




舒尼替尼是一种口服的小分子多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂,于2006年获得美国FDA批准上市,目前可以用于治疗甲磺酸伊马替尼治疗失败或不能耐受的胃肠间质瘤(GIST)、不能手术的晚期肾细胞癌(RCC)、不可切除的,转移性高分化进展期胰腺神经内分泌瘤(pNET)成年患者。
国内上市的舒尼替尼主要是美国辉瑞公司生产的,分厂意大利Pfizer Italia S.r.l.厂家获得国内的商业权利,国产的舒尼替尼厂家主要是正大天晴药业、齐鲁制药、湖南科伦制药、江苏豪森药业、石药集团欧意药业,厂家不同,价格也是不一样的。
舒尼替尼的原研药厂是美国辉瑞,其他厂家都是仿制药,原研药和仿制药在效果、用法用量、副作用上几乎都是一致的,主要差别就是价格不同,患者可以根据自己的经济情况选择用药。舒尼替尼治疗效果还是很显著的。
一项试验评估了舒尼替尼联合多靶点抗原肽自体免疫细胞技术(MASCT)治疗晚期转移性肾细胞癌(RCC)的临床疗效及安全性,52例晚期转移性RCC患者,根据治疗方案的不同分为对照组(22例,采用MASCT治疗)和观察组(30例,采用舒尼替尼联合MASCT治疗)。
试验结果显示,观察组临床治疗有效率为86.7%,显著高于对照组的59.1%。治疗后,两组患者血清IL-17、VEGF、HIF-1α及PDGF水平均显著降低,且观察组显著低于对照组。治疗后,两组患者MVD均显著降低,且观察组显著低于对照组。观察组患者无进展生存期PFS和总生存期OS均显著长于对照组。建议患者遵医嘱用药,对症治疗。
相关热文推荐:舒尼替尼2022年医保能报销吗?
免责声明: 以上内容整理于FDA说明书、DRUGS及网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表医伴旅立场,亦不代表医伴旅支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。
参考资料: FDA说明书,FDA更新于2021年8月的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=021938