拉罗替尼是第几代靶向药
医学编辑李会
2022-09-09 15:45
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拉罗替尼是第几代靶向药
拉罗替尼属于第一代TRK抑制剂，全球共批准2款NTRK靶向药物，即拉罗替尼和恩曲替尼。拉罗替尼具有强大且长期的临床表现，包括快速和高度持久的反应以及良好的安全性，适用于全部年龄和多种肿瘤类型的TRK融合肿瘤患者，乳腺癌、胆管癌、黑色素瘤、胰腺癌、结直肠癌、肺癌、唾液腺样分泌腺癌、胃肠道间质瘤、婴儿纤维肉瘤、甲状腺癌及各种肉瘤都可以用拉罗替尼。
拉罗替尼是哪一年上市的
拉罗替尼被FDA批准用于治疗携带NTRK基因融合的成年和儿童局部晚期或转移性实体瘤患者的时间是2018年11月，在中国获NMPA批准上市的时间是2022年04月13日。拉罗替尼起效后可给患者带来快速且持久的缓解，显著改善患者的生存质量，是第一个基于生物标志物首发上市的药物。
拉罗替尼是哪家公司研发的
拉罗替尼最初由Array BioPharma(已被Pfizer收购)发现，于2013年授权给Loxo Oncology(已被Eli Lilly收购)，于2017年与Bayer达成合作。2018年11月，率先在美国上市用于NTRK融合阳性实体瘤，拉罗替尼在TRK融合的成人和儿童肿瘤患者中，包括中枢神经系统（CNS）肿瘤中均显示出高效和持久的应答，目前已经在美国、欧盟和英国等国家和地区获批。
拉罗替尼是FDA批准的全球首款与肿瘤类型无关的广谱抗癌药物，作为NTRK基因抑制剂，拉罗替尼不分癌种，只要有NTRK基因融合的实体瘤均可适用。拉罗替尼能特异性清除NTRK融合基因，抑制TRK蛋白的生成，进而靶向性抑制癌细胞增殖生长。以上就是拉罗替尼是第几代靶向药的内容，希望可以帮助到您！
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瑞普替尼(Augtyro)
瑞普替尼适用于治疗局部晚期或转移性成人患者ROS1 阳性非小细胞肺癌 (NSCLC)。
曲美木单抗
1、肝细胞癌
曲美木单抗(Tremelimumab,IMJUDO)联合durvalumab(德瓦鲁单抗)适用于治疗不可切除的肝细胞癌 (uHCC) 成人患者。
2、非小细胞肺癌 (NSCLC)
曲美木单抗(Tremelimumab,IMJUDO)联合durvalumab(德瓦鲁单抗)和含铂化疗，适用于治疗无致敏表皮生长因子受体 (EGFR) 突变或间变性淋巴瘤激酶 (ALK) 基因组肿瘤畸变的转移性 NSCLC 成人患者。
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