阿美替尼(阿美乐)在脑转移患者中也显示出良好的治疗效果

阿美替尼(阿美乐)于2020年3月18日被国家药品监督管理局批准上市，阿美替尼(阿美乐)是首个中国原创三代EGFR靶向药，也是全球首个中位无进展生存期（mPFS）超过1年（二线使用）的三代EGFR-TKI。今天咱们来了解一下阿美替尼(阿美乐)在脑转移患者中也显示出良好的治疗效果。

2019年9月，在第20届世界肺癌大会上，阿美替尼的II期临床试验结果一公布，就引起了极大的关注。对于244例来自中国大陆和中国台湾的、经第一或二代靶向药治疗后出现进展的、EGFR T790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者，使用阿美替尼治疗，客观缓解率（肿瘤缩小30%以上）为68.4%，疾病控制率为93.4%。

并且，阿美替尼在肺癌脑转移患者中也显示出良好的疗效。对于有脑转移的患者，客观缓解率为61.5%，无脑转移的患者，客观缓解率为72.6%。影像检查也证实了阿美替尼对脑转移患者的疗效，在治疗后6周及12周，可以观察到脑转移病灶的显著缩小甚至消失。

阿美替尼获批的适应证是：既往经表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂（TKI）治疗时或治疗后出现疾病进展，且T790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者。

也就是说，阿美替尼是用于治疗使用一、二代EGFR肺癌靶向药（易瑞沙、特罗凯、阿法替尼等）治疗后出现耐药，而且基因检测发现耐药的原因是T790M基因突变的这一类晚期肺癌病人。

阿美替尼推荐剂量为110mg（2片），每天1次，直至出现疾病进展或不可耐受的毒性。本品空腹或餐后服用均可。

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