注射用硫酸艾沙康唑适用于治疗成人患者侵袭性毛霉病感染,于2015年3月获得美国FDA批准上市,于2022年6月在国内上市。而国产注射用硫酸艾沙康唑于2022年7月在国内上市。注射用硫酸艾沙康唑规格是采用高硼硅玻璃管制注射剂瓶、注射制剂用覆聚乙烯-四氟乙烯膜丁基橡胶塞和注射制剂瓶用铝塑组合盖包装,1 瓶/盒。
注射用硫酸艾沙康唑推荐的负荷剂量:前 48 小时内,每 8 小时一瓶(相当于 200 mg 的艾沙康唑),在复溶和稀释后给药,共给药 6 次。
推荐的维持剂量:从末次负荷剂量给药后 12 至 24 小时开始每日一次,每次一瓶(相当于 200 mg 艾沙康唑),在复溶和稀释后给药。
1.艾沙康唑不应和其它静脉用药物通过同一输注管线或插管同时输注,如可能,在室温下复溶和稀释艾沙康唑后,应于 6 小时内完成静脉输注。如不可能,在稀释后应立即冰箱冷藏输注液,并于 24 小时内完成输注。
2.如使用已有静脉输注管线,应使用 9 mg/ml(0.9%)氯化钠输注液或 50 mg/ml(5%)葡萄糖溶液冲洗管线。本品仅供单次使用。请丢弃未用完的药瓶。
3.除非患者患有重度或可能危及生命的真菌感染,并且预期治疗获益超过对胎儿的潜在危害时,方可考虑使用,否则妊娠女性不得使用本品。
4.现有的动物药效学/毒理学数据显示了艾沙康唑/代谢物会分泌到乳汁中,无法排除对新生儿和婴儿的风险。本品治疗期间应停止哺乳。
艾沙康唑在体外和临床感染中对下列的微生物的大多数菌株具有活性:烟曲霉、黄曲霉、黑曲霉、土曲霉和毛霉目(如米根霉和毛霉菌)。本品在复溶和稀释后,使用中的理化稳定性数据证明:2~8℃下可保存 24 小时,在室温下可保存6小时。更多详情可以阅读药物说明书,建议患者遵医嘱用药,对症治疗。
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注:文章信息来源于网络,仅供医护人员内部讨论,不作为用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。
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