




凡德他尼Vandetanib是2011年4月6日获FDA批准上市的一种小分子多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂,用于治疗不可切除的局部晚期或转移的甲状腺髓样癌。在体外,凡德他尼Vandetanib抑制肿瘤细胞和内皮细胞中表皮生长因子(EGF)刺激的受体酪氨酸激酶磷酸化以及内皮细胞中VEGF刺激的酪氨酸激酶磷酸化。凡德他尼Vandetanib在晚期非小细胞肺癌、晚期乳腺癌和晚期多发性骨髓瘤中也都有应用,且效果相当不错。
凡德他尼Vandetanib最常见药物不良反应包括有:腹泻/皮疹/痤疮/恶心/高血压/头痛/疲乏/食欲减退/腹痛等等。凡德他尼的具体副作用是因人而异的,患者在治疗过程中需要谨遵医嘱,如果出现严重副作用需要及时联系医生处理。如果患者自身有特殊情况应在开始治疗前告知医生,医生会根据具体情况调整或更改用药,避免对错误用药对患者造成伤害。因此,患者不可盲目用药进行治疗。
肺癌患者使用凡德他尼治疗时的注意事项:
在凡德他尼Vandetanib临床试验中曾报道间质性肺疾病征导致死亡。中断凡德他尼和研究不能解释呼吸困难,咳嗽,和发热。因此在接受治疗期间为间质性肺病应采取适当测量。
在凡德他尼Vandetanib的临床试验中曾观察到缺血性脑血管事件/出血/心衰/腹泻/甲状腺低下症/高血压/可逆性后脑白质脑病综合征等。
当凡德他尼Vandetanib给予妊娠妇女可能致死。建议妇女当接受凡德他尼和治疗后4个月时避免妊娠。
在开始使用凡德他尼Vandetanib治疗之前,确保您告诉医生您服用的任何其他药物(包括处方药/非处方药/维生素/草药等)。除非医生明确允许,否则不要服用阿司匹林或含有阿司匹林的产品。如患者漏服一剂凡德他尼Vandetanib,则离下次剂量前小于12小时不应服用。如果患者在使用凡德他尼Vandetanib期间出现了药效的减退的情况,千万不要自己盲目增加用药剂量,正确用药才会对病情有帮助。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2024年3月7日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=022405