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舒发泰(特鲁瓦达)在中国获批上市了吗?

郭药师
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2025-01-21 12:51:16
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2020年8月,舒发泰(恩替他滨替诺福韦片)在中国获批用于HIV暴露前预防用药,对我国降低HIV感染风险和HIV预防用药具有里程碑的意义。舒发泰作为中国首个获批用于未感染人群的HIV暴露前预防药物,适用于处于较高HIV感染风险人群的暴露前预防用途,以降低成人和青少年感染HIV的风险,推荐使用PrEP的人群包括男男性行为者(MSM)、感染HIV病毒的高风险异性性行为者,HIV单阳性伴侣中的HIV阴性者和静脉药瘾者。

成人和体重35kg以上的12-18岁青少年的推荐剂量为每天一片,尽可能与食物同服。如果吞咽困难,可以压碎药片,置于100ml水、橘子汁或葡萄汁中,立即服用。如果忘记按时服药,若此时距离正常服药时间未超过12小时,则尽快服药,最好与食物同服,下次正常按时服药即可;若此时距离正常服药时间已超过12小时,则跳过此次服药,下次正常按时服药。

舒发泰(特鲁瓦达)在中国获批上市了吗?特鲁瓦达已在2020年12月26日就正式获批在中国上市出售,但很可惜的是特鲁瓦达暂时还没有被国家医保所纳入,这也就意味着患者在国内可以凭借药方购买到该药物,但是只能是以全额自费的方式购买。据医伴旅了解到的特鲁瓦达相比起来更适合患者长期使用,且为海外直邮,药物直接送到患者手上。但由于市场上药物的价格是跟随汇率的波动而起伏不定的,因此具体的药物价格也会相应的有所变化,更多有关于特鲁瓦达的资讯,详情请联系医伴旅为您解答。

注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。

相关热文推荐:患者使用舒发泰治疗时的副作用

参考资料: FDA说明书,FDA更新于2024年4月的说明书,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=BasicSearch.process&ApplNo=021752

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