分类
首页     医药资讯    NTRK靶向药拉罗替尼在中国是否上市?

NTRK靶向药拉罗替尼在中国是否上市?

作者头像.jpg
医学编辑王敏
2021-04-16 10:33
已帮助: 235人

拉罗替尼LOXO101是2018年获批上市的全球首个不区分肿瘤来源用于初始治疗的靶向药,拉罗替尼LOXO101主要用于成人和小儿具有神经营养受体酪氨酸激酶(NTRK)基因融合的实体瘤治疗。拉罗替尼LOXO101的上市是肿瘤治疗史上里程碑式的存在,只要患者存在NTRK融合,无论成人还是儿童都可以使用拉罗替尼治疗,拉罗替尼LOXO101涉及治疗的肿瘤包括:乳腺癌/结直肠癌/肺癌/甲状腺癌等17种癌症类型。拉罗替尼LOXO101是一种新型口服小分子、高选择性、广谱的原肌球蛋白受体激酶(TRK)抑制剂。

NTRK靶向药拉罗替尼在中国是否上市?据了解,拉罗替尼LOXO101还没有在国内上市。患者若想要购买性价比较高的拉罗替尼LOXO101可以选择孟加拉珠峰版拉罗替尼LOXO101,其规格25mg*30胶囊,一盒的价格约2600;而规格100mg*30胶囊,一盒的价格约8700元。由于汇率浮动价格不固定,患者若想要了解拉罗替尼LOXO101的具体价格信息,可以向医伴旅客服咨询。

NTRK靶向药拉罗替尼在中国是否上市?

接受该药品治疗患者应注意:因为拉罗替尼LOXO101是针对特定的基因突变进行治疗,因此在开始拉罗替尼LOXO101治疗前应采用经充分验证的检测方法确定是否具有NTRK基因融合。如果患者在拉罗替尼LOXO101治疗期间出现3级或4级不良反应,减少用量直至改善或不良反应1级。如果不良反应在4周内改善,则在下一次计量时恢复。如果4周内不良反应无法消退,则永久停用拉罗替尼LOXO101。

接受拉罗替尼LOXO101治疗可能会导致神经毒性:建议患者和护理人员注意神经系统不良反应的风险。建议有神经毒性的病人在接受拉罗替尼LOXO101治疗期间不要驾驶或操作危险的机器。保留和修改剂量,或根据严重程度永久停用拉罗替尼LOXO101。

注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。

相关热文推荐:抗癌药拉罗替尼用多久会产生耐药性?

注:文章信息来源于网络,仅供医护人员内部讨论,不作为用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。

肺癌药品
点击查看
相关药讯
相关问答
  • 互联网药品信息服务资格证书

    互联网药品信息服务资格证书

  • 孟加拉耀品国际授权书

    孟加拉耀品国际授权书

  • 孟加拉珠峰制药授权书

    孟加拉珠峰制药授权书

  • 孟加拉伊思达制药授权书

    孟加拉伊思达制药授权书

  • 孟加拉伊思达制药授权书

    孟加拉伊思达制药授权书

  • 土耳其医院授权书

    土耳其医院授权书

官方微信
官网微博

扫码关注

了解最新国际医疗资讯!

医伴旅企业微信
医伴旅寻找优质医疗资源伴您走上康复之旅
联系方式 咨询热线 : 400-001-2811
本网站不销售任何药品,只做药品信息资讯展示

互联网药品信息服务资格证书 证书编号:(京) - 非经营性-2020-0182

医伴旅(北京)国际信息科技有限公司

网站导航 | 文章地图 | 问答地图 | 药品地图

咨询电话 微信客服 在线咨询 回到顶部