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拉罗替尼治疗NTRK突变阳性肺癌的效果数据

郭药师
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2025-01-20 13:28:06
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拉罗替尼治疗NTRK突变阳性肺癌的效果数据

一项研究数据是从接受拉罗替尼治疗的参加I期(n=1)和II期(n=13)临床试验(分别为NCT02122913和NCT02576431)的14例患者收集的,他们每天服用100mg拉罗替尼,连续28天周期。

入组患者的人群特征:中位年龄为52岁(范围为25岁-76岁);男性患者占研究人群的57%;非小细胞肺癌13例,小细胞肺癌1例;半数患者在基线时有中枢神经系统转移;有11例(79%)患者存在NTRK1融合,3例(21%)患者肿瘤存在NTRK2融合;这些患者接受了3种先前治疗(范围0-5)。

在13例可评估患者中,由IRC评估的ORR为77%(95%,置信区间:46%~95%),其中2例完全缓解(CRs),8例部分缓解(PRs),3例病情稳定(SD)。

在所有患者中(n=14例),由研究者评估的ORR为71%(95%,置信区间:42%~92%),1例CR,9例PR,3例SD。

在IRC评估中没有观察到疾病进展的患者,但在研究者评估中发现1例患者有颅外进展。

对于基线时有中枢神经系统转移的患者(n=7),由IRC评估的ORR为71%(95%,置信区间:29%~96%),无CR,5例PR,2例SD。

由研究者评估的ORR为57%(95%,置信区间:18%~90%),无CR,4例PR,2例SD,1例PD。

通过IRC评估,所有患者的中位PFS、OS和DoR是无法评估的(NE)。中枢神经系统转移患者的中位PFS为9.9个月、OS为17.2个月和DoR为9.5个月。12个月PFS率为61%,12个月OS率为91%。

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相关热文推荐:FDA批准的首个NTRK抑制剂-拉罗替尼(LOXO101)

参考资料: FDA说明书更新于2025年4月,FDA说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=210861

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