




乐伐替尼是一种口服的多靶点酪氨酸激酶抑制剂,可选择性抑制血管生成性血管内皮生长因子、成纤维细胞生长因子受体及血小板衍生的生长因子受体。临床前期研究表明乐伐替尼可一线治疗不可切除的肝癌,乐伐替尼能有效阻断血管内皮生长因子和成纤维细胞生长因子驱动的血管生成,阻断VEGFR相关的淋巴管生成,已被用于治疗进行性、局部复发性及放射性碘难治性甲状腺癌;乐伐替尼联合依维莫司以血管内皮生长因子为靶点,用于治疗转移性肾细胞癌。最近,在乐伐替尼的肝癌3期临床试验中,乐伐替尼通过统计证实治疗效果不亚于索拉菲尼,并证明了对总体生存率有明显的影响且该药在肝癌疾病的缓解率,无复发生存期方面取得了重大的临床效果。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2022年3月1日,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=213092