脚麻木或者烧灼感/呕吐/肝脏中AST和ALT酶血液水平升高等等。
肺癌患者使用拉罗替尼需要了解的事项:接受拉罗替尼LOXO101治疗可能会导致神经毒性:建议患者和护理人员注意神经系统不良反应的风险。建议有神经毒性的病人在接受拉罗替尼LOXO101治疗期间不要驾驶或操作危险的机器。保留和修改剂量,或根据严重程度永久停用拉罗替尼LOXO101。
患者在接受治疗期间应避免与拉罗替尼LOXO101共同施用强CYP3A4诱导剂。如果无法避免共同给予强CYP3A4诱导剂,则将剂量加倍。诱导剂停止3至5个消除半衰期后,恢复在启动CYP3A4诱导剂之前服用的剂量。
接受拉罗替尼LOXO101治疗可能会导致肝脏问题;医生将进行血液检查以检查拉罗替尼LOXO101治疗期间的肝功能。如果出现肝脏问题,包括:食欲减退/恶心/呕吐/胃部右上方疼痛等。暂时停止拉罗替尼LOXO101治疗,减少剂量或永久停止。
患者在接受拉罗替尼LOXO101治疗前,应告诉医护人员服用的所有药物,包括处方药/非处方药/维生素/草药补充剂等。某些其他药物可能会影响拉罗替尼LOXO101的效果。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2023年11月03日,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=211710