




特鲁瓦达是一款用于抑制HIV感染的药物
2020年8月11日,吉利德科学宣布,特鲁瓦达获得中国国家药品监督管理局批准,适用于同时结合安全的性行为措施,进行暴露前预防(PrEP),降低成人和青少年(体重至少在35kg以上)通过高风险性行为获得HIV-1的风险。特鲁瓦达用于暴露前预防每天需服用一片,并结合安全的性行为措施。使用特鲁瓦达进行暴露前预防之前,使用人群的HIV-1检测结果必须呈阴性。
特鲁瓦达是中国首个获批用于未感染人群HIV暴露前预防的药物。此前,特鲁瓦达已在国内获批用于与其他抗反转录病毒药物联用,治疗成人和12岁(含)以上儿童的HIV-1感染。
特鲁瓦达PrEP适应症的获批基于两项随机、双盲、安慰剂对照的临床试验,分别是iPrEx试验和伴侣PrEP试验。其中,iPrEx试验入组了2,499名HIV血清阴性且有男男性行为的男性或变性女性。伴侣PrEP试验包括了4,758对异性恋HIV-1单阳伴侣。总的来说,共有2,834名未感染HIV-1的成人使用了特鲁瓦达。与安慰剂组相比,使用特鲁瓦达人群中的新发生HIV-1血清转化的人数明显更低。
特鲁瓦达暴露前预防的效果与依从性的关联性很大。服用特鲁瓦达的受试者中,常见的不良反应为头痛、腹痛和体重减轻。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2024年4月的说明书,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=BasicSearch.process&ApplNo=021752