波奇替尼在中国获批上市了吗？

波奇替尼也叫波齐替尼，是一种针对罕见EGFR和HER2外显子20插入突变的新型靶向药，波奇替尼目前正用于乳腺癌、肺癌、胃癌和头颈癌的临床试验。今天咱们来详细的了解一下波奇替尼在中国获批上市了吗？

波奇替尼适用于治疗EGFR 20外显子插入突变的晚期NSCLC患者，是一种新型口服癌细胞抑制剂，波奇替尼是继第二代酪氨酸激酶抑制剂阿法替尼之后的一种新型第三代抗肿瘤细胞抑制剂。目前在国内这款药物还没有上市。

有需要波奇替尼的患者可以出国购买，但是长途跋涉花费较高，经济负担重，还不一定能买到真药。患者也可以通过海外医疗服务机构来获取药物，医伴旅是比较专业的海外医疗服务机构，可以帮助患者获取波奇替尼，性价比更高，也可以省去出国购药的麻烦，减轻患者不小的经济负担。通过医伴旅获取的波奇替尼是药厂直邮，可以保证药物是正品，而且直邮到家。不过海外药物受汇率浮动影响价格也在不停的变动，患者可以咨询医伴旅客服人员波奇替尼的价格。

波奇替尼是美国Spectrum Pharmaceuticals公司研制的，具有靶向性的酪氨酸激酶小分子抑制剂。该药最大耐受剂量是每天24mg一次，患者需要连续服用波奇替尼，服用二周停一周或每天18mg一次，随餐或空腹都是可以的。不过患者不可随意更改用量用法，如果有变动也要在医生的指导下使用。

波奇替尼的主要不良反应为：瘙痒、粘膜炎症、食欲下降、腹泻、皮疹、口腔炎、甲沟炎、低钾血症和痤疮性皮炎。患者使用期间如果出现了不耐受，一定及时和医生沟通，对症治疗，以免产生不耐受反应。

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