肝癌靶向药乐伐替尼医保报销比例

乐伐替尼是一个多靶点的抑制剂，2018年，美国食品药品监督管理总局（FDA）批准乐伐替尼作为晚期肝癌一线疗法，2018年9月4日，中国国家药品监督管理局（NMPA）批准乐伐替尼作为晚期肝癌一线疗法。今天来了解一下肝癌靶向药乐伐替尼医保报销比例。

乐伐替尼已在2018年9月份就被获批上市了并且也已加入中国医保，有需要的患者可以选择孟加拉珠峰版乐伐替尼，性价比更高，有需要的患者可以通过国内专业的海外医疗服务机构机构（如医伴旅）获取药物，受汇率浮动价格不固定，具体价格可以咨询医伴旅客服。

一项名为REFLECT的开放标签、多中心、随机、非劣效性临床3期试验分析了仑伐替尼（乐伐替尼）和sorafenib（索拉非尼）治疗肝癌患者的结果。这项试验共有954名无法切除或转移性肝癌（HCC）患者接受了乐伐替尼或索拉非尼的治疗，这些患者之前没有接受过任何前期治疗。

试验结果显示：乐伐替尼组的客观缓解率是索拉非尼的3倍有余（40.6%VS12.4%），无进展生存期较索拉非尼相比提高了1倍（7.4个月VS3.7个月），总生存期没有差别（13.6个月VS12.3个月）。观缓解率方面，乐伐替尼组有194位患者，肿瘤明显缩小（10位患者靶病灶完全消失），客观缓解率是40.6%，而索拉非尼组只有12.4%，乐伐替尼组是索拉非尼组的三倍有余。

乐伐替尼用于治疗三种癌症的用量不同：1、分化型甲状腺癌患者推荐每日使用24mg乐伐替尼；2、肾癌患者推荐媒体使用18mg乐伐替尼+5mg依维莫司；3、晚期肝癌患者使用乐伐替尼的推荐剂量需要参考患者体重：体重≥60kg者，每日定点服用12mg乐伐替尼；体重＜60kg者, 每日定点服用8mg乐伐替尼。

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