快来看看！泊沙康唑的医保报销条件！

泊沙康唑属于第二代三唑类抗真菌药，于2006年9月由美国FDA批准上市。其分子式为：C37H42F2N8O4，分子结构与氟康唑、伏立康唑不同，泊沙康唑在母环基础上延伸出一条侧链，这与伊曲康唑相似。但泊沙康唑的独特之处在于其具有呋喃环，同时以氯代替了苯环上的氟，可抑制真菌细胞膜上合成麦角固醇的关键酶羊毛甾醇14α-去甲基化酶（CYP51），从而发挥抗真菌作用。据了解，泊沙康唑已经在国内上市，而且也已被纳入医保目录。泊沙康唑的医保报销条件是什么？

泊沙康唑的医保报销条件

限以下情况方可支付：预防移植后（干细胞及实体器官移植）及恶性肿瘤患者有重度粒细胞缺乏的侵袭性曲霉菌和念球菌感染；伊曲康唑或氟康唑难治性口咽念珠菌病；接合菌纲类感染。

泊沙康唑相关临床试验

国内一项研究为探讨泊沙康唑防治侵袭性肺部真菌感染（IPFI）的机制研究并为临床应用提供参考，组合查询 了PubMed、SpringerLink、Wiley Online Library、中国知网、万方、维普等数据库中的相关文献，对泊沙康唑的药品基本信息、药动学/药效学特征、药理作用及其作用机制和临床研究进行综述。

  结果：共检索到相关文献3 478篇，其中有效文献51篇。泊沙康唑属于三唑类抗真菌药，其分子结构的特点是在母环基础上延伸出一条侧链，具有呋喃环，同时以氯代替了苯环上的氟，可抑制真菌细胞膜上合成麦角固醇的关键酶羊毛甾醇14α-去甲基化酶，从而发挥抗真菌作用；其具有耐药性低、生物利用度高、肺内浓度高等特点。泊沙康唑在小鼠肺内的药物浓度高，药-时曲线下面积与最低抑菌浓度的比值可达440.91，对感染肺曲霉菌、毛霉菌的小鼠具有抗真菌效果。

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