




运动神经$病是一组病因未明的选择性侵犯脊髓前角细胞、脑干运动神经$、皮层锥体细胞及锥体束的慢性进行性神经变性疾病。力如太是一种进口的处方药,力如太对运动神经$病有作用吗?力如太适用于哪些人群的治疗?
力如太对运动神经$病有作用吗?利鲁唑片(力如太)能保护所培养的运动神经$免受谷氨酸激活的毒性影响。力如太是多靶点作用于运动神经$四个作用:1.力如太抑制谷氨酸的释放;2.力如太阻断兴奋性氨基酸受体;3.力如太抑制神经末梢和运动神经$细胞体上的电压依赖性钠通道;4.力如太激活G蛋白依赖的信号传导系统。
利鲁唑片(力如太)适用于哪些人群:力如太是第一个获美国FDA和欧盟批准用于治疗肌萎缩侧索硬化(ALS)的药物,也是目前唯一公认对缓解ALS进展有效的药物,可改善病人生存状态,却无法阻止病情发展。力如太能抑制谷氨酸释放,阻断兴奋性氨基酸受体,抑制电压依赖性钠通道的作用,从而对抗细胞内谷氨酸的兴奋毒性作用。力如太是多靶点作用于运动神经$四个作用:力如太抑制谷氨酸的释放;力如太阻断兴奋性氨基酸受体;力如太抑制神经末梢和运动神经$细胞体上的电压依赖性钠通道;力如太激活G蛋白依赖的信号传导系统。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2020年11月5日,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo= 020599