




非小细胞肺癌(NSCLC)临床上较为多见,占肺癌三分之二以上,其发病具有隐匿性,大多数患者在确诊时已经发展到晚期,70%晚期患者确诊时已有转移病灶,不宜进行手术治疗,临床上药物治疗为其主要治疗方式。吉非替尼是一种选择性表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂的靶向治疗药物,是治疗晚期非小细胞肺癌的靶向新药。
探讨吉非替尼靶向联合吉西他滨+顺铂(GP)化疗方案应用于晚期表皮生长因子受体(EGFR)阳性非小细胞肺癌患者的效果。选取晚期ECFR阳性非小细胞肺癌患者76例,以随机数字表法分为两组,每组38例。对照组采用GP化疗方案,观察组采用吉非替尼靶向与GP化疗方案联用。
结果:观察组临床治疗总有效率为60.53%(23/38),高于对照组[34.21%(13/38)],差异有统计学意义(P<0.05);治疗3个疗程后,两组血清癌胚抗原(CEA)、神经$特异性烯醇化酶(NSE)及细胞角蛋白19片段抗原21-4(CY-FRA21-4)水平均低于治疗前,且观察组上述指标水平均比对照组低﹐差异有统计学意义(P<0.05)。
由此得出结论:吉非替尼靶向联合GP化疗方案应用于晚期EGFR阳性非小细胞肺癌治疗可提升临床治疗总有效率,改善肿瘤标志物水平。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2022年9月23日,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=209532