




吉非替尼片、吉非替尼、易瑞沙、伊瑞可、Gefitinib、Iressa
适用于经FDA批准的检测方法确认肿瘤存在表皮生长因子受体(EGFR)exon19 缺失或 exon21(L858R)替换突变,需接受一线治疗的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。 [ 详情 ]
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吉非替尼(Gefitinib)的价格受多种因素影响,主要包括药品类型、产地、是否纳入医保以及购买渠道等。由英国阿斯利康生产的原研药因研发成本高,价格通常较高。
吉非替尼已经在国内上市。自吉非替尼被纳入中国国家医保目录后,患者在公立医院凭处方购买可享受医保报销,显著降低了自费负担。
参考资料: FDA说明书更新于2021年5月5日,说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=209532