拉罗替尼治疗NTRK突变阳性肺癌的效果数据
一项研究数据是从接受拉罗替尼治疗的参加I期(n=1)和II期(n=13)临床试验(分别为NCT02122913和NCT02576431)的14例患者收集的,他们每天服用100mg拉罗替尼,连续28天周期。
入组患者的人群特征:中位年龄为52岁(范围为25岁-76岁);男性患者占研究人群的57%;非小细胞肺癌13例,小细胞肺癌1例;半数患者在基线时有中枢神经系统转移;有11例(79%)患者存在NTRK1融合,3例(21%)患者肿瘤存在NTRK2融合;这些患者接受了3种先前治疗(范围0-5)。
在13例可评估患者中,由IRC评估的ORR为77%(95%,置信区间:46%~95%),其中2例完全缓解(CRs),8例部分缓解(PRs),3例病情稳定(SD)。
在所有患者中(n=14例),由研究者评估的ORR为71%(95%,置信区间:42%~92%),1例CR,9例PR,3例SD。
在IRC评估中没有观察到疾病进展的患者,但在研究者评估中发现1例患者有颅外进展。
对于基线时有中枢神经系统转移的患者(n=7),由IRC评估的ORR为71%(95%,置信区间:29%~96%),无CR,5例PR,2例SD。
由研究者评估的ORR为57%(95%,置信区间:18%~90%),无CR,4例PR,2例SD,1例PD。
通过IRC评估,所有患者的中位PFS、OS和DoR是无法评估的(NE)。中枢神经系统转移患者的中位PFS为9.9个月、OS为17.2个月和DoR为9.5个月。12个月PFS率为61%,12个月OS率为91%。
注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。
注:文章信息来源于网络,仅供医护人员内部讨论,不作为用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。
扫码关注
了解最新国际医疗资讯!
互联网药品信息服务资格证书 证书编号:(京) - 非经营性-2020-0182