分类
首页     医药资讯    曲美替尼有望成为低级别浆液性卵巢癌患者的新标准疗法

曲美替尼有望成为低级别浆液性卵巢癌患者的新标准疗法

作者头像.jpg
医学编辑胡其雁
2022-02-08 17:07
已帮助: 189人
导语:研究发现,曲美替尼可以降低低级别浆液性卵巢癌患者的疾病进展或死亡风险,为这类患者提供了一种新的治疗方法。
德克萨斯大学MD安德森癌症中心的研究人员表示,与标准护理治疗相比,MEK抑制剂trametinib(曲美替尼)使低级别浆液性卵巢癌的疾病进展或死亡风险降低了52%。

该研究结果来自一项国际、多中心2/3期临床试验,这是首个阳性随机临床试验,在各种疗法中,这是首个可显著提高低级别浆液性癌无进展生存期(PFS)和客观缓解率(ORR)的疗法。

浆液性癌是一种罕见的卵巢癌,目前尚未得到充分研究,其特点是可以分泌浆液,浆液如果扩散到什么地方,感染到什么地方,就会出现肿瘤的种植性转移,因此该肿瘤容易发生转移,治疗效果比较差。该疾病约占所有上皮性卵巢癌病例的5%,通常在较年轻的时候就被诊断为晚期,复发率超过70%。一线治疗通常包括化疗和芳香化酶抑制剂治疗。然而,由于浆液性癌对铂基化疗具有相对耐药性,因此寻求有效的靶向治疗方法仍是尚未满足的临床需求。
研究人员在2014年2月至2018年4月期间招募并随机分配了260例18岁或以上的复发性卵巢或腹膜的低级别浆液性癌患者。一半的受试者每天口服一次曲美替尼,而另一半则接受5种标准护理治疗方案中的1种。曲美替尼组受试者的中位年龄为56.6岁,而标准护理组的中位年龄为55.3岁。
研究人员发现,接受曲美替尼治疗的患者的中位无进展生存期(PFS)为13个月,而标准治疗组为7.2个月。此外,曲美替尼组的客观缓解率(ORR)为26%,59%的患者病情稳定至少8周。
曲美替尼组和标准护理组的中位缓解持续时间分别为13.6个月和5.9个月。曲美替尼组的中位总生存期为37.6个月,而标准护理组为29.2个月。接受标准治疗疾病进展后转用曲美替尼的患者的中位PFS为10.8个月,ORR为15%。
与曲美替尼相关的最常见的3或4级不良事件(AEs)是皮疹(13%)、贫血(13%)、高血压(12%)、腹泻(10%)、恶心(9%)和疲劳(8%)。在标准护理组中,最常见的3或4级不良事件为腹痛(17%)、恶心(11%)、贫血(10%)和呕吐(8%)。未出现与治疗相关的死亡病例。
研究人员表示,由于丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)信号通路(MEK蛋白在内)的激活突变率较高,曲美替尼成为治疗低级别浆液性癌的一种新方法。目前,FDA已批准曲美替尼与dabrafenib(达拉非尼)联合治疗一系列BRAF V600突变阳性癌症,包括不可切除或转移性黑色素瘤、非小细胞肺癌和甲状腺未分化癌。
2013年5月29日美国FDA批准由葛兰素史克公司开发的曲美替尼(trametinib)在美国上市,商品名为Mekinist,其为口服片剂,可用于治疗伴有BRAF V600E或V600K突变的不可切除或转移性黑色素瘤,但该药不建议用于己接受过BRAF抑制剂治疗的患者。
参考资料:
https://www.pharmacytimes.com/view/trametinib-presents-potential-new-standard-of-care-for-low-grade-serous-ovarian-carcinoma

注:文章信息来源于网络,仅供医护人员内部讨论,不作为用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。

卵巢癌药品
点击查看
相关药讯
相关问答
  • 互联网药品信息服务资格证书

    互联网药品信息服务资格证书

  • 孟加拉耀品国际授权书

    孟加拉耀品国际授权书

  • 孟加拉珠峰制药授权书

    孟加拉珠峰制药授权书

  • 孟加拉伊思达制药授权书

    孟加拉伊思达制药授权书

  • 孟加拉伊思达制药授权书

    孟加拉伊思达制药授权书

  • 土耳其医院授权书

    土耳其医院授权书

官方微信
官网微博

扫码关注

了解最新国际医疗资讯!

医伴旅企业微信
医伴旅寻找优质医疗资源伴您走上康复之旅
联系方式 咨询热线 : 400-001-2811
本网站不销售任何药品,只做药品信息资讯展示

互联网药品信息服务资格证书 证书编号:(京) - 非经营性-2020-0182

医伴旅(北京)国际信息科技有限公司

网站导航 | 文章地图 | 问答地图 | 药品地图

咨询电话 微信客服 在线咨询 回到顶部