舒尼替尼是一种口服的小分子多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂,于2006年获得美国FDA批准上市,目前可以用于治疗甲磺酸伊马替尼治疗失败或不能耐受的胃肠间质瘤(GIST)、不能手术的晚期肾细胞癌(RCC)、不可切除的,转移性高分化进展期胰腺神经内分泌瘤(pNET)成年患者。
国内上市的舒尼替尼主要是美国辉瑞公司生产的,分厂意大利Pfizer Italia S.r.l.厂家获得国内的商业权利,国产的舒尼替尼厂家主要是正大天晴药业、齐鲁制药、湖南科伦制药、江苏豪森药业、石药集团欧意药业,厂家不同,价格也是不一样的。
舒尼替尼的原研药厂是美国辉瑞,其他厂家都是仿制药,原研药和仿制药在效果、用法用量、副作用上几乎都是一致的,主要差别就是价格不同,患者可以根据自己的经济情况选择用药。舒尼替尼治疗效果还是很显著的。
一项试验评估了舒尼替尼联合多靶点抗原肽自体免疫细胞技术(MASCT)治疗晚期转移性肾细胞癌(RCC)的临床疗效及安全性,52例晚期转移性RCC患者,根据治疗方案的不同分为对照组(22例,采用MASCT治疗)和观察组(30例,采用舒尼替尼联合MASCT治疗)。
试验结果显示,观察组临床治疗有效率为86.7%,显著高于对照组的59.1%。治疗后,两组患者血清IL-17、VEGF、HIF-1α及PDGF水平均显著降低,且观察组显著低于对照组。治疗后,两组患者MVD均显著降低,且观察组显著低于对照组。观察组患者无进展生存期PFS和总生存期OS均显著长于对照组。建议患者遵医嘱用药,对症治疗。
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注:文章信息来源于网络,仅供医护人员内部讨论,不作为用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。
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