




拉罗替尼具有潜在的抗肿瘤活性,治疗癌症效果显著。美国临床肿瘤学会(ASCO)2021年公布了一项肺癌患者用拉罗替尼治疗的试验,20位预计生存期不足6个月的NTRK突变阳性肺癌患者,接受了拉罗替尼的治疗,试验结果显示,患者用拉罗替尼之后有效率73%,1年无进展生存率65%,中位总生存期更是达到了40.7个月。拉罗替尼延长了患者的生存期,提高了患者的生活质量。
在非小细胞肺癌中,NTRK突变患者接受拉罗替尼治疗的疗效却非常可观。在既往三项临床研究中,共有55例患者接受拉罗替尼治疗,客观缓解率达80%(完全缓解16%、部分缓解64%)。中位无进展生存期为28.3个月。对于晚期肺癌,即便是有脑转移,接受拉罗替尼治疗的反应率也很高,并且持久性良好,显著延长了晚期患者的生存期。
拉罗替尼是一种新型的分子药物,能在基因水平上攻击肿瘤,因此可以对抗具有相同基因错误的不同类型的癌症,肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠癌、结肠癌等都可以用拉罗替尼来治疗。
拉罗替尼不仅治疗效果显著,安全性也是比较耐受的。拉罗替尼是一种选择性的激酶抑制剂,对于NTRK融合阳性的癌症患者,拥有强大的治疗能力。拉罗替尼显示了良好的安全性,大多数不良事件(AEs)为1级或2级,仅3%的患者因治疗相关的AEs而停止治疗。
拉罗替尼为TRK融合肿瘤的成人和儿童患者提供了一种治疗的新选择。在原发性中枢神经系统肿瘤以及脑转移瘤中,无论原发灶的病理类型如何,拉罗替尼对全年龄段患者有效。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2023年11月03日,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=211710