FDA和欧盟批准针对肌萎缩侧索硬化症(ALS)治疗有效药物-利鲁唑片:肌萎缩侧索硬化症(ALS)或运动神经元疾病是一种渐进的致命性疾病。该病有两种发病形式:肢体发病或延髓发病。利鲁唑片力如太作为一种中枢神经系统药物,临床上利鲁唑片力如太对阿尔茨海默病、帕金森病、脑卒中或脑损伤等神经伤害或退行性疾病均有明显疗效。利鲁唑片力如太是第一个获美国FDA和欧盟批准用于治疗ALS的药物,也是目前唯一公认对缓解ALS进展有效的药物。
在一项临床试验中,肌萎缩侧索硬化症ALS患者加入利鲁唑片力如太治疗后12个月生存率为74%,而安慰剂组为58%。在延髓发病病人的1年生存率以及肢体发病病人的1年生存率方面,利鲁唑片力如太的治疗效果都明显优于对照组。
利鲁唑片力如太在治疗中最常见的副作用是疲劳,胃部不适,血中某些肝脏酶(转氨酶)的水平升高。还有一些比较少见的副作用例如头疼/头晕/呕吐/胃疼/心率增加/嗜睡/过敏反应或胰腺炎症(胰腺炎)等。还可能发生白细胞计数减少现象。因为每个患者的自身情况不完全相同,因此在使用利鲁唑片力如太治疗期间的副作用也因人而异,如在您服用利鲁唑片力如太治疗时健康状况发生任何变化以及出现严重的副作用等情况,需要及时告知医生处理,不要自己盲目用药。
利鲁唑片力如太需要具有运动神经元病治疗经验的专科医师才可启用,擅自增加利鲁唑片力如太用药剂量并不能显著提高预期益处,反而可能会增加副作用出现的几率。患者更应该保持愉悦的心情,保证充足的睡眠质量,增强身体免疫力。并且在日常饮食上不要吃油腻辛辣等刺激性食物,这可能会导致肠胃问题出现,多吃水果蔬菜,保持营养均衡。应禁止过度饮酒。
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