分类
首页     医药资讯    拉罗替尼治疗NTRK突变阳性肺癌的效果数据

拉罗替尼治疗NTRK突变阳性肺癌的效果数据

作者头像.jpg
医学编辑孙翠芳
2021-04-26 13:25
已帮助: 204人

拉罗替尼治疗NTRK突变阳性肺癌的效果数据

一项研究数据是从接受拉罗替尼治疗的参加I期(n=1)和II期(n=13)临床试验(分别为NCT02122913和NCT02576431)的14例患者收集的,他们每天服用100mg拉罗替尼,连续28天周期。

入组患者的人群特征:中位年龄为52岁(范围为25岁-76岁);男性患者占研究人群的57%;非小细胞肺癌13例,小细胞肺癌1例;半数患者在基线时有中枢神经系统转移;有11例(79%)患者存在NTRK1融合,3例(21%)患者肿瘤存在NTRK2融合;这些患者接受了3种先前治疗(范围0-5)。

在13例可评估患者中,由IRC评估的ORR为77%(95%,置信区间:46%~95%),其中2例完全缓解(CRs),8例部分缓解(PRs),3例病情稳定(SD)。

在所有患者中(n=14例),由研究者评估的ORR为71%(95%,置信区间:42%~92%),1例CR,9例PR,3例SD。

在IRC评估中没有观察到疾病进展的患者,但在研究者评估中发现1例患者有颅外进展。

对于基线时有中枢神经系统转移的患者(n=7),由IRC评估的ORR为71%(95%,置信区间:29%~96%),无CR,5例PR,2例SD。

由研究者评估的ORR为57%(95%,置信区间:18%~90%),无CR,4例PR,2例SD,1例PD。

拉罗替尼治疗NTRK突变阳性肺癌的效果数据

通过IRC评估,所有患者的中位PFS、OS和DoR是无法评估的(NE)。中枢神经系统转移患者的中位PFS为9.9个月、OS为17.2个月和DoR为9.5个月。12个月PFS率为61%,12个月OS率为91%。

注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。

相关热文推荐:FDA批准的首个NTRK抑制剂-拉罗替尼(LOXO101)

注:文章信息来源于网络,仅供医护人员内部讨论,不作为用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。

肺癌药品
点击查看
相关药讯
相关问答
  • 互联网药品信息服务资格证书

    互联网药品信息服务资格证书

  • 孟加拉耀品国际授权书

    孟加拉耀品国际授权书

  • 孟加拉珠峰制药授权书

    孟加拉珠峰制药授权书

  • 孟加拉伊思达制药授权书

    孟加拉伊思达制药授权书

  • 孟加拉伊思达制药授权书

    孟加拉伊思达制药授权书

  • 土耳其医院授权书

    土耳其医院授权书

官方微信
官网微博

扫码关注

了解最新国际医疗资讯!

医伴旅企业微信
医伴旅寻找优质医疗资源伴您走上康复之旅
联系方式 咨询热线 : 400-001-2811
本网站不销售任何药品,只做药品信息资讯展示

互联网药品信息服务资格证书 证书编号:(京) - 非经营性-2020-0182

医伴旅(北京)国际信息科技有限公司

网站导航 | 文章地图 | 问答地图 | 药品地图

咨询电话 微信客服 在线咨询 回到顶部