依西美坦(exemestane)商品名Aromasin,是Pharmacia & Upjohn公司开发的一种口服不可逆芳香化酶灭活剂,于1999年10月21日获美国FDA批准上市。该药物的结构与甾体芳香化酶的底物相似,能不可逆地与芳香化酶的活性位点结合而使其灭活,从而阻止雌激素的生物合成2,降低体内雌激素水平,临床用于抗雌激素治疗无效的绝经后妇女晚期乳腺癌的治疗及用作早期乳腺癌的辅助治疗,疗效确切且耐受性良好。
关于乳腺癌:
近年来,女性乳腺癌发病呈上升趋势,并呈年轻化趋势。就目前而言,乳腺癌是少数可治愈的实体瘤之一,早期乳腺癌术后10年生存率可达90%以上,大大高于中晚期乳腺癌患者。因此,乳腺癌的早期发现至关重要,发现得越早,治愈可能性就越大。可早期乳腺癌往往不具备典型的症状和体征,易被忽视。
依西美坦进口与国产区别:
进口和国产的依西美坦在功效作用上是差不多的,在总生存率等方面尚无明显差异。依西美坦片是乳腺癌内分泌治疗药物,主要作用适用于以他莫昔芬治疗后病情进展的绝经后晚期乳腺癌患者,进口和国产的二者没有本质区别,都是一种药,都能在缩小肿瘤面积,延长生存率,所以患者选择进口或是国产的依西美坦片时可以根据自己的经济条件选择。
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