仑伐替尼由日本卫材公司研发,其先后通过优先审评、加速批准、孤儿药资格等多种快速途径于2015 年2 月获FDA 批准上市,适用于有局部地复发或转移、进展性、放射性碘- 难治性分化型甲状腺癌患者的治疗,其或将成为不可切除性甲状腺癌临床治疗的新标准。
2015 年7 月,FDA 进一步授予仑伐替尼治疗晚期和/或转移性肾细胞癌的突破性药物资格。
一般耐药时间是八个月左右,暂时没有官方权威的最长耐药时间。服用仑伐替尼产生的耐药时间根据患者本身而定,对于人体耐药情况是没有明确标准的,要根据患者自身的情况,耐药长短也会有不同,如果患者身体情况非常好,那么耐药时间也会增加。
仑伐替尼耐药表现:
若患者在服用仑伐替尼一段时间后通过之后两次检查发现肿瘤有缩小但一段时间后就不再缩小,且肿瘤标志物有升高的迹象就可以怀疑出现缓慢耐药的症状,但最终确诊还得通过做CT来进一步确定。
若患者通过检查发现肿瘤出现局部转移的情况则可以考虑是出现了部分耐药,其治疗方案可以在医生建议下选择放疗,但如果是转移至肝这样的重要器官。则需谨慎选择化疗。
若患者出现疼痛、咳嗽和头晕等症状,并通过定期检查发现肿瘤标志物有很大升高并在CT检查中看到肿瘤明显增长,甚至发生肿瘤转移的现象,则可以判断是全面耐药了。
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