广谱抗癌药拉罗替尼在肺癌中的应用:拉罗替尼Laronib是一种新型口服小分子、高选择性、广谱的原肌球蛋白受体激酶(TRK)抑制剂,拉罗替尼Laronib用于儿童和成人患者携带神经营养性酪氨酸激酶受体(NTRK)基因融合的治疗。基于拉罗替尼LOXO101在多种含有NTRK基因融合实体瘤中具有良好的疗效及安全性,2018年11月27日拉罗替尼Laronib全球首次获得美国食品与药物监督管理局(FDA)批准,拉罗替尼Laronib用于治疗无已知耐药突变的、广泛转移或局部手术治疗效果不佳和经治疗后疾病进展或无替代治疗方案的NTRK基因融合的儿童和成人实体瘤患者。
2018年2月,新英格兰医学杂志(NEJM)发表的三项安全性和有效性临床研究结果显示,对于年龄为4个月至76岁的患者,拉罗替尼LOXO101针对17种不同癌症治疗总体有效率高达75%,71%的有效患者在拉罗替尼Laronib治疗一年后仍持续应答。这项结果随后也被FDA所证实。2018年10月举行的欧洲肿瘤医学协会会议上,一项关于抗癌药拉罗替尼Laronib治疗涵盖24种独特肿瘤类型的TRK融合癌症成人,及儿童患者的临床数据显示:总缓解率:80%,部分缓解率:62%,完全缓解率:18%。
拉罗替尼Laronib是一种口服药物,无论是成人还是儿童患者均可使用。成人使用拉罗替尼LOXO101推荐剂量为100mg,每天2次,拉罗替尼LOXO101胶囊应整个吞下,不要咀嚼或压碎胶囊。拉罗替尼LOXO101与食物或不与食物同服均可。如果您在服用一剂拉罗替尼LOXO101后呕吐,按照预定时间服用下一剂。拉罗替尼Laronib可长期服用直至疾病进展或出现不可接受毒性。
儿童使用拉罗替尼Laronib推荐剂量为100mg/m2,每日2次(每次最大剂量为100毫克)。 体表面积小于1.0米的儿科患者,拉罗替尼Laronib的推荐剂量是100mg/m2 ,每日口服两次。是否与食物同服均可。目前尚不清楚拉罗替尼Laronib对1个月以下的儿童是否安全有效。
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