欧洲药品管理局(EMEA)于2007年12月14日,有条件地批准治疗Her-2阳性晚期或转移性乳腺癌新药拉帕替尼(Lapanix)在欧洲上市。其与卡培他滨联合治疗Her-2过表达的晚期或转移性乳腺癌,可延长疾病进展时间(TTP)。
拉帕替尼是靶向药吗?拉帕替尼(Lapanix)作为新型靶向抗癌药,能针对EGFR、HER-2两种表皮生长因子受体发挥双靶点抑制作用,阻断下游递质传输有丝分裂信号的通路,阻断肿瘤细胞的增殖分化,促进细胞死亡。研究结果显示,拉帕替尼与化疗结合治疗后,患者病情得到了更为有效的控制。拉帕替尼的靶向作用较常规化疗方案更强,作用靶点更清晰,杀灭肿瘤细胞的效果更具有针对性,将该药与常规化疗相结合,能更为有效地减少病灶,抑制肿瘤细胞生长,控制晚期乳腺癌的进展与扩散。
拉帕替尼是哪个公司生产的?拉帕替尼由英国葛兰素史克制造,是一种HER2和表皮生长因子受体(ECFR)的双靶点新型小分子酪氨酸激酶抑制剂,可抑制HER-2、EGFR、配体依赖性和非依赖性信号传导,有效地克服ECFR上调的补偿机制。拉帕替尼主要不良反应为恶心、呼吸困难、口腔炎、皮肤干燥、皮疹、背痛、消化不良、腹泻、失眠等。如果在使用拉帕替尼期间出现了严重不良反应难以耐受,建议患者立即前往医院进行检查,并咨询相关主治医生结合自己的情况来确定后续的治疗方案。在用药期间也切忌不可擅自乱用药物或者更改用药时间以及剂量,以免延误本身的治疗。
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