利鲁唑片口服后吸收迅速,并于60至90分钟内达最大血浆浓度(Cmax=173±72(sd)ng/ml)。利鲁唑片大约剂量的90%被吸收,利鲁唑片的绝对生物利用度为60±18%。利鲁唑片在高脂饮食的同时服用,利鲁唑片的吸收率及吸收程度下降。(Cmax降低44%,曲线下面积降低17%)。利鲁唑片在体内分布广泛,可通过血脑屏障。利鲁唑片的分布容积大约为245±69升(3.4升/公斤体重)。利鲁唑片的蛋白结合率大约为97%,主要与血浆白蛋白及脂蛋白结合。
利鲁唑片主要从尿液中排出。利鲁唑片在尿中总排泄率为剂量的90%。利鲁唑片在葡萄糖醛酸衍生物占尿中代谢产物的85%以上。仅有剂量2%的利鲁唑以原形存在于尿中。
利鲁唑片常见的副作用为疲劳、胃部不适,及血浆转氨酶水平升高。其他副作用较少见,如胃疼、头疼、呕吐、心跳增加、头晕、嗜睡、过敏反应或胰腺炎症(胰腺炎)。偶见嗜中性粒白细胞减少症。
如果产生的副作用较大,一定要及时寻求医疗的帮助。
服用利鲁唑片出现哪些不良现象需要停药?
如果使用利鲁唑片发生了肝功能异常、肝炎、ALT水平增加、中性粒细胞减少、间质性肺病等较为严重的副作用一定要在医生的指导下停药,切不可私自停药。
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