拉罗替尼是首个用于治疗成人和儿童患者中含NTRK融合蛋白的不可切除或转移性的实体瘤的TRK靶向抑制剂。它的作用机制是与细胞内TRK受体的ATP位点竞争性结合,抑制TRK受体的催化活性和自磷酸化,阻断下游信号通路的传导,从而发挥抗肿瘤作用。拉罗替尼被FDA于2018年11月批准用于治疗TRK融合阳性癌症,在我国于2019年1月获得临床受理,同年7月欧洲药物管理局批准其上市。
ASCO(美国临床肿瘤学会)大会上,公布了一项重磅临床试验结果。20位预计生存期不足6个月的NTRK突变阳性肺癌患者,接受了拉罗替尼的治疗,治疗结果是:有效率73%,1年无进展生存率65%,中位总生存期更是达到了40.7个月。相比原本不足6个月的预期生存期,拉罗替尼足足让这些患者的生存期提高了6倍多。
拉罗替尼(Larotrectinib)对成年人的剂量是每天口服100mg,每天两次,直至疾病进展或出现不可接受毒性。该药常见的副作用为呕吐,疲劳,ALT酶血液水平升高,腹泻,头晕,肝脏中AST升高,咳嗽,便秘,恶心等。医伴旅小编最后还是要郑重的告诉大家,如果患者目前正在使用拉罗替尼这个药物,一定要牢记医嘱并且按照医嘱进行用药,只有谨遵医嘱用药,才能最大程度的发挥药物本身的作用。
注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。
热文推荐:“不凡落地”的药物-米托坦
注:文章信息来源于网络,仅供医护人员内部讨论,不作为用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。
扫码关注
了解最新国际医疗资讯!
互联网药品信息服务资格证书 证书编号:(京) - 非经营性-2020-0182