利匹韦林纳入国家医保目录了吗？

作为新一代非核苷类反转录酶抑制剂，利匹韦林对HIV复制具有明显抑制作用，与美沙酮没有显著的药物相互作用， 其不良反应较其他非核苷类反转录酶抑制剂少见，由美国强生公司下属的奥托生物技术公司开发而成的抗艾新药利匹韦林(Edurant)已在美国上市HIV-1 成人感染者。那么，利匹韦林纳入国家医保目录了吗？

2017年，利匹韦林被列入国家医保乙类目录，成为唯一进入此次医保目录的非核苷类反转录酶抑制剂。但各地区医保报销比例不同，有需要的患者可以通过国内专业的海外医疗服务机构（如医伴旅）获取药物，具体价格可以咨询医伴旅客服。

利匹韦林(Edurant)的安全性和有效性已在两项Ⅲ期临床试验)及一96周（扩展至192周）的临床试验中得到验证，共有1368名艾滋病病毒感染者参加了这些临床试验。这些患者基本未接受过HIV治疗，随机分为两组，分别接受Edurant或依法韦仑的治疗，这两种药物均同时与其他抗逆转录病毒药物联合使用。

结果表明，利匹韦林Edurant同依法韦仑降低病毒载量的效果相似，分别有83%和80%的受试者在48周治疗后血液中未检测到HIV。利匹韦林(Edurant)的最常见副作用主要有：抑郁症、失眠、头痛和皮疹。与服用依法韦仑的患者相比，利匹韦林Edurant因副作用而停药的患者较少。

利匹韦林是一种特异性作用于1型人类免疫缺陷病毒 (HIV-1)的二芳基嘧啶非核苷类反转录酶抑制剂(NNRTI)，并通过非竞争性抑制HIV-1反转录酶(RT)而抑制HIV-1的复制。利匹韦林不抑制人类细胞DNA聚合酶α, β和γ。

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